2019高考化學(xué) 專(zhuān)題43 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（一）考點(diǎn)講解.doc

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專(zhuān)題43 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（一）【考情報(bào)告】考查角度考查內(nèi)容命題特點(diǎn)原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)電子云、電子層(能層)、原子軌道(能級(jí))的含義；電子排布式和軌道表示式；元素第一電離能、電負(fù)性等性質(zhì)的周期性變化規(guī)律及應(yīng)用。本部分是選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的選做題，題型為填空題，總分15分左右。從近三年高考試題來(lái)看，主要考查雜化軌道的類(lèi)型、分子或離子的空間構(gòu)型、化學(xué)鍵的類(lèi)型、晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、核外電子排布式的書(shū)寫(xiě)、等電子原理、配合物的分析等知識(shí)，重點(diǎn)突出，整體難度不大，復(fù)習(xí)時(shí)可以對(duì)照考綱，對(duì)重點(diǎn)知識(shí)逐一排查過(guò)關(guān)。 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)共價(jià)鍵的類(lèi)型；根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷簡(jiǎn)單分子或離子的空間構(gòu)型；等電子原理；配合物理論。晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的分析；晶體的基本類(lèi)型與性質(zhì)；晶體的堆積模型；物質(zhì)熔沸點(diǎn)的判斷；判斷晶體類(lèi)型的方法；晶胞中實(shí)際擁有微粒的求算。【考向預(yù)測(cè)】縱觀(guān)近幾年各地新課改高考試題，穩(wěn)定加創(chuàng)新是本專(zhuān)題的基本特點(diǎn)，命題的形式?jīng)]有太大的變化，原子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是命題的三大要點(diǎn)。從題的情況來(lái)看，給出一定的知識(shí)背景，然后設(shè)置成34個(gè)小題，每個(gè)小題考查一個(gè)知識(shí)要點(diǎn)是主要的命題模式。從題型分析主要在II卷中以填空命題，內(nèi)容可考查基本概念，如電子排布式，軌道式，電離能，電負(fù)性，雜化方式以及空間構(gòu)型等，也可聯(lián)系有機(jī)考查有機(jī)物中C原子的雜化，聯(lián)系數(shù)學(xué)幾何知識(shí)考查晶體的計(jì)算等?！拔镔|(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”模塊的內(nèi)容主要是討論物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系，較為抽象，在復(fù)習(xí)時(shí)，要以“本”為本，抓住課本，也就抓住了“雙基”，要緊密聯(lián)系我們己有的有關(guān)物質(zhì)及其變化的經(jīng)驗(yàn)與知識(shí)，并利用各種模型、圖表，提高學(xué)習(xí)質(zhì)量和效率。預(yù)測(cè)2019年對(duì)本專(zhuān)題的考查，命題可能采取結(jié)合新科技，新能源等社會(huì)熱點(diǎn)為背景，著重考查學(xué)生對(duì)基本概念的掌握，如元素周期律的變化規(guī)律，晶體類(lèi)型的判斷與性質(zhì)等，同時(shí)對(duì)整個(gè)高中化學(xué)整合的考查也不容忽視，因?yàn)檫@樣可以很好地考查學(xué)生對(duì)化學(xué)知識(shí)的全面掌握，同時(shí)增加了試題區(qū)分度?！窘?jīng)典在線(xiàn)】1.知識(shí)梳理一、原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)1.基態(tài)原子的核外電子排布的規(guī)律及表示方法(1) 排布規(guī)律能量最低原理：原子核外電子先占有能量低的軌道，然后依次進(jìn)入能量高的軌道，這樣使整個(gè)原子處于能量最低的狀態(tài)。泡利原理。每個(gè)原子軌道上最多只能容納兩個(gè)自旋方向不同的電子。如2s軌道上的電子排布為，不能表示為。洪特規(guī)則：原子核外電子在能量相同的各個(gè)軌道上排布時(shí)，電子盡可能分占不同的原子軌道，且自旋狀態(tài)相同，這樣整個(gè)原子的能量最低。如2p3的電子排布為，不能表示為或。特例有少數(shù)元素的基態(tài)原子的電子排布對(duì)于構(gòu)造原理有1個(gè)電子的偏差。因?yàn)槟芰肯嗤脑榆壍涝谌錆M(mǎn)(如p6和d10)、半充滿(mǎn)(如p3和d5)和全空(如p0和d0)狀態(tài)時(shí)，體系的能量較低，原子較穩(wěn)定。(2)核外電子排布的表示方法原子結(jié)構(gòu)示意圖可表示核外電子分層排布和核內(nèi)質(zhì)子數(shù)，如。