有機化學第二版徐壽昌課后答案.doc

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第九章 鹵代烴 1、（1）1，4-二氯丁烷 （2）2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯 （3）（E）-2-氯-3-己烯 （4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 （5）對氯溴苯 （6）3-氯環(huán)己烯 （7）四氟乙烯 （8）4-甲基-1-溴-1-環(huán)己烯 2、（1） CH2=CHCH2Cl （3）CH3C≡CCH（CH3）CH2Cl （6）Cl2C=CH2 （7）CF2Cl2 （8）CHCl3 3、（1）CH3CHBrCH3 CH3CH（CN）CH3 （2）CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH （3）ClCH2CH=CH2 ClCH2CH（OH）CH2Cl （6）CH3CH（CH3）CHClCH3 CH3CH（CH3）CH（NH2）CH3 （7）（CH3）2C=CH2 （8）PBr3 CH3CH（ONO2）CH3+AgBr↓ （9）CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 （10）ClCH=CHCH2OCOCH3 （11）Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl 4、（只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略） （1）CH3CH2CH2CH2OH （2）CH3CH2CH=CH2 （3）A：CH3CH2CH2CH2MgBr B：CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr （4）CH3CH2CH2CH2I + NaBr （5）CH3CH2CH2CH2NH2 （6）CH3CH2CH2CH2CN （7）CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ （8）CH3C≡CCH2CH2CH2CH3 （9）CH3（CH2）6CH3 （10）CH3CH2CH2CH2N（CH3）2 5、（1）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度： CH2=CHCH2Cl ＞ CH3CH2CH2Cl ＞ CH3CH=CHCl （幾乎不反應(yīng)） （2）加AgNO3（醇），有白色沉淀析出，反應(yīng)速度：芐氯 ＞ 氯代環(huán)己烷 ＞ 氯苯（不反應(yīng)） （3）加AgNO3（醇），分別有白色、蛋黃色、黃色沉淀生成 （4）試劑、現(xiàn)象同（2），反應(yīng)速度：芐氯 ＞ 1-苯基-2-氯乙烷 ＞ 氯苯（不反應(yīng)） 6、（1）a：（CH3）3CBr ＞ CH2CH2CHBrCH3 ＞ CH3CH2CH2CH2Br （2）a：CH3CH2CH2Br ＞ （CH3）2CHCH2Br ＞ （CH3）3CCH2Br b：CH3CH2CH2CH2Br ＞ CH3CH2CHBrCH3 ＞ （CH3）3CBr 7、（1）（CH3）2CBrCH2CH3 ＞ （CH3）2CHCHBrCH3 ＞ （CH3）2CHCH2CH2Br 8、（1）CH3CH2CH2CH2Br反應(yīng)較快。因為甲基支鏈的空間阻礙降低了SN2反應(yīng)速度。 （2）（CH3）3CBr反應(yīng)較快，為SN1反應(yīng)。（CH3）2CHBr 首先進行SN2 反應(yīng)，但誰為弱的親核試劑，故反應(yīng)較慢。 （3）-SH 反應(yīng)快于-OH ，因為S的親核性大于O。 （4）（CH3）2CHCH2Br快，因為Br比Cl 易離去。 9、（1）SN2 （2）SN1 （3）SN2 （4） SN1 （5） SN1 （6）SN2 （7）SN2 10、（1）（A）錯，溴應(yīng)加在第一個碳原子上。（B）錯，-OH中活潑H會與格氏試劑反應(yīng)。 （2）（A）錯，HCl無過氧化物效應(yīng)。（B）錯，叔鹵烷遇-CN易消除。 （3）（B）錯，與苯環(huán)相連的溴不活潑，不易水解。 （4）錯，應(yīng)消除與苯環(huán)相鄰碳上的氫。 11、只給出提示（反應(yīng)式略）： （1）① KOH（醇） ② HBr 過氧化物 （2）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ [H] （3）① KOH（醇） ② Cl2 ③ 2KOH（醇） ④ 2HCl （4）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ Cl2 （5）① Cl2 ，500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃ （6）① Cl2 ，500℃ ② Cl2 ③ KOH（醇） ④ KOH，H2O ⑤ KOH（醇） （7）① KOH（醇） ② HCl （8）① KOH（醇） ② Br2 （9）① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN （10）1,1-二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH（醇） 三氯乙烯：① 2Cl2 ② KOH（醇） （11）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ KOH，H2O （12）① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH，H2O （13）① KOH（醇） ② Br2 ③ 2KOH（醇） ④ Na，液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br 12、略 13、（反應(yīng)式略） 14、（反應(yīng)式略） A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （無旋光性） 15、（反應(yīng)式略） A：CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024 第十章 醇和醚 1、（1）2-戊醇 2 （2）2-甲基-2-丙醇 3 （3）3，5-二甲基-3-己醇 3 （4）4-甲基-2-己醇 2 （5）1-丁醇 1 （6）1，3-丙二醇 1 （7）2-丙醇 2 （8）1-苯基-1-乙醇 2 （9）（E）-2-壬烯-5-醇 2 （10）2-環(huán)己烯醇 2 （11）3-氯-1-丙醇 1 2、（2）＞（3）＞（1） 3、按形成氫鍵多少和可否形成氫鍵排列：（4）＞（2）＞（1）＞（3）＞（5） 4、（1）① Br2 ② AgNO3 (醇) （2）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），反應(yīng)速度：3＞2＞1 （3）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），α-苯乙醇反應(yīng)快。 5、分別生成：3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇 6、只給出主要產(chǎn)物 （1）CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3 (4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3 7、（1）對甲基芐醇 ＞ 芐醇 ＞對硝基芐醇 （2）α-苯基乙醇 ＞ 芐醇 ＞β-苯基乙醇 8、提示：在反應(yīng)過程中，形成烯丙基正離子，因而生成兩種產(chǎn)物。 9、略 10、（反應(yīng)式略） （1）CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO （2）CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3 （3）CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO （4）CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3 （5）① Cl2 ，500℃ ② H2O，NaOH ③ HOCl ④ H2O，NaOH ⑤ 3HNO3 12、只給出提示（反應(yīng)式略）： （1）① –H2O ② HCl （2）① -H2O ② 直接或間接水合 （3）① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇 13、只給出提示（反應(yīng)式略）： （1）① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 環(huán)氧乙烷 ④ H2O （2）① CH3CH2CH2Mg，干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H+，△ ④ 硼氫化氧化 （3）① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4 （4）選1，3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 ① 雙烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni 14、該醇的結(jié)構(gòu)式為：(CH3)2CHCH(OH)CH3 15、原化合物的結(jié)構(gòu)式為: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH （反應(yīng)式略） 16、A：(CH3)2CHCHBrCH3 B： (CH3)2CHCH(OH)CH3 C：(CH3)2C=CHCH3 （反應(yīng)式略） 18、A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH3CH2CH=C (CH3)2 C：CH3CH=CHCH(CH3)2 D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3 （各步反應(yīng)式略） 19、（1）CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚（甲氧基丙烷） C2H5OC2H5 乙醚（乙氧基乙烷） CH3OCH(CH3)2 甲異丙醚（2-甲氧基丙烷） （2）CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚（甲氧基丁烷） CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚（2-甲氧基丁烷） CH3OCH2CH(CH3)2 甲異丁醚（1-甲氧基-2-甲基丙烷） CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷) CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙異丙醚(2-乙氧基丙烷) 20、（1）加金屬鈉，乙醇鈉在乙醚中是固體，可分離。 （2）① 加Ag(NH3)2NO3 ，1-戊炔有白色沉淀生成，分離，再加稀硝酸可還原為炔。 ② 加金屬鈉,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇鈉(固體)，分離，再加水可還原為原化合物。 21、（只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略） （1）CH3OCH2CH2CH3 + NaI （2）CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr （3）CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl （4）(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl 22、只給出提示（反應(yīng)式略）： （1）制取乙二醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag，△ ② 2CH3OH 制取三甘醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag，△ ② H2O，H+ ③ 環(huán)氧乙烷 ④環(huán)氧乙烷 ⑤ 2CH3OH/H2SO4，△ （2）① O2/Ag，△ ② NH3 ③ 環(huán)氧乙烷 （3）① O2/ Cu， 加壓、△ 制得甲醇 ② –H2O （4）① 直接或間接水合制異丙醇 ② –H2O （5）從苯出發(fā)：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4 ③ Na2CO3 ④ CH3Br 其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O （6）① 由CH2=CH2 → CH3CH2MgBr ② 由CH2=CH2 → 環(huán)氧乙烷 ③ 由①和② → CH3CH2CH2CH2OH ④ –H2O 23、因分子中含有羥基越多則形成分子間氫鍵越多，沸點越高。乙二醇二甲醚不能形成分子間的氫鍵，因而沸點是三者中最低的。 24、（1）CH3I ，CH3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ，CH3CH（I）CH2CH2CH3 （3）CH3I ，CH3CH2CH(CH3)CH2I 25、該化合物的結(jié)構(gòu)式為：CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 （有關(guān)反應(yīng)式略） 26、此化合物為：CH3(CH2)4-O-CH2CH3 27、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相對分子質(zhì)量為339， 所以11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I) 第十一章 酚和醌 1、（1）間甲苯酚 （2）4-乙基-1，3-苯二酚 （3）2，3-二甲基苯酚 （4）2，4，6-三硝基苯酚 （5）鄰甲氧基苯酚 （6）對羥基苯磺酸 （7）1-甲基-2-萘酚 （8）9-蒽酚 （9）1，2，3-苯三酚 （10）5-甲基-2-異丙基苯酚 （11）5-硝基-1-萘酚 （12）β-氯蒽醌 4、① FeCl3 ② Na 5、（1）用氫氧化鈉水溶液，苯酚成酚鈉溶于水，然后用分液漏斗分離，再酸化。 （2）、（3）、（4）同樣可用氫氧化鈉水溶液將相應(yīng)得酚分離出來。 6、在苯酚分子中引入吸電子基可使酸性增強，其中鄰、對位的酸性大于間位，所以酸性由大到小的順序為：2，4-二硝基苯酚 ＞ 對硝基苯酚 ＞ 間硝基苯酚 ＞ 苯酚 7、水楊醇不溶于碳酸氫鈉溶液而容于氫氧化鈉溶液，酸化后又可析出，且與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯藍紫色，故可證明分子中含有酚羥基。當用氫溴酸處理，分子中羥基被溴原子取代，有分層現(xiàn)象出現(xiàn)，證明分子中有醇羥基。 8、（2）、（4）能形成分子內(nèi)氫鍵 ，（1）、（3）能形成分子間氫鍵。 9、（1）以苯為原料：① 濃硫酸（磺化）生成間苯三磺酸 ② NaOH，△（堿熔）③ H+ （2）以苯為原料：① C2H5Cl，AlCl3 ② 濃硫酸（磺化）生成4-乙基-1，3-苯二磺酸 ③ NaOH，△（堿熔）④ H+ （3）苯：①磺化， ② NaOH，△（堿熔） ③ H+ ④ HNO2 （4）由上制得苯酚鈉，再加C2H5I即可。 （5）① 由上得苯酚 ② Cl2，△ ③ Cl2，△ 制得2，4-二氯苯酚 ④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH （6）① 由上制得苯酚鈉 ② CH3I ③硝化 （9）① 制取苯酚 ② 磺化→ 對羥基苯磺酸 ③ Cl2 ④ H1O ，H+ ，△ （10）① 制取苯酚 ② C2H5Cl ，AlCl3 ③ Br2，F(xiàn)eCl3 10、 11、（1）① 磺化，堿熔 → 間苯二酚鈉 ② CH3I （3）①磺化，NaOH，△（堿熔），H+ →對甲苯酚 ② CH3COCl ， AlCl3 12、該化合物結(jié)構(gòu)式為： 第十二章 醛、酮 1、（1）3-甲基戊醛 （2）2-甲基-3-戊酮 （3）甲基環(huán)戊基甲酮 （4）間甲氧基苯甲醚 （5）3，7-二甲基-6-辛烯醛 （6）α-溴代苯乙酮 （7）乙基乙烯基甲酮 （8）丙醛縮二乙醇 （9）環(huán)己酮肟 （10）2，4-戊二酮 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙 3、略 4、（1）CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CH（OH）C6H5 （3）CH3CH2CH2OH （4）CH3CH2CH（OH）SO3Na （5）CH3CH2CH（OH）CN （6）CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO （7）CH3CH2CH=C（CH3）CHO 7、（1）（3）（6）（7）能發(fā)生碘仿反應(yīng) ；（1）（2）（4）能與NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng)， 8、（1）CF3CHO ＞ CH3CHO ＞ CH3COCH3 ＞ CH3COCH=CH2 （2）ClCH2CHO ＞ BrCH2CHO ＞ CH3CH2CHO ＞ CH2=CHCHO 9、（1）加2，4-二硝基苯肼 （2）加托倫試劑 （3）碘仿反應(yīng) （4）飽和NaHSO3水溶液 （5）2，4-二硝基苯肼 （6）碘仿反應(yīng) 10、只給出主要產(chǎn)物，反應(yīng)式略： 也可通過格氏試劑增碳、水解、氧化得到。 紅外光譜1690 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普δ1.2（3H）三重峰是—CH3；δ3.0（2H）四重峰是—CH2—；δ7.7（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。 紅外光譜1705 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普δ2.0（3H）單峰是 —CH3；δ3.5（2H）單峰是—CH2—；δ7.1（5H）多重峰為一取代苯環(huán)。 14、該化合物結(jié)構(gòu)式為: (CH3)2COCH2CH3 (反應(yīng)式略) 15、A：CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B：CH3COCH2CH2CHO 紅外光譜1710 cm-1 為羰基吸收峰。核磁共振普δ2.1（3H）單峰是—CH3；δ3.2（2H）多重峰是—CH2—；δ4.7（1H）三重峰是甲氧基中的—CH3。 （反應(yīng)式略） 19、紅外光譜1712 cm-1 為羰基吸收峰，1383、1376為C—C的吸收峰。核磁共振普δ1.00 、δ1.13是—CH3；δ2.13—CH2—；δ3.52 是 CH。 A：(CH3)2CHCOCH2CH3 B：(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3 C：(CH3)2C=CHCH2CH3 D： CH3COCH3 E：CH3CH2CHO (反應(yīng)式略) 第十三章 羧酸及其衍生物 1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) β-萘甲酸 (5) 3-丁烯酸 (6) 環(huán)己烷羧酸 (7) 對甲基苯甲酸甲酯 (8) 對苯二甲酸 (9) α-萘乙酸 (10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯 (14) 鄰苯二甲酰亞胺 (15) 2-甲基-3-羥基丁酸 (16) 1-羥基環(huán)戊烷羧酸 2、 3、略 4、（1）草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚 （2）F3CCOOH ＞ ClCH2COOH ＞ CH3COOH ＞ C6H5OH ＞ C2H5OH （3）對硝基苯甲酸 ＞ 間硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 苯酚 ＞ 環(huán)己醇 5、（1）① Ag(NH3)2OH ② I2 + NaOH （或NaHCO3） （2）① Ag(NH3)2OH ② △ （3）① Br2 ② KMnO4 （4）① FeCl3/H2O ② NaHCO3 （5）① AgNO3 （乙酰氯有AgCl 生成） ② AgNO3/C2H5OH 6、(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl (4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr (6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2 7、 9、（1）A： H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2） C：NH3 D：P2O5，△ E：NH3 ，△ F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4 （3）2NH3 ，H2NCONHCONH2 10、 12、 (1) HCOOCH3 ＞ CH3COOCH3 ＞ CH3COOC2H5 ＞ CH3COOCH(CH3)2 ＞ CH3COOC(CH3)3 14、從氯到兩個羧基的距離不同，誘導效應(yīng)也不同來解釋。 