藥理學習題適用于各醫(yī)學院校本科期末考第4篇內(nèi)臟系統(tǒng)藥理.doc

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第21章--抗心律失常藥 [A型題] 1. 對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用： A.維拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英鈉 D.美西律 E.妥卡尼 2. 對強心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用： A. 奎尼丁 B. 普魯卡因胺 C. 苯妥英鈉 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼 3. 急性心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用： A. 苯妥英鈉 B. 利多卡因 C. 普羅帕酮 D. 普萘洛爾 E. 奎尼丁 4. 早期用于心肌梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物： A. 利多卡因 B. 普萘洛爾 C. 維拉帕米 D. 苯妥英鈉 E. 奎尼丁 5. 可輕度抑制0相鈉內(nèi)流，促進復極過程及4相K+外流，相對延長有效不應期，改善傳導，而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥： A. 利多卡因 B. 普羅帕酮 C. 普萘洛爾 D. 胺碘酮 E. 維拉帕米 6. 能阻斷α受體而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥： A. 普魯卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普羅帕酮 E. 普萘洛爾 7. 胺碘酮不具有哪項作用： A. 阻滯4相Na+內(nèi)流，而降低浦氏纖維的自律性 B. 抑制0相Na+內(nèi)流，減慢傳導 C. 阻滯Na+內(nèi)流和K+外流，延長心房肌、房室結(jié)、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP， 消除折返激動 D. 抑制Ca2+內(nèi)流，降低竇房結(jié)，房室結(jié)的自律性 E. 阻滯Na+內(nèi)流，促進K+外流，相對延長所有心肌組織的ERP 8. 關(guān)于普羅帕酮敘述錯誤的是： A. 重度阻滯4相Na+內(nèi)流，降低自律性 B. 延長APD和ERP，消除折返 C. 阻滯鈉通道，減慢傳導 D. 阻斷β受體，減慢心率，抑制心肌收縮力，擴張外周血管 E. 有輕度普魯卡因樣局麻作用 9. 普萘洛爾不具有的作用 A. 阻斷心臟β受體，降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性 B. 大劑量或高濃度是可抑制竇房結(jié)及浦氏纖維的傳導 C. 治療量時可促進K+外流，縮短APD和ERP，相對延長ERP D. 治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，延長APD和ERP E. 高濃度或大劑量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP 10. 禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物： A. 胺碘酮 B. 普萘洛爾 C. 普魯卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英鈉 11. 室性早搏可首選： A. 普萘洛爾 B. 胺碘酮 C. 維拉帕米 D. 利多卡因 E. 苯妥英鈉 12. 利多卡因?qū)ο铝心姆N抗心律失常無效： A. 室顫 B. 室性早搏 C. 室上性心動過速 D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 強心苷中毒所致的室性早搏 13. 下列抗心律失常藥不良反應中，哪一項敘述是錯誤的： A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留 B. 普魯卡因胺可引起藥熱及粒細胞減少 C. 利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥 D. 普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘導急性左心衰竭，或心源性休克 E. 胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎，肺泡纖維化 [B型題] 題14~17 A. 利多卡因 B. 維拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英鈉 E. 普萘洛爾 14．治療竇性心動過速的首選藥是： 15．治療強心苷中毒所致快速型心律失常的最佳藥物是： 16．治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是： 17．急性心肌梗死引起的室性心動過速的首選藥是： 題18~21 A. 普萘洛爾 B. 維拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 普羅帕酮 18. 心律失常伴有支氣管哮喘應禁用的藥物是： 19. 首關(guān)消除明顯，需靜脈給藥的是： 20. 能影響脂肪和糖代謝的藥物是： 21. 重度阻滯鈉通道，明顯抑制傳導，易致心律失常的藥物是： [X型題] 22. 奎尼丁引起的金雞納反應可表現(xiàn)為： A. 耳鳴 B. 惡心、嘔吐 C. 頭痛 D. 視、聽力減退 E. 血壓上升 23. 治療強心苷中毒所致快速型心律失常可選用： A. 利多卡因 B. 維拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英鈉 E. 普萘洛爾 參考答案 [A型題] 1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型題] 14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E [X型題] 22. A.B.C.D 23. A.D 第22章--利尿藥和脫水藥 [A型題] 1. 