電子排布式a用數(shù)字在能級(jí)符號(hào)右上角表明該能級(jí)上排布的電子數(shù)。這就是電子排布式。例如，K：1s22s22p63s23p64s1。b為了避免電子排布式書(shū)寫(xiě)過(guò)于繁瑣，把內(nèi)層電子達(dá)到稀有氣體結(jié)構(gòu)的部分以相應(yīng)稀有氣體的元素符號(hào)外加方括號(hào)表示。例如：K：Ar4s1電子排布圖每個(gè)方框代表一個(gè)原子軌道，每個(gè)箭頭代表一個(gè)電子。如第二周期元素基態(tài)原子的電子排布如下圖所示。2族的劃分與原子的價(jià)電子數(shù)和價(jià)電子排布的關(guān)系族主族0族副族VIII族價(jià)電子(或最外層電子)排布價(jià)電子都在排在最外層的ns和np軌道上ns2np6(最外層電子排布)(n1)d15ns2或(n1)d10ns12(n1)d68ns2族與價(jià)電子數(shù)關(guān)系族序數(shù)等于價(jià)電子數(shù)目IIBVIIB族序數(shù)等于價(jià)電子數(shù)目，IB、IIB族序數(shù)與s軌道電子數(shù)相等3周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律 性質(zhì)同周期(左右) 同主族(上下) 原子半徑 逐漸減小 逐漸增大 電子層結(jié)構(gòu) 電子層數(shù)相同最外層電子數(shù)漸多 電子層數(shù)遞增最外層電子數(shù)相同 失電子能力 逐漸減小 逐漸增大 得電子能力 逐漸增大 逐漸減小 金屬性 逐漸減弱 逐漸增強(qiáng) 非金屬性 逐漸增強(qiáng) 逐漸減弱 主要化合價(jià)最高正價(jià)(17)非金屬負(fù)價(jià)(8族序數(shù)) 最高正價(jià)族序數(shù) (O、F除外)非金屬負(fù)價(jià)(8族序數(shù)) 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物 的酸性、堿性 酸性逐漸增強(qiáng) 堿性逐漸減弱 酸性逐漸減弱 堿性逐漸增強(qiáng)非金屬氣態(tài)氫化物的形成難易、穩(wěn)定性 形成由難易 穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng) 形成由易難 穩(wěn)定性逐漸減弱 陽(yáng)離子半徑 依次減小 依次增大 陰離子半徑 依次減小 依次增大4電離能(1)氣態(tài)原子或氣態(tài)離子失去一個(gè)電子所需要的最少能量，叫做電離能。同一種元素的逐級(jí)電離能的大小關(guān)系：I1I2I3；第一電離能是元素的金屬活潑性的衡量尺度。元素的第一電離能越小表示其越容易失去電子，即該金屬的金屬性越強(qiáng)。(2)電離能遞變規(guī)律周一周期同一族第一電離能從左往右，第一電離能呈增大的趨勢(shì)從上到下，第一電離能呈減小趨勢(shì)。注意第IIA族元素和第VA族元素的特殊性。(2)與元素周期表中位置的關(guān)系：同周期元素從左到右(除稀有氣體)，第一電離能逐漸增大；同主族元素從上到下，第一電離能逐漸減小。注意：半充滿(mǎn)、全充滿(mǎn)、全空狀態(tài)穩(wěn)定，第一電離能較高。如：Be、N、Mg、P反常。5電負(fù)性表示當(dāng)兩個(gè)不同原子在形成化學(xué)鍵時(shí)對(duì)共用電子的吸引能力大小。同周期元素(除稀有氣體)從左到右，元素的電負(fù)性逐漸變大，表明元素金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強(qiáng)。同主族元素從上到下，元素的電負(fù)性逐漸變??；表明元素的金屬性逐漸減弱，非金屬性逐漸增強(qiáng)。二.分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.共價(jià)鍵(1)共價(jià)鍵的本質(zhì)：共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成的強(qiáng)烈的相互作用，故共價(jià)鍵的本質(zhì)是原子間形成共用電子對(duì)，即電子云的重疊，使得電子出現(xiàn)在核間的概率增大。共價(jià)鍵具有飽和性和方向性。(2)共價(jià)鍵的類(lèi)型 按鍵的極性分：若成鍵原子屬于同種元素，則共用電子對(duì)不發(fā)生偏移，成鍵原子雙方不顯電性，這樣的共價(jià)鍵叫非極性共價(jià)鍵(非極性鍵)。若成鍵原子不同，則共用電子對(duì)偏向吸引電子能力強(qiáng)的一方，該元素顯示負(fù)化合價(jià)，偏離吸引電子能力弱的一方，該元素顯正化合價(jià)，這樣的共價(jià)鍵叫極性共價(jià)鍵(極性鍵)。 按形成共價(jià)鍵的原子軌道重疊方式的不同分為鍵和鍵。(3)共價(jià)鍵的鍵參數(shù) 鍵能：氣態(tài)基態(tài)原子形成1 mol共價(jià)鍵釋放的最低能量。鍵能越大，說(shuō)明破壞(或形成)化學(xué)鍵時(shí)吸收(或放出)的能量越多，化學(xué)鍵越牢固。 鍵長(zhǎng)：指成鍵原子的核間距離，它與共價(jià)鍵穩(wěn)定性的關(guān)系是鍵長(zhǎng)越小，共價(jià)鍵越穩(wěn)定。 鍵角：鍵角是分子內(nèi)兩共價(jià)鍵間的夾角，它是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)。2.