分析化學(xué)(誤差和分析數(shù)據(jù)的處理).ppt

1,第一節(jié) 誤差,定義：由于某種確定的原因引起的誤差，也稱可測誤差,分類：,1.方法誤差:,由于不適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計或所選方法不恰當(dāng)所引起,溶解損失 終點(diǎn)誤差,重現(xiàn)性,單向性,可測性,特點(diǎn)：,一、系統(tǒng)誤差,第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理,2,2. 儀器誤差:,由于儀器未經(jīng)校準(zhǔn)或 有缺陷所引起。,刻度不準(zhǔn) 砝碼磨損,3.試劑誤差:,試劑變質(zhì)失效或雜質(zhì) 超標(biāo)等不合格 所引起,蒸餾水 顯色劑,3,4. 操作誤差:,定義：由一些不確定的偶然因素所引起的誤差， 也叫隨機(jī)誤差.,分析者的習(xí)慣性操作與正確 操作有一定差異所引起。,顏色觀察 水平讀數(shù),二、偶然誤差,偶然誤差的出現(xiàn)服從統(tǒng)計規(guī)律，呈正態(tài)分布。,4,特點(diǎn)： 隨機(jī)性 大小相等的正負(fù)誤差出現(xiàn) 的概率相等。 小誤差出現(xiàn)的概率大， 大誤差出現(xiàn)的概率小。,1、過失誤差,過失誤差是由于操作人員粗心大意、過度疲勞、精神不集中等引起的。其表現(xiàn)是出現(xiàn)離群值或異常值。,三、過失誤差,加錯試劑 讀錯數(shù)據(jù),5,2、過失誤差的判斷離群值的舍棄,在重復(fù)多次測試時，常會發(fā)現(xiàn)某一數(shù)據(jù)與其它值或平均值相差較大，這在統(tǒng)計學(xué)上稱為離群值或異常值。,23.45，23.42， 23.40，23.87,離群值的取舍問題，實(shí)質(zhì)上就是根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理，區(qū)別兩種性質(zhì)不同的偶然誤差和過失誤差。,大概率事件,小概率事件,6,1)將所有測定值由小到大排序， 其可疑值為X1或Xn,2)求出極差,x2 - x1 或 xn - xn-1,常用的取舍檢驗(yàn)方法有：,（1）Q 檢驗(yàn)法,3)求出可疑值與其最鄰近值之差,4)求出統(tǒng)計量Q,若無明顯過失，離群值不可隨意舍棄，,7,或,5)查臨界值QP,n,6) 若Q QP.n，則舍去可疑值，否則應(yīng)保留。,不同置信度下的Q值表,過失誤差造成,偶然誤差所致,8,例題： 標(biāo)定一個標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得4個數(shù)據(jù)：0.1014、0.1012、 0.1030和0.1016mol/L。試用Q檢驗(yàn)法確定數(shù)據(jù)0.1030 是否應(yīng)舍棄？,P=90%，n=4，查表 Q90%,4=0.76 Q ，,所以, 數(shù)據(jù)0.1030應(yīng)舍棄, 該離群值系過失誤差引起 。,9,1)將所有測定值由小到大排序， 其可疑值為X1或Xn,2）計算平均值,3）計算標(biāo)準(zhǔn)偏差S,4）計算統(tǒng)計量G,5) 查臨界值 GP，n,6) 若G GP,n ，則舍去可疑值，否則應(yīng)保留。,或,（2）G檢驗(yàn)法,10,Gp,n臨界值表,由于格魯布斯(Grubbs)檢驗(yàn)法引入了標(biāo)準(zhǔn)偏差， 故準(zhǔn)確性比Q 檢驗(yàn)法高。,11,例：測定某藥物中鈷的含量，得結(jié)果如下： 1.25,1.27,1.31,1.40g/g,試問1.40這個數(shù)據(jù)是 否應(yīng)該保留（P=95）？,P0.95，n=4, G0.95, 4=1.48 G 所以數(shù)據(jù)1.40應(yīng)該保留。該離群值系偶然誤差引起 。,12,第二節(jié) 測量值的準(zhǔn)確度和精密度,一、準(zhǔn)確度與誤差,1.準(zhǔn)確度,指測量結(jié)果與真值的接近程度，反映了測量 的正確性，越接近準(zhǔn)確度越高。,受系統(tǒng)誤差影響,2.誤差,準(zhǔn)確度的高低可用誤差來表示。誤差有絕對誤差和相對誤差之分。,（1）絕對誤差：測量值與真實(shí)值之差,13,（2）相對誤差：絕對誤差占真實(shí)值的百分比,例題：用分析天平稱兩個重量，一是0.0021g （真值為0.0022g），另一是0.5432g （真值為0.5431g）。