（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練4 遺傳的基本規(guī)律（B組）（含解析）

《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練4 遺傳的基本規(guī)律（B組）（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專用）2020年高考生物 考前增分專項(xiàng)練輯 專項(xiàng)1 選擇題速練 專練4 遺傳的基本規(guī)律（B組）（含解析）（13頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專練4遺傳的基本規(guī)律(B組)1某種蛇體色的遺傳如圖所示，當(dāng)兩種色素都沒有時(shí)表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTTBF1的基因型全部為BbTt，表現(xiàn)型全部為花紋蛇C讓F1花紋蛇與雜合橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/4D讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/9答案C2(2019浙江湖麗衢聯(lián)考)下列關(guān)于遺傳與人類健康的敘述，錯(cuò)誤的是()A單基因隱性遺傳病患者的父母不一定都攜帶致病基因B多基因遺傳病患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4C羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患神經(jīng)管缺陷D一個(gè)家族幾代

2、人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病答案D解析伴X染色體隱性遺傳病男性患者的父親可以不攜帶致病基因，A項(xiàng)正確；多基因遺傳病患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或者1/4，B項(xiàng)正確；羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患神經(jīng)管缺陷，C項(xiàng)正確；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如環(huán)境因素引起的疾病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3白花三葉草有兩個(gè)品種：葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制。其代謝過程如圖所示：兩個(gè)不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得F2，則()A兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)BF2中性狀分離比為高含氰品種不

3、含氰品種151C氰產(chǎn)生后主要貯存在葉肉細(xì)胞的溶酶體中D向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有類型能產(chǎn)生氰答案D解析由題意可知，含氰品種基因型為D_H_，不含氰品種基因型為D_hh、ddH_和ddhh。兩個(gè)不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，因此雙親的基因型為DDhh和ddHH，A項(xiàng)錯(cuò)誤；F1為DdHh，其自交子代F2中含氰品種(D_H_)占，不含氰品種(D_hh、ddH_和ddhh)占，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氰產(chǎn)生后主要貯存于葉肉細(xì)胞的液泡中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F2不含氰的品種有：3D_hh3ddH_1ddhh，品種ddH_加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰，比例為，D項(xiàng)正確。4如圖為某家族兩種遺傳病系

4、譜圖，其中有一種遺傳病為紅綠色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病B若5為正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC1與正常男性結(jié)婚，子女患病的可能性是1/4D若5為XXY型紅綠色盲個(gè)體，最可能是由3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常引起的答案D解析根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，要從雙親無病或雙親均有病的家庭組合入手，本題1、2均患甲病，但生了一個(gè)正常女兒1，可確定該病為顯性遺傳病，另外根據(jù)1正常而2有甲病，可判定該病基因在常染色體上，A正確；又因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，聯(lián)系3、4的表現(xiàn)型判斷，3、4的基因型分別為Aa

5、XBXb和aaXBY，5為正常女性，基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，B正確；1、2的基因型應(yīng)分別為AaXBX和AaXbY，1無病，基因型應(yīng)該為aaXBXb，其與正常男性aaXBY婚配，子女不會(huì)患甲病，患紅綠色盲(XbY)的概率是1/4，C正確；若5為XXY型紅綠色盲個(gè)體，則其基因型應(yīng)為XbXbY，其父母3、4關(guān)于紅綠色盲的基因型為XBXb和XBY，最可能是3減數(shù)第二次分裂后期由著絲粒的斷裂形成的兩條染色體(帶有2個(gè)相同b基因)分配異常引起的，若3減數(shù)第一次分裂后期染色體分配異常(同源染色體帶有的是B、b等位基因)，則5基因型應(yīng)為XBXbY，D錯(cuò)誤。5某家族有兩種遺傳病(如圖1)：蠶豆病