關(guān)于呋塞米的論述，錯誤的是： A. 排鈉效價比氫氯噻嗪高 B. 促進前列腺素釋放 C. 可引起低氯性堿血癥 D. 增加腎血流量 E. 反復給藥不易引起蓄積中毒 2. 關(guān)于呋塞米不良反應的論述錯誤的是： A. 低血鉀 B. 高尿酸血癥 C. 高血鈣 D. 耳毒性 E. 堿血癥 3. 關(guān)于呋塞米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是： A. 抑制髓袢升支對鈉.氯離子的重吸收 B. 影響尿的濃縮功能 C. 腎小球濾過率降低時無利尿作用 D. 腎小球濾過率降低時仍有利尿作用 E. 增加腎髓質(zhì)的血流量 4. 伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥： A. 氫氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺內(nèi)酯 5. 關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是： A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠曲小管近端 B. 氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部 C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部 D. 氨苯蝶啶作用于遠曲小管 E. 乙酰唑胺作用于近曲小管 6. 不屬于呋塞米適應癥的是： A. 充血性心力衰竭 B. 急性肺水腫 C. 低血鈣癥 D. 腎性水腫 E. 急性腎功能衰竭 7. 噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是： A. 有降壓作用 B. 影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能 C. 有抗尿崩癥作用 D. 使尿酸鹽排除增加 E. 使遠曲小管Na+_ K+交換增多 8. 主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是： A. 甘露醇 B. 氫氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺內(nèi)酯 9. 噻嗪類利尿藥的作用部位是： A. 近曲小管 B. 髓袢升支粗段髓質(zhì)部 C. 髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠曲小管近段 D. 遠曲小管 E. 集合管 10. 不宜與卡那霉素合用的利尿藥是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺內(nèi)酯 C. 呋塞米 D. 氫氯噻嗪 E. 環(huán)戊噻嗪 11. 與呋塞米合用，使其耳毒性增強的抗生素是： A. 青霉素類 B. 磺胺類 C. 四環(huán)素類 D. 大環(huán)內(nèi)酯類 E. 氨基糖苷類 12. 可引起低血鉀和損害聽力的藥物是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺內(nèi)酯 C. 呋塞米 D. 氫氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 13. 競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是： A. 氫氯噻嗪 B. 螺內(nèi)酯 C. 呋塞米 D. 氨苯蝶啶 E. 氯噻酮 14. 長期應用可能升高血鉀的利尿藥是： A. 氯噻酮 B. 乙酰唑胺 C. 呋塞米 D. 布美他尼 E. 氨苯蝶啶 [B型題] 題15～17 A. 明顯抑制集合管碳酸酐酶 B. 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部Na+ 、Cl—的重吸收 C. 競爭性對抗醛固酮的作用 D. 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部Na+ 、Cl—的重吸收 E. 抑制遠曲小管對K+的分泌 15. 呋塞米的利尿機制是： 16. 螺內(nèi)酯的利尿機制是： 17. 氫氯噻嗪的利尿機制是： 題18～20 A. 呋塞米 B .螺內(nèi)酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氫氯噻嗪 18. 急性腎功能衰竭少尿時，宜選用： 19. 作為基礎(chǔ)降壓藥宜選用： 20. 作為不受醛固酮影響的留鉀利尿藥是： 題21～23 A. 呋塞米 B. 螺內(nèi)酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氫氯噻嗪 21. 對抗醛固酮作用的藥物是： 22. 抑制碳酸酐酶活性最強的藥物是： 23. 治療青光眼可選用的藥是： [X型題] 24. 呋塞米可能引起： A. 低血壓 B. 血栓形成 C. 堿血癥 D. 高血鉀 E. 高血糖 25. 氫氯噻嗪對尿中離子的影響是： A .排K+ 增加 B. 排Na+ 增多 C. 排Cl— 增加 D. 排HCO3— 增加 E. 排Mg2+ 增加 26. 氫氯噻嗪的不良反應是： A. 水和電解質(zhì)紊亂 B. 高尿酸血癥 C. 耳毒性 D. 鉀潴留 E. 胃腸道反應 27. 滲透性利尿藥作用特點是： A. 能從腎小球自由濾過 B. 為一種非電解質(zhì) C. 很少被腎小管重吸收 D. 通過代謝變成有活性的物質(zhì) E. 不易透過血管 28. 甘露醇的藥理作用包括： A. 稀釋血液，增加血容量 B. 增加腎小球濾過率 C. 降低髓袢升支對NaCl的重吸收 D. 增加腎髓質(zhì)的血流量 E. 降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓 29. 可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是 A. 氨苯蝶啶 B. 螺內(nèi)酯 C. 呋塞米 D. 氫氯噻嗪 E .環(huán)戊噻嗪 30. 靜注甘露醇的藥理作用是 A. 下瀉作用 B. 脫水作用 C. 利尿作用 D. 增高眼內(nèi)壓作用 E. 