《2019年高考生物 高考真題和模擬題分項(xiàng)匯編 專題05 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳?。ê馕觯酚蓵?huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物 高考真題和模擬題分項(xiàng)匯編 專題05 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳?。ê馕觯?0頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題05 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病1（2019全國卷5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb
2、配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。2（2019全國卷III6）假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，
3、基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1 000對（每對含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為A250、500、0B250、500、250C500、250、0D750、250、0【答案】A【解析】雙親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對親本只能形成1個(gè)受精卵，1000對動(dòng)物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個(gè)，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個(gè)體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體數(shù)目為1/41000=250個(gè)，產(chǎn)生基因型為B
4、b的個(gè)體數(shù)目為1/21000=500個(gè)，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個(gè)體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3（2019全國卷II5）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學(xué)用全緣葉植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)。植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為11用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為31其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是A或B或C或D或【答案】B【解析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性
5、，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：不同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)不同性狀子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。讓全緣葉植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，錯(cuò)誤；用植株
6、甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為11，只能說明一個(gè)親本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，錯(cuò)誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為31，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。4（2019江蘇卷25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A-3的基因型可能為LMLNXBXBB-4的血型可能為
7、M型或MN型C-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：-1的基因型為XbY，由此推知：-1和-2的基因型分別是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例為XBXBXBXb11。僅研究MN血型，-1和-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-1、-
8、2和-3的基因型均為LMLN。綜上分析，-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；-3和-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯(cuò)誤；-1和-4的基因型均為XBY，因此-1攜帶的Xb來自于-3，-3攜帶的Xb來自于-2，即-1攜帶的Xb可能來自于-2，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧（1）遺傳系譜圖的解題思路 尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始；從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫
9、出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。（2）對于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點(diǎn)，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。5（2019浙江4月選考2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異【答案】
10、D【解析】基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項(xiàng)正確。6（2019浙江4月選考4）下列關(guān)于艾滋病