兩個重量的絕對誤差分 別是,(0.0001/0.0022)100%=4.8% (0.0001/0.5431)100%=0.018%,相對誤差分別是,0.0001g，0.0001g，,14,（2）約定真值： 由國際權(quán)威機(jī)構(gòu)國際計量大會定義的單位、數(shù)值，如 時間、長度、原子量、物質(zhì)的量等,3.真值與標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),真值：客觀存在，但絕對真值不可測,（1）理論真值,理論上存在、計算推導(dǎo)出來,如：三角形內(nèi)角和180,如：基準(zhǔn)米,(：氪-86的能級躍遷在真空中的輻射波長),1m=1 650 763.73 ,15,由某一行業(yè)或領(lǐng)域內(nèi)的權(quán)威機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)方法獲得的測量值。,（3）相對真值：,如衛(wèi)生部藥品檢定所派發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)， 其證書上所表明的含量,（4）標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),具有相對真值并具有證書的物質(zhì)，也稱為標(biāo)準(zhǔn) 品，標(biāo)樣，對照品。,標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)應(yīng)有很好的均勻性 和穩(wěn)定性，其含量測量的準(zhǔn)確度至少 要高于實(shí)際測量的3倍。,16,二、精密度與偏差,指平行測量值之間的相互接近的程度，反映了測 量的重現(xiàn)性，越接近精密度越高。,1. 精密度,受偶然誤差影響,2偏差,精密度的高低可用偏差來表示。,（1）絕對偏差 ：單次測量值與平均值之差,17,（2）平均偏差：絕對偏差絕對值的平均值,（3）相對平均偏差：平均偏差占平均值的百分比,（4）標(biāo)準(zhǔn)偏差,18,（5）相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（ relative standard deviation-RSD, 又稱變異系數(shù)coefficient of variation-CV ）,例：用鄰二氮菲顯色法測定水中鐵的含量，結(jié)果為10.48, 10.37, 10.47, 10.43, 10.40 mg/L; 計算單次分析結(jié)果的平均偏差，相對平均偏差，標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。,解：,19,三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系,20,1.精密度好是準(zhǔn)確度高的前提; 2.精密度好不一定準(zhǔn)確度高,21,四、誤差的傳遞,誤差的傳遞分為系統(tǒng)誤差的傳遞和偶然誤差的傳遞。,1.系統(tǒng)誤差的傳遞,和、差的絕對誤差等于各測量值絕對誤差的和、差。,R=x+y-z,積、商的相對誤差等于各測量值相對誤差的和、差,R = x y / z,R = x + y -z,22,用減重法稱得AgNO34.3024g，溶于250ml棕色瓶中，稀至刻度，配成0.1003mol/L的AgNO3標(biāo)液。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)：倒出前的稱量誤差是0.2mg，倒出后的稱量誤差是0.3mg，容量瓶的容積誤差為0.07ml。問配得AgNO3的絕對誤差、相對誤差和實(shí)際濃度各是多少？,23,2.偶然誤差的傳遞,和、差結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方，等于各測量值的標(biāo) 準(zhǔn)偏差的平方和。,R = x + y -z,積、商結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方，等于各測量值 的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的平方和。,R = x y / z,24,分析天平稱量時，單次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.10mg，求減 量法稱量時的標(biāo)準(zhǔn)偏差。,3.測量值的極值誤差,在分析化學(xué)中，若需要估計整個過程可能出現(xiàn)的最大誤差時，可用極值誤差來表示。