增加眼房水作用 參考答案 [A型題] 1. A 2. C 3. C 4. A 5. A 6. C 7. D 8. C 9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E [B型題] 15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C [X型題] 24. .B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C. 第23章--抗高血壓藥 [A型題] 1. 有關(guān)硝苯地平降壓時伴隨狀況的描述，下列哪項正確： A. 心率不變 B. 心排血量下降 C. 血漿腎素活性增高 D. 尿量增加 E. 腎血流量降低 2. 卡托普利的降壓作用機制不包括： A. 抑制局部組織中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS） B. 抑制循環(huán)中RAAS C. 減少緩激肽的降解 D. 引發(fā)血管增生 E. 促進前列腺素的合成 3. 關(guān)于噻嗪類利尿藥降壓作用機制，描述錯誤的是： A.排鈉利尿，使細胞外液和血容量減少 B.降低動脈壁細胞內(nèi)鈉的含量，使細胞內(nèi)鈣量減少 C.降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應性 D.誘導動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì) E.長期應用噻嗪類藥物，可降低血漿腎素活性 4. 哌唑嗪降壓同時易引起： A. 心率加快 B. 心肌收縮力增加 C. 血中高密度脂蛋白增加 D. 血漿腎素活性增高 E. 冠狀動脈病變加重 5. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）作用的特點不包括： A. 適用于各型高血壓 B. 在降壓時可使心率加快 C. 長期應用不易引起電解質(zhì)紊亂 D .能改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率 E. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚 6. 高血壓伴發(fā)外周血管疾病時，不應選用： A. 利尿劑 B. β受體阻滯劑 C. α而受體阻滯劑 D. ACEI E. 鈣拮抗劑 7. 高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用： A. 利尿劑 B. β受體阻滯劑 C .α受體阻滯劑 D. 鈣拮抗劑 E. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 8. 關(guān)于利血平的不良反應中錯誤的是 A. 心率減慢 B. 鼻塞 C. 精神抑郁 D. 胃酸分泌增加 E. 血糖升高 9. 最易引起直立性低血壓的藥物是： A. 肼屈嗪 B. 卡托普利 C. α-甲基多巴 D. 胍乙啶 E. 利血平 10. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用： A. 可樂定 B. 普萘洛爾 C. 利血平 D. 氫氯噻嗪 E. α-甲基多巴 11. 直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括： A. 米諾地爾 B. 肼屈嗪 C. 二氮嗪 D. 哌唑嗪 E. 硝普鈉 12. 下列有關(guān)硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的： A. 有迅速而持久的降壓作用 B. 對小動脈和小靜脈均有明顯的舒張作用 C. 降壓時不影響腎血流量 D. 能抑制血管平滑肌細胞外鈣離子往細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運 E. 可用于充血性心衰的治療 [B型題] 題13～15 A. 呋塞米 B. 肼屈嗪 C. 普萘洛爾 D. 卡托普利 E. 硝普鈉 13. 可降低腎素活性 14. 一般不影響腎素活性，常用于腎性高血壓 15. 易升高腎素活性 題16～18 A. 鈣拮抗劑 B. 影響血容量的降壓藥 C. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 D. β受體阻滯劑 E. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 16. 硝苯地平為 17. 氫氯噻嗪為： 18. 普萘洛爾為： 題19～21 A. 卡托普利 B. 可樂定 C. 氫氯噻嗪 D. 哌唑嗪 E. 利血平 19. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚的降壓藥為： 20. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用的藥為： 21. 降低動脈壁細胞內(nèi)鈉離子的含量，使細胞內(nèi)鈣離子含量減少的藥為： [X型題] 22. 卡托普利的降壓作用機制為： A. 抑制局部組織中RAAS B. 抑制循環(huán)中RAAS C. 減慢緩激肽的降解 D. 引發(fā)血管增生 E . 抑制前列腺素的合成 23. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的特點為： A. 適用于各型高血壓 B. 在降壓時并不加快心率 C. 長期應用不易引起電解質(zhì)紊亂 D. 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁的增厚 E. 能改善高血壓患者的生活質(zhì)量，降低死亡率 24. 高血壓伴有支氣管哮喘時可選用哪些降壓藥： A. 利尿藥 B. β受體阻滯劑 C. α受體阻滯劑 D. 鈣拮抗劑 E. ACEI 25. 可樂定降壓同時，可引起： A. 心率加快 B. 心肌收縮力增加 C. 心排血量減少 D. 提高血漿腎素活性 E. 鎮(zhèn)靜作用 26. 可用于高血壓危象的降壓藥： A. 氫氯噻嗪 B. 鈣拮抗劑 C. 硝普鈉 D. β受體阻滯劑 E. 二氮嗪 27. 關(guān)于哌唑嗪的論述正確的是： A. 增加血中高密度脂蛋白，減輕冠狀動脈病變 B. 降壓同時不引起反射性心率加快 C. 選擇性地阻斷突觸后膜α1受體 D. 不宜用于伴有糖尿病的高血壓患者 E. 首次給藥可產(chǎn)生嚴重的直立性低血壓 28. 卡托普利含有下列哪些不良反應： A. 低血鉀 B. 高血鉀 C. 血管神經(jīng)性水腫 D. 刺激性干咳 E. 味覺嗅覺缺損 29. 