（新課改省份專用）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（二十九）烴 鹵代烴（含解析）.doc

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跟蹤檢測(cè)（二十九） 烴 鹵代烴1與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，但與乙烯既不互為同系物又不互為同分異構(gòu)體的是()A環(huán)丙烷()B乙烷C甲烷 DCH3CH=CH2解析：選AA項(xiàng)，環(huán)丙烷的分子式是C3H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，且與乙烯既不是同系物又不是同分異構(gòu)體，正確；B項(xiàng)，乙烷的分子式是C2H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，甲烷的分子式是CH4，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，CH3CH=CH2分子式是C3H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，但與乙烯是同系物關(guān)系，錯(cuò)誤。2下列屬于取代反應(yīng)的是()A乙烯與水反應(yīng)生成乙醇B甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷C乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛D乙烯與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2解析：選BA項(xiàng)，乙烯與水反應(yīng)生成乙醇屬于加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，同時(shí)還有氯化氫生成，屬于取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛，同時(shí)還有水生成，屬于氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，乙烯與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2屬于氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。3下列物質(zhì)中，既能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，又能與溴水反應(yīng)的是()乙烷1,3丁二烯苯丙烯鄰二甲苯A BC D全部解析：選B乙烷屬于烷烴，性質(zhì)比較穩(wěn)定，既不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，也不能與溴水反應(yīng)；1,3丁二烯含有碳碳雙鍵，既能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，又能與溴水反應(yīng)；苯既不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，也不能與溴水反應(yīng)；丙烯含有碳碳雙鍵，既能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，又能與溴水反應(yīng)；鄰二甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，但與溴水不反應(yīng)。4(2019遂寧模擬)如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙可直接與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D丁在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析：選D甲是CH4，甲烷是飽和烷烴，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙是CH2=CH2，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，B錯(cuò)誤；丙是苯，苯可以與液溴在催化劑存在的條件下反應(yīng)，而不能與溴水直接反應(yīng)，C錯(cuò)誤；丁是CH3CH2OH，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)需要的條件是濃硫酸，D正確。5下列分子中14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上的分子是()解析：選CA項(xiàng)，該分子結(jié)構(gòu)是相鄰的兩個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)碳原子形成的，所以14個(gè)碳原子處于同一平面上；B項(xiàng)，苯環(huán)上所有原子共面，所以兩個(gè)苯環(huán)形成的結(jié)構(gòu)中12個(gè)碳原子共面，甲基上碳原子連接苯環(huán)和苯環(huán)上碳原子共面，所以該分子中14個(gè)碳原子可能共面；C項(xiàng)，該分子結(jié)構(gòu)是兩個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)碳原子形成的，每個(gè)苯環(huán)上的碳原子一定共面，但是甲基碳原子以及與甲基相連的碳原子是烷烴的結(jié)構(gòu)，一定不會(huì)共面；D項(xiàng)，該分子結(jié)構(gòu)兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子一定共面，亞甲基上碳原子連接苯環(huán)，亞甲基和甲基中兩個(gè)碳原子可以共面，亞甲基和苯環(huán)上碳原子共面，所以該分子中所有碳原子可能共面。6.2018年11月4日，福建泉港發(fā)生碳九泄漏重大安全事故，給當(dāng)?shù)貛?lái)巨大的環(huán)境污染。已知碳九是石油經(jīng)過(guò)催化重整以及裂解后副產(chǎn)品中含有九個(gè)碳原子芳烴的餾分，主要包含三甲苯、異丙苯、正丙苯、乙基甲苯等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A碳九具有揮發(fā)性，難溶于水，熔沸點(diǎn)恒定，屬于易燃危險(xiǎn)品B當(dāng)?shù)鼐用裥枰宕骱钚蕴窟^(guò)濾的口罩，避免吸入風(fēng)險(xiǎn)。如果居民的皮膚、衣服接觸到該物質(zhì)，先用水清洗，再用洗滌液、肥皂徹底清洗并就醫(yī)C當(dāng)?shù)卣{(diào)用大量吸油氈進(jìn)行吸附處理。吸油氈由惰性化學(xué)物質(zhì)聚丙烯經(jīng)熔噴工藝制作而成，具有強(qiáng)大的毛細(xì)管吸收力，并帶來(lái)極強(qiáng)的吸附性， 主要利用其物理性質(zhì)D三甲苯、異丙苯、正丙苯、乙基甲苯的分子式均為C9H12解析：選A碳九是一種聚合混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。7已知：“鍵線式”是將有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的碳和氫省略后的式子。例如：丙烷鍵線式可表示為。從柑橘中煉制萜二烯()，下列有關(guān)它的推測(cè)正確的是()A屬于芳香烴B常溫下為液態(tài)，難溶于水和有機(jī)溶劑C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子式為C10H16解析：選D萜二烯()中不含有苯環(huán)，所以不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；根據(jù)相似相溶原理可知萜二烯易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，B錯(cuò)誤；萜二烯中含有C=C，因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有10個(gè)C、16個(gè)H，則分子式為C10H16，D正確。