高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析

上傳人:沈*** 文檔編號(hào):86279730 上傳時(shí)間:2022-05-07 格式:DOC 頁(yè)數(shù):9 大?。?89KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共9頁(yè)
高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共9頁(yè)
高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共9頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高三生物人教版一輪課后限時(shí)集訓(xùn):41 胚胎工程 生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題 Word版含解析(9頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、1(2019山西省高三期末)自然情況下,牛的生育率很低,通過(guò)胚胎工程的技術(shù)手段,可以實(shí)現(xiàn)良種牛的快速繁殖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)自然條件下,哺乳動(dòng)物的受精作用是在雌性動(dòng)物的_內(nèi)完成的。當(dāng)在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到_時(shí),說(shuō)明卵子已經(jīng)完成受精。(2)釆用胚胎移植的方法,可使一頭良種雌性黃牛一年生下數(shù)十頭自己的后代。該方法的操作過(guò)程中需要用激素對(duì)該良種母牛和代孕母牛進(jìn)行_處理。一般來(lái)說(shuō),胚胎移植的適宜時(shí)期是胚胎發(fā)育至_階段。在胚胎移植過(guò)程中,移入子宮的胚胎能在受體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是_。(3)釆用試管動(dòng)物技術(shù)還可以使普通雌性黃牛產(chǎn)下奶牛、良種肉牛等不同品種小牛。該技術(shù)中首先要做的是_。采集的精

2、子需要經(jīng)過(guò)_處理,才具備受精能力。一般情況下,符合受精要求的精子和卵子可以在_溶液中完成受精過(guò)程。培養(yǎng)早期胚胎時(shí),所用培養(yǎng)液的成分除了一些_類外,還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分,以及動(dòng)物血清等物質(zhì)。解析(1)自然條件下,哺乳動(dòng)物的受精作用是在雌性動(dòng)物的輸卵管內(nèi)完成的。當(dāng)在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體時(shí),說(shuō)明卵子已經(jīng)完成受精。(2)胚胎移植操作過(guò)程中需要用激素對(duì)該良種母牛和代孕母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理。一般來(lái)說(shuō),胚胎移植的適宜時(shí)期是胚胎發(fā)育至桑椹胚或囊胚階段。在胚胎移植過(guò)程中,受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),這是移入子宮的胚胎能在受體內(nèi)存活的生理學(xué)基礎(chǔ)

3、。(3)釆用試管動(dòng)物技術(shù)首先要做的是體外受精和早期胚胎培養(yǎng)。采集的精子需要經(jīng)過(guò)獲能處理,才具備受精能力。一般情況下,符合受精要求的精子和卵子可以在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程。培養(yǎng)早期胚胎時(shí),所用培養(yǎng)液的成分除了一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營(yíng)養(yǎng)成分,以及動(dòng)物血清等物質(zhì)。答案(1)輸卵管兩個(gè)極體(2)同期發(fā)情桑椹胚或囊胚受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)(3)體外受精和早期胚胎培養(yǎng)獲能獲能(或?qū)S玫氖芫?無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽2(2019柳州市高三模擬)蛛絲蛋白具有強(qiáng)度高,韌性大等一些特點(diǎn),在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著誘人的前景。構(gòu)建蛛絲蛋白基因表達(dá)載體將其

4、導(dǎo)入牛的受精卵中,可從牛的乳汁中獲取蛛絲蛋白?;卮饐?wèn)題:(1)從雌牛的卵巢中采集的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到_期才能進(jìn)行體外受精;體外受精前,需對(duì)精子進(jìn)行_處理。當(dāng)一個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞后會(huì)激發(fā)卵子發(fā)生反應(yīng),如透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)等,其意義是_。(2)體外受精后產(chǎn)生的受精卵應(yīng)移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,目的是_。在胚胎移植前,需要取囊胚的_細(xì)胞做DNA分析進(jìn)行性別鑒定,進(jìn)而選用雌性胚胎進(jìn)行移植,胚胎移植的實(shí)質(zhì)是_。(3)為了進(jìn)一步擴(kuò)大繁殖規(guī)模,可通過(guò)_技術(shù)獲得同卵多胎,該技術(shù)的關(guān)鍵是_。解析(1)從雌牛的卵巢中采集的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進(jìn)行體外受精;體外受