11、的敘述，正確的是AHIV只含有一種蛋白質(zhì)B患者的血液和精液中均含有HIVCHIV不會(huì)感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞D艾滋病是一種先天性免疫缺陷病【答案】B【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)部含有核心蛋白質(zhì)，故HIV不止含有一種蛋白質(zhì)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；HIV病毒會(huì)入侵人體細(xì)胞，借助宿主細(xì)胞復(fù)制出新的HIV病毒侵染全身各處的細(xì)胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV，B選項(xiàng)正確；HIV病毒會(huì)感染全身各處的細(xì)胞，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7（2019浙江4月選考8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A在青春期的患病率很低B由多個(gè)基因的異常所致C可通過遺傳咨詢進(jìn)行
12、治療D禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施【答案】A【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項(xiàng)正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進(jìn)行治療，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8（2019浙江4月選考17）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A1/12B1/8C
13、1/6D1/3【答案】A【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠海瑒t半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍，其正常的等位基因?yàn)锳，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項(xiàng)為正確答案。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于學(xué)生容易混淆計(jì)算“患病的女兒”和“女兒患病”的概率的方法。計(jì)算“患病的女兒”的概率時(shí)，需要計(jì)算生出女兒的概率，需要在計(jì)算出所需的基因型概率后再乘；計(jì)算“女兒患病”的概率時(shí)，則
14、已經(jīng)默認(rèn)出生的后代為女性，則不需要考慮生出女兒的的概率。9（2019浙江4月選考28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A若2的性染色體組成為XXY，推測4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B若4與5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C1與3基因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率是24/39D若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若2的性染色體組成為XXY，則可能是4
15、生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常；5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個(gè)細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a，乙病的基因?yàn)锽、b，可得4的基因型為aaXYb，因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以5基因型為Aa的概率為，故4與5再生1個(gè)孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項(xiàng)正確；因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，故1和2的基因型均為Aa，則1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，1與3基因型相同的概率是2/3，與5基因型相同的概率為，
16、C選項(xiàng)錯(cuò)誤；1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。10（2019江西省名校聯(lián)考）玉米有早熟和晚熟兩個(gè)品種，該對相對性狀的遺傳涉及兩對等位基因(A、a與B、b)研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了下圖兩種情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A在實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中，雜合子占的比例為8/15B玉米的晚熟是隱性性狀，該相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律C若讓實(shí)驗(yàn)1中的F2隨機(jī)交配，則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是31D據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知有兩種親本組合類型，則每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種【答案】A【解
17、析】由實(shí)驗(yàn)2的F2的151即9331的變式可知，該性狀至少受兩對等位基因的控制，且早熟的基因型為：A_B_、A_bb、aaB_，晚熟的基因型為aabb。實(shí)驗(yàn)1的親本的基因型為：AAbbaabb或aaBBaabb；實(shí)驗(yàn)2的親本為：AABBaabb。在實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中，純合子有三種，為AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中純合子占3/15=1/5，故雜合子占4/5，A錯(cuò)誤；由實(shí)驗(yàn)2中F1早熟自交后代早熟晚熟=151可知，玉米的晚熟是隱性性狀，該相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，B正確；實(shí)驗(yàn)1的親本的基因型為：AAbbaabb或aaBBaabb，F(xiàn)2的基因型為：1AAbb2Aabb:1a