15、（1）CH3CO2— 負離子的負電荷平均分配在兩個碳原子上，而CH3CH2O— 負離子的負電荷定域在一個氧原子上，所以較不穩(wěn)定，與質(zhì)子作用的傾向較大。 （2）CH3CH2CH2CO2— ＞ ClCH2CH2CO2—（由于Cl的誘導作用而較穩(wěn)定） （3）ClCH2CH2CO2— ＞ CH3CH（Cl）CO2— （Cl 靠近—CO2— 中心而較穩(wěn)定） （4）FCH2CO2— ＞ F2CHCO2— （含有兩個氟原子） （5）CH3CH2CH2CO2— ＞ HC≡CCH 2CO2— （HC≡C—吸電子誘導效應(yīng)） 16、101000（183.5/1000）=1835克，需KOH 1.835千克 17、反應(yīng)式略 （A）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH （B）的結(jié)構(gòu)式為：HOOCCH2CH(C2H5) COOH 18、（A）的結(jié)構(gòu)式為：CH3COOCH=CH2 （B）的結(jié)構(gòu)式為：CH2=CHCOOCH3 20、（1）HCOOCH2CH2CH3 （2）CH3CH2COOCH3 （3）CH3COOCH2CH3 第十四章 β— 二羰基化合物 1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代環(huán)己烷甲酸甲酯 （4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸） 2、（1）環(huán)戊酮 （2）CH3COCH2CH2CH2COOH （3）CH3CH2CH2COOH 3、（1）加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有顏色反應(yīng). （2）加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有顏色反應(yīng). 4、（1）互變異構(gòu) （2）共振異構(gòu) （3）互變異構(gòu) 5、 (2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5 (3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)2 8、丙二酸酯合成： 1,2-二溴乙烷合成酮 (3). (5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4). 9、乙酰乙酸乙酯合成: 10、該化合物為：CH3COCH2CH2COOH 反應(yīng)式略。 11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5 C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3 反應(yīng)式略。 第十五章 硝基化合物和胺 1、 （1）2-甲基-3-硝基戊烷 （2）丙胺 （3）甲異丙胺 （4）N-乙基間甲苯胺 （5）對氨基二苯胺 （6）氫氧化三甲基異丙銨 （7）N-甲基苯磺酰胺 （8）氯化三甲基對溴苯銨 （9）對亞硝基-N，N-二甲基苯胺 （10）丙烯腈 2、 3、(1) ① Ag(NH3)2OH ② CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) ③NaHCO3 溶液 (3) CHCl3/KOH (異腈反應(yīng)) (4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液，苯胺顯紫色) 4、 5、（1）甲胺 ＞ 氨 ＞ 苯胺 ＞ 乙酰胺 （2）芐胺 ＞ 對甲苯胺 ＞ 對硝基苯胺 ＞ 2，4-二硝基苯胺 （3）甲胺 ＞ N-甲基苯胺 ＞ 苯胺 ＞ 三苯胺 6、（1）CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N 7、 8、 9、（3）的合成路線最合理。 10、略 11、A：CH2=CHCH2NH2 B：CH3CH2CH2CH2NH2 C：[CH2=CHCH2CH2N(CH3)3]+ I – D：CH2=CH—CH=CH2 12、該化合物為： 第十六章 重氮化合物和偶氮化合物 1、(1) 重氮苯硫酸鹽 (2) 對乙?；氐禁}酸鹽 (3) 4-甲基-4’-羥基偶氮苯 (4) 4-(N,N-二甲胺基)-4’-甲基偶氮苯 (5) 2,2’-二甲基氫化偶氮苯 (6) 二氯碳烯 2、增強。因為苯基重氮鹽是一種弱的親電試劑，故當重氮基鄰位或?qū)ξ簧线B有強吸電子基硝基時，增強了重氮鹽的親電性，使偶合反應(yīng)活性提高。 3、重氮鹽與苯胺偶合在弱酸中有利，重氮鹽與酚偶合在弱堿中有利。 10、該化合物是： 合成方法略。 11、該化合物是： 合成方法略。 第十七章 雜環(huán)化合物 4、從雜原子對芳雜環(huán)上電子云密度影響去解釋。 7、芐胺 ＞ 氨 ＞ 吡啶 ＞ 苯胺 ＞ 吡咯 8、具有芳香性的化合物有： 9、六元環(huán)上的兩個N為吡啶型N，五元環(huán)上的兩個N為吡咯型。 11、原來的C5H4O2 的結(jié)構(gòu)是;