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2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)(1) 指導(dǎo)性教案

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2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)(1) 指導(dǎo)性教案

2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題四 有機(jī)化學(xué)(1) 指導(dǎo)性教案班級(jí): 姓名: 學(xué)習(xí)時(shí)間: 【課前自主復(fù)習(xí)與思考】1閱讀并思考世紀(jì)金榜P:40回扣主干知識(shí)突破核心要點(diǎn);2歸納有機(jī)試題解答時(shí)易出現(xiàn)的錯(cuò)誤:(如有機(jī)物結(jié)構(gòu)書寫不規(guī)范,沒有按題中要求書寫(如結(jié)構(gòu)簡式中沒表示出官能團(tuán),苯環(huán)寫成環(huán)己烷等);化學(xué)方程式書寫缺項(xiàng)(酯化反應(yīng)中的水、縮聚反應(yīng)中的小分子);官能團(tuán)表示有誤:官能團(tuán)種類中易將碳碳雙鍵、鹵原子等漏掉,名稱書寫出現(xiàn)錯(cuò)別字:酯化反應(yīng)寫成“脂化反應(yīng)”,加成反應(yīng)寫成了“加層反應(yīng)”等;指代不清:如只說雙鍵,沒指明具體雙鍵類型等。)【結(jié)合自主復(fù)習(xí)內(nèi)容思考如下問題】1. 下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是( )A的同分異構(gòu)體中,有醇、酚、酯類物質(zhì)B1 mol 最多能與4 mol NaOH反應(yīng)C純凈物C4H8的核磁共振氫譜峰最多為4 D化學(xué)式為C8H8的有機(jī)物,一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說法正確的是( ) X Y一定條件 AX結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子BX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng),并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽。CY既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色D1 molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5 mol NaOH,1 molY最多能加成4 molH2?!究季V點(diǎn)撥】了解測(cè)定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的一般方法。知道有機(jī)化合物中碳的成鍵特征,了解有機(jī)化合物中的常見官能團(tuán),能正確表示簡單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。認(rèn)識(shí)手性碳原子,了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象(不包括立體異構(gòu)體),能判斷并正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。了解加成、取代、消去、加聚和縮聚等有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn),能判斷典型有機(jī)反應(yīng)的類型。了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì),認(rèn)識(shí)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。(與09比較:“認(rèn)識(shí)手性碳原子”為新增內(nèi)容。)【知識(shí)梳理】1分析世紀(jì)金榜P:40回扣主干知識(shí)突破核心要點(diǎn)中主要內(nèi)容。2烴及烴的含氧衍生物完全燃燒耗氧量規(guī)律兩種烴及烴的含氧衍生物的混合物,混合后完全燃燒。若:不論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)耗氧量一定,則兩有機(jī)物滿足的條件是?(最簡式相同)不論以何種比例混合,只要總的物質(zhì)的量一定,完全燃燒時(shí)耗氧量一定,且生成的水的量一定,則兩有機(jī)物滿足的條件是? 烴的分子組成為CxHy,則烴的含氧衍生物的分子組成可以表示成CxHy(CO2)m形式不論以何種比例混合,只要總的物質(zhì)的量一定,完全燃燒時(shí)耗氧量一定,且生成的二氧化碳的量一定,則兩有機(jī)物滿足的條件是? 若烴的分子組成為CxHy,而烴的含氧衍生物的分子組成可以改寫成CxHy(H2O)mag組成為CxHyOz的有機(jī)物,完全燃燒后,將產(chǎn)物通過足量的Na2O2層,增重bg,討論x與z的比值大小,與a與b的關(guān)系。(xz =11a=b 、xz 11 a b 、xz 11 a b)【自主研究例題】1科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元苯并呋喃(Z),W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是( )A反應(yīng)屬于加成反應(yīng) BW中至少含有1個(gè)手性碳原子 CX、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng) D可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W2洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,有關(guān)洋薊素的說法正確的是( )A分子中含有4個(gè)手性碳原子 B不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)【例題中考點(diǎn)歸納與思考】教師點(diǎn)評(píng):本題特點(diǎn): 。完成本題后同學(xué)們的思考和質(zhì)疑: 【高考鏈接】【例1】(xx·江蘇高考)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是( )A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面【解析】該題以“由丁香酚合成香蘭素”為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度?!