它假設(shè)在最不利的情況下各種誤差都是最大的，而且是相互累積的，計算出結(jié)果的誤差當(dāng) 然也是最大的，故稱極值誤差。,25,和、差的極值誤差等于各測量值絕對誤差 的絕對值之和。,R = x + y -z,積、商的極值相對誤差等于各測量值相對誤差的 絕對值之和。,R = x y / z,標(biāo)定NaOH溶液，稱取KHP0.2000g，溶解， 用NaOH溶液滴定，消耗20.00ml。計算結(jié)果的 極值相對誤差。,26,27,五、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法,（一）選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒?應(yīng)根據(jù)待測組分的含量、性質(zhì)、試樣的組成及對 準(zhǔn)確度的要求等來選擇,28,天平一次的稱量誤差為 0.0001g，兩次的稱量誤差為0.0002g，RE% 0.1%，計算最少稱樣量？,（二）減小測量誤差,提高儀器測量精度，減小絕對誤差,1/萬分析天平 1/10萬分析天平 0.0001g 0.00001g,增大稱量質(zhì)量或滴定劑體積, 減小相對誤差,29,例：滴定管一次的讀數(shù)誤差為0.01mL，兩次的讀數(shù)誤差為0.02mL，RE% 0.1%，計算最少移液體積？,增加平行測定次數(shù)，用平均值報告結(jié)果，一般測36次。,（三）減小偶然誤差的影響,30,（四）消除測量過程中的系統(tǒng)誤差,1. 對照試驗(yàn),選用組成與試樣相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣，在相同條件下進(jìn)行測定，測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值對照，判斷有無系統(tǒng)誤差。,用標(biāo)準(zhǔn)方法和所選方法同時測定某一試樣， 測定結(jié)果做統(tǒng)計檢驗(yàn)，判斷有無系統(tǒng)誤差。,2. 校正儀器,對砝碼、移液管、酸度計等進(jìn)行校準(zhǔn)， 消除儀器引起的系統(tǒng)誤差,31,3. 回收試驗(yàn),向試樣中加入已知量的被測組分（標(biāo)準(zhǔn)），進(jìn)行 平行試驗(yàn)，看加入的待測組分是否能定量地回收， 以判斷分析過程是否存在系統(tǒng)誤差,一般要求 95%105%,5. 空白試驗(yàn),在不加試樣的情況下，按試樣分析步驟和條件 進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果為空白值,試樣結(jié)果 扣除空白,32,第三節(jié) 有效數(shù)字及其運(yùn)算法則,一、有效數(shù)字,定義:,有效數(shù)字就是實(shí)際能測到的數(shù)字,包括全部準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位欠準(zhǔn)的數(shù)（1）,常量滴定管： 0.01ml,臺秤： 0.1g,25.21ml (4位）,36.4g （3位）,33,例：滴定管讀數(shù)為20.30毫升,兩個0是有效數(shù)字;表示為0.02030升，前兩個0起定位作用，不是有效數(shù)字,“0”的作用：,用作有效數(shù)字或定位,幾項(xiàng)規(guī)定:,（1）在整數(shù)末尾加0用作有效數(shù)字或定位時，要用科學(xué)計數(shù)法表示。,例：3600 3.6103 兩位 3.60103 三位,（2）在分析化學(xué)計算中遇到倍數(shù)、e等常數(shù) 時，視為無限多位有效數(shù)字。,34,H+= 6.31012 mol/L pH = 11.20,（3）對數(shù)數(shù)值的有效數(shù)字位數(shù)由該數(shù)尾數(shù)部分決定,（4）首位為8或9的數(shù)字，有效數(shù)字可多計一位。,92.5可以認(rèn)為是4位有效數(shù),分析天平: 12.8228g(6) , 0.2348g(4) , 臺秤: 4.0g(2), 30.2g(3) 50ml滴定管: 26.32mL(4), 3.97mL(3) 容量瓶: 50.00mL(4), 250.0mL (4) 移液管: 25.00mL(4); 10ml量筒: 4.5mL(2),35,二、有效數(shù)字的修約規(guī)則,1. 