直接作用于血管平滑肌的藥有： A. 肼屈嗪 B. 哌唑嗪 C. 米諾地爾 D. 氫氯噻嗪 E. 硝普鈉 30. 長期大量應用噻嗪類利尿藥可引起下列哪些不良反應： A. 增加血中總膽固醇 B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-膽固醇含量 C. 高尿酸血癥及血漿腎素活性增加 D. 降低糖耐量 E. 增加血鉀濃度 參考答案 [A型題] 1. C 2. D 3. E 4. C 5. B 6. B 7. B 8. E 9. D 10. C 11. D 12. A [B型題] 13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C [X型題] 22. B.C. 23. A.B.C.D E 24. A.C.D E 25. C. E 26. C. E 27. A.B.C.E 28. B.C.D E 29. A.C.E 30. A.B.C.D 第24章--治療充血性心力衰竭的藥物 [A型題] 1. 強心苷加強心肌收縮力是通過： A. 阻斷心迷走神經(jīng) B. 興奮β受體 C. 直接作用于心肌 D. 交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放 E. 抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放 2. 強心苷主要用于治療： A. 充血性心力衰竭 B. 完全性心臟傳導阻滯 C. 心室纖維顫動 D. 心包炎 E. 二尖瓣重度狹窄 3. 強心苷治療心衰的重要藥理學基礎(chǔ)是： A. 直接加強心肌收縮力 B. 增強心室傳導 C. 增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量 D. 心排血量增多 E. 減慢心率 4. 洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應選用： A. 氯化鈉 B. 阿托品 C. 苯妥英鈉 D. 呋塞米 E. 硫酸鎂 5. 使用強心苷引起心臟中毒最早期的癥狀是： A. 房性早搏 B. 心房撲動 C. 室上性陣發(fā)性心動過速 D. 室性早搏 E. 三聯(lián)律 6. 使用強心苷引起心臟房室傳導阻滯時，除停用強心苷及排鉀藥外，應給予： A. 口服氯化鉀 B. 苯妥英鈉 C. 利多卡因 D. 普萘洛爾 E. 阿托品或異丙腎上腺素 7. 強心苷最大的缺點是： A 肝損傷 B. 腎損傷 C. 給藥不便 D. 安全范圍小 E. 有胃腸道反應 8. 強心苷輕度中毒可給： A. 葡萄糖酸鈣 B. 氯化鉀 C. 呋塞米 D. 硫酸鎂 E. 阿托品 [B型題] 題9 ~11 A. 地高辛 B. 洋地黃毒苷 C. 毒毛花苷K D. 毛花苷C E. 鈴蘭毒苷 9. 經(jīng)肝代謝最多的是 10. 血漿半衰期最長的是 11. 與血漿蛋白結(jié)合率最高的是 題12 ~15 A. 肼屈嗪 B. 地爾硫卓 C. 硝酸甘油 D. 硝普鈉 E. 哌唑嗪 12. 擴張動脈而治療心衰的藥物是 13. 阻滯鈣離子通道而治療心衰的藥物是 14. 擴張靜脈而治療心衰的藥物是 15. 通過抗α1受體而治療心衰的藥物是 [X型題] 16. 強心苷減漫心率后對心臟的有利點是： A. 心排血量增多 B. 回心血量增加 C. 冠狀動脈血流量增多 D. 使心肌有較好的休息 E. 心肌缺氧改善 17. 強心苷對哪些原因引起的心衰療效較好： A. 輕度二尖瓣狹窄 B. 高血壓 C. 先天性心臟病 D. 動脈硬化 E. 心肌炎 18. 強心苷治療心衰的藥理學基礎(chǔ)有： A. 使已擴大的心室容積縮小 B. 增加心肌收縮力 C. 增加心室工作效率 D. 降低心率 E. 降低室壁張力 19. 強心苷的不良反應有 A. 胃腸道反應 B. 粒細胞減少 C. 色視障礙 D. 心臟毒性 E. 皮疹 20. 強心苷增加心衰患者心輸出量的作用是由于 A. 加強心肌收縮性 B. 反射性地降低交感神經(jīng)活性 C. 反射性地增加迷走神經(jīng)活性 D. 降低外周血管阻力 E. 反射性地興奮交感神經(jīng) 21. 強心苷中毒先兆癥狀： A. 一定次數(shù)的早搏 B. 竇性心律低于60次/min C. 色視障礙 D. 房室傳導阻滯 E. 室性心動過速 22. 影響心功能的幾種生理因素是： A. 收縮性 B. 心率 C. 前負荷 D. 后負荷 E. 氧耗量 參考答案 [A型題] 1. C 2. A 3. C 4. C 5. D 6. E 7. D 8. B [B型題] 9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E [X型題] 16. A.B.C.D E 17.. A.B.C.D 18. A.B.C.D.E 19. A.C.D 20. A.D 21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E 第25章--抗心絞痛藥 [A型題] 1. 關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是： A. 擴張靜脈血管，降低心臟前負荷 B. 擴張動脈血管，降低心臟后負荷 C. 減慢心率，減弱心肌收縮力而減少心臟作功 D. 加快心率，增加心肌收縮力 E. 減少心室容積，降低心室壁張力 2. 普萘洛爾禁用于哪種病癥： A. 陣發(fā)性室上性心動過速 B. 原發(fā)性高血壓 C. 穩(wěn)定型心絞痛 D. 變異型心絞痛 E. 甲狀腺功能亢進 3. 變異型心絞痛最好選用： A. 普萘洛爾 B. 硝苯地平 C. 硝酸甘油 D. 硝酸異山梨酯 E. 洛伐他汀 4. 硝酸甘油沒有的不良反應是： A. 頭痛 B. 升高眼內(nèi)壓 C. 升高顱內(nèi)壓 D. 心率過快 E. 心率過慢 5. 下列哪項不是硝酸甘油的禁忌癥 A. 變異型心絞痛 B. 顱腦外傷 C. 青光眼 D. 嚴重低血壓 E. 縮窄性心包炎 6.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是： A. 減慢心率 B. 縮小心室容積 C. 擴張冠脈 D. 降低心肌氧耗量 E. 抑制心肌收縮力 [B型題] 題7~11 A. 普萘洛爾 B. 硝酸甘油 C. 維拉帕米 D. 地爾硫卓 E. 以上均可用 7. 伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用： 8. 伴有心動過速的心絞痛患者不宜選用： 9. 伴有充血性心力衰竭的心絞痛患者宜選用： 10. 