2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第21講 基因突變和基因重組課后作業(yè)（含解析）（必修2）.doc

基因突變和基因重組一、選擇題1下列關(guān)于基因突變的說法，不正確的是()A沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變C基因突變不一定會(huì)引起性狀改變D體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代答案D解析基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、射線的誘導(dǎo)下發(fā)生，A正確；間期進(jìn)行DNA復(fù)制，最容易發(fā)生基因突變，B正確；由于密碼子的簡并性，一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等情況下，基因突變不一定會(huì)引起性狀改變，C正確；體細(xì)胞中的突變基因可以通過無性生殖遺傳給子代，D錯(cuò)誤。2下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT答案B解析首先由賴氨酸的密碼子(AAA、AAG)分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為TTC，確定該賴氨酸的密碼子為AAG，處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，處堿基對(duì)替換后密碼子為AAA，還是賴氨酸，處堿基對(duì)替換后密碼子為GAG，對(duì)應(yīng)谷氨酸。3(2018湖北荊州第一次質(zhì)檢)下列關(guān)于高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是()A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C基因型Aa的個(gè)體自交，因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代D同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組答案C解析高等動(dòng)、植物體內(nèi)基因重組包括交叉互換和自由組合，分別發(fā)生在減前期和減后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的，B正確；Aa的個(gè)體自交，出現(xiàn)AA、Aa、aa的后代，是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C錯(cuò)誤。4下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A基因中個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B基因突變是普遍存在的，隨機(jī)發(fā)生的，也是不定向的C基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，但自然條件下基因突變的頻率很低D有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因突變引起的答案D解析由于一個(gè)氨基酸可以由多個(gè)密碼子決定，基因中發(fā)生個(gè)別堿基對(duì)的替換后，可能翻譯形成相同的氨基酸，則可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，A正確；有性生殖產(chǎn)生的后代之間的差異主要是由基因重組引起的，D錯(cuò)誤。5下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料答案C解析如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤；S型菌的DNA能進(jìn)入R型菌，并與R型菌的DNA重新組合，進(jìn)而將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此無毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組，C正確；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，但基因突變?yōu)檫M(jìn)化提供最基本的原材料，D錯(cuò)誤。6(2019黑龍江哈六中月考)下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在a與b之間C、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變Dc基因堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異答案A解析基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，多個(gè)基因可能控制同一個(gè)性狀，一個(gè)基因也可能影響多個(gè)性狀，A正確；在減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，a與b之間不會(huì)發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；、為無遺傳效應(yīng)的序列，、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；c基因堿基對(duì)缺失屬于基因突變，D錯(cuò)誤。7(2018河北衡水中學(xué)九模)下列關(guān)于變異的說法，正確的是()A基因位置的改變不會(huì)導(dǎo)致性狀改變B從根本上說沒有突變，進(jìn)化不可能發(fā)生C基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組答案B解析倒位可引起基因位置發(fā)生改變，可導(dǎo)致性狀的改變，A錯(cuò)誤；從根本上說沒有突變，生物的進(jìn)化就不可能發(fā)生，B正確；基因重組只是性狀的重新組合，不產(chǎn)生新性狀，基因突變可產(chǎn)生新的性狀，C錯(cuò)誤；高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代，是等位基因發(fā)生了分離，不是基因重組所致，D錯(cuò)誤。8下列關(guān)于生物變異的敘述中，不正確的是()ADNA分子中堿基對(duì)的替換一定會(huì)引起生物性狀的改變B非姐妹染色單體上的A和a基因互換一般屬于基因重組C突變和基因重組能為進(jìn)化提供原材料，但不決定生物進(jìn)化的方向D采用低溫處理萌發(fā)的種子可獲得莖稈粗壯的植株答案A解析DNA分子中堿基對(duì)的替換不一定會(huì)引起生物性狀的改變，如替換的是不決定氨基酸的堿基對(duì)，或替換前后決定的是同一種氨基酸，A錯(cuò)誤；A和a基因位于一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體上，互換一般屬于基因重組，B正確；突變和基因重組是可遺傳的變異，能為進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C正確；低溫處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍獲得莖稈粗壯的多倍體植株，D正確。9某二倍體植物染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色，下列敘述正確的是()A基因突變是基因中堿基對(duì)的增添或缺失造成的B基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼CA1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的DA1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中答案B解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A錯(cuò)誤；自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)都共用一套遺傳密碼，B正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，因此基因A1和A2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，但不會(huì)存在于同一個(gè)配子中，C、D錯(cuò)誤。10下列有關(guān)生物變異的說法中正確的是()A如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，生物可能不出現(xiàn)變異性狀B患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)一定會(huì)有致病基因存在C在減數(shù)分裂過程中，如果某細(xì)胞非同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則該細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因重組D如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了基因突變答案A解析如果遺傳物質(zhì)發(fā)生隱性突變，不會(huì)出現(xiàn)變異性狀，A正確；患有遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)不一定會(huì)有致病基因存在，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C錯(cuò)誤；如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，D錯(cuò)誤。