2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練

《2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 13.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)訓(xùn)練一、選擇題(本題包括8小題，每小題4分，共32分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1分類法是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的常用方法，在有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)和研究中尤為重要。下列有機(jī)物的分類依據(jù)合理的是()A3,3二甲基1戊烯屬于烯烴，依據(jù)是該物質(zhì)分子中含有C、H兩種元素B甲苯、二甲苯都屬于苯的同系物，依據(jù)是這兩種物質(zhì)分子中均含有甲基C甲醇、乙二醇、甘油都屬于醇，依據(jù)是這三種物質(zhì)分子中均含有飽和烴基D既屬于酚又屬于醛，依據(jù)是該物質(zhì)分子中既含有酚羥基又含有醛基解析：A項(xiàng)中依據(jù)是分子由C、H兩種元素組成且分子中含有碳碳雙鍵，所以為烯烴，A項(xiàng)不正確；

2、B項(xiàng)中分類的依據(jù)是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差CH2原子團(tuán)，所以為同系物，B項(xiàng)不正確；C項(xiàng)中分類的依據(jù)是分子中均含有醇羥基，C項(xiàng)不正確。答案：D2下列有機(jī)物命名正確的是()解析：有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故A應(yīng)命名為：1,2,4三甲苯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物命名時(shí)，命名時(shí)只有C原子編號(hào)，故C應(yīng)命名為：2丁醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故D應(yīng)命名為：3甲基1丁炔，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B3下列物質(zhì)中，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是()解析：A項(xiàng)錯(cuò)誤，苯酚不能發(fā)生加聚反應(yīng)；B項(xiàng)正確，其結(jié)構(gòu)中既含有羥基，又含有羧基，能發(fā)生分子內(nèi)縮聚和分子間縮聚反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)

3、誤，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤，不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。答案：B4實(shí)驗(yàn)式相同，既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A1辛烯和3甲基1丁烯B苯和乙炔(CHCH)C正丁烷和2甲基丙烷D甲苯和乙苯解析：選項(xiàng)A、D為同系物，選項(xiàng)C為同分異構(gòu)體。答案：B5有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示，如：CH3CH=CHCH3可表示為，有機(jī)物X的鍵線式為，Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴。下列關(guān)于Y的說(shuō)法正確的是()A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B能使溴水褪色，且靜置后不分層C不能發(fā)生取代反應(yīng)DY分子中的所有原子共面解析：根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu)，可得其分子式為C8H8，Y是X的同分異構(gòu)體，并且屬于芳香烴，分子中含有苯環(huán)，則Y的結(jié)

4、構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應(yīng)，并且生成的有機(jī)物不易溶于水，反應(yīng)后溶液會(huì)分為兩層，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；中苯環(huán)上的碳原子與1號(hào)碳原子間形成單鍵，可以發(fā)生旋轉(zhuǎn)，使苯環(huán)和C=C鍵構(gòu)成的面不在同一平面內(nèi)，所以苯乙烯分子中并不是所有的原子都共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A6如圖是常見(jiàn)四種有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析：據(jù)所給的分子比例模型可知，甲為甲烷，乙為乙烯，丙為苯，丁為乙

5、醇。A項(xiàng)錯(cuò)誤，烷烴不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤，乙烯與溴水中的溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成無(wú)色的1,2二溴乙烷；D項(xiàng)錯(cuò)誤，二者應(yīng)在濃硫酸的作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)。答案：C7Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因?yàn)槠芳t分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色團(tuán)遇到亞硫酸后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，生成不穩(wěn)定的無(wú)色化合物。其漂白原理可用下面的反應(yīng)方程式表示：下列說(shuō)法正確的是()A品紅溶液中同時(shí)通Cl2、SO2，漂白效果會(huì)更好B加熱可判斷品紅褪色是通入SO2還是通入Cl2引起的C“無(wú)色化合物”分子中19個(gè)碳原子可能共面D品紅分子中19個(gè)碳原子不可能在同一平面上解析：A項(xiàng)錯(cuò)誤，發(fā)生反應(yīng)Cl2SO22H2O=H2SO42HCl，生成無(wú)漂

6、白作用的鹽酸和硫酸，漂白能力大打折扣；B項(xiàng)正確，題給反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，加熱后SO2逸出，品紅紅色恢復(fù)，而氯氣的漂白性是利用次氯酸的強(qiáng)氧化性而產(chǎn)生的永久性漂白，加熱紅色并不恢復(fù)；C項(xiàng)錯(cuò)誤，連結(jié)三個(gè)苯環(huán)的碳是個(gè)烷烴基碳，與此碳相連的四個(gè)原子形成四面體(即不共面)；D項(xiàng)錯(cuò)誤，與C項(xiàng)比較分析可知，此時(shí)連接三個(gè)碳環(huán)中間的那個(gè)C形成了碳碳雙鍵，三個(gè)面所含的碳原子可能共面。答案：B8環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()，如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體()A12種 B6種C18種 D9種解析：船式環(huán)己烷和椅式環(huán)己

