《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）一、選擇題1(2018無(wú)錫學(xué)測(cè)模擬)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個(gè)體是()A5B6C9 D10解析：選B紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，6表現(xiàn)正常，基因型為XBY，無(wú)致病基因。2下圖是某種伴性遺傳病的遺傳系譜圖。有關(guān)敘述正確的是()A該病是隱性遺傳病 B4是純合子C6不攜帶致病基因 D8正常的概率為1/4解析：選C4患病，而其兒子6正常，表明該遺傳病不是X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為X染色體顯性遺傳病，6不攜帶致病基因；4基因型為XBXb；5基因型為XbY，8正常的概率為1/2。3
2、(2019南通學(xué)測(cè)模擬)人類的體細(xì)胞中有23對(duì)同源染色體，攜帶的基因有幾萬(wàn)個(gè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A每條染色體上含有多個(gè)基因B染色體是人體細(xì)胞內(nèi)基因的主要載體C人體不同細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的基因完全不同D一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體解析：選C 真核生物細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多個(gè)基因；人體不同細(xì)胞所表達(dá)的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體細(xì)胞都表達(dá)呼吸酶基因；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，因此次級(jí)卵母細(xì)胞的前期、中期細(xì)胞中所含染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，即23條，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，即染色體數(shù)目變?yōu)?6
3、條，因此一般人體次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體。4(2016浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2解析：選D由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥，故該癥的致病基因只位于Y染色體上，屬于Y連鎖遺傳，A、B錯(cuò)誤；這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有與之相對(duì)應(yīng)的基因，故患者的體細(xì)胞只有一個(gè)外耳道多毛癥基因，C錯(cuò)誤；由于患者只有Y染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色
4、體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。5果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A控制果蠅灰身和黑身這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上B若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比值為1/4C從圖2可以得知，直毛和分叉毛這一相對(duì)性狀的遺傳不遵循基因分離定律D若僅考慮體色，則F1的灰身果蠅自由交配產(chǎn)生的后代中純合子所占比值為5/9解析：選D由圖1可以看出，F(xiàn)1的灰黑與黑身在雌雄果蠅中表現(xiàn)型一樣，說(shuō)明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；從圖2可以得知，控制直毛和分叉毛這一相對(duì)性
5、狀的基因位于X染色體上，由F1的表現(xiàn)型及比例可以推知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中雜合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值為3/4；無(wú)論常染色體還是X染色體，只要是一對(duì)等位基因的遺傳，均符合基因分離定律；F1灰身果蠅的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例為2/3A、1/3a，自由交配產(chǎn)生的后代為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中純合子所占比值為5/9。6(2019揚(yáng)州一模)科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖
6、所示)。下列敘述正確的是()A性染色體上的等位基因只存在于同源區(qū)B、區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于、非同源區(qū)D血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)解析：選D性染色體上的等位基因除了存在于同源區(qū)外，還可以存在于的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于非同源區(qū)，、區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，如性染色體上的血友病基因與性別決定無(wú)關(guān)，B、C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)，D正確。7.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，右圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況(深色表示患者)，選項(xiàng)是對(duì)該
7、致病基因的測(cè)定，則6的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的()解析：選A根據(jù)5和6患病、9正常，判斷該病是顯性遺傳病。9的X染色體一定有一條來(lái)自6，說(shuō)明6的X染色體上無(wú)該病的致病基因。由于該致病基因位于人類性染色體的同源部分，所以6的致病基因位于Y染色體上，人體的X染色體比Y染色體長(zhǎng)。8(2019常州一模)如圖所示為一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋。下列敘述錯(cuò)誤的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A.基因可能位于常染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位于Y染色體上解析：選D分析表中信息可知：母親體內(nèi)的基因，既能遺傳給女兒，又能遺傳給兒子，說(shuō)明基因可能位于常染色
