《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳教學(xué)案 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳教學(xué)案 新人教版（18頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第15講遺傳的染色體學(xué)說性染色體與伴性遺傳知識(shí)內(nèi)容考試要求知識(shí)內(nèi)容考試要求1基因行為與染色體行為的平行關(guān)系a4.XY型性別決定b2染色體組型的概念a5.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)b3常染色體和性染色體a6.伴性遺傳的應(yīng)用c遺傳的染色體學(xué)說1遺傳的染色體學(xué)說(1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來源成對(duì)存在，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方成對(duì)存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)等位基因分離，進(jìn)入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體分離，進(jìn)入不同的配子；非同源染
2、色體自由組合(2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學(xué)說。2孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋(1)等位基因位置：假定控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上，控制另一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于另一對(duì)同源染色體上。(2)基因與染色體行為：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此處于其上的非等位基因也自由組合，從而實(shí)現(xiàn)性狀的自由組合。(1)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”()(3)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個(gè)基因()染色體、D
3、NA及基因之間的關(guān)系(1)誤以為細(xì)胞內(nèi)的基因都在染色體上。細(xì)胞核基因在染色體上，有些基因在線粒體或葉綠體中。(2)誤以為在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)所有的非等位基因自由組合。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)誤以為子代中控制某一性狀的基因必有一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方。X染色體特有區(qū)段、Y染色體特有區(qū)段以及細(xì)胞質(zhì)中的基因都不能滿足一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方。 題組沖關(guān)1(2018浙江4月選考) 下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性B受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C減數(shù)
4、分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析：選D。體細(xì)胞中基因和染色體都保持獨(dú)立性和完整性，A正確；受精卵是精子和卵細(xì)胞的結(jié)合，所以成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，B正確；減數(shù)第一次分裂后期成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離進(jìn)入不同配子，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不是發(fā)生在受精的時(shí)候，D錯(cuò)誤。2(2020浙江湖州高三期末)薩頓假說認(rèn)為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的”。下列相關(guān)推測(cè)不正確的是()A體細(xì)胞中基因和染色體是成對(duì)存在的B體細(xì)胞中成對(duì)
5、的基因一個(gè)來自父方，另一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此C不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是一定的D減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非等位基因無法自由組合解析：選C。體細(xì)胞中基因和染色體是成對(duì)存在的，A項(xiàng)正確；體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，另一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此，B項(xiàng)正確；不同物種的染色體數(shù)目不同，一條染色體上有多個(gè)基因，并且基因數(shù)目不一，因此不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是不定的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非等位基因無法自由組合，D項(xiàng)正確。染色體組型與性染色體1染色體組型(1)概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)
6、成的圖像，又稱染色體組型。(2)確定染色體組型的步驟2性染色體和性別決定(1)染色體(2)XY型性別決定：XY、XX，如人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。(3)過程(以XY型為例，如圖)(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分()(4)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀的個(gè)體存在()(5)一對(duì)等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)()1人類染色體的傳遞規(guī)律總結(jié)(1)男性X、Y染色體的遺傳規(guī)
7、律：男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X染色體的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹的染色體組成分析：若一對(duì)夫婦生了兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。2明確性染色體及其基因的關(guān)系(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，基
8、因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段(：Y的非同源區(qū)段；：X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。(1)并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體組數(shù)”如蜜蜂、螞蟻等。(2)XY等位基因。XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。 題組沖關(guān)1(2018浙江11月選考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A該圖為女性染色體組型圖B該細(xì)胞處于有絲分裂前期C圖中染色體