11(2019吉林舒蘭一中月考)下列變化屬于基因突變的是()A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條答案C解析A屬于不可遺傳的變異，而B為基因重組，D中多了一條染色體，已超出基因的范圍，屬于染色體變異。12如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖判斷不正確的是()A甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知，該動(dòng)物沒有a基因。甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，B正確；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的，C正確；甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13IFAP綜合征是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病，患者毛囊角化過度且嚴(yán)重畏光，該病的發(fā)病機(jī)理尚不十分清楚?；卮鹣铝袉栴}：(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和_因素。在沒有這些外來因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于_、_等自發(fā)產(chǎn)生。(2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親_(填“一定”或“不一定”)患病，因?yàn)開。(3)某地區(qū)有一定數(shù)量的IFAP患者，若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查_來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)你對(duì)調(diào)查結(jié)果和結(jié)論作出預(yù)測：_。答案(1)生物DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤DNA的堿基組成發(fā)生改變(2)不一定其母親也有可能是致病基因攜帶者(3)患者中男女人數(shù)或比例若男性患者明顯多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病解析(1)誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。在沒有這些外來因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等自發(fā)產(chǎn)生。(2)若IFAP綜合征是由X染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親不一定患病，有可能是致病基因攜帶者。(3)若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查患者中男女人數(shù)或比例來判斷該病是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳?。蝗裟行曰颊呙黠@多于女性則為伴X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病。14圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6的基因型是_，6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于_。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。答案(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)BbBB(5)基因突變可遺傳的變異低頻性多害少利性解析(1)圖甲中分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此鏈堿基組成為CAT，鏈為鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于6和7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此婚配后生一個(gè)患病女孩的概率為。要保證9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。15果蠅具有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀，是遺傳學(xué)研究的良好材料，請(qǐng)回答有關(guān)問題：(1)摩爾根等人運(yùn)用_法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。(2)已知果蠅的號(hào)染色體上有黑檀體基因，現(xiàn)將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明有眼為_性狀；再將F1雌雄果蠅相互雜交，若F2表現(xiàn)型及比例(無變異發(fā)生)為：灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331，則控制有眼、無眼的基因_(填“位于”或“不位于”)號(hào)染色體上。(3)已知控制果蠅翅型的基因在號(hào)常染色體上，如果在一翅型正常的群體中，偶然出現(xiàn)一只卷翅的雄性個(gè)體，這種卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，請(qǐng)進(jìn)行分析和探究。推測：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”)；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為_(填“純合子”“雜合子”或“隱性純合子”)。設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證以上推測：_。結(jié)論：_。答案(1)假說演繹(2)顯性不位于(3)雜合子隱性純合子用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配如果后代出現(xiàn)卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近11，則卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果；如果后代出現(xiàn)全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體，則卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)解析(1)摩爾根運(yùn)用假說演繹法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。(2)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的親本性狀屬于顯性性狀；所以將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1均為灰體有眼果蠅，說明親本都是純合子，且無眼和黑檀體均為隱性性狀，有眼和灰體均為顯性性狀；若控制無眼的基因不在號(hào)染色體，則與控制體色的基因位于非同源染色體上，兩對(duì)基因自由組合，因此再將F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體有眼灰體無眼黑檀體有眼黑檀體無眼9331。(3)已知控制果蠅翅型的基因在號(hào)染色體上即常染色體上，推測：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為雜合子，即由基因型aaAa，性狀才會(huì)改變；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則該卷翅雄性個(gè)體最可能為隱性純合子。要確定卷翅究竟是由于基因突變的直接結(jié)果，還是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，可用這只卷翅雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體交配。結(jié)論：如果卷翅是由于基因突變的直接結(jié)果，則AaaaAaaa11，即后代出現(xiàn)卷翅個(gè)體與正常個(gè)體且數(shù)量比接近11；如果卷翅是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)的，則交配類型為AAaa或Aaaa，即后代出現(xiàn)全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體。