穩(wěn)定型心絞痛可選用： 11. 變異型心絞痛不宜選用： 題12~15 A. 普萘洛爾 B. 硝酸甘油 C. 維拉帕米 D. 地爾硫卓 E. 硝苯地平 12. 通過釋放NO產(chǎn)生擴血管作用的藥物是： 13. 對變異型心絞痛療效最好的藥物是： 14. 通過阻斷β受體產(chǎn)生抗心絞痛的藥物是： 15. 連續(xù)應用易產(chǎn)生耐受性的藥物是： [X型題] 16. 硝酸甘油的抗心絞痛作用: A. 擴張靜脈血管，降低心臟前負荷 B. 擴張冠狀動脈和鍘側(cè)支血管，促進側(cè)支血管開放，增加缺血區(qū)的血流量 C. 降低左心室舒張末期內(nèi)壓，減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓，增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量 D. 擴張動脈血管，降低外周阻力，降低心臟后負荷 E. 減弱心肌收縮力，減少心輸出量而降低心肌耗氧量 17. 普萘洛爾抗心絞痛機制為: A. 減慢心率，減少耗氧量 B. 減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量 C. 擴張外周血管，降低心臟后負荷，減少做功，降低心肌耗氧 D. 擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈流量，增加心肌供血供氧 E. 延長心舒張期，促進血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū) 18 .硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛: A. 兩藥都降低心肌耗氧量，合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用 B. 兩藥都可擴張冠狀動脈，合用后可明顯增加冠狀動脈流量 C. 硝酸甘油加快心率和加強心肌收縮力可被普萘洛爾取消 D. 普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消 E. 普萘洛爾使射血時間延長，心室容積增大可被硝酸甘油取消 19. 普萘洛爾的作用有： A. 抗交感作用 B. 抑制RAAS系統(tǒng) C. 抗心律失常 D. 抗高血壓 E. 抗心絞痛 20. 為防止硝酸甘油發(fā)生耐受，補充下列哪些藥物可能有效： A. 卡托普利 B. 蛋氨酸 C. 普萘洛爾 D. 硝苯地平 E. 地爾硫卓 參考答案 [A型題] 1. C 2. D 3. B 4. E 5. A 6. D [B型題] 7. A 8. B 9. B 10. E 11. A 12. B 13. E 14. A 15. B [X型題] 16. A.B.C.D. 17. A.B.E. 18. .A.C.E 19. A.B.C.D.E 20. A.B 第26章--作用于血液及造血器官的藥物 [A型題] 1. 口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收： A. 維生素C B. 牛奶 C. 茶 D. 咖啡 E. 氫氧化鋁 2. 缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療： A. 葉酸 B. 維生素B12 C. 硫酸亞鐵 D. 華法林 E. 肝素 3. 口服鐵劑的主要不良反應是： A. 體位性低血壓 B. 休克 C. 胃腸道刺激 D. 過敏 E. 出血 4. 對甲氧芐啶所致巨幼紅細胞性貧血可用哪個藥物治療： A. 葉酸 B. 維生素B12 C. 鐵劑 D. 甲酰四氫葉酸鈣 E. 尿激酶 5. 葉酸可用于治療下例哪種疾?。? A. 缺鐵性貧血 B. 巨幼紅細胞性貧血 C. 再生障礙性貧血 D. 腦出血 E. 高血壓 6. 大劑量葉酸可冶療： A. 維生素B12缺乏所致惡性貧血 B. 缺鐵性貧血 C. 再生障礙性貧血 D. 惡性腫瘤 E. 失血性貧血 7. 維生素K屬于哪一類藥物： A. 抗凝血藥 B. 促凝血藥 C. 抗高血壓藥 D. 纖維蛋白溶解藥 E. 血容量擴充藥 8. 雙香豆素類過量引起的出血可用哪個藥物解救： A. 肝素 B. 枸櫞酸鈉 C. 維生素K D. 尿激酶 E. 維生素B12 9. 氨甲環(huán)酸的作用機制是： A. 競爭性阻止纖維蛋白溶解酶 B. 促進血小板聚集 C. 促進凝血酶原合成 D. 抑制二氫葉酸合成酶 E. 減少血栓素的生成 10. 維生素K的作用機制是： A.抑制抗凝血酶III B.促進血小板聚集 C.抑制纖溶酶 D.作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成 E.競爭性對抗纖溶酶原激活因子 11. 肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是： A. 右旋糖酐 B. 阿司匹林 C. 魚精蛋白 D. 垂體后葉素 E. 維素K 12. 下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的： A. 可用于體內(nèi)抗凝 B. 不能用于體外抗凝 C. 為帶正電荷的大分子物質(zhì) D. 可靜脈注射 E. 口服無效 13. 可減弱香豆素類抗凝作用的藥物是： A. 阿司匹林 B. 四環(huán)素 C. 苯巴比妥 D. 可樂定 E. 乙酰膽堿 14. 肝素在臨床上不能用于治療： A. 心肌梗塞 B. 肺栓塞 C. 彌散性血管內(nèi)凝血癥的高凝期 D. 腦出血 E. 腦梗塞 [B型題] 題15~19 A. 維生素K B. 肝素 C. 葉酸 D. 垂體后葉素 E. 鏈激酶 15. 體外循環(huán)應選用： 16. 新生兒出血應選用： 17. 急性肺栓塞應選用： 18. 上消化道出血應選用： 19. 巨幼紅細胞性貧血應選用： 題20~21 A氨甲苯酸 B維生素C C維生素K D魚精蛋白 E垂體后葉素 20. 過量肝素引起出血可選用： 21. 尿激酶引起出血時可選用： [X型題] 22. 下列關(guān)于肝素的正確說法是： A. 抑制血小板聚集 B .體外抗凝 C. 體內(nèi)抗凝 D. 降血脂作用 E. 帶大量負電荷 23. 有關(guān)雙香豆素類的正確說法是： A. 維生素B12的拮抗劑 B. 口服可吸收 C. 對已形成的凝血因子無抑制作用 D. 起效慢 E. 持續(xù)時間短 24. 右旋糖酐的特點是： A. 分子量大 B. 不溶于水 C. 抑制血小板聚集 D. 