9、共有23種形態(tài)D核型分析可診斷單基因遺傳病解析：選C。染色體組型圖需在顯微攝影后對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測(cè)量、配對(duì)、分組和排隊(duì)，故A錯(cuò)誤；由題干可知，該圖可用于核型分析，故該細(xì)胞處于有絲分裂中期，故B錯(cuò)誤；該細(xì)胞為正常女性體細(xì)胞，核型為44XX，染色體共有23種形態(tài)，故C正確；核型分析可診斷部分染色體異常遺傳病，但無法診斷單基因遺傳病，故D錯(cuò)誤。2(2020金華期末測(cè)試)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)
10、胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B。果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；雌配子只含X染色體，雄配子可能含X或Y染色體，C錯(cuò)誤；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。伴性遺傳的規(guī)律分析及應(yīng)用1伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。2伴性遺傳的類型與特點(diǎn)類型概念典例患者基因型特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式血友病XhXh、XhY交叉遺傳(或隔代遺傳)；男性患者多伴X染色體顯性遺傳病由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式抗維生素D
11、佝僂病XDXD、XDXd、XDY世代連續(xù)；女性患者多伴Y染色體遺傳病由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式外耳道多毛癥性狀只在男性中表現(xiàn)，由父?jìng)髯樱觽鲗O(1)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8()(2)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb()(必修2 P39P44教材內(nèi)容改編)據(jù)下圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段，回答下列問題：(1)男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來自_，Y染色體來自_，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳
12、給_，Y染色體只能傳給_。(2)色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，因?yàn)開。(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_。(4)若紅綠色盲基因在X、Y染色體的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_。答案：(1)母親父親女兒兒子(2)色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因
13、為顯性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”(3)XBXbXBY，XbXbXBY；XDXdXDY，XdXdXDY(4)XBXbXBYb，XbXbXBYb，XBXbXbYB，XbXbXbYB1對(duì)伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置：性染色體上。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。2甲的遺傳方式為伴Y染色體遺傳(1)主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者全為男性。(2)判斷依據(jù)：父病，子必??；子病，父必病。3乙的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳(1)主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳，患者中男多于女。(2
14、)判斷依據(jù)：女病，父、子必病；男正常，母、女必正常。4丙的遺傳方式最可能為伴X染色體顯性遺傳(1)主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者中女多于男。(2)判斷依據(jù)：男病，母、女必?。慌?，父、子必正常。易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳點(diǎn)撥由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。 易錯(cuò)點(diǎn)2“男性患者數(shù)目女性患者數(shù)目”誤認(rèn)為都是伴性遺傳點(diǎn)撥(1)在一個(gè)個(gè)體數(shù)目較多的群體中，某單基因遺傳病患者人數(shù)男性患者女性患者，則可以確定是
15、伴性遺傳。(2)如果只在一個(gè)遺傳系譜中某單基因遺傳病患者人數(shù)男性患者女性患者，往往不能確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。這是因?yàn)閭€(gè)體數(shù)目太少，具有偶然性。題組沖關(guān)1(2020溫州模擬)人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D位于2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親解析：選A。位于 區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母
16、親可能正常，A錯(cuò)誤。2(2019浙江4月選考)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表：回答下列問題：(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為_，判斷的依據(jù)是_。(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為_和_，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是_。(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程。答案：(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表
17、現(xiàn)為白色(3)1(2020杭州一模)下列關(guān)于X、Y染色體的敘述，正確的是()AX、Y染色體是一對(duì)同源染色體BX、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá)CX、Y染色體上不存在等位基因DX、Y染色體上基因均與性別決定直接相關(guān)解析：選A。X、Y染色體是同源染色體；X、Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但是可以在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，像色盲基因；X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因；X、Y染色體上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別。2(2020金華四校聯(lián)考)人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，人群中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XXY男性。下列分析錯(cuò)誤的是()A正常女性中一定無SRY基因
