《（浙江專(zhuān)用）2020年高考生物 考前增分專(zhuān)項(xiàng)練輯 專(zhuān)項(xiàng)1 選擇題速練 專(zhuān)練6 變異、育種和進(jìn)化（含解析）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專(zhuān)用）2020年高考生物 考前增分專(zhuān)項(xiàng)練輯 專(zhuān)項(xiàng)1 選擇題速練 專(zhuān)練6 變異、育種和進(jìn)化（含解析）（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專(zhuān)練6變異、育種和進(jìn)化1經(jīng)X射線照射的紫花豌豆，其后代出現(xiàn)了幾株白花植株，下列敘述不正確的是()A白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于豌豆的生存BX射線可引起基因突變，也會(huì)引起染色體畸變C通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否為可遺傳的變異答案A2下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A出現(xiàn)生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志B種群中的個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位C人工選擇是進(jìn)化最重要的動(dòng)力和機(jī)制D生物在適應(yīng)環(huán)境的過(guò)程中與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進(jìn)化答案A解析新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，A項(xiàng)正確；種群是生物進(jìn)化的基本單位，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇是進(jìn)化最重要的動(dòng)力和機(jī)制，C
2、項(xiàng)錯(cuò)誤；生物與環(huán)境發(fā)生協(xié)同進(jìn)化而適應(yīng)環(huán)境，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2019北京朝陽(yáng)二模)家豬(2n38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無(wú)正常13、17號(hào)染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的B易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含72條染色體C易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體D易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子答案B解析分析圖示，13號(hào)染色體與17號(hào)染色體易位后，殘片丟失，所以發(fā)生該變異的細(xì)胞中染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變，A正確；依據(jù)題意，家豬體細(xì)胞中有38條染色
3、體，由于13號(hào)與17號(hào)染色體易位，所以易位純合公豬體細(xì)胞中含有36條染色體，其初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；易位純合公豬染色體組成為17對(duì)正常染色體和一對(duì)易位染色體，易位純合公豬和正常母豬交配，得到的子代體細(xì)胞中染色體組成為17對(duì)正常、一條易位染色體、13號(hào)一條、17號(hào)一條，所以易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常四分體，C正確；易位雜合子在減數(shù)第一次分裂后期，若17條正常和13號(hào)、17號(hào)染色體移向了細(xì)胞的同一極，則能形成染色體組成正常的配子，D正確。4將易感病的水稻葉肉細(xì)胞經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理得到的原生質(zhì)體經(jīng)60Co輻射處理，再進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng)獲得再生植株，得到一抗病突變體，
4、且抗病基因與感病基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A若抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性B若抗病突變體為1條染色體片段重復(fù)所致，則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型C若抗病突變體為單個(gè)基因突變所致，則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型D若抗病基因是感病基因中單個(gè)堿基對(duì)缺失所致，則合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量相同答案A解析如果抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，說(shuō)明缺失染色體上的基因?yàn)轱@性基因，未缺失染色體上的基因?yàn)殡[性基因，并且感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性，A正確；如果突變是由染色體片段重復(fù)所致，可通過(guò)缺失再恢復(fù)為感病型，B錯(cuò)誤；基因突變具有可逆性，C錯(cuò)誤；如果基因
5、發(fā)生堿基對(duì)缺失，可能會(huì)使合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量改變，D錯(cuò)誤。5為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法，圖中的高蔓對(duì)矮蔓為顯性，抗病對(duì)感病為顯性，且兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是()A所示的過(guò)程是雜交育種，F(xiàn)2的高蔓抗病植株中純合子占1/9B過(guò)程的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高C所示的過(guò)程是單倍體育種，利用該育種方法得到純合高蔓抗病植株只需2年D過(guò)程獲得單倍體需經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成愈傷組織階段，過(guò)程可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍答案D解析過(guò)程是雜交，過(guò)程是自交，過(guò)程是連續(xù)自交，所示流程是雜交育種，F(xiàn)2中有4種表現(xiàn)型，其中高蔓抗病植株占9/16，高蔓抗病植株中