5、精前,需對(duì)精子進(jìn)行獲能處理。當(dāng)一個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞后會(huì)激發(fā)卵子發(fā)生反應(yīng),如透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)等,其意義是防止多精入卵。(2)早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程中定期更換培養(yǎng)液的目的是清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝積累對(duì)細(xì)胞造成傷害。在胚胎移植前,DNA分析進(jìn)行性別鑒定應(yīng)取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞,進(jìn)而選用雌性胚胎進(jìn)行移植。胚胎移植的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。 (3)為了進(jìn)一步擴(kuò)大繁殖規(guī)模,可通過(guò)胚胎分割技術(shù)獲得同卵多胎,該技術(shù)的關(guān)鍵是將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。答案(1)減數(shù)第二次分裂中獲能防止多精入卵(2)清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝積累對(duì)細(xì)胞造成傷害滋養(yǎng)層早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移(3

6、)胚胎分割將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割3(2019唐山一中高三模擬)現(xiàn)代生物工程技術(shù)推動(dòng)了畜牧業(yè)和生態(tài)工程的發(fā)展,回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)試管牛培育過(guò)程中,體外受精之前通常采用_法對(duì)采集的良種公牛精子進(jìn)行獲能處理,即將精子放入_中,誘導(dǎo)精子獲能。精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別是哺乳動(dòng)物卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲(chǔ)備是在_完成的。(2)哺乳動(dòng)物的受精過(guò)程主要包括_,進(jìn)入卵細(xì)胞膜,_。(3)利用細(xì)胞核移植技術(shù)繁育良種牛的過(guò)程需要進(jìn)行胚胎移植,移植前需要對(duì)供體和受體牛進(jìn)行_處理,受體對(duì)外來(lái)胚胎基本不發(fā)生_,為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。(4)依據(jù)生態(tài)工程的_原理,黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)的建立需考慮提高農(nóng)民經(jīng)濟(jì)收入,

7、使保護(hù)環(huán)境和經(jīng)濟(jì)發(fā)展相互協(xié)調(diào)。解析(1)對(duì)于牛、羊等家畜的精子獲能通常采用化學(xué)誘導(dǎo)法,即將精子放入一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液中,誘導(dǎo)精子獲能。精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別是哺乳動(dòng)物卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲(chǔ)備是在出生前(或胎兒時(shí)期)完成的,而精子是在初情期之后。(2)受精階段主要包括:精子穿越放射冠和透明帶,進(jìn)入卵細(xì)胞膜,原核形成和融合。(3)胚胎移植前需要對(duì)供體和受體牛進(jìn)行同期發(fā)情處理,受體對(duì)外來(lái)胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。(4)建立黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)需考慮提高農(nóng)民經(jīng)濟(jì)收入,依據(jù)生態(tài)工程的整體性原理,使保護(hù)環(huán)境和經(jīng)濟(jì)發(fā)展相互協(xié)調(diào)。答案(1)化學(xué)

8、誘導(dǎo)一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液出生前(或胎兒時(shí)期)(2)精子穿越放射冠和透明帶原核形成和融合(3)同期發(fā)情免疫排斥反應(yīng)(4)整體性4胚胎工程技術(shù)包含的內(nèi)容很豐富,如圖是胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況,其中供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛,供體2是黃牛,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)應(yīng)用1中獲得的小牛,其遺傳物質(zhì)來(lái)源于_,細(xì)胞B的名稱是_。(2)應(yīng)用2中牛完成體內(nèi)受精的場(chǎng)所是_,剛移植在子宮內(nèi)的胚胎其發(fā)育程度一般為_,胚胎移植后可以通過(guò)_從母體獲得正常發(fā)育所需要的物質(zhì)。(3)應(yīng)用3中細(xì)胞C、D分別取自_、_。(4)應(yīng)用4中通過(guò)_技術(shù)獲得二分胚和。解析(1)由以上分析可知應(yīng)用1中獲得的小

