生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時 浙科版必修2

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1、第2課時人類的伴性遺傳第二章第三節(jié)性染色體與伴性遺傳知識內(nèi)容知識內(nèi)容必考要求必考要求加試要求加試要求伴性遺傳的類型及特點(diǎn)bb伴性遺傳的應(yīng)用cc課時課時要求要求1.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律。2.結(jié)合遺傳圖解和資料分析，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳病的解題規(guī)律。課堂導(dǎo)入紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺

2、傳二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳內(nèi)容索引當(dāng)堂檢測三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳基礎(chǔ)梳理1.人類的伴性遺傳人類的伴性遺傳(1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨 的傳遞而遺傳。(2)分類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳2.伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(1)概念：由 攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。X或Y性染色體X或Y染色體X染色體(2)實(shí)例：血友病血友病的基因型項(xiàng)目女性男性基因型_ _ _表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)患者正常患者XHXHXHXhXhXhXHYXhY遺傳方式圖解遺傳圖解結(jié)論男孩的血友病基因

3、只能來自_男性的血友病基因只能傳給_母親女兒女兒患血友病，_一定患血友病母親患血友病， 一定患血友病父親兒子(3)特點(diǎn)男性患者 女性患者。往往有 現(xiàn)象。女性患者的 一定患病。 多于隔代交叉遺傳父親和兒子問題探究如圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示)，分析回答：答案答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。1.據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？答案3.第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？答案答案答案1號。分析分析14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。2.寫出該家族中4、6、13

4、號個體的基因型。答案答案4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB。分析答案4.若7號與8號再生一個孩子，患病的概率為多少？答案答案 。分析分析7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為 。分析在伴X染色體隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。知識知識整合整合拓展應(yīng)用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是A.祖父父親弟弟B.祖母父親弟弟C.外祖父母親弟弟D.外祖母母親弟弟 解析解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A

5、、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。答案解析2.某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案解析解析解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤， D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。方法鏈接方法鏈接簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點(diǎn)：(1)

6、男女；(2)隔代交叉遺傳；(3)女病，父子?。?4)男正，母女正。二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳1.伴伴X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(如抗維生素如抗維生素D佝僂病佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于 上。基礎(chǔ)梳理(2)患者基因型XAXA、XAXa(患病的女性)XAY(患病的男性)(3)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性男患者的母親和女兒一定患病X染色體2.伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳(如毛耳性狀如毛耳性狀)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)。(2)遺傳特點(diǎn)：患者都為 性，且“父子孫”。男問題探究人體內(nèi)的

7、X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析：答案答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。答案1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？答案答案B區(qū)段。答案答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。3.控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？答案答案答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。4.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基

8、因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X染色體(隱性和顯性)遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y染色體遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。知識知識整合整合拓展應(yīng)用3.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳答案解析解析解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳。4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(

9、、)(如圖所示)。由此可以推測A.片段上有控制男性性別決定的基因B.片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C.片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D.片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案解析解析解析分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaX

10、aXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.根據(jù)生物性狀判斷生物性別根據(jù)生物性狀判斷生物性別果蠅的紅眼(B)為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼(b)。白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子一代中白眼果蠅均為 性，紅眼果蠅均為 性。2.優(yōu)生指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生 孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生 孩?；A(chǔ)梳理雄雌女男3.致病基因位置判斷致病基因位置判斷(1)步驟確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上?；痉椒ǎ焊鶕?jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于 上。判斷順序： 是否位于_

11、染色體上 是否位于_染色體上 位于 上 若否若否YX常染色體常染色體(2)分析確認(rèn)或排除伴 染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴 染色體遺傳。利用反證法排除伴X染色體遺傳，確定為常染色體遺傳。YY常常問題探究真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，控制著生物的部分性狀，據(jù)此分析：1.研究發(fā)現(xiàn)，線粒體和葉綠體中DNA控制的性狀，不遵循孟德爾的遺傳定律，子代總與母本一致，這是為什么？答案答案因?yàn)樽哟鷤€體是由受精卵發(fā)育而來的，一個受精卵中細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一致，

12、稱為母系遺傳。答案2.如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？答案答案利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。答案答案常利用隱性XX(ZZ)個體與顯性XY(ZW)個體雜交，如果后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性性狀，則基因在性染色體上。3.如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？答案真核生物的基因大部分在細(xì)胞核中的染色體上，稱為細(xì)胞核基因，控制著細(xì)胞核遺傳，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，均遵循孟德爾遺傳定律；還有一部分基因位于線粒體和葉綠體中，稱為細(xì)胞質(zhì)基因，控制著細(xì)胞質(zhì)遺傳，不

13、遵循孟德爾遺傳定律，具有母系遺傳的特點(diǎn)。知識知識整合整合拓展應(yīng)用5.果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案解析解析解析設(shè)W基因控制果蠅的紅眼，w基因控制果蠅的白眼，則A組雜交的基因型為XWXwXWY，子代紅眼果蠅中，既有雄性也有雌性；B組雜交的基因型為XwXwXWY，子代紅眼果蠅全為雌性，白眼果蠅全為雄性；C組雜交的基因型為XWXwXwY，子代雌雄蠅中既有白眼又有紅眼；D組雜交的基因型為XwXwXwY，子代全為白眼。 6.

14、如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來自父親答案解析解析解析據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。課堂小結(jié)紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病耳性狀男性女性男性連續(xù)母女父子隔代交叉男性毛當(dāng)堂檢測1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是23451解析解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于該夫婦表

15、現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是 XBXB、 XBXb，當(dāng)女兒為 XBXb時，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是答案解析2.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)正常，這對夫婦的基因型為A.XHXHXHY B.XHXhXhYC.XhXhXHY D.XHXhXHY答案23415解析解析該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，其雙親的基因型應(yīng)為XHXh和XhY。解析2341

16、53.一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為A.XDXDXDY B.XDXDXdYC.XDXdXd Y D.XdXdXDY答案解析解析解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體?；蛐蜑閄dY的個體產(chǎn)生的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。4.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為2341答案5解析解析男子的X染色體只傳遞給女兒，Y染色體只傳遞給兒子。解析5.如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色

17、盲基因是b，請回答(圖中表示正常男性，表示正常女性，陰影表示色盲患者)：23415(1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。解析解析11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。2 答案解析(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。解析解析由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。答案解析52、4、7、9、10 23415(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為_。解析解析7號XBXb8號XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為 。答案解析23415(4)6號的基因型為_。解析解析1號XBY2號XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。答案解析23415XBXB或XBXb