2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)（1） 指導(dǎo)性教案

《2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)（1） 指導(dǎo)性教案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)（1） 指導(dǎo)性教案（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)（1） 指導(dǎo)性教案班級(jí)： 姓名： 學(xué)習(xí)時(shí)間： 【課前自主復(fù)習(xí)與思考】1閱讀并思考世紀(jì)金榜P：40回扣主干知識(shí)突破核心要點(diǎn)；2歸納有機(jī)試題解答時(shí)易出現(xiàn)的錯(cuò)誤：（如有機(jī)物結(jié)構(gòu)書寫不規(guī)范，沒(méi)有按題中要求書寫（如結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中沒(méi)表示出官能團(tuán)，苯環(huán)寫成環(huán)己烷等）；化學(xué)方程式書寫缺項(xiàng)（酯化反應(yīng)中的水、縮聚反應(yīng)中的小分子）；官能團(tuán)表示有誤：官能團(tuán)種類中易將碳碳雙鍵、鹵原子等漏掉，名稱書寫出現(xiàn)錯(cuò)別字：酯化反應(yīng)寫成“脂化反應(yīng)”，加成反應(yīng)寫成了“加層反應(yīng)”等；指代不清：如只說(shuō)雙鍵，沒(méi)指明具體雙鍵類型等。）【結(jié)合自主復(fù)習(xí)內(nèi)容思考如下問(wèn)題】1. 下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（

2、）A的同分異構(gòu)體中，有醇、酚、酯類物質(zhì)B1 mol 最多能與4 mol NaOH反應(yīng)C純凈物C4H8的核磁共振氫譜峰最多為4 D化學(xué)式為C8H8的有機(jī)物，一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說(shuō)法正確的是（ ） X Y一定條件 AX結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子BX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽。CY既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性KMnO4溶液褪色D1 molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5 mol NaOH，1 molY最多能加成4 molH2。【考綱點(diǎn)撥】了解測(cè)定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的一般方法。知道有機(jī)化

3、合物中碳的成鍵特征，了解有機(jī)化合物中的常見官能團(tuán)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。認(rèn)識(shí)手性碳原子，了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象（不包括立體異構(gòu)體），能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。了解加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)，能判斷典型有機(jī)反應(yīng)的類型。了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)，認(rèn)識(shí)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。（與09比較：“認(rèn)識(shí)手性碳原子”為新增內(nèi)容。）【知識(shí)梳理】1分析世紀(jì)金榜P：40回扣主干知識(shí)突破核心要點(diǎn)中主要內(nèi)容。2烴及烴的含氧衍生物完全燃燒耗氧量規(guī)律兩種烴及烴的含氧衍生

4、物的混合物，混合后完全燃燒。若：不論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量一定，則兩有機(jī)物滿足的條件是？（最簡(jiǎn)式相同）不論以何種比例混合，只要總的物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量一定，且生成的水的量一定，則兩有機(jī)物滿足的條件是？ 烴的分子組成為CxHy，則烴的含氧衍生物的分子組成可以表示成CxHy(CO2)m形式不論以何種比例混合，只要總的物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量一定，且生成的二氧化碳的量一定，則兩有機(jī)物滿足的條件是？ 若烴的分子組成為CxHy，而烴的含氧衍生物的分子組成可以改寫成CxHy(H2O)mag組成為CxHyOz的有機(jī)物，完全燃燒后，將產(chǎn)物通過(guò)足量的Na2O2層，增重b

5、g，討論x與z的比值大小，與a與b的關(guān)系。（xz =11a=b 、xz 11 a b 、xz 11 a b）【自主研究例題】1科學(xué)家用催化劑將苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元苯并呋喃（Z），W是中間產(chǎn)物（R1、R2均為烴基）。則下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A反應(yīng)屬于加成反應(yīng) BW中至少含有1個(gè)手性碳原子 CX、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng) D可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W2洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)洋薊素的說(shuō)法正確的是（ ）A分子中含有4個(gè)手性碳原子 B不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C一定條

6、件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)【例題中考點(diǎn)歸納與思考】教師點(diǎn)評(píng)：本題特點(diǎn)： 。完成本題后同學(xué)們的思考和質(zhì)疑： 【高考鏈接】【例1】（xx江蘇高考）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是（ ）A常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面【解析】該題以“由丁香酚合成香蘭素”為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度?！敬鸢浮緿 【理解；中等