可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血 E. 有滲透性利尿作用 25. 維生素B12可用于治療： A. 惡性貧血 B. 巨幼紅細胞性貧血 C. 神經(jīng)炎 D. 哮喘 E. 神經(jīng)痛 26. 硫酸亞鐵的不良反應有： A. 胃腸道刺激 B. 腹痛 C. 腹瀉 D. 便秘 E. 出血 27. 下列關(guān)于鏈激酶的說法哪些是正確的： A. 是一種蛋白質(zhì) B. 能與血漿纖溶酶原結(jié)合成復合物 C. 能溶解剛形成的纖維蛋白 D. 對形成己久且己機化的血栓無效 E. 用于急性血栓栓塞性疾病 28. 關(guān)于右旋糖酐正確的描述是： A．低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于抗休克 B．具有滲透性利尿作用 C．右旋糖酐均可預防休克后期彌漫性血管內(nèi)凝血 D．禁用于血小板減少癥及出血性疾病 E．心功能不全病人慎用 參考答案 [A型題] 1. A 2. C 3. C 4. D 5. B 6. A 7. B 8. C 9. A 10. D 11. C 12. B 13. C 14. D [B型題] 15. B 16. A 17. E 18. D 19. C 20. D 21. A [X型題] 22. B.C.D.E 23. B.C.D 24. A.C.D.E 25. A..B.C.E 26. A..B.C.D 27. A..B.C.D.E 28. A..B.D E 第27章--組胺受體阻斷藥 [A型題] 1.略有中樞興奮作用的H1受體阻斷藥是： A.苯海拉明 B.撲而敏 C.賽庚啶 D.異丙嗪 E.苯茚胺 2.對蕁麻疹療效較好的藥物是： A.色甘酸鈉 B.腎上腺素 C.西咪替丁 D.阿司咪唑 E.倍他司汀 3.下列哪一藥物不是H1受體拮抗劑： A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.撲而敏 D.倍他司汀 E.異丙嗪 4.下列中樞鎮(zhèn)靜作用最強的藥物是： A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 D.特非那定 E.苯茚胺 5.H1受體阻斷藥對哪種病最有效： A.支氣管哮喘 B.皮膚粘膜過敏癥狀 C.血清病高熱 D.過敏性休克 E.過敏性紫癜 6.對異丙嗪，哪一項是錯誤的： A.是H1受體阻斷藥 B.有明顯的中樞抑制作用 C.能抑制胃酸分泌 D.有抗過敏作用 E.有止吐作用 7.對苯海拉明，哪一項是錯誤的： A.可用于失眠的患者 B.可用于治療蕁麻疹 C.是H1受體阻斷藥 D.可治療胃和十二指腸潰瘍 E.可治療過敏性鼻炎 8.無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻滯藥是： A.苯海拉明 B.異丙嗪 C.阿司咪唑 D.曲吡那敏 E.氯苯那敏 9.H1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是： A.主要用于治療變態(tài)反應性疾病 B.主要代表藥有法莫替丁 C.可用于治療妊娠嘔吐 D.可用于治療變態(tài)反應性失眠 E.最常見的不良反應是中樞抑制現(xiàn)象 10.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是： A.能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用 B.和組胺起化學反應，使組胺失效 C.有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應 D.能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放 E.以上都不是 11.下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應用中，哪一條是錯誤的： A.在服藥期間不宜駕駛車輛 B.有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用 C.對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效 D.可減輕氨基糖苷類的耳毒性 E.可引起中樞興奮癥狀 12.H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應有關(guān)的疾病最有效： A.過敏性休克 B.支氣管哮喘 C.過敏性皮疹 D.風濕熱 E.過敏性結(jié)腸炎 13.對組胺的描述，錯誤的是： A.組胺可用于檢查胃酸分泌功能 B.組胺可增加胃蛋白酶的分泌 C.組胺增加胃酸的分泌 D.組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一 E.切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱 14.H1受體阻斷藥的中樞鎮(zhèn)靜作用最強的是： A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.賽庚啶 D.美克洛嗪 E.馬來酸氯苯那敏 [B型題] 題15~19 A.特非那定 B.倍他司丁 C.氯苯那敏 D.異丙嗪 E.西咪替丁 15.屬于H2受體阻滯藥的是： 16.主要用于治療內(nèi)耳眩暈癥的是： 17.有抗組胺作用但無中樞抑制作用的是： 18.抗組胺作用較強用量小，與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于治療感冒： 19.有抗組胺作用和較強的中樞抑制作用的藥是： [X型題] 20.對過敏性支氣管哮喘幾乎無效的藥物是： A.色甘酸鈉 B.腎上腺素 C.苯海拉明 D.撲而敏 E.二丙酸氯地米松 21.阿托品樣作用最明顯的組胺拮抗劑是： A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 D.異丙嗪 E.特非那定 22. H1受體激動時產(chǎn)生的效應表現(xiàn)為： A支氣管平滑肌收縮 B皮膚血管擴張 C胃腸平滑肌收縮 D房室傳導減慢 E心室肌收縮增強 參考答案 [A型題] 1. E 2. D 3. D 4. B 5. B 6. C 7. D 8. C 9. B 10. A 11. D 12. C 13. E 14. A [B型題] 15. E 16. B 17. A 18. C 19. D [X型題] 20. C.D 21. B.D 22. A.B.C.D. 