18、abb或1aaBB2aaBb:1aabb，若讓F2隨機(jī)交配（按配子計(jì)算，后代的基因型比例不變），則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是31，C正確；實(shí)驗(yàn)1的親本的基因型為：AAbbaabb或aaBBaabb，F(xiàn)2中早熟的基因型為1AAbb2Aabb或1aaBB2aaBb，D正確。故選A。11（2019全國卷32）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_。（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼
19、雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_。（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對性狀是_，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_。【答案】（1）3/16 紫眼基因（2）0 1/2（3）紅眼灰體 紅眼灰體紅眼黑檀體白眼灰體白眼黑檀體=9331紅眼/白眼紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅=211【解析】由圖可知，白眼對應(yīng)
20、的基因和焦剛毛對應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應(yīng)的基因均位于3號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。（1）根據(jù)題意并結(jié)合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/43/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循
21、自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進(jìn)行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進(jìn)行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自
22、由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗(yàn)證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_白眼灰體E-XwY白眼黑檀體eeXwY =9331。因?yàn)榭刂萍t眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅=211，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼白眼=11。12（2019全國卷II32）某種甘藍(lán)的葉色
23、有綠色和紫色。已知葉色受2對獨(dú)立遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。某小組用綠葉甘藍(lán)和紫葉甘藍(lán)進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)：讓綠葉甘藍(lán)（甲）的植株進(jìn)行自交，子代都是綠葉實(shí)驗(yàn)：讓甲植株與紫葉甘藍(lán)（乙）植株進(jìn)行雜交，子代個(gè)體中綠葉紫葉=13回答下列問題。（1）甘藍(lán)葉色中隱性性狀是_，實(shí)驗(yàn)中甲植株的基因型為_。（2）實(shí)驗(yàn)中乙植株的基因型為_，子代中有_種基因型。（3）用另一紫葉甘藍(lán)（丙）植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為11，則丙植株所有可能的基因型是_；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是_；若雜交子代均為紫葉，且讓該子
24、代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為151，則丙植株的基因型為_?！敬鸢浮浚?）綠色 aabb（2）AaBb 4（3）Aabb、aaBb AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb AABB【解析】依題意：只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，說明隱性性狀的基因型為aabb。實(shí)驗(yàn)的子代都是綠葉，說明甲植株為純合子。實(shí)驗(yàn)的子代發(fā)生了綠葉紫葉13性狀分離，說明乙植株產(chǎn)生四種比值相等的配子，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推知：綠葉為隱性性狀，其基因型為aabb，紫葉為A_B_、A_bb和aaB_。（1）依題意可知：只含隱性基因的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)中，綠葉甘藍(lán)甲植株自交，子代都是綠葉，說明綠葉甘藍(lán)甲植株
25、為純合子；實(shí)驗(yàn)中，綠葉甘藍(lán)甲植株與紫葉甘藍(lán)乙植株雜交，子代綠葉紫葉13，說明紫葉甘藍(lán)乙植株為雙雜合子，進(jìn)而推知綠葉為隱性性狀，實(shí)驗(yàn)中甲植株的基因型為aabb。（2）結(jié)合對(1)的分析可推知：實(shí)驗(yàn)中乙植株的基因型為AaBb，子代中有四種基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。（3）另一紫葉甘藍(lán)丙植株與甲植株雜交，子代紫葉綠葉11，說明紫葉甘藍(lán)丙植株基因組成中，有一對為隱性純合、另一對為等位基因，進(jìn)而推知丙植株所有可能的基因型為aaBb、Aabb。若雜交子代均為紫葉，則丙植株的基因組成中至少有一對顯性純合的基因，因此丙植株所有可能的基因型為AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB
26、。若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉綠葉151，為9331的變式，說明該雜交子代的基因型均為AaBb，進(jìn)而推知丙植株的基因型為AABB。13（2019全國卷III32）玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，受一對等位基因控制?；卮鹣铝袉栴}。（1）在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現(xiàn)的性狀是_。（2）現(xiàn)有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用這兩種玉米子粒為材料驗(yàn)證分離定律。寫出兩種驗(yàn)證思路及預(yù)期結(jié)果?！敬鸢浮浚?）顯性性狀（2）答：思路及預(yù)期結(jié)果兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代