三種化學(xué)鍵的比較 類(lèi)型比較 離子鍵 共價(jià)鍵 非極性鍵 極性鍵 配位鍵本質(zhì)陰、陽(yáng)離子間通過(guò)靜電作用形成相鄰原子間通過(guò)共用電子對(duì)(電子云重疊)與原子核間的靜電作用形成成鍵條件(元素種類(lèi))成鍵原子的得、失電子能力差別很大(金屬與非金屬之間)成鍵原子得、失電子能力相同(同種非金屬)成鍵原子得、失電子能力差別較小(不同非金屬)成鍵原子一方有孤對(duì)電子(配對(duì)體)另一方有空軌道(中心離子)特征無(wú)方向性、飽和性有方向性、飽和性表示方式(電子式) H:H 存在離子化合物(離子晶體)單質(zhì)H2，共價(jià)化合物H2O2，離子化合物Na2O2共價(jià)化合物HCl，離子化合物NaOH離子化合物NH4Cl3.分子的立體結(jié)構(gòu)(1)價(jià)層電子對(duì)互斥模型：把分子分成兩大類(lèi)：一類(lèi)是中心原子上的價(jià)電子都用于形成共價(jià)鍵。如CO2、CH2O、CH4等分子中的C原子。它們的立體結(jié)構(gòu)可用中心原子周?chē)脑訑?shù)來(lái)預(yù)測(cè)，概括如下： ABn立體結(jié)構(gòu)范例n=2直線(xiàn)型CO2n=3平面三角形CH2On=4正四面體型CH4 另一類(lèi)是中心原子上有孤對(duì)電子(未用于形成共價(jià)鍵的電子對(duì))的分子。如H2O和NH3中心原子上的孤對(duì)電子也要占據(jù)中心原子周?chē)目臻g，并參與互相排斥。因而H2O分子呈V型，NH3分子呈三角錐型。(2)雜化軌道理論： 中心原子雜化軌道數(shù)、孤電子對(duì)數(shù)及與之相連的原子數(shù)間的關(guān)系是：雜化軌道數(shù) =孤電子對(duì)數(shù)與之相連的原子數(shù)。雜化前后軌道總數(shù)不變，雜化軌道用來(lái)形成鍵或容納孤對(duì)電子，未雜化的軌道與雜化軌道所在的平面垂直，可用來(lái)形成鍵。 幾種常見(jiàn)的雜化軌道類(lèi)型的比較如下表：雜化類(lèi)型夾角分子空間構(gòu)型實(shí)例等性sp雜化180 o直線(xiàn)形C2H2、CO2、BeCl2等性sp2雜化120 o平面三角形C2H4、BF3、C6H6等性sp3雜化1095o正四面體CH4、CCl4、NH4 不等性雜化軌道類(lèi)型(雜化軌道中有孤對(duì)電子存在)不等性sp3雜化1045oV型H2O1073o三角錐形NH3(3)鍵的極性與分子極性的關(guān)系類(lèi)型實(shí)例兩個(gè)鍵之間的夾角鍵的極性分子的極性空間構(gòu)型X2H2、N2非極性鍵非極性分子直線(xiàn)型XYHCl、NO極性鍵極性分子直線(xiàn)型XY2(X2Y)CO2、CS2180極性鍵非極性分子直線(xiàn)型SO2120極性鍵極性分子三角形H2O、H2S104.5極性鍵極性分子V形XY3BF3120極性鍵非極性分子平面三角形NH3107.3極性鍵非極性分子三角錐形XY4CH4、CCl4109.5極性鍵非極性分子正四面體 3. 配合物理論及應(yīng)用 (1) 中心離子：配合物的中心離子一般都是帶正電的陽(yáng)離子，過(guò)渡金屬離子最常見(jiàn)，但也有電中性的原子甚至還有極少數(shù)的陰離子。 (2) 配位體：配位體可以是陰離子，如X(鹵素離子)、OH、SCN、CN等；也可以是中性分子，如H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等。配位體中直接同中心離子配合的原子叫做配位原子。配位原子必須是含有孤對(duì)電子的原子，如NH3中的N原子，H2O分子中的O原子，配位原子常是VA、VIA、VA族的元素。 (3)配位數(shù)：直接同中心離子(或原子)配位的原子數(shù)目叫中心離子(或原子)的配位數(shù)。如在Pt(en)2Cl2中Pt2的配位數(shù)為224，而配位體只有兩個(gè)。4.分子間作用力和化學(xué)鍵的比較化學(xué)鍵分子間作用力氫鍵范德華力概念相鄰的原子之間強(qiáng)烈的相互作用某些物質(zhì)的分子間存在的比范德華力稍強(qiáng)的相互作用物質(zhì)分子間存在的微弱的相互作用存在范圍分子內(nèi)或某些晶體內(nèi)分子間(某些物質(zhì)的分子內(nèi)也存在)分子間強(qiáng)度較強(qiáng)比范德華力稍強(qiáng)較弱對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響主要影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，化學(xué)鍵越強(qiáng)，物質(zhì)越穩(wěn)定主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì)，分子間形成的氫鍵會(huì)使物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)反常的升高主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì)，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔、沸點(diǎn)越高三. 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.