分析化學(xué)(誤差和分析數(shù)據(jù)的處理).ppt
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1,第一節(jié) 誤差,定義:由于某種確定的原因引起的誤差,也稱可測誤差,分類:,1.方法誤差:,由于不適當(dāng)?shù)膶嶒炘O(shè)計或所選方法不恰當(dāng)所引起,溶解損失 終點誤差,①重現(xiàn)性,②單向性,③可測性,特點:,一、系統(tǒng)誤差,第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理,2,2. 儀器誤差:,由于儀器未經(jīng)校準(zhǔn)或 有缺陷所引起。,刻度不準(zhǔn) 砝碼磨損,3.試劑誤差:,試劑變質(zhì)失效或雜質(zhì) 超標(biāo)等不合格 所引起,蒸餾水 顯色劑,3,4. 操作誤差:,定義:由一些不確定的偶然因素所引起的誤差, 也叫隨機(jī)誤差.,分析者的習(xí)慣性操作與正確 操作有一定差異所引起。,顏色觀察 水平讀數(shù),二、偶然誤差,偶然誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計規(guī)律,呈正態(tài)分布。,4,特點: ①隨機(jī)性 ②大小相等的正負(fù)誤差出現(xiàn) 的概率相等。 ③小誤差出現(xiàn)的概率大, 大誤差出現(xiàn)的概率小。,1、過失誤差,過失誤差是由于操作人員粗心大意、過度疲勞、精神不集中等引起的。其表現(xiàn)是出現(xiàn)離群值或異常值。,三、過失誤差,加錯試劑 讀錯數(shù)據(jù),5,2、過失誤差的判斷——離群值的舍棄,在重復(fù)多次測試時,常會發(fā)現(xiàn)某一數(shù)據(jù)與其它值或平均值相差較大,這在統(tǒng)計學(xué)上稱為離群值或異常值。,23.45,23.42, 23.40,23.87,離群值的取舍問題,實質(zhì)上就是根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理,區(qū)別兩種性質(zhì)不同的偶然誤差和過失誤差。,大概率事件,小概率事件,6,1)將所有測定值由小到大排序, 其可疑值為X1或Xn,2)求出極差,x2 - x1 或 xn - xn-1,常用的取舍檢驗方法有:,(1)Q 檢驗法,3)求出可疑值與其最鄰近值之差,4)求出統(tǒng)計量Q,若無明顯過失,離群值不可隨意舍棄,,7,或,5)查臨界值QP,n,6) 若Q QP.n,則舍去可疑值,否則應(yīng)保留。,不同置信度下的Q值表,過失誤差造成,偶然誤差所致,8,例題: 標(biāo)定一個標(biāo)準(zhǔn)溶液,測得4個數(shù)據(jù):0.1014、0.1012、 0.1030和0.1016mol/L。試用Q檢驗法確定數(shù)據(jù)0.1030 是否應(yīng)舍棄?,P=90%,n=4,查表 Q90%,4=0.76 Q ,,所以, 數(shù)據(jù)0.1030應(yīng)舍棄, 該離群值系過失誤差引起 。,9,1)將所有測定值由小到大排序, 其可疑值為X1或Xn,2)計算平均值,3)計算標(biāo)準(zhǔn)偏差S,4)計算統(tǒng)計量G,5) 查臨界值 GP,n,6) 若G GP,n ,則舍去可疑值,否則應(yīng)保留。,或,(2)G檢驗法,10,Gp,n臨界值表,由于格魯布斯(Grubbs)檢驗法引入了標(biāo)準(zhǔn)偏差, 故準(zhǔn)確性比Q 檢驗法高。,11,例:測定某藥物中鈷的含量,得結(jié)果如下: 1.25,1.27,1.31,1.40μg/g,試問1.40這個數(shù)據(jù)是 否應(yīng)該保留(P=95%)?,P=0.95,n=4, G0.95, 4=1.48 G 所以數(shù)據(jù)1.40應(yīng)該保留。該離群值系偶然誤差引起 。,12,第二節(jié) 測量值的準(zhǔn)確度和精密度,一、準(zhǔn)確度與誤差,1.準(zhǔn)確度,指測量結(jié)果與真值的接近程度,反映了測量 的正確性,越接近準(zhǔn)確度越高。,受系統(tǒng)誤差影響,2.誤差,準(zhǔn)確度的高低可用誤差來表示。誤差有絕對誤差和相對誤差之分。,(1)絕對誤差:測量值與真實值之差,,13,,(2)相對誤差:絕對誤差占真實值的百分比,,例題:用分析天平稱兩個重量,一是0.0021g (真值為0.0022g),另一是0.5432g (真值為0.5431g)。