6、是伴X染色體顯性遺傳(用E、e表示)，但女性攜帶者表現(xiàn)正常；地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示；基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()基因型表現(xiàn)型或或0無異常0中間型地貧00或重型地貧A基因突變可產(chǎn)生基因和0基因，體現(xiàn)了基因突變的可逆性B圖1中8的基因型有XeY或0XeY或XeYC若圖1中9已懷孕，則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是1/4D適齡生育可預(yù)防M出現(xiàn)地中海貧血和蠶豆病答案B解析基因突變可產(chǎn)生基因和0基因，體現(xiàn)了基因突變的多方向性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖2電泳結(jié)果可知，1、2的基因型為、0或0、，8表

7、現(xiàn)正常，因此其基因型為XeY或0XeY或XeY，B項(xiàng)正確；8與蠶豆病相關(guān)的基因型為XeY，9為1/2XEXe、1/2XeXe，由于女性攜帶者表現(xiàn)正常，因此后代M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；適齡生育可有效降低染色體病的發(fā)生，對單基因遺傳病的發(fā)病率基本無影響，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6某種性別決定方式為XY型的二倍體植物，其花色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色體上。圖1為性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(和片段)，該部分基因不互為等位基因。圖2表示色素的形成過程，有關(guān)表述正確的是()A紫花植株的基因型有4種B藍(lán)花

8、雄株的基因型是AAbb或AabbC在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能聯(lián)會(huì)的區(qū)段不只是區(qū)段D若某一白花雌株與另一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花，F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株所占比例是答案D解析B基因在X染色體的非同源區(qū)段，因此紫花植株的基因型為AXB，常染色體上的基因組成為AA或Aa，性染色體上的基因組成為XBXB或XBXb或XBY，所以有6種基因型，A錯(cuò)誤；藍(lán)花雄株的基因型為AAXbY或AaXbY，B錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能聯(lián)會(huì)的區(qū)段只有區(qū)段，區(qū)段和區(qū)段的染色體不能聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；白花雌株與藍(lán)花雄株雜交所得F1都開紫花，因此白花雌株的基因型為aaXBXB，藍(lán)花雄株的基因型為AAX

9、bY，則F1為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株AXBY所占比例為，D正確。7椎實(shí)螺是雌雄同體的動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋(D)對左旋(d)是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān)。對以下雜交后結(jié)果的推測(設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng))錯(cuò)誤的是()ADDdd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋左旋31BddDD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋左旋31CddDd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋左旋11DDDDd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋答案B解析旋向的遺傳規(guī)律

10、是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表現(xiàn)型的現(xiàn)象(只控制子代)。若母本的基因型為DD，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型為Dd，全是右旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，均受母本影響，表現(xiàn)全是右旋，在F3出現(xiàn)孟德爾分離比31，A正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是DD，F(xiàn)1的基因型為Dd，全是左旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，均受母本影響，表現(xiàn)全是右旋，在F3出現(xiàn)孟德爾分離比31，B錯(cuò)誤；若母本的基因型為dd，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型為Dd、dd，全是左旋，這樣F2中以Dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個(gè)體出現(xiàn)左旋性狀，且比例為11，C

11、正確；若母本的基因型為DD，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型為DD、Dd，但都表現(xiàn)右旋，F(xiàn)1的個(gè)體自交，F(xiàn)2個(gè)體表現(xiàn)全為右旋，D正確。8煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代，這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的，其規(guī)律如下圖所示(注：精子通過花粉管輸送到卵細(xì)胞所在地，完成受精)。若將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型和比例為()AS1S2S1S3S2S2S2S31111BS1S2S1S3S2S3111CS1S2S1S311DS1S2S1S3S2S3121答案D解析由題意可知，當(dāng)花粉所含S基因種類和母本相同時(shí)，就不能完成花粉管的伸長?，F(xiàn)在S1S2和S2S3間行種植，就有兩

12、種交配方式：S1S2S2S3和S1S2S2S3。中的花粉S2與卵細(xì)胞的S2基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S1一種類型，后代有S1S2和S1S3數(shù)量相同的兩種；中的花粉S2與卵細(xì)胞的S2基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，花粉只有S3一種類型，后代有S1S3和S2S3數(shù)量相同的兩種，所以子代的基因型為S1S2S1S3S2S3，比例為121。9已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中基因型AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；基因型BB和Bb控制紅色，基因型bb控制白色。下列敘述正確的是()A基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型B基因型為