基本規(guī)則：,四舍六入五成雙,0.52664 0.5266 0.36266 0.3627 250.650 250.6 10.2350 10.24, 18.0850001 18.09,尾數(shù)4時舍；尾數(shù)6時入；尾數(shù)5時, 若后面數(shù)為0, 舍5成雙，若5后面還有不是0的任何數(shù)皆入,例如, 要修約為四位有效數(shù)字時:,36,2. 一次修約到位，不能分次修約,在修約相對誤差、相對平均偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等表示準(zhǔn)確度和精密度的數(shù)字時，一般取12位 有效數(shù)字，只要尾數(shù)不為零，都要進(jìn)一位,0.5749,0.57,0.575,0.58,0.45,0.5,0.4410,0.44,37,三、有效數(shù)字的運(yùn)算法則,（一）加減法：,以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)（即以絕對誤差最大的數(shù)為準(zhǔn)）,50.1 + 1.45 + 0.5812 = 52.1 0.1 0.01 0.0001,（二）乘除法：,以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn) （即以相對誤差最大的數(shù)為準(zhǔn)）,38, 0.0001 0.01 0.00001 0.0121 25.64 1.05782 = 0.328 RE 0.8% 0.4% 0.009%,（三）乘方、開方 結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)不變,（四）對數(shù)換算 結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)不變,H+= 6.310 - 12 mol/L pH = 11.20,39,四、在分析化學(xué)中的應(yīng)用,1.數(shù)據(jù)記錄,2. 儀器選用,粗略稱取約3.5g的樣品,滴定管讀數(shù)0.00ml,記錄為0ml,分析天平稱量17.2900g,記錄為17.29g,?,精密移取 25.00ml試液,40,3.結(jié)果表示,如分析煤中含硫量時，稱樣量為3.5g。兩次測定結(jié)果:,甲：0.042%和0.041%； 乙：0.04201%和0.04199%。,第四節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理,一、偶然誤差的正態(tài)分布,偶然誤差符合正態(tài)分布, 正態(tài)分布的概率密度函數(shù)式：,41,（1）為無限次測量的總體均值，表示無限個數(shù)據(jù)的集中趨勢（無系統(tǒng)誤差時即為真值） （2）是總體標(biāo)準(zhǔn)偏差，表示數(shù)據(jù)的離散程度,y,正態(tài)分布的兩個重要參數(shù):,42,1. x =時，y 最大 2. 曲線以x =的直線為 對稱 3. 當(dāng)x 或時， 曲線以x 軸為漸近線,4. 大，, 數(shù)據(jù)分散，曲 線矮胖;小, 數(shù)據(jù)集中, 曲線瘦高 5. 測量值落在，總概率為1,特點(diǎn)：,43,總體標(biāo)準(zhǔn)偏差 相同，總體平均值不同,總體平均值相同，總體標(biāo)準(zhǔn)偏差不同,原因：,1、總體不同,2、同一總體，存在系統(tǒng)誤差,原因：,同一總體，精密度不同,44,為了計算和使用方便，作變量代換,45,以u為變量的概率密度函數(shù)表示的正態(tài)分布曲線稱為標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線，此曲線的形狀與大小無關(guān),注：u 是以為單位來表示隨機(jī)誤差 x 。u=0時， x=,46,標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線,47,正態(tài)分布是無限次測量數(shù)據(jù)的分布規(guī)律， 對于有限實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)必須根據(jù)t分布進(jìn)行處理。,二、t分布曲線,在t分布曲線中，縱坐標(biāo)仍為概率密度，橫坐標(biāo)是 統(tǒng)計量t而不是u。,或,48,t分布曲線隨自由度fn-1變化， 當(dāng)n時，t分布曲線即是正態(tài)分布。,注：t 是以 （S）為 單位來表示隨機(jī)誤差 x 。 t=0時， x=,對于t分布曲線，當(dāng)t一定時，由于f不同，相應(yīng)曲線 所包括的面積，即概率也就不同。