晶體類(lèi)型及性質(zhì)比較晶體類(lèi)型離子晶體原子晶體分子晶體金屬晶體組成晶體的粒子陽(yáng)離子和陰離子原子分子金屬離子和自由電子組成晶體粒子間的相互作用離子鍵共價(jià)鍵范德華力(有的還有氫鍵)金屬鍵典型實(shí)例NaCl金剛石、晶體硅、SiO2、SiC冰(H2O)、干冰(CO2)鎂、鋁是否有分子存在無(wú)無(wú)分子，是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)無(wú)無(wú)熔化時(shí)鍵的變化斷開(kāi)離子鍵破壞共價(jià)鍵不破壞化學(xué)鍵，破壞分子間力減弱晶體的物理特性熔點(diǎn)、沸點(diǎn)熔點(diǎn)較高、沸點(diǎn)高熔、沸點(diǎn)高熔、沸點(diǎn)低變化無(wú)規(guī)律導(dǎo)熱性不良不良不良良好導(dǎo)電性固態(tài)不導(dǎo)電，熔化或溶于水能導(dǎo)電差差良好機(jī)械加工性能不良不良不良良好硬度略硬而脆高硬度硬度較小變化無(wú)規(guī)律2. 均攤法計(jì)算晶體中粒子數(shù)目在做由晶體結(jié)構(gòu)確定物質(zhì)的化學(xué)式或各質(zhì)點(diǎn)所擁有的化學(xué)鍵時(shí)，一般利用均攤法，如由立方結(jié)構(gòu)晶體的晶胞確定晶體化學(xué)式的方法：(1)處于立方體頂點(diǎn)上的粒子，同時(shí)為8個(gè)晶胞所共有，每個(gè)粒子有1/8屬于該晶胞。(2)處于立方體棱上的粒子，同時(shí)為4個(gè)晶胞所共有，每個(gè)粒子有1/4屬于該晶胞。(3)處于面上的粒子，同時(shí)為2個(gè)晶胞所共有，每個(gè)粒子有1/2屬于該晶胞。3四種晶體熔、沸點(diǎn)對(duì)比規(guī)律(1)做這類(lèi)題時(shí)首先要判斷物質(zhì)的晶體類(lèi)型，不同晶體類(lèi)型的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)高低順序一般是：原子晶體離子晶體分子晶體。金屬晶體熔沸點(diǎn)差距加大，如鎢是熔點(diǎn)最高的金屬，汞在常溫下為液態(tài)。(2)同一類(lèi)型晶體的物質(zhì)，粒子間的作用力越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高，如：離子晶體：結(jié)構(gòu)相似且化學(xué)式中各離子個(gè)數(shù)比相同的離子晶體中，離子半徑小(或陰、陽(yáng)離子半徑之和越小的)，鍵能越強(qiáng)的熔、沸點(diǎn)就越高。如NaCl、 NaBr、Nal；NaCl、KCl、RbCl等的熔、沸點(diǎn)依次降低。離子所帶電荷大的熔點(diǎn)較高。如：MgO熔點(diǎn)高于 NaCl 分子晶體：在組成結(jié)構(gòu)均相似的分子晶體中，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間的作用力越大，熔沸點(diǎn)越高，如O2N2、HIHBrHCl(HF除外)。但結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，有氫鍵存在熔、沸點(diǎn)較高。 原子晶體：在原子晶體中，只要成鍵原子半徑小，鍵能大的，熔點(diǎn)就高。如金剛石、金剛砂(碳化硅)、晶體硅的熔、沸點(diǎn)逐漸降低。 金屬晶體：金屬陽(yáng)離子半徑越小，帶的電荷越多，其熔、沸點(diǎn)也就越高。如A的Al， A的Mg，IA的Na，熔、沸點(diǎn)就依次降低。而在同一主族中，金屬原子半徑越小的，其熔沸點(diǎn)越高。4下表列出了常見(jiàn)晶體的結(jié)構(gòu)類(lèi)型及分析：晶體晶體結(jié)構(gòu)示意圖晶體中微粒分布詳解氯化鈉晶體Na和Cl交替占據(jù)立方體的頂點(diǎn)而向空間延伸。在每個(gè)Na周?chē)罱牡染嚯x(設(shè)為a)的Cl有6個(gè)(上、下、左、右、前、后)，在每個(gè)Cl周?chē)罱牡染嚯x為Na亦有6個(gè)，這6個(gè)離子構(gòu)成一個(gè)正八面體；在每個(gè)Na周?chē)罱牡染嚯x(必為a)的Na有12個(gè)(同層4個(gè)、上層4個(gè)，下層4個(gè))，在每個(gè)Cl周?chē)罱牡染嚯x的Cl亦有12個(gè)氯化銫晶體每8個(gè)Cs、八個(gè)Cl各自構(gòu)成立方體，在每個(gè)立方體的中心有一個(gè)異種離子(Cs或Cl)。在每個(gè)Cs周?chē)罱牡染嚯x(為/2)的Cl有8個(gè)，在每個(gè)Cs周?chē)罱牡染嚯x(必為a)的Cs有6個(gè)(上、下、左、右、前、后)，在每個(gè)Cl周?chē)罱牡染嚯x的C1亦有6個(gè)二氧化碳晶體每8個(gè)CO2構(gòu)成立方體且在6個(gè)面的中心又各占據(jù)1個(gè)C02。在每個(gè)CO2周?chē)染嚯x(a/2，a為立方體棱長(zhǎng))最近的CO2有12個(gè)(同層4個(gè)、上層4個(gè)、下層4個(gè))金剛石晶體每個(gè)C與另4個(gè)C以共價(jià)鍵結(jié)合，前者位于正四面體中心，后四者位于正四面體頂點(diǎn)。晶體中所有C-C鍵長(zhǎng)相等、鍵角相等(均為10928)；晶體中最小碳環(huán)由6個(gè)C 組成且六者不在同一平面內(nèi)；晶體中每個(gè)C參與了4條C-C鍵的形成，而在每條鍵中心的貢獻(xiàn)只有一半，故C原子數(shù)與C-C鍵數(shù)之比為1:2石墨晶體層內(nèi)存在共價(jià)鍵、金屬鍵，層間以范德華力結(jié)合，兼具有原子晶體、金屬晶體、分子晶體的特征。在層內(nèi)，每個(gè)C與3個(gè)C形成C-C鍵，構(gòu)成正六邊形，鍵長(zhǎng)相等，鍵角相等(均為120)；在晶體中，每個(gè)C參與了3條C-C鍵的形成，而在每條鍵中的貢獻(xiàn)只有一半，每個(gè)正六邊形平均只占61/3=2個(gè)C，C原子個(gè)數(shù)與C-C鍵數(shù)之比為2：3二氧化硅晶體每個(gè)Si與4個(gè)O結(jié)合，前者在正四面體的中心，后四者在正四面體的頂點(diǎn)；同時(shí)每個(gè)0被兩個(gè)正四面體所共用。