8下列敘述正確的是()A等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒，甲烷消耗的O2多BC5H11Cl有6種同分異構(gòu)體C聚乙烯與乙烯性質(zhì)相似，可使溴水褪色D正丁烷和異丁烷互為同系物解析：選AA項(xiàng)，根據(jù)烴分子的燃燒通式CxHyO2xCO2H2O可知在質(zhì)量相等時(shí)烴分子含氫量越高，耗氧量越多，甲烷是所有烴類物質(zhì)中含氫量最高的，則等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒，甲烷消耗的O2多，正確；B項(xiàng)，C5H11Cl相當(dāng)于是戊烷分子中的1個(gè)氫原子被氯原子取代，正戊烷有3類氫原子，異戊烷有4類氫原子，新戊烷有1類氫原子，因此C5H11Cl有8種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯不能使溴水褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，正丁烷和異丁烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，不是同系物，錯(cuò)誤。9有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；使溴水褪色；使酸性 KMnO4溶液褪色；與AgNO3溶液生成白色沉淀；加聚反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是()A以上反應(yīng)均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生解析：選C含有氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；含有氯原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔；含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色；含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；有機(jī)物不能電離出Cl，不能與AgNO3溶液生成白色沉淀；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)。10下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()ACH3CH2OH BC D解析：選CA項(xiàng)，CH3CH2OH含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有溴原子，能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有溴原子，能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，含有溴原子，能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。11鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是()解析：選CA項(xiàng)，2,2二甲基丙烷只存在一種H，此有機(jī)物可以由2,2二甲基丙烷取代得到；B項(xiàng)，環(huán)己烷中只存在1種H，此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到；C項(xiàng)，2甲基丙烷中存在2種不同化學(xué)環(huán)境的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，2,2,3,3四甲基丁烷中只存在1種H，一氯代物只有1種，此有機(jī)物可以由2,2,3,3甲基丁烷取代得到。12.(2019北京四中模擬)氯丹是一種廣效性殺蟲(chóng)劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于氯丹組成的敘述中不正確的是()A氫、氯、碳的原子個(gè)數(shù)比是245B屬于鹵代烴C分子中含有兩種官能團(tuán)D可以與HCl發(fā)生加成反應(yīng)解析：選AA項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道，分子中含6個(gè)H、8個(gè)Cl、10個(gè)C，氫、氯、碳原子個(gè)數(shù)比為345，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C10H6Cl8，含有官能團(tuán)氯原子，屬于鹵代烴，正確；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、氯原子兩種官能團(tuán)，正確；D項(xiàng)，分子含有碳碳雙鍵，能夠與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，正確。13(2019南寧三中模擬)如圖為有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系，有關(guān)說(shuō)法正確的是()AM生成N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)BN的同分異構(gòu)體有6種C可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD0.3 mol Q與足量金屬鈉反應(yīng)生成6.72 L H2解析：選CA項(xiàng)，對(duì)比M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，M生成N為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，N的分子式為C4H8Cl2，C4H8Cl2為C4H10的二氯代物，C4H10有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3和，采用定一移二法，C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、，共9種(含N)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，N中官能團(tuán)為氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能團(tuán)為羥基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鑒別N與Q，正確；D項(xiàng)，1個(gè)分子中含2個(gè)羥基，0.3 mol Q與足量Na反應(yīng)生成0.3 mol H2，由于H2所處溫度和壓強(qiáng)未知，不能用22.4 Lmol1計(jì)算H2的體積，錯(cuò)誤。14碳化鈣(CaC2)是重要的基本化工原料，工業(yè)上主要用于生產(chǎn)乙炔，進(jìn)而用于生產(chǎn)其他有機(jī)物。以碳化鈣為原料生產(chǎn)聚1,3丁二烯()的合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出碳化鈣生成乙炔的化學(xué)方程式： _；和的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。(3)若聚1,3丁二烯的平均相對(duì)分子質(zhì)量為27 000，則n_。