6、的純合子占1/9，A項(xiàng)正確；過(guò)程是不斷的選育和連續(xù)自交，自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高，B項(xiàng)正確；過(guò)程分別是花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體、秋水仙素處理，利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)的育種方法是單倍體育種，利用該育種方法得到純合高蔓抗病植株只需2年，C項(xiàng)正確；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，花粉細(xì)胞經(jīng)多次有絲分裂形成愈傷組織，再誘導(dǎo)愈傷組織形成單倍體幼苗，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6(2019遼寧遼南協(xié)作校一模)已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，生物興趣小組的同學(xué)用300對(duì)親本均分為2組進(jìn)行了下表所示的實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是()組別雜交方案雜交結(jié)果甲組高產(chǎn)低產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)71乙組低產(chǎn)低產(chǎn)全為低產(chǎn)A.高產(chǎn)為顯性
7、性狀，低產(chǎn)為隱性性狀B控制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列順序不同C甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/3D甲組中高產(chǎn)親本個(gè)體自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/16答案C解析由甲組的雜交結(jié)果可推知：高產(chǎn)為顯性性狀，低產(chǎn)為隱性性狀，A正確；基因的不同實(shí)際上是堿基排列順序的不同，B正確；假設(shè)高產(chǎn)由基因M控制，低產(chǎn)由基因m控制，甲組的雜交子代高產(chǎn)低產(chǎn)71，即雜交子代中低產(chǎn)所占的比例是1/8，說(shuō)明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生m配子的比例是1/8，進(jìn)而推知：甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/4，C錯(cuò)誤；甲組高產(chǎn)親本中，只有雜合個(gè)體(Mm)自交才能產(chǎn)生低產(chǎn)子代(mm)個(gè)體，因甲組高產(chǎn)親本中Mm的比例是1/4，所以自交產(chǎn)生的低
8、產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/41/41/16，D正確。7某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果，假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和其在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如下表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上，且為
9、顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1D如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為、答案C解析如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，A項(xiàng)正確；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，B項(xiàng)正確；若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果突
10、變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為Aa，野生純合雌株的基因型為aa，子代中無(wú)論雄性植株，還是雌性植株，顯隱性性狀的比例都為11，即Q和P值都為，D項(xiàng)正確。8(2019貴州黔東南州一模)某二倍體自花授粉植物，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(M)對(duì)白花(m)為顯性，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上(各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，受精卵不能發(fā)育，缺失基因用“o”表示)。下列有關(guān)敘述正確的是()A基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的B基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)不可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的C基因型為hoMm矮莖紅花植
11、株的出現(xiàn)最可能是染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的D基因型為hoMm矮莖紅花的植株自交，子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3答案D解析基因型為HhhMM高莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為HoMM高莖紅花植株的出現(xiàn)可能是染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)導(dǎo)致的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為hoMm矮莖紅花植株的出現(xiàn)最可能是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為hoMm矮莖紅花的植株自交，后代中hhhooo121，其中oo的受精卵不能發(fā)育，所以子代染色體結(jié)構(gòu)正常的植株占1/3，D項(xiàng)正確。9(2019浙江七彩陽(yáng)光聯(lián)考)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A基因突變是指由DNA分子結(jié)構(gòu)改變引起的變異B果蠅的
12、紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅(qū)儆谏蛔僀基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說(shuō)明基因突變具有普遍性的特點(diǎn)D長(zhǎng)期接受太陽(yáng)光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱(chēng)為誘發(fā)突變答案B解析基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程，A項(xiàng)錯(cuò)誤；果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驀?yán)格來(lái)講屬于生化突變，B項(xiàng)正確；基因A可突變?yōu)閍1、a2、a3，說(shuō)明基因突變具有多方向性的特點(diǎn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；長(zhǎng)期接受太陽(yáng)光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變屬于在自然狀態(tài)下發(fā)生的突變，稱(chēng)為自發(fā)突變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(2018浙江名校協(xié)作體高三聯(lián)考)如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中、為無(wú)遺傳效應(yīng)