27、出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現(xiàn)一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀，且表現(xiàn)為11的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律?！窘馕觥浚?）在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子中存在控制該性狀的一對等位基因，其通常表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。（2）玉米是異花傳粉作物，莖頂開雄花，葉腋開雌花，因自然條件下，可能自交，也可能雜交，故飽滿
28、的和凹陷玉米子粒中可能有雜合的，也可能是純合的，用這兩種玉米子粒為材料驗(yàn)證分離定律，首先要確定飽滿和凹陷的顯隱性關(guān)系，再采用自交法和測交法驗(yàn)證。思路及預(yù)期結(jié)果：兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現(xiàn)一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)31的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀，且表現(xiàn)為11的性狀分離比，則可驗(yàn)證分離定律。14
29、（2019北京卷30）油菜是我國重要的油料作物，培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一代會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢（產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親），但這種優(yōu)勢無法在自交后代中保持，雜種優(yōu)勢的利用可顯著提高油菜籽的產(chǎn)量。（1）油菜具有兩性花，去雄是雜交的關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時(shí)費(fèi)力，在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），利用該突變株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：由雜交一結(jié)果推測，育性正常與雄性不育性狀受_對等位基因控制。在雜交二中，雄性不育為_性性狀。雜交一與雜交二的F1表現(xiàn)型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個(gè)基因（A1、A2、A3）決定。品系1、雄性不育株、品系3
30、的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3。根據(jù)雜交一、二的結(jié)果，判斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是_。（2）利用上述基因間的關(guān)系，可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種子（YF1），供農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用，主要過程如下：經(jīng)過圖中虛線框內(nèi)的雜交后，可將品系3的優(yōu)良性狀與_性狀整合在同一植株上，該植株所結(jié)種子的基因型及比例為_。將上述種子種成母本行，將基因型為_的品系種成父本行，用于制備YF1。為制備YF1，油菜剛開花時(shí)應(yīng)拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，得到的種子給農(nóng)戶種植后，會(huì)導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)，其原因是_。（3）上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時(shí)（散粉前）完成，供操作的時(shí)
31、間短，還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設(shè)想：“利用某一直觀的相對性狀在油菜開花前推斷植株的育性”，請用控制該性狀的等位基因（E、e）及其與A基因在染色體上的位置關(guān)系展示這一設(shè)想?！敬鸢浮浚?）一 顯A1對A2為顯性；A2對A3為顯性（2）雄性不育 A2A3A3A3=11 A1 A1所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、A2A3與A3A3雜交所產(chǎn)生的種子，這些種子在生產(chǎn)上無雜種優(yōu)勢且部分雄性不育（3）【解析】雜交一F2育性正常和雄性不育出現(xiàn)性狀分離比為3:1，說明控制雄性不育和育性正常是一對相對性狀，由一對等位基因控制，育性正常為顯性，雄性不育為隱性。雜交二，親本雄性不育與品系3雜交，后代全為雄
32、性不育，說明雄性不育為顯性，品系3 性狀為隱性。F1雄性不育與品系3雜交，后代育性正常：雄性不育比例為11，屬于測交實(shí)驗(yàn)。（1）通過分析可知，育性正常與雄性不育性狀受一對等位基因控制；雜交二，雄性不育為顯性性狀。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3，通過分析可知，雜交一A1為顯性基因，A2為隱性，雜交二A2為顯性，A3為隱性，由此推斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是：A1A2A3。（2）通過雜交二，可將品系3 A3A3的優(yōu)良性狀與雄性不育株A2 A2雜交，得到A2A3，再與A3A3雜交，得到A2A3A3A3=11。將A2A3種植成母本行，將基因型為A1A1的品
33、系1種成父本行，制備YF1即A1A3。由于A2A3A1A1雜交后代有A1A3和A1A2兩種基因型的可育油菜種子，A1A3自交后代皆可育，但是A1A2自交會(huì)出現(xiàn)1/4A2A2雄性不育，而導(dǎo)致減產(chǎn)。（3）將E基因移入A2基因所在的染色體，使其緊密連鎖，則表現(xiàn)E基因性狀個(gè)體為不育，未表現(xiàn)E基因性狀個(gè)體為可育，這樣成功去除A1A2，只留下A1A3。15（2019天津卷10）作物M的F1基因雜合，具有優(yōu)良性狀。F1自交形成自交胚的過程見途徑1（以兩對同源染色體為例）。改造F1相關(guān)基因，獲得具有與F1優(yōu)良性狀一致的N植株，該植株在形成配子時(shí)，有絲分裂替代減數(shù)分裂，其卵細(xì)胞不能受精，直接發(fā)育成克隆胚，過程見