第28章--作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 [A型題] 1.能夠激動骨骼肌上b2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有： A.沙丁胺醇 B.特布他林 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.克侖特羅 2.具有利尿作用的藥物是： A.異丙托溴銨 B.特布他林 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.氨茶堿 3.對哮喘發(fā)作無效的藥物是： A.沙丁胺醇 B.異丙托溴銨 C.麻黃堿 D.丙酸倍氯米松 E.色甘酸鈉 4.氨茶堿的平喘機制是： A.抑制細胞內(nèi)鈣釋放 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酯酶A2 D.激活腺苷酸環(huán)化酶 E.抑制鳥苷酸環(huán)化酶 5.糖皮質(zhì)激素治療哮喘的主要機制是： A.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 B.激動支氣管平滑肌上b2受體 C.抗炎、抗過敏作用 D.激活腺苷酸環(huán)化酶 E.阻斷M受體 6.對于哮喘持續(xù)狀態(tài)應選用： A.靜滴氫化可的松 B.口服麻黃堿 C.氣霧吸入色甘酸鈉 D.口服特布他林 E.氣霧吸入丙酸倍氯米松 7.丙酸倍氯米松治療哮喘時的主要優(yōu)點是： A.平喘作用強 B.不抑制腎上腺皮質(zhì)功能 C.起效迅速 D.局部抗炎作用強 E.以上均不是 8.能夠用于心源性哮喘的藥物有： A.沙丁胺醇 B.氨茶堿 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.克侖特羅 9.下列敘述不正確的是： A.祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出 B.祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用 C.祛痰藥促進痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用 D.祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用 E.祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭 10.下列敘述不正確的是： A.乙酰半胱氨酸應用電塑料或玻璃制成的容器保存 B.乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用 C.乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用,避免支氣管痙攣 D.乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用 E.乙酰半胱氨酸可引起轉(zhuǎn)氨酶升高 [B型題] 題11~17 A.可待因 B.噴托維林 C.苯丙哌林 D.苯佐那酯 E.美沙芬 11.具有成癮性的是： 12.既具有中樞鎮(zhèn)咳又有外周鎮(zhèn)咳作用的是： 13.禁用于青光眼患者的是： 14.可用于支氣管鏡檢查預防咳嗽的是： 15.適用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是： 16.屬于非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥是： 17.對于多痰的咳嗽宜選用的鎮(zhèn)咳藥是： 題18~20 A.氯化銨 B.溴己新 C.乙酰半胱氨酸 D.噴托維林 E.愈創(chuàng)甘油醚 18.對支氣管具有直接作用的藥物是： 19.能夠與痰液中粘蛋白發(fā)生直接作用產(chǎn)生祛痰作用的藥物是： 20.哮喘患者慎用的祛痰藥物是： [X型題] 21.具有選擇性激動b2受體作用的藥物有： A.沙丁胺醇 B.特布他林 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.克侖特羅 22.可產(chǎn)生平喘作用的腎上腺素受體激動劑有： A.沙丁胺醇 B.特布他林 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.克侖特羅 23.能夠引起心臟興奮的平喘藥有： A.特布他林 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.克侖特羅 24.減少過敏介質(zhì)釋放的藥物是： A.沙丁胺醇 B.異丙托溴銨 C.麻黃堿 D.丙酸倍氯米松 E.色甘酸鈉 25.與哮喘發(fā)生有關(guān)的因素有： A.支氣管平滑肌痙攣 B.支氣管粘膜血管擴張 C.迷走神經(jīng)活性過高 D.肺部感染 E.各種原因引起的肥大細胞脫顆粒造成過敏介質(zhì)釋放 26. 腎上腺素受體激動藥平喘作用的特點是： A. 興奮支氣管平滑肌β2受體 B. 激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP增加 C. 抑制肥大細胞釋放過敏物質(zhì) D. 抑制過敏性炎癥反應 E. 預防過敏性哮喘發(fā)作 參考答案 [A型題] 1. E 2. E 3. E 4. A 5. C 6. A 7. B 8. B 9. E 10. E [B型題] 11. A 12. C 13 B 14 D 15 B 16 B 17. B 18. C 19. C 20. B [X型題] 21. A.B.E 22. A.B.C.E 23. B.C.D. 24. A.D.E 25. A.B.C.D.E 26. A.B.C.E 第29章--作用于消化系統(tǒng)的藥物 [A型題] 1.不屬于抗消化性潰瘍藥的是： A.乳酶生 B.三硅酸鎂 C.西咪替丁 D.哌侖西平 E.雷尼替丁 2.下列關(guān)于氫氧化鋁的敘述不正確的是： A.抗胃酸作用較強，生效較慢 B.口服后生成的AlCl3 有收斂作用 C.與三硅酸鎂合用作用增強 D.久用可引起便秘 E.不影響四環(huán)素、鐵制劑吸收 3. 下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應用是 A.促進阿斯匹林在胃中的吸收 B.較少用于中和胃酸 C.促進苯巴比妥從尿中排泄 D.