7、難度】【例2】（xx江蘇高考）花青苷是引起花果呈顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式： 下列有關(guān)花青苷說(shuō)法不正確的是（ ） A花青苷可作為一種酸堿指示劑 BI和中均含有二個(gè)苯環(huán) CI和中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 DI和均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【例3】（xx江蘇高考）胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1mol該化合物最多可與2mol Br2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是（ ）A B C D 【例3類似題】（08四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)

8、油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CH2，下列敘述中不正確的是( ) A1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【解析】1mol該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4molCC，所以可以和4mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)，酚類物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在OH的鄰對(duì)位，加上一個(gè)CC，所以反應(yīng)的Br2為3mol；甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在OH的兩個(gè)鄰位，而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無(wú)取代基，所以在一定條件下可以生成縮合物；該物質(zhì)的C原子個(gè)數(shù)比苯酚多，且OH的對(duì)位上的基團(tuán)為憎水基，所以在水中的溶

9、解度比苯酚小?！敬鸢浮緽【例4】（xx江蘇高考）參照世紀(jì)金榜P：42【例5】（xx全國(guó)卷）參照世紀(jì)金榜P：43【歸納與思考】1常見錯(cuò)誤：典型官能團(tuán)的書寫出現(xiàn)的錯(cuò)別字、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定方法無(wú)序、化學(xué)用語(yǔ)的應(yīng)用錯(cuò)位（電子式、實(shí)驗(yàn)式、分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等）2防范措施：多次練習(xí)，突出重點(diǎn)，題型分析，鞏固加深，養(yǎng)成良好審題習(xí)慣，注意及時(shí)糾錯(cuò)，重視無(wú)意錯(cuò)誤、習(xí)慣錯(cuò)誤?！咀灾鳈z測(cè)】世紀(jì)金榜P：436某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下表示： ，該分子中最多可以有多少個(gè)原子共平面（ ） A18 B20 C22 D24 7搞好興奮劑管理是確保xx年奧運(yùn)會(huì)成功舉辦的主要措施之一。國(guó)家體育總局轉(zhuǎn)發(fā)了世界興奮劑機(jī)構(gòu)xx年

10、禁用清單，違禁藥物有216種，甲異炔諾酮（tibolone）是其中之一，它的結(jié)構(gòu)式如右圖，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ）A甲異炔諾酮中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵及羰基B甲異炔諾酮分子中含有4個(gè)手性碳原子C1mol甲異炔諾酮在濃硫酸作用下脫去1分子水，所得產(chǎn)物有兩種D1mol甲異炔諾酮與足量的氫氣催化加成，最多消耗4molH28HPE是合成除草劑的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)HPE的說(shuō)法正確的是（ ）A含1 mol HPE的溶液最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)BHPE不能跟濃溴水反應(yīng)C1 mol HPE能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)DHPE分子中有2個(gè)手性碳原子9“人

11、文奧運(yùn)、科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)”是xx年北京奧運(yùn)會(huì)的重要特征。其中禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為：利尿酸 興奮劑X則關(guān)于它們的說(shuō)法中正確的是（ ） A利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有六個(gè)峰B1 mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 mol Br2C兩種興奮劑均屬于芳香烴化合物D兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面10天然維生素P（結(jié)構(gòu)如下圖，分子結(jié)構(gòu)中R為飽和烴基）存在于槐樹花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑，關(guān)于維生素P的敘述不正確的是（ ）A.可與溴水反應(yīng)，且1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2B.可與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol

12、該物質(zhì)可與5 mol NaOH反應(yīng)C.一定條件下1 mol該物質(zhì)可與H2加成，耗H2最大量為8 molD.維生素P遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)11有機(jī)物， 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種12分子式為C4H6O2的有機(jī)物屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的種類有（ ）A4種 B5種 C6種 D7種13某芳香族化合物的分子式C10H14O，已知該有機(jī)物能與FeCl3溶液反應(yīng)，溶液呈紫色，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則滿足此條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種類有( )A4 B8 C10 D12【書寫同分異構(gòu)體方法要領(lǐng)】書寫同分異構(gòu)體時(shí)，不能局限于已知的類別異構(gòu)，若對(duì)某些“基”進(jìn)行拆分，可出現(xiàn)新的異構(gòu)體。如COOH拆分成CHO和一個(gè)OH，COO可拆分成CO和O等。從“基”的觀點(diǎn)出發(fā)，對(duì)“基”進(jìn)行組合構(gòu)造新的分子，也是求結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中常用的方法。