7、烷各有2種碳原子，船式環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，有6種同分異構(gòu)體，同理椅式環(huán)己烷也有6種同分異構(gòu)體，因此二氯環(huán)己烷共有12種同分異構(gòu)體。答案：A二、非選擇題(本題共5小題，共68分)9(16分)咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)D分子中的官能團(tuán)是_。(2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)寫出AB的反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)BC的反應(yīng)類型有_。(5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)以下對(duì)A具有的

8、性質(zhì)描述正確的是_。a1 mol A最多消耗2 mol NaOHb一定條件下1 mol A最多能與1 mol氫氣加成c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d能發(fā)生取代反應(yīng)解析：咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，得到含有羧基的有機(jī)物A和含有羥基的有機(jī)物D，D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，生成烯烴E，烯烴E進(jìn)一步發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物M。A中含有羧基，因此可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)苯環(huán)上的H可被Br原子取代。符合條件的A的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的2個(gè)取代基分別為OH和，它們?cè)诒江h(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種，共有3種符合條件的同分異構(gòu)體。答案：(1)

9、羥基(2) (4)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(5)3(6)d10(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱，下同)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式BF：_；FG：_；DE：_。解析：由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是可推知結(jié)合流程圖和反應(yīng)條件推斷相關(guān)物質(zhì)，書寫方程式和反應(yīng)類型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(

10、水解)(4)消去11(14分)為探究乙烯與溴的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(CH3CH2OHCH2=CH2H2O)，生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此提出必須先除去雜質(zhì)，再與溴水反應(yīng)。請(qǐng)你回答下列問(wèn)題：(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是_。A使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯D使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙烯(

11、2)乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是_，它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，在驗(yàn)證過(guò)程中必須全部除去。(3)為了驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，可采取哪些方法？_。答案：(1)不能A、C(2)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBr(3)根據(jù)兩種反應(yīng)的特點(diǎn)，加成反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，而取代反應(yīng)除了生成有機(jī)產(chǎn)物外，還有HBr生成，證明反應(yīng)后的溶液中無(wú)HBr，即可知二者發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。一是用pH試紙來(lái)測(cè)反應(yīng)后溶液的酸性，若酸性沒(méi)有增強(qiáng)，說(shuō)明發(fā)生的是加成反應(yīng)；二是用AgNO3溶液檢驗(yàn)Br(注意此時(shí)參加反應(yīng)的乙烯必須是過(guò)量的)無(wú)淺黃色沉淀產(chǎn)生，即可證明發(fā)生的是加

12、成反應(yīng)。12(13分)下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)中屬于取代反應(yīng)的有_。(2)C6H14核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)寫出B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種，其中氫原子核磁共振譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。含碳碳雙鍵能水解能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過(guò)三步可合成環(huán)己烷(無(wú)機(jī)試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_、_。解析：(1)由框圖可知，C3H

13、6經(jīng)反應(yīng)生成C3H5Cl，說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測(cè)，從C3H6到E碳碳雙鍵沒(méi)有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過(guò)了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3，C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，則C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3。(1

14、)是取代反應(yīng)、是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、是氧化反應(yīng)、是氧化反應(yīng)、是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過(guò)三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)

15、為CH3CH2OHCH2=CH2H2O、CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br、3BrCH2CH2Br6Na6NaBr。答案：(1)(2)(CH3)2CHCH(CH3)2(3)CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O(4)3CH2=C(CH3)OOCH(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O3BrCH2CH2Br6Na6NaBr13(13分)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(

16、3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)。(6)要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的_。經(jīng)測(cè)定其蒸氣密度為2.054 gL1(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則其分子式為_(kāi)。(7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如下圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析：據(jù)反應(yīng)原理可知該實(shí)驗(yàn)要成功必須：快速準(zhǔn)備O2供燃燒用；O2要純凈干燥；保證C元素全部轉(zhuǎn)化為CO2，H元素全部轉(zhuǎn)化為H2O，并在后面裝置中被吸收。(5)由題意知m(C)12 gm

17、ol10.48 g；m(H)2 gmol10.12 g，故有機(jī)物樣品中m(O)0.92 g0.48 g0.12 g0.32 g，則n(C)n(H)n(O)261，即實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。(6)M22.422.4 Lmol12.054 gL146 gmol1，與實(shí)驗(yàn)式C2H6O相對(duì)分子質(zhì)量相等，故C2H6O即為樣品的分子式。(7)從氫譜圖可知該分子中的H原子有三種類型，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。答案：(1)gFeHic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)吸收H2O，得到干燥O2(3)催化劑，加快O2的生成(4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)相對(duì)分子質(zhì)量C2H6O(7)CH3CH2OH