2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第21講 基因突變和基因重組課后作業(yè)(含解析)(必修2).doc
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基因突變和基因重組 一、選擇題 1.下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法,不正確的是( ) A.沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變 B.有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變 C.基因突變不一定會(huì)引起性狀改變 D.體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代 答案 D 解析 基因突變可以自然發(fā)生,也可以在外界因素如紫外線、X射線、γ射線的誘導(dǎo)下發(fā)生,A正確;間期進(jìn)行DNA復(fù)制,最容易發(fā)生基因突變,B正確;由于密碼子的簡(jiǎn)并性,一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等情況下,基因突變不一定會(huì)引起性狀改變,C正確;體細(xì)胞中的突變基因可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給子代,D錯(cuò)誤。 2.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( ) A.①處插入堿基對(duì)G-C B.②處堿基對(duì)A-T替換為G-C C.③處缺失堿基對(duì)A-T D.④處堿基對(duì)G-C替換為A-T 答案 B 解析 首先由賴氨酸的密碼子(AAA、AAG)分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為TTC,確定該賴氨酸的密碼子為AAG,①③處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變,④處堿基對(duì)替換后密碼子為AAA,還是賴氨酸,②處堿基對(duì)替換后密碼子為GAG,對(duì)應(yīng)谷氨酸。 3.(2018湖北荊州第一次質(zhì)檢)下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中,不正確的是( ) A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的 C.基因型Aa的個(gè)體自交,因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代 D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組 答案 C 解析 高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組包括交叉互換和自由組合,分別發(fā)生在減Ⅰ前期和減Ⅰ后期,A、D正確;同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的,B正確;Aa的個(gè)體自交,出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代,是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,C錯(cuò)誤。 4.下列關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是( ) A.基因中個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 B.基因突變是普遍存在的,隨機(jī)發(fā)生的,也是不定向的 C.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,但自然條件下基因突變的頻率很低 D.有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的 答案 D 解析 由于一個(gè)氨基酸可以由多個(gè)密碼子決定,基因中發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)的替換后,可能翻譯形成相同的氨基酸,則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,A正確;有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因重組引起的,D錯(cuò)誤。 5.下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是( ) A.雜交后代出現(xiàn)3∶1的分離比,不可能是基因重組導(dǎo)致的 B.聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合 C.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組 D.基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性,為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料 答案 C 解析 如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制,則雜交后代出現(xiàn)3∶1的分離比,可能是基因重組導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合,B錯(cuò)誤;S型菌的DNA能進(jìn)入R型菌,并與R型菌的DNA重新組合,進(jìn)而將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,因此無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組,C正確;突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料,但基因突變?yōu)檫M(jìn)化提供最基本的原材料,D錯(cuò)誤。 6.(2019黑龍江哈六中月考)下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是( ) A.基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系 B.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換,可發(fā)生在a與b之間 C.Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換,屬于基因突變 D.c基因堿基對(duì)缺失,屬于染色體變異 答案 A 解析 基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,多個(gè)基因可能控制同一個(gè)性狀,一個(gè)基因也可能影響多個(gè)性狀,A正確;在減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,a與b之間不會(huì)發(fā)生交叉互換,B錯(cuò)誤;Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列,Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換不屬于基因突變,C錯(cuò)誤;c基因堿基對(duì)缺失屬于基因突變,D錯(cuò)誤。 7.(2018河北衡水中學(xué)九模)下列關(guān)于變異的說(shuō)法,正確的是( ) A.基因位置的改變不會(huì)導(dǎo)致性狀改變 B.從根本上說(shuō)沒有突變,進(jìn)化不可能發(fā)生 C.基因重組可以產(chǎn)生新的性狀 D.高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組 答案 B 解析 倒位可引起基因位置發(fā)生改變,可導(dǎo)致性狀的改變,A錯(cuò)誤;從根本上說(shuō)沒有突變,生物的進(jìn)化就不可能發(fā)生,B正確;基因重組只是性狀的重新組合,不產(chǎn)生新性狀,基因突變可產(chǎn)生新的性狀,C錯(cuò)誤;高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代,是等位基因發(fā)生了分離,不是基因重組所致,D錯(cuò)誤。 8.下列關(guān)于生物變異的敘述中,不正確的是( ) A.DNA分子中堿基對(duì)的替換一定會(huì)引起生物性狀的改變 B.非姐妹染色單體上的A和a基因互換一般屬于基因重組 C.突變和基因重組能為進(jìn)化提供原材料,但不決定生物進(jìn)化的方向 D.