8、體上；父親將體內(nèi)的基因遺傳給女兒，但沒(méi)有遺傳給兒子，因此基因可能位于X染色體上；基因與基因均存在于母體內(nèi)，同時(shí)出現(xiàn)在女兒2的體內(nèi)，因此可能位于同一條染色體上；父親與女兒1體內(nèi)均存在基因，所以基因不可能位于Y染色體上。9某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2B1/4C1/6 D1/8解析：選D該女兒與正常男子(XAY)結(jié)婚，后代中為紅綠色盲基因攜帶者(XAXa)的概率1/21/41/8。10黑腹果蠅染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F
9、1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2。已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為21，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()AX與Xr結(jié)合的子代會(huì)死亡BF1白眼的基因型為XrXrCF2中紅眼個(gè)體的比例為1/2DF2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為43解析：選D缺刻紅眼雌果蠅(XRX)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為21，且雄性全部為紅眼，說(shuō)明X與Y結(jié)合的子代會(huì)死亡；F1白眼的基因型為XrX；F1中雌果蠅的基因型為1/2XRXr和1/2XrX，產(chǎn)生的雌配子為1/4XR、1/2Xr、1/4X，雄果蠅的基因型為XRY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例為XRXRXRXr
10、XRXXRYXrYXY(致死)121121，可見(jiàn)，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體的比例為5/7，雌雄個(gè)體數(shù)量比為43。11果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中()A彩背紅腹雄蠅占1/4B黑背黑腹雌蠅占1/4C雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：選D黑背與彩背用A、a來(lái)表示，紅腹與黑腹用B、b來(lái)表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代
11、中雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為11。12果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，相關(guān)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，相關(guān)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中()A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31解析：選D親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的母方；F2雌果蠅中純
12、合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個(gè)體占1/4(1/4aa)。13(多選)下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A據(jù)圖判斷，4患白化病，7患紅綠色盲B9個(gè)體中肯定存在含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞C3與5基因型相同的概率是2/3D若10和12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/48解析：選BC9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，基因型為aaXbY，其可能存在含有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞；據(jù)圖判斷，3的基因型為AaXBXb，5的基因型為1/2Aa
13、XBXB、1/2AaXBXb，兩者基因型相同的概率是1/2；10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，10與12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/22/31/41/41/48。14(多選)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下，若4無(wú)乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。下列有關(guān)敘述正確的是()A甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B1的基因型為HhXTXt，8的基因型為HHXTY或HhXTYC若8與9結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩
14、種遺傳病的概率為1/18D若10與一正常男子結(jié)婚生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率約為1/60 000解析：選ABD由1和2無(wú)甲病，女兒6有甲病可以推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由3和4無(wú)乙病，4無(wú)乙病致病基因，11有乙病可以推知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；6甲病基因型為hh，1和2的甲病基因型為Hh，8的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，1的基因型為HhXTXt，8的基因型為HHXTY或HhXTY；8和9的甲病基因型均為1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率為2/32/31/41/9；9的乙病基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率為1/21/2
15、1/4，所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/91/41/36；10的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，正常男子為Hh的基因型頻率為104，所生女兒患甲病的概率約為2/31041/41/60 000。15(多選)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個(gè)純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。為探究鵪鶉羽色遺傳的特點(diǎn)，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。組別親本(純系)子一代實(shí)驗(yàn)一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11實(shí)驗(yàn)二黃羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實(shí)