(4)三分子乙炔在一定條件下可聚合成環(huán)狀分子，該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為_(kāi)。(5)以丙炔和溴苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備正丙苯的合成路線。解析：根據(jù)流程圖，D為CH2=CHCH=CH2，C為含有4個(gè)碳原子的鹵代烴，則A、B均含有4個(gè)碳原子；因此與CH3Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A為，A與氫氣加成反應(yīng)生成B，B能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B為CH3CH=CHCH3，C為CH3CHBrCHBrCH3，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D(CH2=CHCH=CH2)。(1)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔的化學(xué)方程式為CaC22H2O=Ca(OH)2。(2)根據(jù)上述分析，A為，反應(yīng)為與CH3Cl發(fā)生的取代反應(yīng)，反應(yīng)為CH3CHBrCHBrCH3在NaOH醇溶液中發(fā)生的消去反應(yīng)。(3)若聚1,3丁二烯的平均相對(duì)分子質(zhì)量為 27 000，則n500。(4)三分子乙炔在一定條件下可聚合成環(huán)狀分子，該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為。(5)以丙炔和溴苯為原料合成正丙苯，正丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)題干流程圖的提示，需要合成，與溴苯發(fā)生取代反應(yīng)即可得到，與足量氫氣加成即可。答案：(1)CaC22H2O=Ca(OH)2(2) 取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)500(4) (5) 15中藥肉桂中含有某有機(jī)物A(分子中只含有C、H、O)，其分子的球棍模型如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。其分子中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)有機(jī)物A可由有機(jī)物M()為原料制備，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：由M生成N的反應(yīng)類型是_。由B生成A的反應(yīng)條件是_。寫(xiě)出由N生成B的化學(xué)方程式： _。寫(xiě)出一種滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)b苯環(huán)上一氯代物只有兩種解析：(1)根據(jù)A的球棍模型可知，黑球?yàn)樘荚?，白球?yàn)檠踉?，灰球?yàn)闅湓樱珹的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。其分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醛基。(2)根據(jù)流程圖可知由M生成N為中的碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生催化氧化生成B，B為，消去氯原子生成A()。由以上分析可知，由M生成N為加成反應(yīng)。由B生成A為發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液，加熱。由N生成B為發(fā)生的催化氧化反應(yīng)。a.與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)即含有雙鍵和羥基；b.苯環(huán)上一氯代物只有兩種說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體有兩個(gè)取代基且二者是對(duì)位關(guān)系，滿足條件的M的同分異構(gòu)體為。答案：(1) 碳碳雙鍵、醛基(2)加成反應(yīng)氫氧化鈉的醇溶液，加熱2O222H2O16鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如：NaClH2O，該反應(yīng)式也可表示為。如圖是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，F(xiàn)1與F2互為_(kāi)。解析：烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2，C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與溴可以發(fā)生1,2加成或1,4加成反應(yīng)。故C2為，C1為，則D為，E為，F(xiàn)1為，F(xiàn)2為。(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是2,3二甲基丁烷。(2)反應(yīng)是A中H原子被Cl原子取代生成B，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH2NaBr2H2O。(4)由上述分析可以知道，C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，F(xiàn)1和F2分子式相同，碳碳雙鍵位置不同，屬于同分異構(gòu)體。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成(3) 2NaOH2NaBr2H2O(4) 同分異構(gòu)體17某小組利用環(huán)己烷設(shè)計(jì)如圖有機(jī)合成(無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去)，試回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_；C_。(2)反應(yīng)所用的試劑和條件分別為_(kāi)。(3)反應(yīng)可能伴隨的副產(chǎn)物有_(任寫(xiě)一種)。(4)寫(xiě)出以下過(guò)程的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。_，反應(yīng)類型_；_，反應(yīng)類型_；_，反應(yīng)類型_。解析：環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成1氯環(huán)己烷，1氯環(huán)己烷和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B；和溴發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成，在NaOH的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C6H8O2，為。(1)根據(jù)上述分析，B為；C為。(2)反應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng)生成，所用的試劑和條件分別為NaOH醇溶液、加熱。(3)反應(yīng)為和溴的加成反應(yīng)，可能的副產(chǎn)物有或。(4)反應(yīng)為的消去反應(yīng)，方程式為2NaOH2NaCl2H2O；反應(yīng)為的水解反應(yīng)，方程式為2NaOH2NaBr；反應(yīng)為在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，方程式為O22H2O。答案：(1) (2)NaOH醇溶液，加熱(3) 或(4) 2NaOH2NaCl2H2O消去反應(yīng)2NaOH2NaBr 取代反應(yīng)O22H2O氧化反應(yīng)