,49,通常用置信水平（置信度）P表示測定值（平均值） 落在一定范圍內(nèi)（tSx）的概率，用顯著性水平 表示落在此范圍之外的概率。顯然，1P,-t 0 +t,50,t 分布值表（雙側(cè)檢驗(yàn)）,51,t 值與、f 有關(guān)，應(yīng)加注腳標(biāo)，用t，f 表示。 例如，t 0.05，4 表示置信度為95（顯著性水平為0.05）、自由度f=4時的t值。,雙側(cè)檢驗(yàn), t 0.05，42.776,單側(cè)檢驗(yàn), t 0.05，4 2.132,三、平均值的精密度和置信區(qū)間 （一）平均值的精密度,52,從一個總體中抽出一個容量為n的樣本，得單次測量值X1、x2、 Xn，該樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差S表示單次測量值的精密度。如果從同一總體中抽出n個容量都為n的樣本，則得到n組數(shù)據(jù)，它們的平均值分別是 ，其標(biāo)準(zhǔn)偏差 表示平均值的精密度。,平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差 與樣本的標(biāo)準(zhǔn)偏差（即單次 測量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差）S有以下關(guān)系：,53,（二）平均值的置信區(qū)間,我們以 為中心，在一定置信度下，估計實(shí)際值 所在的范圍 , 稱為平均值的置信區(qū)間:,54,用8-羥基喹啉法測定Al含量，9次測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.042%，平均值10.79%。計算置信度為95%和99%時的置信區(qū)間。,P=0.95; =1-P=0.05; f=9-1=8; t 0.05,8= 2.306,55,2. P=0.99; =1P=0.01; f=91=8; t 0.01, 8= 3.355,1. 置信度越大且置信區(qū)間越小時，數(shù)據(jù)就越可靠 2. 置信度一定時，減小偏差、增加測量次數(shù)，可以減小置信區(qū)間 3. 在標(biāo)準(zhǔn)偏差和測量次數(shù)一定時，置信度越大，置信區(qū)間就越大,56,分析方法及結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的檢驗(yàn),四、顯著性檢驗(yàn),（一）F檢驗(yàn),比較兩組數(shù)據(jù)的方差（S2），確定它們的精密度是否存在顯著性差異，用于判斷兩組數(shù)據(jù)間存在的偶然誤差是否顯著不同。,檢驗(yàn)步驟：,計算兩組數(shù)據(jù)方差的比值F，,57,查單側(cè)臨界值,顯著水平為0.05的F 分布值表,58,比較判斷:,兩組數(shù)據(jù)的精密度不存在顯著性差別，S1與S2相當(dāng)。,兩組數(shù)據(jù)的精密度存在著顯著性差別，S2明顯優(yōu)于S1。,用兩種方法測定同一樣品中某組分。方法一，共測6次，S1=0.055；方法二，共測4次，S2=0.022。在P=95時，試問這兩種方法的精密度有無顯著性差別。,59,f 1=6-1=5; f 2=4-1=3 ，=0.05 由表查得F 0.05,5,3= 9.01 6.25,因此，S1與S2無顯著性差別，即兩種方法的精密度相當(dāng)。,（二）t 檢驗(yàn),將平均值與標(biāo)準(zhǔn)值或兩個平均值之間進(jìn)行比較， 以確定它們的準(zhǔn)確度是否存在顯著性差異，用來判 斷分析方法及結(jié)果是否存在較大的系統(tǒng)誤差。,60,平均值與標(biāo)準(zhǔn)值（真值）比較,查雙側(cè)臨界臨界值 t,f,檢驗(yàn)步驟：,計算統(tǒng)計量t,比較判斷:,當(dāng)t t ,f 時，說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值存在顯著性 差異，分析方法或操作中有較大的系統(tǒng)誤差存在,當(dāng)t t ,f 時，說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值不存在顯著性差異，分析方法或操作中無明顯的系統(tǒng)誤差存在。,61,用某種新方法測定基準(zhǔn)明礬中鋁的百分含量，得到下列9個分析結(jié)果：10.74, 10.77, 10.77, 10.77, 10.81, 10.82, 10.73, 10.86, 10.81。已知明礬中鋁的標(biāo)準(zhǔn)值為10.77。