正四面體內(nèi)鍵角為10928，每個(gè)正四面體占有一個(gè)完整的Si，四個(gè)“半O原子”，故晶體中Si原子與O原子個(gè)數(shù)比為1：(41/2)=1：2(可看作是金剛石結(jié)構(gòu)中的每個(gè)碳原子之間插入一個(gè)氧原子，再將碳原子換成硅原子)5金屬晶體模型常見(jiàn)的三種結(jié)構(gòu) 三種典型結(jié)構(gòu)類(lèi)型 體心立方晶格 面心立方晶體 密排六方晶格 配位數(shù) 8 12 12常見(jiàn)金屬晶體結(jié)構(gòu)(有些金屬晶體可能有兩種或三種晶格)Li、Na、K、Rb、Cs、Ca、Sr、Ba、Ti、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Fe Ca、Sr、Cu、Au、A1、Pb、NiPd、Pt Be、Mg、Ca、Sr、Co、Ni、Zn、Cd、Ti 結(jié)構(gòu)示意圖 空間利用率 68.02 74.05 74.05 堆積形式 體心立方密堆積 面心立方最密堆積 六方最密堆積2.經(jīng)典精講【經(jīng)典考題1】（2018新課標(biāo)1卷）Li是最輕的固體金屬，采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能，得到廣泛應(yīng)用。回答下列問(wèn)題：（1）下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中，能量最低和最高的分別為_(kāi)、_（填標(biāo)號(hào)）。A BC D（2）Li+與H具有相同的電子構(gòu)型，r(Li+)小于r(H)，原因是_。（3）LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是_、中心原子的雜化形式為_(kāi)。LiAlH4中，存在_（填標(biāo)號(hào)）。A離子鍵 B鍵 C鍵 D氫鍵（4）Li2O是離子晶體，其晶格能可通過(guò)圖(a)的BornHaber循環(huán)計(jì)算得到?？芍琇i原子的第一電離能為_(kāi)kJmol1，O=O鍵鍵能為_(kāi)kJmol1，Li2O晶格能為_(kāi)kJmol1。（5）Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu)，晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665 nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則Li2O的密度為_(kāi)gcm3（列出計(jì)算式）。 【答案】D C Li+核電荷數(shù)較大 正四面體 sp3 AB 520 498 2908 點(diǎn)睛：本題考查核外電子排布，軌道雜化類(lèi)型的判斷，分子構(gòu)型，電離能、晶格能，化學(xué)鍵類(lèi)型，晶胞的計(jì)算等知識(shí)，保持了往年知識(shí)點(diǎn)比較分散的特點(diǎn)，立足課本進(jìn)行適當(dāng)拓展，但整體難度不大。難點(diǎn)仍然是晶胞的有關(guān)判斷與計(jì)算，晶胞中原子的數(shù)目往往采用均攤法：位于晶胞頂點(diǎn)的原子為8個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/8；位于晶胞面心的原子為2個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/2；位于晶胞棱心的原子為4個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/4；位于晶胞體心的原子為1個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1?！窘?jīng)典考題2】（2018新課標(biāo)2卷）硫及其化合物有許多用途，相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示：H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點(diǎn)/85.5115.2600（分解）75.516.810.3沸點(diǎn)/60.3444.610.045.0337.0回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖（軌道表達(dá)式）為_(kāi)，基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)形。 （2）根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_。（3）圖（a）為S8的結(jié)構(gòu)，其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多，主要原因?yàn)開(kāi)。（4）氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為_(kāi)形，其中共價(jià)鍵的類(lèi)型有_種；固體三氧化硫中存在如圖（b）所示的三聚分子，該分子中S原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)。