2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2

《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第1課時(shí) 性別決定與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳1.舉例說(shuō)出染色體組型的概念。2.辨別常染色體與性染色體。3.舉例說(shuō)明XY型性別決定。4舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)并能運(yùn)用遺傳知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象。學(xué)生用書(shū)P32一、染色體組型1概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。2確定步驟對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影測(cè)量染色體，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征進(jìn)行剪貼對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排隊(duì)形成染色體組型的圖像3特點(diǎn)：有種的特異性。4應(yīng)用(1)判斷生物的親緣關(guān)系。(2)診斷遺傳病。二、性染色體與性別決定1染色體的分類根據(jù)是否與性

2、別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。(1)常染色體：雌雄個(gè)體中相同且與性別無(wú)關(guān)的染色體。(2)性染色體：雌雄個(gè)體中有顯著差異，且對(duì)生物的性別起決定作用的染色體。2性別決定(1)XY型性別決定方式性別體細(xì)胞染色體組成2aXX2aXY性細(xì)胞染色體組成aXaX或aY舉例人、哺乳類、某些兩棲類等(2)人的性別決定過(guò)程圖解三、伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。四、人類伴性遺傳的三種類型1伴X染色體隱性遺傳(1)概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。(3)特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者。2伴X染色體顯性遺傳(1)概念：

3、由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病等。(3)特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。3伴Y染色體遺傳(1)概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)實(shí)例：外耳道多毛癥等。(3)特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫。判斷下列敘述是否正確。(1)性別都是由性染色體決定的()(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的()(3)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫()(5)伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)()染色體組型、性染色體與性別決定學(xué)生用書(shū)P331不同生物的染色體組型不同，可以據(jù)此判斷生物種屬。觀察染色體的最

4、佳時(shí)期是有絲分裂中期，此時(shí)染色體形態(tài)清晰，數(shù)目穩(wěn)定。2對(duì)于雌雄異體的生物才有性別分化，最主要的是由性染色體決定。不同生物的性別決定方式不同，如許多爬行動(dòng)物是由溫度決定的；也有些生物由染色體數(shù)目來(lái)決定，如蜜蜂；也有生物由年齡決定，如鱔。1下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B。性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如控制色覺(jué)的基因位于X染色體上，但與性別無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤。性染色體上的基因，必將伴隨著性染色體遺傳給后代，B正確。生殖細(xì)胞

5、中性染色體和常染色體上的基因都有可能表達(dá)，C錯(cuò)誤。次級(jí)精母細(xì)胞同源染色體已經(jīng)分離，可能含X或Y染色體，D錯(cuò)誤。2調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是()男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性ABC D解析：選C。男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生兩種類型的精子，錯(cuò)誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確；

6、女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確；整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是。基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)及位于XY染色體上的基因遺傳分析學(xué)生用書(shū)P341基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋F2XWYXWXWXW(紅眼雌性)XWY(紅眼雄性)XwXWXw(紅眼雌性)XwY(白眼雄性)(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。(5)發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。細(xì)胞中的基因并非都位于染色體上。原核細(xì)胞的基因和真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因都不位于染色體上。2位于XY染色

7、體上的基因遺傳分析X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病A、CXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遺傳)XYDXYdB(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。(3)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。3如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，錯(cuò)誤的敘述是()A基因在染色體上呈線性排列B控制白眼和朱紅眼的基因是非等位基因C朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位

8、基因D基因決定果蠅的性狀解析：選C。由圖可知，一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列；控制白眼和朱紅眼的基因在同一條染色體上，位置不同，故為非等位基因，同理朱紅眼基因和深紅眼基因也是非等位基因；由圖可知，染色體上的基因控制果蠅的相關(guān)性狀。4(原創(chuàng))人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來(lái)自其父親解析：選

9、A。位于區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯(cuò)誤。伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn)學(xué)生用書(shū)P341伴X染色體隱性遺傳以色盲的遺傳系譜圖為例分析遺傳特點(diǎn)：(1)男患者多于女患者；(2)往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。2伴X染色體顯性遺傳以抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖為例分析遺傳特點(diǎn)：(1)女患者多于男患者；(2)往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3伴Y染色體遺傳以人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖為例分析遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。(2)致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，

10、也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。5如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來(lái)自()A1 B2C3 D4答案：B幾種伴性遺傳特點(diǎn)的簡(jiǎn)記方法(1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：男女；交叉遺傳；女病，父子??；男正，母女正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女病；女正，父子正。(3)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫。6一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來(lái)自其

11、父親B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：選C。設(shè)控制多指的基因用A、a表示，控制色覺(jué)的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，A項(xiàng)錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C項(xiàng)正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、a

12、Y的精子不攜帶致病基因，占1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤?；煜盎疾∧泻ⅰ焙汀澳泻⒒疾　?1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。核心知識(shí)小結(jié)要點(diǎn)回眸規(guī)范答題

13、1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。2.ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。隨堂檢測(cè)學(xué)生用書(shū)P361正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是()AXOBXXCXY DXXY解析：選C。正常人體細(xì)胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX，C正確。2(2016浙江4月選考)人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于()AX連鎖遺傳病B多基因遺傳病C常染色體顯性遺傳病D染色體異常遺傳病解析：選A。人類的血友病由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明不

14、可能是多基因遺傳??；根據(jù)男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說(shuō)明血友病為X連鎖遺傳病。3(2016浙江10月選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析：選D。由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無(wú)此基因。4下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第

15、一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)，是色盲女孩的概率為_(kāi)。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8，8的色盲基因來(lái)自她的父親4，而4的色盲基因來(lái)自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/21/21/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時(shí)作業(yè) 學(xué)生用書(shū)P103(單獨(dú)

16、成冊(cè))一、選擇題1下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來(lái)自父親和母親，D正確。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于()A祖父B祖母C外祖父 D外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來(lái)自母親，由于外祖父正

17、常，故色盲基因只能來(lái)自外祖母。3人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A外祖父母親女兒B外祖母母親兒子C祖母父親女兒D祖母父親兒子解析：選D。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXB

18、Y，XBXb解析：選D。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來(lái)源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺(jué)正常，基因型為XBY。5抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定

19、是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在()A兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因解析：選C。色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條Y染色體(沒(méi)有色盲基因)。7某男學(xué)生

20、在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)A血友病由X染色體上的隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因控制，B、D錯(cuò)誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤。8如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自()A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，

21、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb基因只能來(lái)自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb基因，所以5號(hào)個(gè)體的Xb基因只能來(lái)自其母親2號(hào)個(gè)體。9如圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：選C。由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，因?yàn)?號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不可能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺(jué)正常男孩。所以換錯(cuò)的是2號(hào)和4號(hào)。10一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)

22、家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D錯(cuò)誤；XdXdXDYXdY，雜交子代只有雄魚(yú)，B正確；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚(yú)，也有雌魚(yú)，C錯(cuò)誤。11如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選

23、D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。12人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判

24、斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/21/41/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為11/41/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/21/41/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。二、非選擇題13.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B

25、與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B區(qū)段上的某些基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳定律。(2)色盲和血友病的基因位于_區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于_區(qū)段，為_(kāi)性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于_區(qū)段。(4)若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)，兒子的發(fā)病概率為_(kāi)。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在C區(qū)段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與

26、其相關(guān)的基因位于A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A區(qū)段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患??；若A區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%14等位基因A和a可能位于X染色體上，也可

27、能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)

28、來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能判斷來(lái)自于母親的A基因的來(lái)源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能來(lái)自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來(lái)自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父

29、親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能15山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_

30、(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、4215