兩個重量的絕對誤差分 別是,(-0.0001/0.0022)100%=-4.8% (+0.0001/0.5431)100%=+0.018%,相對誤差分別是,-0.0001g,+0.0001g,,14,(2)約定真值: 由國際權(quán)威機(jī)構(gòu)國際計量大會定義的單位、數(shù)值,如 時間、長度、原子量、物質(zhì)的量等,3.真值與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),真值:客觀存在,但絕對真值不可測,,(1)理論真值,理論上存在、計算推導(dǎo)出來,如:三角形內(nèi)角和180,如:基準(zhǔn)米,(λ:氪-86的能級躍遷在真空中的輻射波長),1m=1 650 763.73 λ,15,,,由某一行業(yè)或領(lǐng)域內(nèi)的權(quán)威機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)方法獲得的測量值。,(3)相對真值:,如衛(wèi)生部藥品檢定所派發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì), 其證書上所表明的含量,(4)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),具有相對真值并具有證書的物質(zhì),也稱為標(biāo)準(zhǔn) 品,標(biāo)樣,對照品。,標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)應(yīng)有很好的均勻性 和穩(wěn)定性,其含量測量的準(zhǔn)確度至少 要高于實際測量的3倍。,16,二、精密度與偏差,指平行測量值之間的相互接近的程度,反映了測 量的重現(xiàn)性,越接近精密度越高。,1. 精密度,受偶然誤差影響,2.偏差,精密度的高低可用偏差來表示。,(1)絕對偏差 :單次測量值與平均值之差,17,(2)平均偏差:絕對偏差絕對值的平均值,(3)相對平均偏差:平均偏差占平均值的百分比,(4)標(biāo)準(zhǔn)偏差,18,(5)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差( relative standard deviation-RSD, 又稱變異系數(shù)coefficient of variation-CV ),例:用鄰二氮菲顯色法測定水中鐵的含量,結(jié)果為10.48, 10.37, 10.47, 10.43, 10.40 mg/L; 計算單次分析結(jié)果的平均偏差,相對平均偏差,標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。,解:,19,,三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系,20,1.精密度好是準(zhǔn)確度高的前提; 2.精密度好不一定準(zhǔn)確度高,21,,四、誤差的傳遞,誤差的傳遞分為系統(tǒng)誤差的傳遞和偶然誤差的傳遞。,1.系統(tǒng)誤差的傳遞,①和、差的絕對誤差等于各測量值絕對誤差的和、差。,δR=δx+δy-δz,②積、商的相對誤差等于各測量值相對誤差的和、差,R = x y / z,R = x + y -z,,,,,,,22,用減重法稱得AgNO34.3024g,溶于250ml棕色瓶中,稀至刻度,配成0.1003mol/L的AgNO3標(biāo)液。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn):倒出前的稱量誤差是-0.2mg,倒出后的稱量誤差是+0.3mg,容量瓶的容積誤差為-0.07ml。問配得AgNO3的絕對誤差、相對誤差和實際濃度各是多少?,23,2.偶然誤差的傳遞,①和、差結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方,等于各測量值的標(biāo) 準(zhǔn)偏差的平方和。,R = x + y -z,②積、商結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方,等于各測量值 的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方和。,R = x y / z,,,24,,,,分析天平稱量時,單次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.10mg,求減 量法稱量時的標(biāo)準(zhǔn)偏差。,3.測量值的極值誤差,在分析化學(xué)中,若需要估計整個過程可能出現(xiàn)的最大誤差時,可用極值誤差來表示。它假設(shè)在最不利的情況下各種誤差都是最大的,而且是相互累積的,計算出結(jié)果的誤差當(dāng) 然也是最大的,故稱極值誤差。