（5）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)gcm3；晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心，該正八面體的邊長(zhǎng)為_(kāi)nm?！敬鸢浮?啞鈴（紡錘） H2S S8相對(duì)分子質(zhì)量大，分子間范德華力強(qiáng) 平面三角 2 sp3 【解析】分析：（1）根據(jù)鐵、硫的核外電子排布式解答；占據(jù)最高能級(jí)是3p，其電子云輪廓圖為啞鈴（紡錘）形。 回答下列問(wèn)題：(1)D2的價(jià)層電子排布圖為_(kāi)。(2)四種元素中第一電離最小的是_，電負(fù)性最大的是_。(填元素符號(hào))(3)A、B和D三種元素組成的一個(gè)化合物的晶胞如圖所示。該化合物的化學(xué)式為_(kāi)；D的配位數(shù)為_(kāi)；列式計(jì)算該晶體的密度_gcm3。(4)A、B和C3三種離子組成的化合物B3CA6，其中化學(xué)鍵的類(lèi)型有_；該化合物中存在一個(gè)復(fù)雜離子，該離子的化學(xué)式為_(kāi)，配位體是_。【答案】(1)(2)K F(3)K2NiF4； 6 (4)離子鍵、配位鍵；FeF63；FFeF63，配體是F。 【經(jīng)典考題4】(1)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律，參照右圖B、F元素的位置，用小黑點(diǎn)標(biāo)出C、N、O三種元素的相對(duì)位置。(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到：上述化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類(lèi)型有_(填序號(hào))。a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)。(3)BF3與一定量水形成(H2O)2BF3晶體Q，Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R：晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及_(填序號(hào))。a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力R中陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為_(kāi)，陰離子的中心原子軌道采用_雜化。(4)已知苯酚()具有弱酸性，其Ka=1.1 1010；水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷，相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)_Ka(苯酚)(填“”或“”)，其原因是_?！敬鸢浮?1)(2)a、b、d 1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1(3)a、d 三角錐型 sp3(4) 中形成分子內(nèi)氫鍵，使其更難電離出H【解析】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊的內(nèi)容?？疾榱穗婋x能、電子排布式、空間構(gòu)型、雜化以及氫鍵等知識(shí)。(1)同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì)，但是氮的2p軌道處于半滿(mǎn)狀態(tài)2p3，使其結(jié)構(gòu)相對(duì)較為穩(wěn)定，致使其第一電離能大于相鄰的碳、氧元素。(2)NH3、F2、NF3為分子晶體，銅為金屬晶體，而NH4F是由NH4 和F-組成的為離子晶體。【經(jīng)典考題5】金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說(shuō)法正確的是_。a金屬鍵具有方向性與飽和性b金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用c金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生自由電子d金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子吸收并放出可見(jiàn)光(2)Ni是元素周期表中第28號(hào)元素，第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是_。(3)過(guò)渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18，則n =_。CO與N2結(jié)構(gòu)相似，CO分子內(nèi)鍵與鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)。(4)甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為_(kāi)，甲醇分子內(nèi)的OCH鍵角_(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的OCH鍵角?！