9、牛為克隆牛,其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來(lái)源于供體1,細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來(lái)源于供體2,因此其遺傳物質(zhì)來(lái)源于供體1和供體2;細(xì)胞B的名稱是M期卵母細(xì)胞(或減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞)。(2)體內(nèi)受精的場(chǎng)所為輸卵管。胚胎移植一般選擇桑椹胚或囊胚進(jìn)行移植,胚胎種植后可以通過(guò)胎盤從母體獲得正常發(fā)育所需要的物質(zhì)。(3)細(xì)胞C來(lái)自原始性腺,而細(xì)胞D來(lái)自早期胚胎。(4)應(yīng)用4中通過(guò)胚胎分割技術(shù)獲得二分胚和。答案(1)供體1和供體2M期卵母細(xì)胞(或減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞)(2)輸卵管桑椹胚或囊胚胎盤(3)原始性腺(或生殖腺)早期胚胎(囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán))(4)胚胎分割5(2019中山市第一中學(xué)高三模擬)現(xiàn)代生物科技在醫(yī)學(xué)

10、領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景,器官移植已經(jīng)逐漸應(yīng)用于臨床實(shí)踐。回答下列問(wèn)題:(1)人體器官移植面臨的主要問(wèn)題之一是免疫排斥。目前臨床上提高器官移植成活率的主要措施是使用_,如類固醇、環(huán)孢霉素A等,這些藥物可使免疫系統(tǒng)中的_淋巴細(xì)胞增殖受阻。(2)哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞可簡(jiǎn)稱為EK細(xì)胞。EK細(xì)胞可從_中分離出來(lái),這類細(xì)胞在功能上具有的最大特點(diǎn)是_。通過(guò)對(duì)患者的EK細(xì)胞進(jìn)行_,可培育出特定人造組織器官,進(jìn)而解決免疫排斥問(wèn)題。(3)人們發(fā)現(xiàn)小型豬的器官可用來(lái)替代人體器官進(jìn)行移植,但小型豬器官細(xì)胞表面的某些抗原仍可引起免疫排斥,科學(xué)家利用基因工程將某些調(diào)節(jié)因子導(dǎo)入小型豬基因組中,以期達(dá)到的目的是_。該過(guò)程中的

11、_可以從cDNA文庫(kù)中獲取,cDNA文庫(kù)的構(gòu)建方法是_。解析(1)目前臨床上提高器官移植成活率的主要措施是使用免疫抑制劑,如類固醇、環(huán)孢霉素A等,由于排斥反應(yīng)是由細(xì)胞免疫中的T淋巴細(xì)胞發(fā)揮作用,所以這些藥物可使免疫系統(tǒng)中的T淋巴細(xì)胞增殖受阻。(2)EK細(xì)胞可從早期胚胎或原始性腺中分離出來(lái),這類細(xì)胞在功能上具有的最大特點(diǎn)是具有發(fā)育的全能性。通過(guò)對(duì)患者的EK細(xì)胞進(jìn)行定向分化,可培育出特定人造組織器官,進(jìn)而解決免疫排斥問(wèn)題。 (3)科學(xué)家利用基因工程將某些調(diào)節(jié)因子導(dǎo)入小型豬基因組中,以期達(dá)到的目的是抑制小型豬器官細(xì)胞表面抗原的表達(dá)。該過(guò)程中的目的基因可以從cDNA文庫(kù)中獲取,cDNA文庫(kù)的構(gòu)建方法是

12、將某種生物發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補(bǔ)DNA片段,與載體連接后儲(chǔ)存在受體菌群中。答案(1)免疫抑制劑T(2)早期胚胎或原始性腺具有發(fā)育的全能性定向分化(3)抑制小型豬器官細(xì)胞表面抗原的表達(dá)目的基因?qū)⒛撤N生物發(fā)育的某個(gè)時(shí)期的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補(bǔ)DNA片段,與載體連接后儲(chǔ)存在受體菌群中6(2019湖南長(zhǎng)郡中學(xué)高三模擬)20世紀(jì)70年代以后,以基因工程為代表的一大批生物技術(shù)成果進(jìn)入人類的生產(chǎn)和生活,發(fā)揮了極大的作用。但是,與其他高新技術(shù)一樣,生物技術(shù)既可以造福人類,也可能在使用不當(dāng)時(shí)給人類帶來(lái)負(fù)面影響甚至災(zāi)難。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)目前關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論