13、的序列。下列相關(guān)敘述正確的是()A基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B基因a、b、c調(diào)換位置，一般不會(huì)改變生物的性狀C基因c的內(nèi)部插入一小段DNA，屬于染色體畸變D、區(qū)段內(nèi)部發(fā)生堿基序列的改變屬于基因突變答案A解析分析題意可知，生物性狀可由單個(gè)基因控制，也可由多個(gè)基因共同控制，因此基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，A項(xiàng)正確；a、b、c調(diào)換位置，為染色體畸變中的倒位，會(huì)影響到生物性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因c的內(nèi)部插入一小段DNA，屬于基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；、區(qū)段無(wú)遺傳效應(yīng)，因此發(fā)生堿基序列的改變不屬于基因突變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(2019江蘇，18)人鐮刀形細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白鏈第6個(gè)氨基
14、酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B該突變引起了血紅蛋白鏈結(jié)構(gòu)的改變C在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D該病不屬于染色體異常遺傳病答案A解析密碼子由GAG變?yōu)镚UG，則模板鏈對(duì)應(yīng)的堿基由CTC變?yōu)镃AC，并不影響DNA中A與T和C與G的對(duì)數(shù)，故DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)不會(huì)發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于血紅蛋白鏈中一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，故血紅蛋白鏈的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，B項(xiàng)正確；鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下呈鐮刀狀，嚴(yán)重缺氧時(shí)紅細(xì)胞易破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡，C項(xiàng)正確；鐮刀形細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，
15、D項(xiàng)正確。12(2019臺(tái)州模擬)通過(guò)單倍體育種將寬葉不抗病(AAbb)和窄葉抗病(aaBB)兩個(gè)煙草品種培育成寬葉抗病(AABB)新品種。下列關(guān)于育種過(guò)程的敘述正確的是()A將AAbb和aaBB雜交得到AaBb的過(guò)程實(shí)現(xiàn)了基因重組B對(duì)F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，利用了植物細(xì)胞的全能性C需要用秋水仙素處理萌發(fā)的F1種子，使染色體加倍D育種過(guò)程中淘汰了雜合個(gè)體，明顯縮短了育種年限答案B解析將AAbb和aaBB雜交得到AaBb，基因重組發(fā)生在AaBb產(chǎn)生配子的過(guò)程中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，利用了植物細(xì)胞的全能性，B項(xiàng)正確；單倍體育種過(guò)程中，F(xiàn)1的花藥進(jìn)行離體
16、培養(yǎng)獲得單倍體植株，單倍體植株高度不育，無(wú)種子，因此需要用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體加倍，C項(xiàng)錯(cuò)誤；單倍體育種過(guò)程中，獲得的都是純合子，所以明顯縮短了育種年限，無(wú)需淘汰雜合個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13通過(guò)60Co誘變二倍體水稻種子，得到黃綠葉突變體。經(jīng)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，編碼葉綠素a氧化酶的基因(OsCAOI)中從箭頭所指的堿基開(kāi)始連續(xù)5個(gè)堿基發(fā)生缺失(如圖所示)，導(dǎo)致該基因編碼的多肽鏈異常(已知終止密碼子為UAA、UAG、UGA)。下列敘述正確的是()A題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失B基因OsCAOI發(fā)生上述變化導(dǎo)致終止密碼UGA提前出現(xiàn)C若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變，則
17、不可能恢復(fù)為正常葉個(gè)體D堿基發(fā)生缺失前后，轉(zhuǎn)錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例一定不同答案B解析題干中人工誘變的方法是輻射誘變，引起的變異屬于基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從基因表達(dá)水平分析，該突變體的產(chǎn)生是由于堿基缺失后，終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，形成異常蛋白，B項(xiàng)正確；基因突變具有多方向性，若黃綠葉突變體再經(jīng)誘變，則可能恢復(fù)為正常葉個(gè)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基發(fā)生缺失前后，轉(zhuǎn)錄的兩種mRNA中的四種堿基所占比例不一定相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14(2018寧波期末)除草劑敏感型的小麥經(jīng)輻射誘變獲得了抗性突變體，敏感和抗性是一對(duì)相對(duì)性狀。下列關(guān)于該突變體的敘述，正確的是()A該突變體是輻射形成的唯一性狀B若為
18、一對(duì)堿基缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈C若為染色體片段缺失所致，則可通過(guò)顯微觀察進(jìn)行確定D若為染色體易位所致，則四分體內(nèi)一定發(fā)生過(guò)非姐妹染色單體片段交換答案C解析輻射誘變可出現(xiàn)多種性狀表現(xiàn)，該突變體只是其中一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若為一對(duì)堿基缺失所致，則該抗性基因可能不編碼肽鏈，也可能編碼的肽鏈發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體片段缺失屬于染色體畸變，染色體畸變可通過(guò)顯微觀察染色體形態(tài)和數(shù)量進(jìn)行確定，C項(xiàng)正確；若為染色體易位所致，則發(fā)生在非同源染色體之間，四分體時(shí)期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A遺傳漂變導(dǎo)致種群基因頻率改變是自然選擇的具
19、體表現(xiàn)B在物種形成方式中，只有同地物種的形成需要經(jīng)過(guò)隔離C可遺傳的變異是進(jìn)化性變化得以發(fā)生的前提條件D若種群達(dá)到遺傳平衡，則種群中的等位基因頻率均相等答案C解析遺傳漂變與自然選擇是影響種群基因頻率改變的兩種因素，二者沒(méi)有直接聯(lián)系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隔離是物種形成的必要條件，無(wú)論是同地還是異地，形成新物種都要經(jīng)過(guò)隔離，B項(xiàng)錯(cuò)誤；可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，也是生物發(fā)生進(jìn)化性變化的前提條件，C項(xiàng)正確；若種群達(dá)到遺傳平衡，則種群中的基因頻率均可保持不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對(duì)t(易染銹病)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%，Tt為60%，tt為2