16、驗(yàn)三黃羽雄性白羽雌性栗羽雄性黃羽雌性11實(shí)驗(yàn)四白羽雄性黃羽雌性栗羽雄性白羽雌性11下列相關(guān)敘述中，正確的是()A黃羽雌性個(gè)體的基因型只有一種B實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中，親本中栗羽雌性個(gè)體的基因型為ZBYWC實(shí)驗(yàn)三和實(shí)驗(yàn)四互為正、反交實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測(cè)親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYWD實(shí)驗(yàn)四子一代中的栗羽雄性個(gè)體和實(shí)驗(yàn)三子一代中的黃羽雌性個(gè)體雜交，子代雌雄個(gè)體中均沒(méi)有白羽類型解析：選ABC由題意可知，黃羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以黃羽雌性個(gè)體的基因型只能是ZByW。栗羽個(gè)體中既要具有基因B又要具有基因Y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以栗羽雌性
17、個(gè)體的基因型是ZBYW。由實(shí)驗(yàn)三、四的親本雜交組合可知實(shí)驗(yàn)三、四互為正、反交實(shí)驗(yàn)；根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例，可推知實(shí)驗(yàn)三的親本組合為ZByZByZbYW，實(shí)驗(yàn)四的親本組合為ZbYZbYZByW，即親本中白羽雌性個(gè)體的基因型為ZbYW。實(shí)驗(yàn)四子一代中栗羽雄性個(gè)體的基因型為ZByZbY，實(shí)驗(yàn)三子一代中黃羽雌性個(gè)體的基因型為ZByW，二者交配產(chǎn)生的子代中雄性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZByZBy(黃羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型是ZbYW(白羽)和ZByW(黃羽)。二、非選擇題16在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染
18、色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，野生型果蠅的翅膀?yàn)閳A形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XO、XS控制。下表為3組雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：雜交組合親本子代雌性雄性雌性雄性雜交一鐮刀形圓形鐮刀形鐮刀形雜交二圓形橢圓形橢圓形圓形雜交三鐮刀形橢圓形橢圓形鐮刀形(1)復(fù)等位基因XR、XO、XS的遺傳遵循_定律。根據(jù)雜交結(jié)果，3個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是_。(2)若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是_，雌果蠅的翅膀形狀為_(kāi)。(3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的
19、數(shù)量比例應(yīng)為_(kāi)。(4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過(guò)觀察子代表現(xiàn)型來(lái)確定？_，理由是_。解析：(1)因?yàn)閄R、XO、XS屬于一對(duì)同源染色體上的等位基因，故遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組合后代中雄性個(gè)體均只有一種表現(xiàn)型，可推測(cè)親本中雌果蠅只產(chǎn)生一種配子，是純合子。根據(jù)題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXSXRY，雜交二親本基因型為XRXRXOY，雜交三親本基因型為XSXSXOY。再根據(jù)雜交二、三后代雌性個(gè)體的表現(xiàn)型，可以確定XO對(duì)XS、XR為顯性，根據(jù)雜交一后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型確定XS對(duì)XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，
20、產(chǎn)生后代為XSXR(鐮刀形，)、XSXS(鐮刀形，)、XRY(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XOXR，雜交三子代雄果蠅基因型為XSY；它們交配產(chǎn)生的后代為XOXS(橢圓形，)XSXR(鐮刀形，)XOY(橢圓形，)XRY(圓形，)，數(shù)量比例為1111。(4)橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)不同情況，所以可以根據(jù)后代雄果蠅來(lái)判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。答案：(1)基因分離XO對(duì)XS、XR為顯性，XS對(duì)XR為顯性(2)3/4鐮刀形(3)1111(
21、4)能橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型均不同17下圖是甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)甲病的致病基因?yàn)開(kāi)性基因，乙病的遺傳方式是_。(2)若10與一正常女子婚配，則生一個(gè)男孩患甲病的概率為_(kāi)。(3)經(jīng)基因檢測(cè)得知，3與7均不攜帶乙病基因，則13的基因型為_(kāi)。若10與13婚配，生出正常孩子的概率是_。乙病的典型特點(diǎn)是男性患者多于女性和_。解析：(1)由3與4均患甲病，女兒9不患甲病可以推知，甲病為常染色體顯性遺傳；由7與8均不患乙病，12患乙病可以推知，乙病的遺傳方式是常染
22、色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)10關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型為aa，兩者婚配生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/32/31/22/3。(3)由于3和7不攜帶乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳，13關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，且13不患甲病，所以13的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。10的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，10與13兩者婚配，生出不患甲病孩子的概率為2/31/21/3，生出不患乙病的概率為1/21/23/47/8，生出正常孩子的概率是1/37/87/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點(diǎn)是患者男性多于女性、隔代交叉遺傳。答案：(1)顯常染色體或伴X染色體隱性遺傳(2)2/3(3)aaXBXB或aaXBXb7/24隔代交叉遺傳
（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）