,25,,,,,①和、差的極值誤差等于各測量值絕對誤差 的絕對值之和。,R = x + y -z,②積、商的極值相對誤差等于各測量值相對誤差的 絕對值之和。,R = x y / z,標(biāo)定NaOH溶液,稱取KHP0.2000g,溶解, 用NaOH溶液滴定,消耗20.00ml。計算結(jié)果的 極值相對誤差。,26,,,,27,五、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法,(一)選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒?應(yīng)根據(jù)待測組分的含量、性質(zhì)、試樣的組成及對 準(zhǔn)確度的要求等來選擇,28,,天平一次的稱量誤差為 0.0001g,兩次的稱量誤差為0.0002g,RE% 0.1%,計算最少稱樣量?,(二)減小測量誤差,提高儀器測量精度,減小絕對誤差,1/萬分析天平 1/10萬分析天平 0.0001g 0.00001g,增大稱量質(zhì)量或滴定劑體積, 減小相對誤差,,,,,29,,,例:滴定管一次的讀數(shù)誤差為0.01mL,兩次的讀數(shù)誤差為0.02mL,RE% 0.1%,計算最少移液體積?,增加平行測定次數(shù),用平均值報告結(jié)果,一般測3~6次。,(三)減小偶然誤差的影響,30,,(四)消除測量過程中的系統(tǒng)誤差,1. 對照試驗,選用組成與試樣相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣,在相同條件下進(jìn)行測定,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值對照,判斷有無系統(tǒng)誤差。,,用標(biāo)準(zhǔn)方法和所選方法同時測定某一試樣, 測定結(jié)果做統(tǒng)計檢驗,判斷有無系統(tǒng)誤差。,,,2. 校正儀器,對砝碼、移液管、酸度計等進(jìn)行校準(zhǔn), 消除儀器引起的系統(tǒng)誤差,31,,3. 回收試驗,向試樣中加入已知量的被測組分(標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行 平行試驗,看加入的待測組分是否能定量地回收, 以判斷分析過程是否存在系統(tǒng)誤差,一般要求 95%~105%,,5. 空白試驗,在不加試樣的情況下,按試樣分析步驟和條件 進(jìn)行分析實驗,所得結(jié)果為空白值,試樣結(jié)果 扣除空白,32,,第三節(jié) 有效數(shù)字及其運算法則,一、有效數(shù)字,定義:,有效數(shù)字就是實際能測到的數(shù)字,包括全部準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位欠準(zhǔn)的數(shù)(1),常量滴定管: ?0.01ml,臺秤: ?0.1g,25.21ml (4位),36.4g (3位),33,例:滴定管讀數(shù)為20.30毫升,兩個0是有效數(shù)字;表示為0.02030升,前兩個0起定位作用,不是有效數(shù)字,“0”的作用:,用作有效數(shù)字或定位,幾項規(guī)定:,(1)在整數(shù)末尾加0用作有效數(shù)字或定位時,要用科學(xué)計數(shù)法表示。,例:3600 → 3.6103 兩位 → 3.60103 三位,(2)在分析化學(xué)計算中遇到倍數(shù)、π、e等常數(shù) 時,視為無限多位有效數(shù)字。,34,[H+]= 6.310-12 [mol/L] → pH = 11.20,(3)對數(shù)數(shù)值的有效數(shù)字位數(shù)由該數(shù)尾數(shù)部分決定,(4)首位為8或9的數(shù)字,有效數(shù)字可多計一位。,92.5可以認(rèn)為是4位有效數(shù),◇分析天平: 12.8228g(6) , 0.2348g(4) , ◇臺秤: 4.0g(2), 30.2g(3) 50ml滴定管: 26.32mL(4), 3.97mL(3) 容量瓶: 50.00mL(4), 250.0mL (4) 移液管: 25.00mL(4); 10ml量筒: 4.5mL(2),35,,二、有效數(shù)字的修約規(guī)則,1. 基本規(guī)則:,四舍六入五成雙,0.52664 → 0.5266 0.36266 → 0.3627 250.650 → 250.6 10.2350 → 10.24, 18.0850001 → 18.09,尾數(shù)≤4時舍;尾數(shù)≥6時入;尾數(shù)=5時, 若后面數(shù)為0, 舍5成雙,若5后面還有不是0的任何數(shù)皆入,例如, 要修約為四位有效數(shù)字時:,36,2. 