2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）課時(shí)作業(yè) 浙科版必修2

《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）課時(shí)作業(yè) 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）課時(shí)作業(yè) 浙科版必修2（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路(題型課)課時(shí)作業(yè) 學(xué)生用書P105(單獨(dú)成冊(cè))一、選擇題1根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析：選D。雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。父親有病，母

2、親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。2蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是伴X染色體隱性遺傳病B2攜帶該病致病基因的概率為1/4C3的基因型可能是XEXeD測(cè)定G6PD可初步診斷是否患該病答案：C3一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體

3、隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳解析：選D。患病女子與正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。4果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()AF1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8BF1雌果蠅中缺失1條號(hào)染色體的直剛毛占1/2CF1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8DF1中缺失1條號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6解析：選D。用A來表示含有號(hào)染色體，用a來表示缺

4、失號(hào)染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀基因分別用B、b來表示，aa個(gè)體會(huì)死亡，則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1中雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯(cuò)誤；F1中雌果蠅中染色體數(shù)缺失1條的直剛毛(AaXBX)占2/3，B錯(cuò)誤；F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB 、AAXBXb)占1/33/41/4，C錯(cuò)誤；F1中缺失1條染色體的卷剛毛果蠅占2/31/41/6，D正確。二、非選擇題5如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴

5、X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：據(jù)題可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有7和13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)3和4個(gè)體是甲病患者，子代9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題

6、干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由7個(gè)體可知1是乙病的攜帶者，由6可得出2是甲病的雜合子，所以判斷出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。13個(gè)體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷10個(gè)體和13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開考慮。只分析甲病時(shí)，因?yàn)?和11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷3和4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，10個(gè)體是甲病患者，

7、基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，13個(gè)體的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2兩個(gè)體得出4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3

8、)2/31/87/246人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_，1的基因型為_。(3)如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為_。解析：(1)對(duì)于甲病：3、3均患甲病，但是4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)?的女兒1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。?患乙病，其雙親3、4均正常，且4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患，且其母1正常，推出2的基因型為AaXbY，1表現(xiàn)正常，但

9、其父2患乙病，推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2兩病兼患，其母1正常，推出2的基因型為AaXBY。4患乙病，3患甲病，4無致病基因，推出3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，2(Aa)與3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，2(XBY)與3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2與3生出正常孩子的概率為1/47/87/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/327科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛

10、毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。(1)請(qǐng)完成推斷過程：實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_和_。預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。(2)請(qǐng)回答相關(guān)問題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是_、_。(答出兩點(diǎn)即點(diǎn))果蠅的剛

11、毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。解析：(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXbXBYBXBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXbXBYXBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。(2)果蠅具有相對(duì)性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚?duì)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。答案：(1)截剛毛剛毛剛毛截剛毛(2)

12、相對(duì)性狀易于區(qū)分雌雄異體易于培養(yǎng)一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代繁殖速度快染色體數(shù)目少基因的分離8野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2。分析回答下列問題：(1)由F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題

13、作出判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_，則圓、棒眼基因位于_；_，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性，棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則無論控制眼形的基因是位于性染色體的或區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到

14、的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體X染色體的特有區(qū)段子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)X、Y染色體的同源區(qū)段9(2019浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)

15、選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見下表。表現(xiàn)型正常翅紅眼正常翅朱紅眼殘翅紅眼殘翅朱紅眼比例3/83/81/81/8注：無突變和致死現(xiàn)象。據(jù)此分析回答下列問題：(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_定律，其中翅形的顯性性狀為_。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_。(2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為_。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有_種。(3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占_?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼朱紅眼_，則紅眼為顯性性狀。答案：(1)自由組合正常翅完全顯性(2)AaXBXb5(3)0或1/3796