20、0%。若該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易染銹病小麥在開(kāi)花之前全部死亡，則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是()A50%和50%B50%和62.5%C62.5%和50%D50%和100%答案B解析分析題意，該小麥種群在感染銹病之前的基因型頻率是TT20%，Tt60%，tt20%，T的基因頻率為T(mén)20%1/260%50%；感染銹病之后基因型為tt的個(gè)體開(kāi)花前全部死亡，該種群中的基因型頻率是TT20%(20%60%)100%25%，Tt60%(20%60%)100%75%，因此感染銹病之后基因T的頻率是T25%1/275%62.5%。17(2018寧波3月選考模擬)某植物核
21、基因中插入1個(gè)堿基對(duì)后，引起其控制的性狀發(fā)生改變。下列敘述正確的是()A該變異導(dǎo)致該基因中嘌呤和嘧啶堿基種類(lèi)發(fā)生改變B該變異導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C該變異可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程發(fā)生改變D該變異導(dǎo)致該植物種群基因庫(kù)和進(jìn)化方向發(fā)生定向改變答案C解析DNA分子中，嘌呤堿基和嘧啶堿基各有兩種，不會(huì)因插入一個(gè)堿基對(duì)而發(fā)生種類(lèi)的改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該變異屬于基因突變，不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該變異引起其控制的性狀發(fā)生改變，可能導(dǎo)致其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯發(fā)生改變，C項(xiàng)正確；該變異可能導(dǎo)致種群的基因庫(kù)發(fā)生改變，但是無(wú)法改變進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的方向由自然選擇
22、決定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A真核生物細(xì)胞有絲分裂、細(xì)菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變B射線照射使染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于基因突變C減數(shù)分裂四分體時(shí)期姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組，受精過(guò)程中也可進(jìn)行基因重組D抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因編碼的肽鏈中肽鍵數(shù)目一定不變答案A解析真核生物細(xì)胞有絲分裂、細(xì)菌的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變，A項(xiàng)正確；射線照射使染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因
23、重組，而受精過(guò)程中不會(huì)進(jìn)行基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因的產(chǎn)生若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，若替換部位轉(zhuǎn)錄形成的遺傳密碼變?yōu)榻K止密碼，則該抗性基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度變短，肽鍵數(shù)目減少，D項(xiàng)錯(cuò)誤。19果蠅的體色中灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體上的B、b基因控制，只含有其中一個(gè)基因的個(gè)體無(wú)法發(fā)育(致死)。如圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A乙屬于誘變得到的染色體畸變個(gè)體B通過(guò)篩選時(shí)，含異常染色體的個(gè)體均為雌性CF1中有1/2的個(gè)體含有異常染色體DF1中雌性個(gè)體的體色理論上均為灰色答案C解析據(jù)圖分析，在60Co的照射下，乙的B基因片段移接到X染色體上，因此乙屬于誘變得到的染色體
24、結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位的變異個(gè)體。乙配子F1基因型甲配子BXBBYOXBOYbXBbXBX(灰身雌性)BbXY(灰身雄性)bOXBX(灰身雌性)bOXY(死亡)注：表中XB表示易位后的基因，O表示配子中缺失該基因。由上表可知，通過(guò)篩選含異常染色體的個(gè)體基因型為BbXBX、bOXBX，均為雌性；F1中有2/3的果蠅細(xì)胞中含有異常染色體；理論上，F(xiàn)1中雌性個(gè)體均為灰色。20科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類(lèi)具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，即“殺配子染色體”，它通過(guò)誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳
25、的變異B圖中可育配子與正常小麥配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體有43條染色體C為觀察染色體數(shù)目和形態(tài)，可選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞D由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，為三倍體答案D解析正常六倍體小麥有42條染色體，而導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥染色體數(shù)目為43條，即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異，A項(xiàng)正確；圖中可育配子的染色體組成為21W1A，正常小麥產(chǎn)生的配子的染色體組成為21W，因此與正常小麥的配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體的染色體組成為42W1A，B項(xiàng)正確；在有絲分裂中期時(shí)，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，利于觀察染色體數(shù)目和形態(tài)，C項(xiàng)正確；由配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中無(wú)論有幾個(gè)染色體組，都為單倍體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9
（浙江專(zhuān)用）2020年高考生物 考前增分專(zhuān)項(xiàng)練輯 專(zhuān)項(xiàng)1 選擇題速練 專(zhuān)練6 變異、育種和進(jìn)化（含解析）