18、BXX男性可能是父方產(chǎn)生精子過程中Y染色體與X染色體間交叉互換所致CXY女性可能是父方SRY基因突變所致DXXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致解析：選B。性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性，正常女性一定沒有SRY基因，A正確；XX男性是父方在產(chǎn)生精子的減數(shù)第一次分裂過程中，Y染色體含基因(SRY)的片段易位到X染色體上所致，B錯(cuò)誤；XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片段(包含SRY基因)丟失所致，C正確；XXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致，D正確。3下列關(guān)于人類性染色體的敘述，正確的是()A正常男性的X染色體可遺傳給孫女
19、B性染色體的自由組合決定性別的理論比C正常男性也存在含2條X染色體的細(xì)胞D先天愚型的個(gè)體是由于性染色體畸變導(dǎo)致解析：選C。正常男性體內(nèi)處于有絲分裂后期的細(xì)胞或某些處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體，C正確。男性的X染色體會(huì)傳給女兒，可進(jìn)一步傳給外孫或外孫女，A錯(cuò)誤。決定性別理論比的是男性產(chǎn)生的精子類型及其比例，B錯(cuò)誤。先天愚型是患者體內(nèi)21號(hào)常染色體多了一條導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。4下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后，
20、可表現(xiàn)出a基因控制的性狀解析：選A。所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是DNA上的某一基因發(fā)生變化(微觀變化)，而染色體(宏觀)沒有變化。非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合；二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半；Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因控制的性狀，均表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系。5(2018浙江11月選考)某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。下列敘述正確的是()A選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11B選取雜
21、交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31C選取雜交的F1中鋸齒葉植株，與雜交的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種，比例為11，其中雌株有2種基因型，比例為31D選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為11解析：選B。根據(jù)雜交和雜交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為133(266)和113(339)，雜交的結(jié)果很明顯和性別聯(lián)系在一起，可推測(cè)出葉形是受2對(duì)等位基因控制，一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于X染色體上。根據(jù)子代比例和后代的表現(xiàn)型可推測(cè)出aaXbXb和
22、aaXbY是致死的，細(xì)長(zhǎng)葉基因型為A_XBX和A_XBY、圓寬葉的基因型為aaXBX和aaXBY、鋸齒葉的基因型為A_XbXb和A_XbY。雜交的親本基因型為AAXbXb和aaXBY，所以F1雄性為鋸齒葉AaXbY、雌性為細(xì)長(zhǎng)葉AaXBXb，F(xiàn)1隨機(jī)交配后F2中圓寬葉雌性為aaXBXb、雄性為aaXBY，兩者隨機(jī)雜交，所以后代為1/4aaXBXB、1/4aaXBXb、1/4aaXBY、1/4aaXbY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為21，其中雌株有2種基因型，比例為11，A錯(cuò)誤；雜交親本基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1為細(xì)長(zhǎng)雌性AaX
23、BXb和細(xì)長(zhǎng)雄性AaXBY，F(xiàn)1隨機(jī)交配后F2中圓寬葉雌性為1/2aaXBXB和1/2aaXBXb、雄性為aaXBY，兩者隨機(jī)雜交，所以后代為3/8aaXBXB、1/8aaXBXb、3/8aaXBY、1/8aaXbY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為43，其中雌株有2種基因型，比例為31，B正確；雜交的F1中鋸齒葉植株基因型為AaXbY，雜交的圓寬葉親本基因型為aaXBXB，雜交一代后，子代為1/4AaXBXb、1/4aaXBXb、1/4AaXBY、1/4aaXBY，結(jié)合aaXbXb和aaXbY是致死的，所以后代只有圓寬葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種，比例為
24、12，其中雌株有2種基因型，比例為11，C錯(cuò)誤；雜交的F2中鋸齒葉植株基因型為1/3AAXbY和2/3AaXbY，全為雄性，無法進(jìn)行雜交，D錯(cuò)誤。6(2018浙江4月選考)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對(duì)基因位于性染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。紅眼朱紅眼無眼雄性個(gè)體15/615/619/61雌性個(gè)體24/618/610回答下列問題：(1)有眼對(duì)無眼為_性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于_染色體
25、上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法？_，其原因是_。(3)F2紅眼雄性個(gè)體有_種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有_種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為_。解析：(1)有眼與無眼雜交后代出現(xiàn)了無眼，說明有眼對(duì)無眼為顯性，且無眼性狀只在雌性中出現(xiàn)，與性別相關(guān)，說明是伴性遺傳。紅眼與朱紅眼雜交后代都是紅眼，說明紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，且基因位于常染色體上。(2)測(cè)交是讓F1的紅眼雄性與雙隱性基因型的雌性雜交，由題意可知，該群體中沒有符合要求的對(duì)象。(3)由于F1的雌性中出現(xiàn)了無眼，相關(guān)基因很有可能位于XY的同源區(qū)段，因此F2中紅眼雄性的基因型為：AAXBY
26、B、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，(兩對(duì)基因分開考慮：AAAa12；XBYBXbYB13)。紅眼雌性的基因型為：AAXBXB、4AAXBXb、AaXBXB、4AaXBXb，(兩對(duì)基因分開考慮：AAAa12；XBXBXBXb14)，所以F3中的致死個(gè)體所占比例：(1/3)(1/3)(3/4)(4/5)(1/4)1/60; 存活個(gè)體所占比例：11/6059/60；無眼雌性為： (3/4)(4/5)(1/4)(8/9)2/15；所以 F3 中無眼雌性 個(gè)體所占的比例為(2/15)(59/60)8/59。答案：(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個(gè)體致死(3)458/591(2020浙