13、AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16C基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型、4種表現(xiàn)型D大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為100%答案B解析基因型為AaBb的植株自交，后代有5種表現(xiàn)型，分別為紅色大花瓣、紅色小花瓣、白色大花瓣、白色小花瓣、無花瓣，A項(xiàng)錯(cuò)誤；AaBb自交，后代中紅色大花瓣(基因型為AAB_)植株占的比例為1/43/43/16，B項(xiàng)正確；AaBb自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型：AABB、AAbb、aaBB、aabb，共3種表現(xiàn)型，即紅色大花瓣，白色大花瓣，無花瓣，C項(xiàng)錯(cuò)誤；大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)小花瓣的概率為100%，但

14、是白色的概率無法計(jì)算，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(2019浙江臺(tái)州聯(lián)考)甲、乙兩種病為單基因遺傳病，基因?yàn)橥耆@性，其中一種病為伴性遺傳病。調(diào)查表明：人群中乙病致病基因頻率為102?，F(xiàn)有家系圖如圖，已知圖中8無甲病家族史，下列推測錯(cuò)誤的是()A甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳B2與無甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率約為1/2C2與11婚配所生子女兩病兼患的概率為1/48D3最多有23條染色體來自4答案C解析設(shè)與甲、乙兩病相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示，由1和2不患甲病，2患甲病，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，由題干知其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)4患乙病，5不患乙

15、病，可知乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；根據(jù)5表現(xiàn)型可知其基因型為aaXbY，推出2的基因型為AaXBXb，根據(jù)題干信息可知，無甲病家族史的男性基因型為1/100AAXBY和99/100AAXbY，兩者后代中只有患乙病的患者，其概率1不患病的概率1(1/1001/499/1001/2)1199/400201/4001/2，B項(xiàng)正確；根據(jù)2、3和4可知3基因型為AaXbY，4基因型為AaXBXb，再推出2基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由7和8可推斷11基因型為1/2AAXbY、1/2AaXbY，2與11婚配，二者后代患甲病的概率是2/31/21/41/12，患乙病的概率是

16、1/2，所以二者后代中兩病兼患的概率是1/24，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3最多有23條染色體(即22條常染色體和X染色體)來自4，D項(xiàng)正確。11(2018杭州及周邊重點(diǎn)中學(xué)高三期中)如圖表示小麥的三個(gè)純合品系，甲、乙不抗矮黃病，丙抗矮黃病。圖中、表示染色體，A為矮稈基因，B為抗矮黃病基因(B位于或染色體上)。乙品系染色體中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段，與小麥的染色體不能正常配對。下列敘述錯(cuò)誤的是(減數(shù)分裂中配對異常的染色體會(huì)隨機(jī)分配，不影響子代的存活，不考慮基因突變)()A甲和乙雜交所得的F1，可能產(chǎn)生4種基因型的配子B若丙染色體片段缺失，其自交后代出現(xiàn)不抗矮黃病植株，則基因B位于染色體上C若甲與丙雜交

17、，F(xiàn)1中的號三體與乙雜交，F(xiàn)2中抗矮黃病不抗矮黃病51，則基因B位于染色體上D若基因型為AaBb的品系自交后代性狀分離比為9331，則B基因不一定位于染色體上答案D解析甲和乙雜交所得的F1減數(shù)分裂時(shí)，來自甲、乙的染色體不能正常配對，隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，可能產(chǎn)生4種基因型的配子，A項(xiàng)正確；若丙染色體片段缺失，其自交后代出現(xiàn)不抗矮黃病植株，說明缺失片段包含B基因，即基因B位于染色體上，B項(xiàng)正確；若基因B位于染色體上，甲與丙雜交，F(xiàn)1中的號三體BBb可產(chǎn)生B、BB、Bb、b四種配子，且比例為2121，與乙bb雜交，F(xiàn)2中抗矮黃病不抗矮黃病51，C項(xiàng)正確；基因型為AaBb的品系自交后代性狀分離比為93