敬鸢浮?1)b (2)C(碳) (3)4； 1:2 (4)sp3； 小于【解析】(1)金屬鍵沒(méi)有方向性和飽和性，a錯(cuò)；b對(duì)；金屬中本身就存在著自由電子，并不是外加電場(chǎng)而產(chǎn)生的自由電子，c錯(cuò)；金屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭账胁ㄩL(zhǎng)的光，隨即又反射出來(lái)時(shí)，若全部反射就是銀白色，若反射一部分就呈其它顏色(如金)，所以d項(xiàng)說(shuō)是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子，是錯(cuò)誤的。(2)Ni的外圍電子排布為3d84s2，3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子。第二周期中未成對(duì)電子數(shù)為2的元素有C、O，其中C的電負(fù)性小。(3)Ni的外圍電子排布為3d84s2，價(jià)電子數(shù)為10，每個(gè)CO與鎳配位提供2個(gè)電子，所以共4個(gè)CO；CO中含1個(gè)鍵、2個(gè)鍵。(4)甲醇()分子內(nèi)C有4對(duì)電子對(duì)，無(wú)孤電子對(duì)，為sp3雜化，OCH鍵角約10928；甲醛()分子內(nèi)C為sp2雜化，平面三角形，OCH鍵角約120；故甲醇分子內(nèi)OCH鍵角比甲醛分子內(nèi)OCH鍵角小?！窘?jīng)典考題6】 一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明，銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液，所得沉淀經(jīng)高溫灼燒，可制得CuMn2O4。Mn2基態(tài)的電子排布式可表示為 。NO3 的空間構(gòu)型是 (用文字描述)。(2)在銅錳氧化物的催化下，CO被氧化為CO2，HCHO被氧化為CO2和H2O。根據(jù)等電子體原理，CO分子的結(jié)構(gòu)式為 。H2O分子中O原子軌道的雜化類(lèi)型為 。1 mol CO2中含有的鍵數(shù)目為 。(3)向CuSO4溶液中加入過(guò)量NaOH溶液可生成Cu(OH)42。不考慮空間構(gòu)型，Cu(OH)42的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為 ?！敬鸢浮?1)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5) 平面三角形(2)CO sp3 26.021023個(gè)(或2 mol)(3) (或)【解題技巧】1、判斷雜化軌道類(lèi)型的一般方法(1)看中心原子有沒(méi)有形成雙鍵或叁鍵，如果有1個(gè)叁鍵，則其中有2個(gè)鍵，是sp雜化；如果有1個(gè)雙鍵，則其中有1個(gè)鍵，是sp2雜化；如果全部是單鍵，則是sp3雜化。(2)雜化軌道數(shù)等于中心原子的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)與相連的其他原子個(gè)數(shù)之和。若和為2，則中心原子sp雜化；若和為3，則中心原子sp2雜化；若和為4，則中心原子sp3雜化。如NH3，N原子有1對(duì)孤電子對(duì)，另外與3個(gè)氫原子成鍵，所以為134，為sp3雜化；再如CO2，C原子沒(méi)有孤電子對(duì)，與2個(gè)氧原子成鍵，所以為022，為sp雜化。2、等電子體的判斷方法一是同主族變換法，如CO2與CS2、CF4與CCl4是等電子體，二是左右移位法，如N2與CO，CO、NO 與SO3是等電子體。如果是陰離子，價(jià)電子應(yīng)加上陰離子所帶的電荷數(shù)；如果是陽(yáng)離子，價(jià)電子應(yīng)減去陽(yáng)離子所帶的電荷數(shù)。如NH價(jià)電子為8，CO價(jià)電子為24。3、中心原子A的價(jià)層電子對(duì)數(shù)的計(jì)算方法：對(duì)ABm型化合物，中心原子A的價(jià)層電子對(duì)數(shù)n，計(jì)算時(shí)一般說(shuō)來(lái)，價(jià)電子數(shù)即為最外層電子數(shù)，但B為鹵素原子、氫原子時(shí)，提供1個(gè)價(jià)電子，若為氧原子、硫原子時(shí)，則不提供電子。4、晶體類(lèi)型的判斷(1)依據(jù)物質(zhì)的分類(lèi)判斷金屬氧化物(如K2O、Na2O2等)、強(qiáng)堿(如NaOH、KOH等)和絕大多數(shù)的鹽類(lèi)是離子晶體。大多數(shù)非金屬單質(zhì)(除金剛石、石墨、晶體硅、晶體硼外)、氣態(tài)氫化物、非金屬氧化物(除SiO2外)、酸、絕大多數(shù)有機(jī)物(除有機(jī)鹽外)都是分子晶體。常見(jiàn)的原子晶體單質(zhì)有金剛石、晶體硅、晶體硼等；常見(jiàn)的原子晶體化合物有碳化硅、二氧化硅等。金屬單質(zhì)(除汞外)與合金是金屬晶體。 (2)依據(jù)組成晶體的晶格質(zhì)點(diǎn)和質(zhì)點(diǎn)間的作用判斷離子晶體的晶格質(zhì)點(diǎn)是陰、陽(yáng)離子，質(zhì)點(diǎn)間的作用是離子鍵；原子晶體的晶格質(zhì)點(diǎn)是原子，質(zhì)點(diǎn)間的作用是共價(jià)鍵；分子晶體的晶格質(zhì)點(diǎn)是分子，質(zhì)點(diǎn)間的作用為分子間作用力；金屬晶體的晶格質(zhì)點(diǎn)是金屬離子和自由電子，質(zhì)點(diǎn)間的作用是金屬鍵。