2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第一章 認識有機化合物 第三節(jié)《有機化合物的命名》知識點回顧及典例導(dǎo)析 新人教版選修5.doc

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第三節(jié)有機化合物的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.能說出簡單有機物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進行命名。4.能根據(jù)名稱寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給有機物名稱的正誤。 1下列有機物中(1)屬于烷烴的是 ，名稱為 ；(2)屬于烯烴的是 ，炔烴的是 ；(3)屬于芳香烴的是 ，苯的同系物是 ；(4)互為同分異構(gòu)體的是 。答案(1)異丁烷(2)(3)(4)2烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的用漢字數(shù)字表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。(3)分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；異戊烷；新戊烷。(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。3烴基(1)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基。烴基中的短線表示一個電子，烴基是電中性的，不能獨立存在。(2)甲烷失去一個H，得到CH3，叫甲基；CH2CH3叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為CnH2n1。(3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡式是探究點一烷烴的命名1分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空：2總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。(3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。(4)不同基團，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。例如：名稱為3甲基4乙基己烷歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開)(漢字數(shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫)(2)烷烴命名的原則：最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；最近：從離支鏈最近的一端開始編號；最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號；最小：取代基編號位次之和最小。活學(xué)活用1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴答案(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷(5)2,4二甲基3乙基己烷解析烷烴命名必須按照三條原則進行：(1)選最長的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長的碳鏈不止一條時，應(yīng)選取支鏈多的為主鏈。(2)給主鏈編號時，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡，并使全部取代基序號之和最小的一端來編號。(3)命名要規(guī)范。2有機物正確的命名是()A3,4,4三甲基己烷 B3,3,4三甲基己烷C3,3二甲基4乙基戊烷 D2,3,3三甲基己烷答案B解析本題容易誤選A或C，即編號位置錯誤或沒有選取最長碳鏈為主鏈。探究點二烯烴、炔烴的命名1寫出下列較為簡單的烯烴、炔烴的名稱(1)CH2=CH2乙烯，CH2=CHCH3丙烯；(2)CHCH乙炔，CHCCH3丙炔。2分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空：3給下列有機化合物命名(1) 2,3二乙基1己烯；(2) 2甲基2,4己二烯；(3)CH3CCCH2CH32戊炔。歸納總結(jié)烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(三)鍵，定位號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)?；顚W(xué)活用3(1)有機物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。(2)有機物的系統(tǒng)命名是 ，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是 。答案(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號，具體編號如下：，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名稱；當(dāng)對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。探究點三苯的同系物的命名1習(xí)慣命名法：以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對三種不同的結(jié)構(gòu)。2系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯歸納總結(jié)苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。(2)若有多個取代基，可對苯環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。活學(xué)活用4萘環(huán)上碳原子編號如圖()式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物()可稱為2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是()A2,6二甲基萘 B1,4二甲基萘C4,7二甲基萘 D1,6二甲基萘答案D解析常見錯誤為編序時沒有按順時針或逆時針將一個苯環(huán)編號完，就編另一個苯環(huán)，只考慮編號和最小，不按正確方法編號。對苯的同系物進行命名時，應(yīng)從苯環(huán)上的與較小側(cè)鏈相連接的碳原子起，順時針或逆時針地對苯環(huán)上的其他碳原子編號，并使序號之和最小?；衔?)可寫成，對照()式對環(huán)平面上的碳原子進行順時針方向編號不難得出正確命名。(1)有機物命名時選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號，就近、就簡、最小是編序號時遵循的三條原則。同時書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈。1有機物的主鏈上有幾個碳原子()A5 B6 C7 D8答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可以看出最長碳鏈含有6個碳原子。2下列物質(zhì)命名為“2甲基丁烷”的是()答案C解析A的名稱為2,2二甲基丁烷；B的名稱是2甲基丙烷；D的名稱是2,2二甲基丙烷。3下列屬于系統(tǒng)命名法的是()A對二甲苯 B2,2二甲基丁烷C新戊烷 D異戊烷答案B解析A、C、D三項中都是習(xí)慣命名法。4有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是()答案C解析A項應(yīng)為正己烷，B項沒有指明雙鍵的位置，D項應(yīng)命名為1,3丁二烯。5某有機物的鍵線式為，它的名稱是()A丁烯 B2丁烯C1戊烯 D2戊烯答案D6寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：(1)結(jié)構(gòu)簡式為，此烴名稱為 。(2)2,5二甲基2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。答案(1)3甲基2丙基1戊烯(2)