18、31，說明A(a)與B(b)的遺傳遵循基因的自由組合定律，A(a)位于染色體上，則B(b)的遺傳位于染色體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12(2019湖州期末)圖一為有關(guān)白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家族遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和色盲。圖二表示該家族中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞，下列說法錯(cuò)誤的是()A圖二可能來自圖一中的任何一個(gè)正常女性B11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為C若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是D若12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親答案C解析圖二細(xì)胞的基因型為AaXBXb，圖一中任何一個(gè)正常女性的基因型都可能是AaXBXb，A項(xiàng)正確；5與6正常，其女兒11

19、患病，則11所患為常染色體隱性遺傳病，11必有白化病致病基因，又因?yàn)?患色盲，則5攜帶色盲基因的概率為，因此11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1，B項(xiàng)正確；12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，10和12結(jié)婚，后代患白化病的概率為，后代患色盲的概率為，所以他們所生子女中患病的概率是1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若12為XBXbY，則其可能是由XBXbY受精形成的受精卵發(fā)育形成的，也可能是由XbXBY受精形成的受精卵發(fā)育而來的，因此難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親，D項(xiàng)正確。13甲、乙兩種遺傳病的家系如圖所示。已知人群中男性乙病的患病率為1/100；

20、3和4為同卵雙胞胎；2和8均無甲病和乙病的家族史，家系二無甲病的家族史；家系中不發(fā)生基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是()A1的致病基因一定來自1，5的致病基因一定來自3B3患兩病的原因是4產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因的自由組合C若3與4婚配，在正常情況下生育一個(gè)患病男孩的概率為1/8D若1與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們的女兒患乙病的概率約為1/200答案C解析2和3正常，其兒子2患甲病，所以甲病是隱性遺傳病，又因?yàn)?無甲病家族史，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳??；7和8正常，8無乙病家族史，其兒子5患乙病，所以乙病也是伴X染色體隱性遺傳病。由4和5正常，但是有一個(gè)兩病兼患的兒子可以判斷，兩種致病

21、基因均位于X染色體上。假設(shè)甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，1的致病基因來自3，3的致病基因來自1，5的致病基因來自7，7的致病基因來自4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種病的致病基因均位于X染色體上，不符合基因的自由組合定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤；3的基因型是XabY，8無甲病和乙病的家族史，家系二無甲病的家族史，4的基因型是1/2XABXAB或1/2XABXAb，只有XABXAb會(huì)使后代兒子患病，所以生育一患病男孩的概率為1/21/21/21/8，C項(xiàng)正確；只看乙病，1的基因型是XbY，人群中男性乙病的患病率為1/100，所以Xb的頻率是1/100，XB的頻率為99/100，正常女性中雜合子的概率是2/101，女

22、兒患乙病的概率約為2/1011/21/101，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14如圖是甲(A/a)、乙(B/b)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，兩對致病基因分別位于兩對染色體上，不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式不確定B若5不攜帶乙病致病基因，則12是純合子的概率是C若14攜帶有甲、乙病致病基因，則13與14生一個(gè)孩子只患一種病的概率是D若乙病基因位于X染色體上，13與14生了一個(gè)一條X染色體長臂部分缺失的乙病女孩，則該缺失X染色體來自14答案C解析由題圖可推出，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；

23、若5不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，就甲病而言，7和8的基因型及概率均為AA、Aa，后代是AA的概率為，是Aa的概率為，是aa的概率為，由于12正常，因此其基因型為AA的概率為，就乙病而言，12是純合子的概率是，因此，12是純合子的概率是，B項(xiàng)正確；若14攜帶有甲、乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，13(結(jié)合B選項(xiàng)可知，該個(gè)體的基因型及概率為AA、Aa、BB、Bb)與14(基因型為AaBb)所生孩子患甲病的概率為，患乙病的概率為，因此生一個(gè)孩子只患一種病的概率是，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若乙病基因位于X染色體上，13與14所生女兒不會(huì)患乙病，但他們生了一個(gè)一條X染色體長臂部分缺失的