(3)晶體的熔點(diǎn)判斷離子晶體的熔點(diǎn)較高，常在數(shù)百度至一千余度；原子晶體熔點(diǎn)高，常在一千度至幾千度；分子晶體熔點(diǎn)低，常在數(shù)百度以下至很低溫度；金屬晶體多數(shù)熔點(diǎn)高，但也有相當(dāng)?shù)偷摹?4 )依據(jù)導(dǎo)電性判斷離子晶體水溶液及熔化時(shí)能導(dǎo)電；原子晶體一般為非導(dǎo)體，但有些能導(dǎo)電，如晶體硅；分子晶體為非導(dǎo)體，而分子晶體中的電解質(zhì)(如酸和部分非金屬氣態(tài)氫化物)溶于水，使分子內(nèi)的化學(xué)鍵斷裂形成自由離子也能導(dǎo)電；金屬晶體是電的良導(dǎo)體。(5)依據(jù)硬度和機(jī)械性能判斷離子晶體硬度較大或略硬而脆；原子晶體硬度大；分子晶體硬度小且較脆；金屬晶體多數(shù)硬度大，但也有較低的，且具有延展性。5、均攤法確定晶胞組成均攤法確定晶胞組成的原則：晶胞任意位置上的一個(gè)原子如果是被n個(gè)晶胞所共有，則每個(gè)晶胞對(duì)這個(gè)原子占有的份額就是。如立方體晶胞中組成粒子個(gè)數(shù)的計(jì)算方法是同理可知，六棱柱晶胞中，頂點(diǎn)、側(cè)棱、底面上的棱、面心上的粒子依次被6、3、4、2個(gè)晶胞共有；正三棱柱形晶胞中，頂點(diǎn)、側(cè)棱、底面上的棱、面心上的粒子依次被12、6、4、2個(gè)晶胞共有?！疽?guī)律總結(jié)】誤點(diǎn)警示：(1)書(shū)寫(xiě)電子排布圖時(shí)常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：(違反泡利原理)：或(違反洪特規(guī)則)：正確的應(yīng)為。(2)洪特通過(guò)分析光譜實(shí)驗(yàn)得出：能量相同的原子軌道在全充滿(mǎn)(如d10)、半充滿(mǎn)(如d5)和全空(如d0)時(shí)體系能量較低，原子較穩(wěn)定。如Cr原子的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1，Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1。(3)書(shū)寫(xiě)基態(tài)原子或價(jià)電子的電子排布式時(shí)，雖說(shuō)能量E (n1)dE(ns)，但書(shū)寫(xiě)排布式時(shí)，應(yīng)將(n1)d排在ns前。如Fe：正確應(yīng)為1s22s22p63s23p63d64s2，錯(cuò)誤的是1s22s22p63s23p64s23d6。(4)同一周期，隨著原子序數(shù)的增加，元素的第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì)，稀有氣體元素的第一電離能最大，堿金屬元素的第一電離能最小。但要注意反常情況：同周期元素第A(yíng)族的元素的第一電離能大于第A(yíng)族元素的第一電離能，同周期元素第A(yíng)族元素的第一電離能大于第A(yíng)族元素的第一電離能，如：BeB，NO，MgAl，PS等。(5)電負(fù)性大的元素集中在元素周期表的右上角，電負(fù)性小的元素位于元素周期表的左下角。電負(fù)性最大的元素為氟，電負(fù)性最小的為銫。判斷ABn型分子極性的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律：若中心原子A的化合價(jià)的絕對(duì)值等于該元素所在的主族序數(shù)，則為非極性分子；若不相等，則為極性分子。如BF3、CO2等為非極性分子，NH3、H2O、SO2等為極性分子。(6)同一種鍵在不同分子中的鍵長(zhǎng)不同，通常所用的數(shù)據(jù)是一種統(tǒng)計(jì)平均值即平均鍵長(zhǎng)作為該鍵的鍵長(zhǎng)。例如，CC單鍵的鍵長(zhǎng)在金剛石中為154.2pm，在乙烷中為153.3pm，在丙烷中為154pm，在環(huán)已烷中為153pm，因此將CC單鍵的鍵長(zhǎng)定為154pm。就相同的兩原子形成的鍵而言，單鍵鍵長(zhǎng)雙鍵鍵長(zhǎng)叁鍵鍵長(zhǎng)。(7)分子中不一定含有化學(xué)鍵，如稀有氣體分子是單原子分子，不存在化學(xué)鍵。(8)氫鍵不是化學(xué)鍵，是一種特殊的分子間作用力。有氫鍵分子間也有范德華力，但有范德華力分子間不一定有氫鍵。(9)極性分子可能含有非極性鍵，如H2O2；非極性分子可能不含非極性鍵，如CH4。(10)含有離子的晶體不一定是離子晶體，如金屬晶體中含有金屬陽(yáng)離子。(11)由非金屬元素構(gòu)成的晶體不一定為分子晶體。如NH4Cl。含共價(jià)鍵的晶體不一定是原子晶體，如分子晶體的結(jié)構(gòu)粒子分子內(nèi)部含共價(jià)鍵，離子晶體結(jié)構(gòu)粒子離子內(nèi)部也可能有共價(jià)鍵，如Na2O2、NaOH、NH4Cl等。(12)具有導(dǎo)電性的晶體不一定是離子晶體。如Si、石墨。(13)金屬與非金屬元素構(gòu)成的晶體不一定是離子晶體。如AlCl3為分子晶體。(14)離子晶體的熔點(diǎn)不一定低于原子晶體，如熔點(diǎn)：MgOSiO2。(15)金屬晶體的熔點(diǎn)不一定高于分子晶體，如熔點(diǎn)：SHg(Hg常溫下為液體)。(16)石墨晶體的熔點(diǎn)很高，但不屬于原子晶體，而是過(guò)渡型晶體。(17)晶體中有陽(yáng)離子不一定有陰離子，如構(gòu)成金屬晶體的微粒是由陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成。(18)H2O的熔、沸點(diǎn)高于H2S的原因不是H2O分子存在氫鍵，而應(yīng)該是H2O分子間存在氫鍵。