一次修約到位,不能分次修約,在修約相對誤差、相對平均偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等表示準(zhǔn)確度和精密度的數(shù)字時,一般取1~2位 有效數(shù)字,只要尾數(shù)不為零,都要進(jìn)一位,0.5749,,,0.57,0.575,,0.58,,,,0.45%,0.5%,,0.4410%,,,0.44%,37,三、有效數(shù)字的運算法則,(一)加減法:,以小數(shù)點后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)(即以絕對誤差最大的數(shù)為準(zhǔn)),50.1 + 1.45 + 0.5812 = 52.1 δ 0.1 0.01 0.0001,(二)乘除法:,以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn) (即以相對誤差最大的數(shù)為準(zhǔn)),38,,,δ 0.0001 0.01 0.00001 0.0121 25.64 1.05782 = 0.328 RE 0.8% 0.4% 0.009%,(三)乘方、開方 結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)不變,(四)對數(shù)換算 結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)不變,[H+]= 6.310 - 12 [mol/L] → pH = 11.20,39,,四、在分析化學(xué)中的應(yīng)用,1.數(shù)據(jù)記錄,2. 儀器選用,粗略稱取約3.5g的樣品,滴定管讀數(shù)0.00ml,,記錄為0ml,,分析天平稱量17.2900g,,記錄為17.29g,,?,精密移取 25.00ml試液,40,,3.結(jié)果表示,如分析煤中含硫量時,稱樣量為3.5g。兩次測定結(jié)果:,甲:0.042%和0.041%; 乙:0.04201%和0.04199%。,第四節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理,一、偶然誤差的正態(tài)分布,偶然誤差符合正態(tài)分布, 正態(tài)分布的概率密度函數(shù)式:,41,,(1)μ為無限次測量的總體均值,表示無限個數(shù)據(jù)的集中趨勢(無系統(tǒng)誤差時即為真值) (2)σ是總體標(biāo)準(zhǔn)偏差,表示數(shù)據(jù)的離散程度,y,,正態(tài)分布的兩個重要參數(shù):,σ,42,,,1. x =μ時,y 最大 2. 曲線以x =μ的直線為 對稱 3. 當(dāng)x →﹣∞或﹢∞時, 曲線以x 軸為漸近線,4. σ大,, 數(shù)據(jù)分散,曲 線矮胖;σ小, 數(shù)據(jù)集中, 曲線瘦高 5. 測量值落在-∞~+∞,總概率為1,特點:,43,總體標(biāo)準(zhǔn)偏差? 相同,總體平均值?不同,總體平均值?相同,總體標(biāo)準(zhǔn)偏差?不同,原因:,1、總體不同,2、同一總體,存在系統(tǒng)誤差,原因:,同一總體,精密度不同,44,,,,為了計算和使用方便,作變量代換,45,以u為變量的概率密度函數(shù)表示的正態(tài)分布曲線稱為標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線,此曲線的形狀與σ大小無關(guān),注:u 是以σ為單位來表示隨機(jī)誤差 x –μ。u=0時, x=μ,46,,,標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線,,47,,正態(tài)分布是無限次測量數(shù)據(jù)的分布規(guī)律, 對于有限實驗數(shù)據(jù)必須根據(jù)t分布進(jìn)行處理。,二、t分布曲線,在t分布曲線中,縱坐標(biāo)仍為概率密度,橫坐標(biāo)是 統(tǒng)計量t而不是u。,或,48,t分布曲線隨自由度f=n-1變化, 當(dāng)n→∞時,t分布曲線即是正態(tài)分布。,注:t 是以 (S)為 單位來表示隨機(jī)誤差 x –μ。 t=0時, x=μ,對于t分布曲線,當(dāng)t一定時,由于f不同,相應(yīng)曲線 所包括的面積,即概率也就不同。,,,49,,通常用置信水平(置信度)P表示測定值(平均值) 落在一定范圍內(nèi)(μtSx)的概率,用顯著性水平 α表示落在此范圍之外的概率。