24、乙病女孩，說明缺失了來自父親的B基因，即該缺失X染色體來自14，D項(xiàng)正確。15若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)?，F(xiàn)有一對小鼠雜交，F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為21，則以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若致死基因?yàn)閐，則F1雌鼠有2種基因型，1種表現(xiàn)型B若致死基因?yàn)镈，則F1雌鼠有2種基因型，2種表現(xiàn)型C若致死基因?yàn)镈，則F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中d基因頻率為D若致死基因?yàn)镈，則F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌鼠中的顯性個(gè)體隱性個(gè)體13答案C解析由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閐，則F1雌鼠有2種基因型(XDXD和

25、XDXd)，1種表現(xiàn)型，A項(xiàng)正確；由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)镈，則F1雌鼠有2種基因型(XDXd和XdXd)，2種表現(xiàn)型，B項(xiàng)正確；如果純合致死基因是D，則F1成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY。雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2(3/41/23/8)XdXd、(1/41/21/8)XDXd和(3/41/23/8)XdY，則F2成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因D的頻率為1/8(3/821/823/8)1/11，基因d的頻率為11/1110/11，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)镈，則F1小

26、鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌鼠中的顯性個(gè)體(XDXd)隱性個(gè)體(XdXd)13，D項(xiàng)正確。16如圖為兩家庭相關(guān)個(gè)體的遺傳系譜圖，其中的甲病和藍(lán)色盲是兩種單基因遺傳病。由于基因突變的多方向性，家庭和家庭攜帶的甲病的致病基因不同，兩家庭從第代開始有男女婚配并生育后代。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體隱性遺傳，藍(lán)色盲為伴X染色體隱性遺傳B1與2基因型相同的概率為2/3C1與3關(guān)于甲病的基因型相同的概率為1/3D若3與一藍(lán)色盲、紅綠色盲“雙重?cái)y帶者”婚配，生下色盲小孩的概率為1/8答案C解析甲病與藍(lán)色盲在題圖中均存在“無中生有”的現(xiàn)象，都屬于隱性遺傳病。假設(shè)甲病由A、a控制，藍(lán)色盲由B、b控制，紅綠色盲由D

27、、d控制。其中，4患甲病，但其所生的兒子3正常，說明甲病致病基因不在X染色體上，又因?yàn)?患藍(lán)色盲，但其所生的兒子1不患藍(lán)色盲，說明藍(lán)色盲致病基因也不在X染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干可知，兩個(gè)家庭中攜帶的甲病致病基因是不同的，可設(shè)為a1、a2，因此1的甲病基因型為a1a1，而2與3的基因型分別為Aa1和Aa2，則2患甲病，基因型為a1a2，不與1相同，故二者基因型相同的概率為0，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1與3關(guān)于甲病的基因型均為1/3AA、1/3Aa1、1/3Aa2，因此他們兩人基因型相同的概率為1/31/331/3，C項(xiàng)正確；3患藍(lán)色盲，但不患紅綠色盲，因此基因型為bbXDY，而另一“雙重?cái)y帶者”基因型則為B

28、bXDXd，以上兩人婚配，后代患藍(lán)色盲的概率為1/2，患紅綠色盲的概率為1/4，故患色盲的概率為1/21/41/21/45/8，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17(2019江西吉安一中等八校聯(lián)考)果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，受等位基因A、a控制，紅眼與白眼是另一對相對性狀，受等位基因B、b控制。現(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例為灰身紅眼雌果蠅灰身紅眼雄果蠅灰身白眼雄果蠅黑身紅眼雌果蠅黑身紅眼雄果蠅黑身白眼雄果蠅633211，不考慮其他等位基因且不含等位基因的個(gè)體均視為純合子。下列相關(guān)敘述中不正確的是()A該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，該親本雄果蠅的基因型為AaXBYB若驗(yàn)證灰身紅眼雌果蠅的基因型，則只能讓