采用低溫處理萌發(fā)的種子可獲得莖稈粗壯的植株 答案 A 解析 DNA分子中堿基對(duì)的替換不一定會(huì)引起生物性狀的改變,如替換的是不決定氨基酸的堿基對(duì),或替換前后決定的是同一種氨基酸,A錯(cuò)誤;A和a基因位于一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體上,互換一般屬于基因重組,B正確;突變和基因重組是可遺傳的變異,能為進(jìn)化提供原材料,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,C正確;低溫處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍獲得莖稈粗壯的多倍體植株,D正確。 9.某二倍體植物染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的,且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來(lái)控制花色,下列敘述正確的是( ) A.基因突變是基因中堿基對(duì)的增添或缺失造成的 B.基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼 C.A1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的 D.A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中 答案 B 解析 基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,A錯(cuò)誤;自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)都共用一套遺傳密碼,B正確;減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因隨著同源染色體的分開而分離,因此基因A1和A2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中,但不會(huì)存在于同一個(gè)配子中,C、D錯(cuò)誤。 10.下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法中正確的是( ) A.如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,生物可能不出現(xiàn)變異性狀 B.患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)一定會(huì)有致病基因存在 C.在減數(shù)分裂過(guò)程中,如果某細(xì)胞非同源染色體之間發(fā)生了交叉互換,則該細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組 D.如果某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失,則說(shuō)明其發(fā)生了基因突變 答案 A 解析 如果遺傳物質(zhì)發(fā)生隱性突變,不會(huì)出現(xiàn)變異性狀,A正確;患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)不一定會(huì)有致病基因存在,如染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤;同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組,C錯(cuò)誤;如果某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失,則說(shuō)明其發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失),D錯(cuò)誤。 11.(2019吉林舒蘭一中月考)下列變化屬于基因突變的是( ) A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒飽;播于貧瘠土壤,植株穗小粒癟 B.黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交,F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒 C.在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴 D.21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條 答案 C 解析 A屬于不可遺傳的變異,而B為基因重組,D中多了一條染色體,已超出基因的范圍,屬于染色體變異。 12.如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖判斷不正確的是( ) A.甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變 B.乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變 C.丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換 D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代 答案 D 解析 據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知,該動(dòng)物沒有a基因。甲圖表示有絲分裂后期,染色體上基因A與a不同,是基因突變的結(jié)果,A正確;乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期,其染色體上基因A與a不同,是基因突變的結(jié)果,B正確;丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期,基因B與b所在的染色體顏色不一致,則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的,C正確;甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞,產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13.IFAP綜合征是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病,患者毛囊角化過(guò)度且嚴(yán)重畏光,該病的發(fā)病機(jī)理尚不十分清楚?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類:物理因素、化學(xué)因素和_______因素。在沒有這些外來(lái)因素的影響時(shí),基因突變也會(huì)由于__________________、__________________________等自發(fā)產(chǎn)生。 (2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的,某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來(lái)的,那么該患者的母親________(填“一定”或“不一定”)患病,因?yàn)開_________________________。 (3)某地區(qū)有一定數(shù)量的IFAP患者,若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況,則可通過(guò)調(diào)查____________________________來(lái)判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)你對(duì)調(diào)查結(jié)果和結(jié)論作出預(yù)測(cè): _______________________________________________________________。 答案 (1)生物 DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤 DNA的堿基組成發(fā)生改變 (2)不一定 其母親也有可能是致病基因攜帶者 (3)患者中男女人數(shù)或比例 若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病,若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病 解析 (1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。在沒有這些外來(lái)因素的影響時(shí),基因突變也會(huì)由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等自發(fā)產(chǎn)生。 (2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的,某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來(lái)的,那么該患者的母親不一定患病,有可能是致病基因攜帶者。 (3)若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況,則可通過(guò)調(diào)查患者中男女人數(shù)或比例來(lái)判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳??;若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病,若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病。 14.圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG) (1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是: ①________;②________。 (2)α鏈堿基組成為________,β鏈堿基組成為________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為________。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來(lái)看,這種變異屬于________。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________和______________________。 答案 (1)DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA (3)?!‰[ (4)Bb BB (5)基因突變 可遺傳的變異 低頻性 多害少利性 解析 (1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。 (2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA的一條鏈為GTA,因此α鏈堿基組成為CAT,β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUA。 (3)圖乙中,表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號(hào),因此該病為隱性遺傳病,由于“隱性看女病,女病男正非伴性”,由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。 (4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,因此他們的基因型均為Bb,因此婚配后生一個(gè)患病女孩的概率為=。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為BB。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換,即發(fā)生了基因突變,基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。 15.果蠅具有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀,是遺傳學(xué)研究的良好材料,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題: (1)摩爾根等人運(yùn)用________法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。 (2)已知果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上有黑檀體基因,現(xiàn)將黑檀體無(wú)眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交,獲得的F1均為灰體有眼果蠅,說(shuō)明有眼為________性狀;再將F1雌雄果蠅相互雜交,若F2表現(xiàn)型及比例(無(wú)變異發(fā)生)為:灰體有眼∶灰體無(wú)眼∶黑檀體有眼∶黑檀體無(wú)眼=9∶3∶3∶1,則控制有眼、無(wú)眼的基因________(填“位于”或“不位于”)Ⅲ號(hào)染色體上。 (3)已知控制果蠅翅型的基因在Ⅱ號(hào)常染色體上,如果在一翅型正常的群體中,偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體,這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果,還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,請(qǐng)進(jìn)行分析和探究。 ①推測(cè):如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為________(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”);如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為________(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”)。 ②設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證以上推測(cè):____________________。 ③結(jié)論:_________________________________。 答案 (1)假說(shuō)—演繹 (2)顯性 不位于 (3)①雜合子 隱性純合子 ②用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配 ③如果后代出現(xiàn)卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近1∶1,則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果;如果后代出現(xiàn)全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體,則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn) 解析 (1)摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。 (2)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,子一代表現(xiàn)出的親本性狀屬于顯性性狀;所以將黑檀體無(wú)眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交,獲得的F1均為灰體有眼果蠅,說(shuō)明親本都是純合子,且無(wú)眼和黑檀體均為隱性性狀,有眼和灰體均為顯性性狀;若控制無(wú)眼的基因不在Ⅲ號(hào)染色體,則與控制體色的基因位于非同源染色體上,兩對(duì)基因自由組合,因此再將F1雌雄果蠅相互雜交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體有眼∶灰體無(wú)眼∶黑檀體有眼∶黑檀體無(wú)眼=9∶3∶3∶1。 (3)已知控制果蠅翅型的基因在Ⅱ號(hào)染色體上即常染色體上, ①推測(cè):如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為雜合子,即由基因型aa→Aa,性狀才會(huì)改變;如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,則該卷翅雄性個(gè)體最可能為隱性純合子。 ②要確定卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果,還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,可用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配。 ③結(jié)論:如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果,則Aaaa→Aa∶aa=1∶1,即后代出現(xiàn)卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近1∶1;如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的,則交配類型為AAaa或Aaaa,即后代出現(xiàn)全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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