34、途徑2。據(jù)圖回答：（1）與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時(shí)由于有絲分裂替代減數(shù)分裂，不會(huì)發(fā)生由 和 導(dǎo)致的基因重組，也不會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目 。（2）基因雜合是保持F1優(yōu)良性狀的必要條件。以n對獨(dú)立遺傳的等位基因?yàn)槔?，理論上，自交胚與F1基因型一致的概率是 ，克隆胚與N植株基因型一致的概率是 。（3）通過途徑 獲得的后代可保持F1的優(yōu)良性狀。【答案】（1）同源染色體非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體自由組合減半（2）1/2n 100%（3）2【解析】由題意可知，可以通過兩條途徑獲得F1的優(yōu)良性狀，途徑1為正常情況下F1自交獲得具有優(yōu)良性狀的子代，途徑2中先對M植株進(jìn)行基因改造，再誘導(dǎo)其進(jìn)行有絲
35、分裂而非減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，導(dǎo)致其卵細(xì)胞含有與N植株體細(xì)胞一樣的遺傳信息，再使得未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成克隆胚，該個(gè)體與N植株的遺傳信息一致。（1）途徑1是通過減數(shù)分裂形成配子，而途徑2中通過有絲分裂產(chǎn)生配子，有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，且子細(xì)胞中染色體數(shù)不減半，故與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時(shí)不會(huì)發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，也不會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目減半。（2）由題意可知，要保持F1優(yōu)良性狀需要基因雜合，一對雜合基因的個(gè)體自交獲得雜合子的概率是1/2，若該植株有n對獨(dú)立遺傳的等位基因，根據(jù)自由組合定律，雜合子自交子代中每對基因均雜合的概率為1/2n，故自交
36、胚與F1基因型（基因雜合）一致的概率為1/2n。而克隆胚的形成相當(dāng)于無性繁殖過程，子代和N植株遺傳信息一致，故克隆胚與N植株基因型一致的概率是100%。（3）途徑1產(chǎn)生自交胚的過程存在基因重組，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子具有多樣性，經(jīng)受精作用后的子代具有多樣性，不可保持F1的優(yōu)良性狀；而途徑2產(chǎn)生克隆胚的過程不存在基因重組，子代和親本的遺傳信息一致，可以保持F1的優(yōu)良性狀。16（2019江蘇卷32）杜洛克豬毛色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應(yīng)的基因組成如下表。請回答下列問題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb（1）棕毛豬的基因型有_種。（2）已知兩頭純
37、合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為_。F1測交，后代表現(xiàn)型及對應(yīng)比例為_。F2中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有_種（不考慮正反交）。F2的棕毛個(gè)體中純合體的比例為_。F2中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體的比例為_。（3）若另一對染色體上有一對基因I、i，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛。基因型為IiAaBb的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體的比例為_，白毛個(gè)體的比例為_。【答案】（1）4（2）AAbb和aaBB 紅毛棕毛白毛=121 4 1/3 1/9（3）9/64 49/64【解析】由題
38、意：豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個(gè)體相互交配，后代A_B_A_bbaaB_aabb9331，本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，以及9331變型的應(yīng)用。（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb 4種。（2）由兩頭純合棕毛豬雜交，F(xiàn)1均為紅毛豬，紅毛豬基因組成為A_B_，可推知兩頭純合棕毛豬的基因型為AAbb和aaBB，F(xiàn)1紅毛豬的基因型為AaBb。F1測交，即AaBb與aabb雜交，后代基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，根據(jù)表格可知后代表現(xiàn)型及對應(yīng)比例為
39、：紅毛棕毛白毛121。F1紅毛豬的基因型為AaBb，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能產(chǎn)生棕色豬（A_bb、aaB_）的基因型組合有：AAbbAAbb、aaBBaaBB、AAbbaabb、aaBBaabb 共4種。F2的基因型及比例為A_B_A_bbaaB_aabb9331，棕毛豬A_bb、aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個(gè)體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個(gè)體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1
40、/6aaBB、2/6aaBb。棕毛個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生白毛個(gè)體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb2/6Aabb2/6aaBb2/6aaBb2/6Aabb2/6aaBb21/31/31/41/31/31/41/31/31/21/221/9。（3）若另一對染色體上的I基因?qū)和B基因的表達(dá)有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個(gè)體雌雄交配，后代中紅毛個(gè)體即基因型為ii A_B_的個(gè)體。把Ii和AaBb分開來做，IiIi后代有3/4I _和1/4ii，AaBbAaBb后代基因型及比例為A_B_A_bbaaB_aabb9331。故子代中紅毛個(gè)體（i