27、江金華十校高三期末)下列關(guān)于人體細(xì)胞中的基因及染色體的敘述，正確的是()A染色體組型可用于人類遺傳病的診斷B性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C全部基因的行為與染色體的行為都具有一致性D染色體可分為7組，將同源染色體X和Y列入G組答案：A2(2020浙江紹興期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性的X染色體必有一條來自父親BX染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象解析：選D。女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DN
28、A片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。3(2020浙江溫州十五校聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是()A根據(jù)大小和形態(tài)特征將人類的兩個(gè)染色體組的23對(duì)染色體分為7組B人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分別屬于C組和G組C染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系D二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型解析：選D。根據(jù)染色體的大小和著絲粒的位置，將人類的染色體組分為AG共7組，其中X染色體列入C組，Y染色體列入G組，A、B正確；染色體組型具種的特異性，可用來判斷生
29、物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組，D錯(cuò)誤。4(2020浙江七彩聯(lián)盟高三期中)染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A男性的6號(hào)染色體的形狀大小與女性不相同BX染色體和Y染色體分在不同的組C正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D圖中的同源染色體兩兩正在發(fā)生交叉互換解析：選B。6號(hào)染色體為常染色體，男性的6號(hào)染色體的形狀大小與女性相同；X染色體和Y染色體的著絲粒位置不同，分在不同的組；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體；染色體組型是人為地劃分，圖中的同源染色體不代表
30、正在發(fā)生交叉互換。5下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是()A果蠅的眼色受多對(duì)基因控制且遵循自由組合定律B四種基因在果蠅的體細(xì)胞中均成對(duì)存在Cv基因的遺傳不一定與性別相關(guān)聯(lián)Dw基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段解析：選D。圖中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一條染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；只位于X染色體上的基因，Y染色體上不存在等位基因，故四種基因在果蠅的體細(xì)胞中不都是成對(duì)存在，B錯(cuò)誤；v基因位于X染色體上，其遺傳一定與性別相關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；w基因是一段包含完整遺傳信息單位的DNA片段，D正確。6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著
31、同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(片段)上；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患??；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，
32、男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。7(2020浙江名校協(xié)作體3月)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析：選C。根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳病；男性患者體內(nèi)有絲分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基因，而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基
33、因的卵細(xì)胞；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病。8(2020浙江嘉興一模)對(duì)于性別決定為XY型的某種動(dòng)物而言，一對(duì)等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6 D2、4、4解析：選D。由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的
34、基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。9假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(Hh)，3個(gè)患有紅綠色盲(Ee)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B10某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個(gè)體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)黑色個(gè)體C灰色個(gè)體與黑色個(gè)體雜交，后代中雄性個(gè)體不可能為白色D灰色與白色個(gè)體雜交，后代可能有3種顏色答案：C11火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火
35、雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：選D。由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z
36、，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。12(2020浙江舟山模擬)右圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()AX與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析：選B。長(zhǎng)期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在
37、X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。13(2020浙江杭州一模)1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體。下表是四對(duì)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。雜交實(shí)驗(yàn)親本子一代組合一紅眼紅眼紅眼紅眼白眼無眼無眼63322組合二白眼無眼紅眼白眼無眼無眼1111組合三無眼紅眼紅眼白眼無眼無
38、眼1111組合四紅眼無眼紅眼紅眼白眼無眼無眼21122請(qǐng)回答下列問題：(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅_。無眼是_(填“顯性”或“隱性”)性狀。(2)無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循_定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括_。(3)若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為_，組合四親本無眼雄蠅的基因型為_。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼個(gè)體理論上占_。解析：根據(jù)組合一“紅眼紅眼F1：紅眼紅眼白眼無眼無眼63322”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，說明控制果蠅眼色和有無眼的性狀共涉及兩對(duì)等位基因。單獨(dú)分析紅