顯然,α=1-P,-t 0 +t,,,50,t 分布值表(雙側(cè)檢驗),51,t 值與α、f 有關(guān),應(yīng)加注腳標(biāo),用tα,f 表示。 例如,t 0.05,4 表示置信度為95%(顯著性水平為0.05)、自由度f=4時的t值。,雙側(cè)檢驗, t 0.05,4=2.776,,單側(cè)檢驗, t 0.05,4= 2.132,三、平均值的精密度和置信區(qū)間 (一)平均值的精密度,52,,從一個總體中抽出一個容量為n的樣本,得單次測量值X1、x2、… Xn,該樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差S表示單次測量值的精密度。如果從同一總體中抽出n個容量都為n的樣本,則得到n組數(shù)據(jù),它們的平均值分別是 ,其標(biāo)準(zhǔn)偏差 表示平均值的精密度。,平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差 與樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差(即單次 測量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差)S有以下關(guān)系:,53,(二)平均值的置信區(qū)間,,我們以 為中心,在一定置信度下,估計實際μ值 所在的范圍 , 稱為平均值的置信區(qū)間:,,54,用8-羥基喹啉法測定Al含量,9次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.042%,平均值10.79%。計算置信度為95%和99%時的置信區(qū)間。,P=0.95; α=1-P=0.05; f=9-1=8; t 0.05,8= 2.306,55,,2. P=0.99; α=1-P=0.01; f=9-1=8; t 0.01, 8= 3.355,1. 置信度越大且置信區(qū)間越小時,數(shù)據(jù)就越可靠 2. 置信度一定時,減小偏差、增加測量次數(shù),可以減小置信區(qū)間 3. 在標(biāo)準(zhǔn)偏差和測量次數(shù)一定時,置信度越大,置信區(qū)間就越大,56,,分析方法及結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的檢驗,四、顯著性檢驗,(一)F檢驗,比較兩組數(shù)據(jù)的方差(S2),確定它們的精密度是否存在顯著性差異,用于判斷兩組數(shù)據(jù)間存在的偶然誤差是否顯著不同。,檢驗步驟:,◆計算兩組數(shù)據(jù)方差的比值F,,57,◆查單側(cè)臨界值,顯著水平為0.05的F 分布值表,58,,◆比較判斷:,兩組數(shù)據(jù)的精密度不存在顯著性差別,S1與S2相當(dāng)。,兩組數(shù)據(jù)的精密度存在著顯著性差別,S2明顯優(yōu)于S1。,用兩種方法測定同一樣品中某組分。方法一,共測6次,S1=0.055;方法二,共測4次,S2=0.022。在P=95%時,試問這兩種方法的精密度有無顯著性差別。,59,,f 1=6-1=5; f 2=4-1=3 ,α=0.05 由表查得F 0.05,5,3= 9.01 6.25,因此,S1與S2無顯著性差別,即兩種方法的精密度相當(dāng)。,(二)t 檢驗,將平均值與標(biāo)準(zhǔn)值或兩個平均值之間進(jìn)行比較, 以確定它們的準(zhǔn)確度是否存在顯著性差異,用來判 斷分析方法及結(jié)果是否存在較大的系統(tǒng)誤差。,,,60,,平均值與標(biāo)準(zhǔn)值(真值)比較,◆查雙側(cè)臨界臨界值 tα,f,檢驗步驟:,◆計算統(tǒng)計量t,◆比較判斷:,當(dāng)t t α,f 時,說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值存在顯著性 差異,分析方法或操作中有較大的系統(tǒng)誤差存在,當(dāng)t t α,f 時,說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值不存在顯著性差異,分析方法或操作中無明顯的系統(tǒng)誤差存在。,61,用某種新方法測定基準(zhǔn)明礬中鋁的百分含量,得到下列9個分析結(jié)果:10.74, 10.77, 10.77, 10.77, 10.81, 10.82, 10.73, 10.86, 10.81。已知明礬中鋁的標(biāo)準(zhǔn)值為10.77。