29、其與黑身白眼雄果蠅交配C子代黑身紅眼中純合子占2/3，子代灰身紅眼中純合子占2/9D若該親本雌果蠅與黑身白眼雄果蠅交配，則雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型答案B解析分析子代表現(xiàn)型和性狀分離比，灰身黑身為31，判斷雙親基因型均為Aa；子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅既有紅眼又有白眼，說明控制眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY；故親本雌、雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY，均表現(xiàn)為灰身紅眼，A正確；若驗(yàn)證灰身紅眼雌果蠅(A_XBX)的基因型，可讓其與黑身白眼雄果蠅或黑身紅眼雄果蠅交配，B錯(cuò)誤；子代黑身紅眼果蠅的基因型及其比例為aaXBXBaaXBXbaaXBY111，其中純

30、合子(aaXBXBaaXBY)占2/3，子代灰身紅眼果蠅的基因型及其比例為AAXBXBAAXBXbAAXBYAaXBXBAaXBXbAaXBY111222，其中純合子(AAXBXBAAXBY)占2/9，C正確；若該親本雌果蠅(AaXBXb)與黑身白眼雄果蠅(aaXbY)交配，則子代雌果蠅的基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb，雄果蠅的基因型為AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，因此雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型，D正確。18(2019山東、湖北部分重點(diǎn)中學(xué)沖刺模擬)下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突

31、變和交叉互換，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A若1和2再生一個(gè)子女，該子女患病的概率是1/2B僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子C若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6一定不患病D若4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病答案A解析設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锳、a，若該病為隱性遺傳病，則15的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX；若該病為顯性遺傳病，則15的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。若1和2再生一個(gè)子女，無論該病為顯性還是隱性遺傳病，該子女患病的概率都是1/2，A正確；如果該病為隱性遺傳病，則

32、3為雜合子，如果該病為顯性遺傳病，則3為純合子，B錯(cuò)誤；若5為攜帶者，則該病為隱性遺傳病，4的基因型為XaYa，5的基因型為XAXa,6若為男孩，則其患病概率為1/2，C錯(cuò)誤；若4和5所生女兒一定患病，則該病由顯性基因控制，D錯(cuò)誤。19在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。若3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為104。以下分析錯(cuò)誤的是()A甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B2和4基因型一定相同C若5與6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病的男孩的概率為1/128D若7與8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病

33、的概率為1/60000答案C解析分析系譜圖可知，1和2沒有甲病，但其女兒有甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病，3無乙病致病基因，4也沒有乙病，其兒子有乙病，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；2的兒子有乙病，女兒有甲病，所以其一定是甲病和乙病基因的攜帶者，4的兒子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病基因的攜帶者，其基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；5的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，6的基因型為1/3AA、2/3Aa和1/2XBXB、1/2XBXb，他們結(jié)婚，后代中患甲病的概率是2/32/31/41/9，后代患乙病的概率是1/21/41/8，所以生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病的男孩的

34、概率是1/91/81/72，C項(xiàng)錯(cuò)誤；單看甲病，7和8都沒有病，但7的基因型為1/3AA、2/3Aa，而正常人群中Aa基因型頻率為104，所以8是Aa的概率為104，所以其女兒患甲病的概率為2/31/10 0001/41/60 000，D項(xiàng)正確。20(2019四川南充適應(yīng)性考試)某雌雄異株植物的花色由三個(gè)復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)ㄉ目刂脐P(guān)系，下列說法正確的是()A可通過自交的方法，鑒別等位基因是否純合B紅花植株與純合白花植株雜交，后代中可能出現(xiàn)紅色白色11C若兩植株雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色，則親本植株一定為橙色和紫色D若雜合白花植株與橙花植株雜交，則后代中白色個(gè)體和橙色個(gè)體所占比例相同答案C解析該植物為雌雄異株，不能自交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅花植株A1A1與純合白花植株A2A2或A3A3雜交，后代花色應(yīng)為A1A2橙色或A1A3紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色，則親本植株均含有A1，且含有A2或A3，故親本一定為A1A2橙色和A1A3紫色，C項(xiàng)正確；雜合白花植株A2A3與橙花植株A1A2雜交，后代中白色個(gè)體(A2A2、A2A3)和橙色個(gè)體(A1A2)的比例為21，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13