敬鸢浮緿 【理解;中等難度】【例2】(xx·江蘇高考)花青苷是引起花果呈顏色的一種花色素,廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式: 下列有關(guān)花青苷說法不正確的是( ) A花青苷可作為一種酸堿指示劑 BI和中均含有二個(gè)苯環(huán) CI和中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面 DI和均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【例3】(xx·江蘇高考)胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關(guān)于胡椒酚的下列說法:該化合物屬于芳香烴;分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面;它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);1mol該化合物最多可與2mol Br2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是( )A B C D 【例3類似題】(08四川卷)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH=CH2,下列敘述中不正確的是( ) A1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng),生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【解析】1mol該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有4molCC,所以可以和4mol的H2發(fā)生加成反應(yīng),酚類物質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在OH的鄰對(duì)位,加上一個(gè)CC,所以反應(yīng)的Br2為3mol;甲醛與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)的位置在OH的兩個(gè)鄰位,而該物質(zhì)結(jié)構(gòu)的鄰位上無取代基,所以在一定條件下可以生成縮合物;該物質(zhì)的C原子個(gè)數(shù)比苯酚多,且OH的對(duì)位上的基團(tuán)為憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小?!敬鸢浮緽【例4】(xx·江蘇高考)參照世紀(jì)金榜P:42【例5】(xx·全國卷)參照世紀(jì)金榜P:43【歸納與思考】1常見錯(cuò)誤:典型官能團(tuán)的書寫出現(xiàn)的錯(cuò)別字、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定方法無序、化學(xué)用語的應(yīng)用錯(cuò)位(電子式、實(shí)驗(yàn)式、分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式等)2防范措施:多次練習(xí),突出重點(diǎn),題型分析,鞏固加深,養(yǎng)成良好審題習(xí)慣,注意及時(shí)糾錯(cuò),重視無意錯(cuò)誤、習(xí)慣錯(cuò)誤?!咀灾鳈z測(cè)】世紀(jì)金榜P:436某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下表示: ,該分子中最多可以有多少個(gè)原子共平面( ) A18 B20 C22 D24 7搞好興奮劑管理是確保xx年奧運(yùn)會(huì)成功舉辦的主要措施之一。國家體育總局轉(zhuǎn)發(fā)了世界興奮劑機(jī)構(gòu)xx年禁用清單,違禁藥物有216種,甲異炔諾酮(tibolone)是其中之一,它的結(jié)構(gòu)式如右圖,下列有關(guān)說法不正確的是( )A甲異炔諾酮中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳叁鍵、碳碳雙鍵及羰基B甲異炔諾酮分子中含有4個(gè)手性碳原子C1mol甲異炔諾酮在濃硫酸作用下脫去1分子水,所得產(chǎn)物有兩種D1mol甲異炔諾酮與足量的氫氣催化加成,最多消耗4molH28HPE是合成除草劑的重要中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)HPE的說法正確的是( )A含1 mol HPE的溶液最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)BHPE不能跟濃溴水反應(yīng)C1 mol HPE能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)DHPE分子中有2個(gè)手性碳原子9“人文奧運(yùn)、科技奧運(yùn)、綠色奧運(yùn)”是xx年北京奧運(yùn)會(huì)的重要特征。其中禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要舉措之一。以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)分別為:利尿酸 興奮劑X則關(guān)于它們的說法中正確的是( ) A利尿酸分子中有三種含氧官能團(tuán),在核磁共振氫譜上共有六個(gè)峰B1 mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗4 mol Br2C兩種興奮劑均屬于芳香烴化合物D兩種分子中的所有碳原子均不可能共平面10天然維生素P(結(jié)構(gòu)如下圖,分子結(jié)構(gòu)中R為飽和烴基)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑,關(guān)于維生素P的敘述不正確的是( )A.可與溴水反應(yīng),且1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2B.可與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)可與5 mol NaOH反應(yīng)C.一定條件下1 mol該物質(zhì)可與H2加成,耗H2最大量為8 molD.維生素P遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)11有機(jī)物, 有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有( )A3種 B4種 C5種 D6種12分子式為C4H6O2的有機(jī)物屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的種類有( )A4種 B5種 C6種 D7種13某芳香族化合物的分子式C10H14O,已知該有機(jī)物能與FeCl3溶液反應(yīng),溶液呈紫色,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則滿足此條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的種類有( )A4 B8 C10 D12【書寫同分異構(gòu)體方法要領(lǐng)】書寫同分異構(gòu)體時(shí),不能局限于已知的類別異構(gòu),若對(duì)某些“基”進(jìn)行拆分,可出現(xiàn)新的異構(gòu)體。如COOH拆分成CHO和一個(gè)OH,COO可拆分成CO和O等。從“基”的觀點(diǎn)出發(fā),對(duì)“基”進(jìn)行組合構(gòu)造新的分子,也是求結(jié)構(gòu)簡式中常用的方法。

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