試問采用新方法后是否引起系統(tǒng)誤差(置信度為95%)?,f = 9-1=8, α=0.05,tα,f=2.31 t,說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值不存在顯著性差異,新方法無 明顯的系統(tǒng)誤差存在。,62,2. 平均值與平均值比較,兩個平均值是指試樣由不同的分析人員測定,或同 一分析人員用不同的方法、不同的儀器測定。,◎計算統(tǒng)計量t,檢驗步驟:,式中SR稱為合并標(biāo)準(zhǔn)偏差:,63,,,◎查雙側(cè)臨界臨界值 t α,f,◎比較判斷:,總自由度f =n1+n2-2,當(dāng)t t α,f 時,說明兩個平均值之間存在顯著性 差異,即至少有一個存在較大的系統(tǒng)誤差,當(dāng)t t α,f 時,說明兩個平均值之間不存在顯著 性差異,即兩個平均值的準(zhǔn)確度相當(dāng),要檢查兩組數(shù)據(jù)的平均值是否存在顯著性差異, 必須先進(jìn)行 F 檢驗,確定兩組數(shù)據(jù)的精密度無顯 著性差異。如果有,則不能進(jìn)行 t 檢驗。,64,,,檢驗Fe(Ⅱ)含量測定,新的重量法(用一種新的 有機(jī)沉淀劑)是否可替代經(jīng)典重量(P=95%)? 新方法與經(jīng)典法測定的結(jié)果如下:,新方法:20.10%、20.50%、18.65%、19.25%、19.40%及19.99%,均值為19.65% 經(jīng)典法:18.89%、19.20%、19.00%、19.70%及19.40%, 均值為19.24%,新方法: n1=6, 經(jīng)典法: n2=5,65,α=0.05,f1=6-1=5,f2=5-1=4,,故兩組數(shù)據(jù)的精密度無顯著性差異,再進(jìn)行 t 檢驗,P=0.95,f=6+5-2=9, t α,f =2.262 t,兩種方法測得的含量均值不存在顯著性差別,即新方法可以替代經(jīng)典法。,66,,,,統(tǒng)計檢驗的正確順序:,可疑數(shù)據(jù)取舍,F 檢驗,t 檢驗,,,五、線性相關(guān)與回歸,設(shè)對x、y 作n 次獨立的觀測,得到一系列觀測值。,一元線性回歸方程表示為:,a+bXi,67,根據(jù)最小二乘法的原理,最佳的回歸線應(yīng)是各觀測值yi 與相對應(yīng)的落在回歸線上的值之差的平方和(Q)為最小。,令,68,,,其中,判斷線性的好壞,可用相關(guān)系數(shù)來檢驗。,69,1. 當(dāng)所有的點都在回歸線上時,r = ? 1,2. 當(dāng) y 與 x 之間不存在直線關(guān)系時,r = 0,3. 當(dāng) r 的絕對值在 0 與 1 之間時,可根據(jù)測量的次數(shù)及置信水平與相應(yīng)的相關(guān)系數(shù)臨界值比較,絕對值大于臨界值時,則可認(rèn)為這種線性關(guān)系是有意義的。,70,相關(guān)系數(shù)的臨界值表(部分),做一條工作曲線,測量次數(shù) n = 5, r = 0.920, 因變量與自變量之間有無相關(guān)性(置信度95%)?,f = 5 – 2 = 3, ? = 0.05, 查表 r0 = 0.878,,r r0, 有相關(guān)性,71,,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定水中微量鐵,標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 用刻度吸管分別精密吸取鐵 標(biāo)準(zhǔn)溶液(10.0μg/ml)2.0,4.0,6.0,8.0, 10.0ml于50ml量瓶中,加入各種試劑和顯色劑后, 用水稀釋至刻度,搖勻。在510nm波長下,測定 各溶液的吸光度,測定數(shù)據(jù)如下,Fe3+(μg/ml) 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 吸光度A: 0.120 0.242 0.356 0.488 0.608,水樣測定 準(zhǔn)確吸取澄清水樣5.00ml,置50ml 容量瓶中。按上述制備標(biāo)準(zhǔn)曲線項下的方法, 制備供試品溶液,并測定吸光度A=0.286,根據(jù) 測得的吸光度求出水的中含鐵量。,72,,,,,b=0.3055, a= - 0.0038, r=0.9998,回歸方程為,,將測得水樣的吸光度A=0.286代入回歸方程,,則水樣中Fe3+ 的含量:,P. 27: 1, 2, 6, 7 p.28: 2, 3, 8, 9,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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