增強慶大霉素的抗菌作用 E.堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶 4. 西咪替丁抑制胃酸分泌的機制是 A.阻斷M受體 B.保護胃粘膜 C.阻斷H1 受體 D.促進PGE2合成 E.阻斷H2受體 5. 關(guān)于多潘立酮敘述正確的是： A.為外周D2受體阻斷劑 B.易產(chǎn)生錐體外系反應 C.用于胃腸功能失調(diào)性嘔吐 D.可治療精神分裂癥 E.反流性食道炎 6. 硫酸鎂導瀉的藥物作用機制是： A.對抗Ca2十的作用 B.激活Na十-K十ATP酶 C.擴張外周血管 D.在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水分吸收 E.分泌縮膽囊素，促進腸液分泌和蠕動 7. 導瀉藥的禁忌癥不包括： A.妊娠、經(jīng)期婦女 B.胃腸絞痛 C.診斷未明的腹痛 D.急腹癥 E.膽道阻塞性黃疸 8. 哪種情況不可以用甲氧氯普胺止吐： A.放療所致嘔吐 B.給予順鉑所致嘔吐 C.暈車所致嘔吐 D.胃腸功能失調(diào)所致嘔吐 E.大手術(shù)后所致惡心、嘔吐癥狀 9.奧美拉唑?qū)儆冢? A H＋-K＋-ATP酶抑制劑 B H2受體阻斷藥 C M受體阻斷藥 D. 胃泌素受體阻斷藥 E. 以上都不對 [B型題] 題10~15 A.碳酸氫鈉 B.氫氧化鋁 C.三硅酸鎂 D.西咪替丁 E.奧美拉唑 10.胃酸質(zhì)子泵抑制劑： 11.對十二指腸潰瘍療效好的藥： 12.溶解度低，作用弱可引起腹瀉的藥： 13.作用較強，可引起便秘的藥： 14.作用強、快、短暫可致堿血癥： 15.對粘膜及潰瘍面有保護、收斂作用的藥： 題16~18 A.左旋多巴 B.谷氨酸 C.乳果糖 D.熊去氧膽酸 E.苯丙醇 16.通過拮抗偽遞質(zhì)而恢復腦功能，改善肝昏迷的藥物是： 17.通過與血氨結(jié)合成無毒的谷氨酰胺而促進氨排泄，改善肝昏迷的藥物是： 18.通過改變腸道PH值，促進血氨轉(zhuǎn)變成離子排出體外， 改善肝昏迷的藥物是： [X型題] 19. 抗酸藥的抗消化性潰瘍作用主要表現(xiàn)在： A.中和過多胃酸 B.解除胃酸對十二指腸粘膜的侵蝕和對潰瘍面的刺激 C.降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性 D.抑制H十-K十-ATP酶活性 E.使粘液分泌減少 20. 西咪替丁的藥理作用包括： A.阻斷胃壁細胞H2受體，減少胃酸分泌 B.拮抗組胺的舒張血管 C.抑制延髓化學催吐感受區(qū)膽堿受體 D.阻斷a受體 E.抑制肝藥酶 21. 奧美拉唑的藥理作用有： A.減少胃壁細胞分泌H+ B.增加胃粘膜血流量 C.減少胃粘液分泌 D.促進HCO3一分泌 E.粘附于胃上皮細胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護膜 22. 硫糖鋁的藥理作用有： A.粘附于胃上皮細胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護膜 B.促進粘膜和血管增生 C.減少胃粘液分泌 D.促進HCO3一分泌 E.中和胃酸 23. 甲氧氯普胺的作用主要表現(xiàn)在： A.阻斷延髓催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體，產(chǎn)生較強的止吐作用 B.促進胃腸壁的M受體興奮，加速胃排空 C.舒張幽門，縮短食物通過胃和十二指腸的時間 D.拮抗5-HT引起的胃松弛作用 E.促進腸內(nèi)容物從十二指腸向回盲部推進 24. 硫酸鎂的藥理作用有： A.導瀉 B.利膽 C.抗驚厥 D.降壓 E.治療強心苷中毒 25. 硫酸鎂導瀉可能引起的不良反應有： A.體位性低血壓 B.腱反射消失 C.失眠 D.盆腔充血 E.呼吸抑制 26. 奧美拉唑的作用特點是： A. 抑制H+泵功能 B. 抑制基礎(chǔ)胃酸分泌 C. 緩解潰瘍疼痛 D. 可減少幽門螺桿菌數(shù)量 E. 是一高效抗消化性潰瘍藥物 參考答案 [A型題] 1. A 2. E 3. A 4. E 5. B 6. D 7. E 8. C 9. A [B型題] 10. E 11. D 12. C 13. B 14. A 15. B 16 A 17. B 18. C [X型題] 19. A.B.C 20. A.E 21. A.B. 22. A.B.D.E 23. A.B.C.E 24. A.B.C.D.E 25. A.B.D.E 26. A.B.C.D.E 第30章--子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 [A型題] 1. 縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是： A小劑量即可引起強直收縮 B子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān) C小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮、子宮頸松弛 D妊娠早期對藥物敏感性增高 E 收縮血管、升高血壓 2. 縮宮素的主要不良反應： A過量引起子宮高頻率甚至持續(xù)性強直收縮 B惡心、嘔吐 C腹痛、腹瀉 D高血壓 E過敏反應 3. 麥角新堿臨床應用： A產(chǎn)后子宮出血 B縮宮 C引產(chǎn) D擴張及軟化宮頸 E抗早孕 4. 大劑量或久用會損傷血管內(nèi)皮細胞的藥物是： A麥角新堿 B地諾前列酮 C麥角胺 D縮宮素 E益母草 [B型題] 題5~7 A麥角新堿 B地諾前列酮 C 縮宮素 D 雌激素 E孕激素 5. 有較弱的抗利尿和加壓活性： 6. 劑量稍大易引起子宮肌強直性收縮： 7. 有催經(jīng)抗早孕作用： [X型題] 8. 關(guān)于子宮平滑肌抑制藥的描述正確的是： A又稱為抗分娩藥 B對子宮平滑肌具有抑制作用 C僅催產(chǎn)素拮抗藥具有治療價值 Dβ2受體激動藥有治療價值 E對非妊娠及妊娠子宮都有抑制作用 9. 前列腺素的臨床用途包括： A足月引產(chǎn) B正常分娩時的催產(chǎn) C中期妊娠的流產(chǎn) D終止早孕 E產(chǎn)后止血 10. 縮宮素應禁用于以下情況： A頭盆不稱 B產(chǎn)道異常 C完全性前置胎盤 D胎位不正 E有剖宮產(chǎn)史 參考答案 [A型題] 1. C 2. A 3. A 4. C [B型題] 5.C 6. A 7. B [X型題] 8. A.B.D.E 9. A.C.D 10. A.B.C.D.E