試問采用新方法后是否引起系統(tǒng)誤差(置信度為95%)？,f = 918, 0.05，t,f=2.31 t,說明平均值與標(biāo)準(zhǔn)值不存在顯著性差異，新方法無 明顯的系統(tǒng)誤差存在。,62,2. 平均值與平均值比較,兩個平均值是指試樣由不同的分析人員測定，或同 一分析人員用不同的方法、不同的儀器測定。,計算統(tǒng)計量t,檢驗(yàn)步驟：,式中SR稱為合并標(biāo)準(zhǔn)偏差：,63,查雙側(cè)臨界臨界值 t ,f,比較判斷:,總自由度f =n1+n2-2,當(dāng)t t ,f 時，說明兩個平均值之間存在顯著性 差異，即至少有一個存在較大的系統(tǒng)誤差,當(dāng)t t ,f 時，說明兩個平均值之間不存在顯著 性差異，即兩個平均值的準(zhǔn)確度相當(dāng),要檢查兩組數(shù)據(jù)的平均值是否存在顯著性差異， 必須先進(jìn)行 F 檢驗(yàn)，確定兩組數(shù)據(jù)的精密度無顯 著性差異。如果有，則不能進(jìn)行 t 檢驗(yàn)。,64,檢驗(yàn)Fe()含量測定，新的重量法（用一種新的 有機(jī)沉淀劑）是否可替代經(jīng)典重量（P=95%）？ 新方法與經(jīng)典法測定的結(jié)果如下:,新方法：20.10%、20.50%、18.65%、19.25%、19.40%及19.99%，均值為19.65% 經(jīng)典法：18.89%、19.20%、19.00%、19.70%及19.40%, 均值為19.24%,新方法： n1=6， 經(jīng)典法： n2=5,65,0.05，f1=6-1=5，f2=5-1=4，,故兩組數(shù)據(jù)的精密度無顯著性差異，再進(jìn)行 t 檢驗(yàn),P=0.95，f=6+5-2=9, t ,f =2.262 t,兩種方法測得的含量均值不存在顯著性差別，即新方法可以替代經(jīng)典法。,66,統(tǒng)計檢驗(yàn)的正確順序：,可疑數(shù)據(jù)取舍,F 檢驗(yàn),t 檢驗(yàn),五、線性相關(guān)與回歸,設(shè)對x、y 作n 次獨(dú)立的觀測，得到一系列觀測值。,一元線性回歸方程表示為：,a+bXi,67,根據(jù)最小二乘法的原理，最佳的回歸線應(yīng)是各觀測值yi 與相對應(yīng)的落在回歸線上的值之差的平方和（Q）為最小。,令,68,其中,判斷線性的好壞，可用相關(guān)系數(shù)來檢驗(yàn)。,69,1. 當(dāng)所有的點(diǎn)都在回歸線上時，r = 1,2. 當(dāng) y 與 x 之間不存在直線關(guān)系時，r = 0,3. 當(dāng) r 的絕對值在 0 與 1 之間時，可根據(jù)測量的次數(shù)及置信水平與相應(yīng)的相關(guān)系數(shù)臨界值比較，絕對值大于臨界值時，則可認(rèn)為這種線性關(guān)系是有意義的。,70,相關(guān)系數(shù)的臨界值表（部分）,做一條工作曲線,測量次數(shù) n = 5, r = 0.920, 因變量與自變量之間有無相關(guān)性（置信度95%）？,f = 5 2 = 3, = 0.05, 查表 r0 = 0.878,r r0, 有相關(guān)性,71,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定水中微量鐵,標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 用刻度吸管分別精密吸取鐵 標(biāo)準(zhǔn)溶液（10.0g/ml）2.0，4.0，6.0，8.0， 10.0ml于50ml量瓶中，加入各種試劑和顯色劑后， 用水稀釋至刻度，搖勻。在510nm波長下，測定 各溶液的吸光度，測定數(shù)據(jù)如下,Fe3+（g/ml） 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 吸光度A： 0.120 0.242 0.356 0.488 0.608,水樣測定 準(zhǔn)確吸取澄清水樣5.00ml，置50ml 容量瓶中。按上述制備標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下的方法， 制備供試品溶液，并測定吸光度A=0.286，根據(jù) 測得的吸光度求出水的中含鐵量。,72,b=0.3055, a= - 0.0038, r=0.9998,回歸方程為,將測得水樣的吸光度A=0.286代入回歸方程,則水樣中Fe3+ 的含量：,P. 27: 1, 2, 6, 7 p.28: 2, 3, 8, 9,