39、眼和白眼(即均有眼)時(shí)，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體且白眼為隱性性狀；單獨(dú)分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例(633)(22)31均相同，說明該對(duì)等位基因位于常染色體且無眼為隱性性狀。(1)根據(jù)前面的分析可知，控制無眼性狀的基因是基因突變所致，說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。(2)無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外，組合三和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。(3)
40、結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼(紅眼白眼)無眼11，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee，而組合二中F1紅眼白眼11，說明控制該對(duì)性狀的親本基因型為XrXr和XRY，由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼紅眼白眼211，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY，所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX)與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機(jī)交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX)有四種基因型，比例分別為EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr1122，其產(chǎn)生的雌配子的類
41、型及比例為EXReXREXreXr6321，組合四中子代紅眼雄蠅(EeXRY)，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXReYeXREY1111；通過下面的棋盤法可計(jì)算出F2中紅眼E_XRX和E_XRY 個(gè)體理論上占35/48。配子種類及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合計(jì)算要求的標(biāo)注出在子代中對(duì)應(yīng)的比例。答案：(1)相同隱性(2)自由組合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814(2020浙江臺(tái)州模擬)某XY型性別決定的二倍體植物，其花色由(A
42、/a)和(B/b)兩對(duì)等位基因共同控制，具體關(guān)系如下圖。現(xiàn)有一對(duì)純合白花植株雜交，得到F1，雌株全部開白花，雄株全部開紅花?；卮鹣铝袉栴}：(1)控制紅色和白色這對(duì)相對(duì)性狀的基因遺傳時(shí)符合_定律，其中_基因位于X染色體上。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，這屬于基因突變類型中的_。(3)該植物白花植株的基因型共有_種，親本白花雌株的基因型為_。(4)將F1 植株相互交配，產(chǎn)生的F2 表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)一對(duì)純合白花植株雜交， F1 中雌株全部開白花，雄株全部開紅花，據(jù)此推測(cè)B/b應(yīng)位于X染色體上，且母本為隱性純合子，雙親基因型應(yīng)為aaXbXb、AAXBY，控制紅色和白色這對(duì)
43、相對(duì)性狀的兩對(duì)基因分別位于常染色體和性染色體上，遺傳時(shí)符合自由組合定律。(2)自然界中該植物原本為白色花，突變?yōu)榧t色，屬于基因突變類型中的形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)。(3)該植物雌性白花植株的基因型共有3327種，雄性白花植株的基因型共有3224種，則白花植株的基因型共有7411種，親本白花雌株的基因型為aaXbXb。(4)F1 植株基因型為AaXBXb、AaXbY，雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的F2 中白花雌株和白花雄株比例均為(1/4)(1/2)(3/4)(1/4)5/16，紅花雌株和紅花雄株比例均為(3/4)(1/4)3/16，白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株5353。答案：(1)自由組
44、合B/b(2)形態(tài)突變(或生化突變或自發(fā)突變)(3)11aaXbXb(4)白花雌株紅花雌株白花雄株紅花雄株535315(2020浙江四地市聯(lián)考)中年人禿頂(T)與非禿頂(t)是一對(duì)相對(duì)性狀，對(duì)于雜合子，男性表現(xiàn)為禿頂，女性則表現(xiàn)正常；人的色覺正常與紅綠色盲由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。甲、乙兩個(gè)家庭各育有一兒一女，各成員表現(xiàn)型如下表：母親父親女兒兒子甲家庭非禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常禿頂、色覺正常非禿頂、紅綠色盲乙家庭禿頂、紅綠色盲非禿頂、色覺正常非禿頂、色覺正常禿頂、紅綠色盲請(qǐng)回答：(1)人類禿頂?shù)幕蛭挥赺染色體上，其遺傳遵循_定律。(2)甲家庭父親的基因型為_。若
45、這對(duì)夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒，可能的基因型有_種。(3)請(qǐng)用遺傳圖解表示乙家庭這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況。(4)若甲家庭的女兒與乙家庭的兒子結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适莀。解析：(1)由分析可知，人類禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其遺傳遵循分離定律。(2)禿頂男性的基因型為TT、Tt，非禿頂男性的基因型為tt，禿頂女性的基因型為TT，非禿頂女性的基因型為Tt、tt。甲家庭有一禿頂(TT)、色覺正常(XBX)的女兒與一非禿頂(tt)、色盲(XbY)的兒子，據(jù)此可推知：禿頂、色覺正常的父親的基因型為TtXBY，非禿頂、色覺正常的母親的基因型為TtXBXb。若這對(duì)夫婦再生非禿頂、色覺正常的女兒
46、，可能的基因型有4種：TtXBXB、ttXBXB、TtXBXb、ttXBXb。(3)乙家庭的母親為禿頂、紅綠色盲，父親為非禿頂、色覺正常，據(jù)此可推知：母親的基因型為TTXbXb，父親的基因型為ttXBY。母親只產(chǎn)生一種基因型為TXb的卵細(xì)胞，父親能產(chǎn)生兩種比值相等的配子，他們的基因型分別為tXB、tY。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代的基因型及其比例為TtXBXb、ttXbY11，表現(xiàn)型及其比例為非禿頂、色覺正常女兒禿頂、色盲兒子11。相關(guān)的遺傳圖解見答案。(4)綜上分析可進(jìn)一步推知：甲家庭的女兒的基因型為1/2TTXBXb、1/2TTXBXB，乙家庭的兒子的基因型為ttXbY，二者結(jié)婚，生出色盲且禿頂?shù)膬鹤拥母怕适?(1/2)(1/4)1/8。答案：(1)常分離(2)TtXBY4(3)(4)1/818
（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題5 孟德爾定律 第15講 遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳教學(xué)案 新人教版