41、i A_B_）的比例為1/49/169/64，棕毛個(gè)體（ii A_bb、iiaaB_）所占比例為1/46/166/64，白毛個(gè)體所占比例為：19/646/6449/64。17（2019浙江4月選考31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表：回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為_，判斷的依據(jù)是_。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為_和_，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是_。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程?！敬?/p>
42、案】（1）伴X染色體隱性遺傳 雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼 （2）BbXAXa BbXAY 兩對等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色（3）如圖【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時(shí)結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個(gè)體是由于兩對等位基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個(gè)野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位
43、于X染色體上，后代中雌性無朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型棕眼=31，故親本基因型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體的基因型為bbXaY，可產(chǎn)生的配子為bXa和bY，比例為11；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現(xiàn)棕眼個(gè)體且沒有朱紅眼個(gè)體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產(chǎn)生的配子為BXA和bX
44、A，比例為11；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1111，故遺傳圖解如下：18（2019河南省名校聯(lián)盟質(zhì)量檢測）果蠅的眼型和體色分別受兩對等位基因A/a、B/b控制（若在性染色體，不考慮X與Y同源區(qū)）。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機(jī)交配，所得F1全為灰體。讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2結(jié)果如下表：F2表現(xiàn)型灰體正常眼雌性黃體正常眼雌性灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性數(shù)量43814665721921973回答下列問題：（1）基因A位于_（填“?！被颉癤”）染色體上，基因A與基因B的本質(zhì)區(qū)別是_。（2）
45、F1雄果蠅的基因型為_；F2中雌性無棒眼的原因是_。（3）若讓F2灰體正常眼雌性與灰體棒眼雄性相互雜交，子代表現(xiàn)型及比例為_。（4）現(xiàn)取F2中的一灰體正常眼雌果繩，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究其基因型（要求寫出實(shí)驗(yàn)思路、實(shí)驗(yàn)結(jié)果）：_?！敬鸢浮浚?）X 堿基（對）排列順序不同（脫氧核苷酸的排列順序不同） （2）BbXAY和BbXaY 含Xa的雄配子致死 （3）灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性56871 （4）實(shí)驗(yàn)思路：讓該灰體正常眼雌果蠅與多只黃體棒眼雄果蠅相互雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若子代全為灰體正常眼雄性，則親本雌果蠅的基因型為BBXAXA；若子代為灰體正常眼雄性
46、灰體棒眼雄性11，則親本雌果蠅的基因型為BBXAXa；若子代為灰體正常眼雄性黃體正常眼雄性11，則親本雌果蠅的基因型為BbXAXA；若子代為灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性1111，則親本雌果蠅的基因型為BbXAXa 【解析】（1）依題意并分析表中信息可知：讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機(jī)交配，所得F1全為灰體，F(xiàn)2中出現(xiàn)了棒眼雄果蠅，說明灰體對黃體為顯性，正常眼對棒眼為顯性。在F2中，就體色而言，無論是雌果蠅還是雄果蠅，灰體黃體都約為31，說明體色的遺傳與性別無關(guān)聯(lián)，因此控制果蠅體色的基因位于常染色體上，F(xiàn)1的基因型均為Bb；就眼型而言，雌性均為正常眼，而
47、雄性中正常眼棒狀眼（657219）（21973）31，說明眼型的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此基因A位于X染色體上，親本正常眼雌果蠅與正常眼雄果蠅的基因型分別為XAXa和XAY，F(xiàn)1雌性的基因型及其比例為XAXAXAXa11，雄性的基因型及其比例為XAYXaY11?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，由此可知：基因A與基因B的本質(zhì)區(qū)別是堿基（對）排列順序不同（脫氧核苷酸的排列順序不同）。（2）結(jié)合對(1)的分析可推知：F1雄果蠅的基因型為BbXAY和BbXaY，雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa。F2中雌性無棒眼的原因是含Xa的雄配子致死。（3）結(jié)合對（1）的分析可推知：F2灰體雌性與灰體雄性的基因
48、型均為1/3BB、2/3Bb，產(chǎn)生的配子均為2/3B、1/3b，二者相互雜交，子代基因型及比例為BBBbbb（2/3B2/3B）（22/3B1/3b）（1/3b1/3b）441，子代表現(xiàn)型及比例為灰體黃體81。F2正常眼雌性的基因型為3/4XAXA、1/4XAXa，產(chǎn)生的配子為7/8XA、1/8Xa；F2棒眼雄性的基因型為XaY，因含Xa的雄配子致死，所以產(chǎn)生的可育配子為Y；F2正常眼雌性與棒眼雄性雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常眼雄性棒眼雄性（7/8XA1Y）（1/8Xa1Y）71?？梢?，若讓F2灰體正常眼雌性與灰體棒眼雄性相互雜交，子代表現(xiàn)型及比例為灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體
49、棒眼雄性56871。（4） 綜上分析，Xa的雄配子致死，F(xiàn)2灰體正常眼雌果繩的基因型為BBXAXA或BBXAXa或BbXAXA或BbXAXa。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究F2中的一灰體正常眼雌果蠅基因型應(yīng)采取測交方案，即讓該灰體正常眼雌果蠅與多只黃體棒眼雄果蠅（bbXaY）相互雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BBXAXA，則與棒眼雄果蠅（bbXaY）雜交，子代的基因型為BbXAY，表現(xiàn)型全為灰體正常眼雄性；如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BBXAXa，則與棒眼雄果蠅（bbXaY）雜交，子代的基因型及其比例為BbXAYBbXaY11，表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性11；
50、如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BbXAXA，則與棒眼雄果蠅（bbXaY）雜交，子代的基因型及其比例為BbXAYbbXAY11，表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性黃體正常眼雄性11；如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BbXAXa，則與棒眼雄果蠅（bbXaY）雜交，子代的基因型及其比例為BbXAYBbXaYbbXAYbbXaY1111，表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性1111。19（2019湖北省黃岡市模擬）果蠅的翻翅對正常翅為顯性（A、a），星狀眼對正常眼為顯性（B、b），兩對基因均位于常染色體上。同學(xué)甲用一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雌果蠅（記為M）與一只正常
51、翅正常眼雄果蠅雜交，同時(shí)也讓一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雄果蠅（記為N）與一只正常翅正常眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例都為翻翅正常眼正常翅星狀眼=11。請回答：（1）根據(jù)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，控制這兩對相對性狀的基因位于_（一/兩）對同源染色體上，理由是_ 。（2）若讓M、N果蠅雜交，后代雌雄果蠅只有AaBb一種基因型，最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，以M、N兩果蠅雜交的后代雌雄果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中A基因的基因頻率將 _（增大/不變/減?。?。（3）同學(xué)乙用基因型為Aabb的雌果蠅和基因型為aaBb的雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子代果蠅中翻翅星狀眼翻翅正常眼正常翅星狀眼正常翅正常眼=111
52、1，于是得出了這兩對基因獨(dú)立遺傳的結(jié)論。你同意該同學(xué)的觀點(diǎn)嗎？請說明理由。_【答案】（1）一 后代的表現(xiàn)型及比例說明AaBb的個(gè)體只能產(chǎn)生2種配子，AbaB=l1，故兩對基因不遵循自由組合規(guī)律 （2）存在基因純合致死現(xiàn)象 不變 （3）不同意 無論兩對基因是否位于一對同源染色體上，Aabb和aaBb的個(gè)體均能產(chǎn)生兩種比例相同的配子，子代的表現(xiàn)型一致 【解析】由題意知：基因型為AaBb的翻翅星狀眼雌果蠅M與一只正常翅正常眼雄果蠅雜交和一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雄果蠅N與一只正常翅正常眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)型及比例都為翻翅正常眼：正常翅星狀眼=11，由此分析，每對相對性狀的表現(xiàn)型比例都符合11
53、，而兩對相對性狀的表現(xiàn)型比例不符合1111，說明兩對相對性狀的遺傳不符合自由組合定律，從而說明控制兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。（1）由分析可知：一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雌果蠅M與一只正常翅正常眼雄果蠅雜交和一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雄果蠅N與一只正常翅正常眼雌果蠅雜交，都屬于測交實(shí)驗(yàn)，而后代表現(xiàn)型及比例都為翻翅正常眼：正常翅星狀眼=11，由此分析，每對相對性狀的表現(xiàn)型比例都符合11，而兩對相對性狀的表現(xiàn)型比例不符合1111，說明兩對相對性狀的遺傳不符合自由組合定律，從而說明控制兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，根據(jù)“果蠅的翻翅對正常翅為顯性（A、a），星狀眼對正
54、常眼為顯性（B、b）”可知A和b基因位于一條染色體上，a和B基因位于另一條染色體上。（2）若讓M、N果蠅雜交，后代雌雄果蠅只有AaBb一種基因型，同時(shí)從題干信息可以看出aabb個(gè)體能夠存活，因此是因?yàn)锳基因或B基因純合時(shí)都能致死，才會(huì)導(dǎo)致后代出現(xiàn)雌雄果蠅只有AaBb一種基因型。根據(jù)這一解釋，以甲、乙兩果蠅雜交的后代雌雄果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中A基因的頻率不變。（3）無論是否連鎖，Aabb均能產(chǎn)生Ab和ab兩種數(shù)量相等的配子，aaBb也均能產(chǎn)生aB和ab兩種數(shù)量相等的配子，基因型為Aabb的雌果蠅和aaBb的雄果蠅雜交后代果蠅中翻翅星狀眼翻翅正常眼正常翅星狀眼正常翅正常眼均為1111，所以不能由該實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷兩對基因是否獨(dú)立遺傳。即不同意該同學(xué)由此得出這兩對基因獨(dú)立遺傳的結(jié)論。 20