13、主要集中在_安全、_安全和_安全三個(gè)方面,而這三個(gè)方面的爭(zhēng)論發(fā)生的原因主要還是因?yàn)檗D(zhuǎn)基因生物的特性及其對(duì)現(xiàn)存生物和自然環(huán)境的影響具有很大的不確定性。例如,由于_,因此在轉(zhuǎn)基因生物中,有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果。(2)1996年7月5日誕生的克隆羊大大促進(jìn)了克隆技術(shù)的發(fā)展,但是多利也陸續(xù)表現(xiàn)出一些“早衰”跡象。對(duì)于克隆動(dòng)物的“早衰”原因,目前大體有如下的兩種觀點(diǎn):A克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)和普通動(dòng)物有本質(zhì)上的差異(如端粒過(guò)短、基因異常等),因此其早衰是一種本質(zhì)現(xiàn)象,不可避免。B克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)是正常的,目前的早衰跡象是一些技術(shù)問(wèn)題造成的,或者是發(fā)育中由于變異而出現(xiàn)的偶然現(xiàn)象,是可以避免的。請(qǐng)

14、在以下研究結(jié)果后的橫線上,寫出其支持的上述觀點(diǎn)的標(biāo)號(hào):美國(guó)科學(xué)家采用細(xì)胞核移植技術(shù),連續(xù)培育出6代克隆鼠,每一代的端粒長(zhǎng)度都比上一代略長(zhǎng)。支持_。在上述連續(xù)克隆實(shí)驗(yàn)中,每一代克隆都比上一代更加困難,總體成功率低于一般水平。支持_。美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)多種手段修復(fù)染色體組蛋白上的某些異常,可以將小鼠克隆的成功率從不到1%提高到8%左右。支持_。(3)多個(gè)克隆動(dòng)物研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),利用胚胎干細(xì)胞作為細(xì)胞核供體進(jìn)行克隆的成功率大大高于利用體細(xì)胞作為核供體進(jìn)行克隆。該實(shí)驗(yàn)中所用的胚胎干細(xì)胞通常來(lái)源于_,你認(rèn)為這個(gè)結(jié)果所支持的觀點(diǎn)和理由是_。解析 (1)目前關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要集中在食物

15、安全、生物安全和環(huán)境安全三個(gè)方面。由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的,加之轉(zhuǎn)移的基因不少都是異種生物的基因,因此在轉(zhuǎn)基因生物中,有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果。(2)美國(guó)科學(xué)家采用細(xì)胞核移植技術(shù)連續(xù)培育出6代克隆鼠,每一代的端粒長(zhǎng)度都比上一代略長(zhǎng),說(shuō)明克隆過(guò)程并不一定會(huì)導(dǎo)致端??s短,因此支持B觀點(diǎn)。在上述連續(xù)克隆實(shí)驗(yàn)中,每一代克隆都比上一代更加困難,總體成功率低于一般水平,此現(xiàn)象不排除存在的一種可能性,即克隆成功的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,都來(lái)自那些染色體端粒本身就特別長(zhǎng)的細(xì)胞,但隨著克隆代數(shù)的增加,染色體端粒逐漸變短,說(shuō)明克隆動(dòng)物的“早衰”,是因其遺傳物質(zhì)和普通動(dòng)物有本質(zhì)上的差異,所以支持A觀

16、點(diǎn)。美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)多種手段修復(fù)染色體組蛋白上的某些異常,可以將小鼠克隆的成功率從不到1%提高到8%左右,說(shuō)明克隆動(dòng)物的成功率與采用的技術(shù)手段有關(guān),因此支持B觀點(diǎn)。(3)由于胚胎干細(xì)胞的染色體端粒長(zhǎng)度高于體細(xì)胞,所以利用胚胎干細(xì)胞作為細(xì)胞核供體進(jìn)行克隆的成功率大大高于利用體細(xì)胞作為核供體進(jìn)行克隆,此結(jié)果支持A觀點(diǎn)(或由于體細(xì)胞是胚胎干細(xì)胞分化而來(lái),其基因與胚胎干細(xì)胞沒(méi)有差別,所以利用胚胎干細(xì)胞作為細(xì)胞核供體進(jìn)行克隆的成功率大大高于利用體細(xì)胞作為核供體進(jìn)行克隆,此結(jié)果支持B觀點(diǎn))。答案(1)食物生物環(huán)境外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的(轉(zhuǎn)移的基因不少都是異種生物的基因)(2

17、)BAB(3)早期胚胎或原始性腺支持A觀點(diǎn),理由是:胚胎干細(xì)胞的染色體端粒長(zhǎng)度高于體細(xì)胞(其他對(duì)DNA改變作出的合理猜測(cè)也可)或支持B觀點(diǎn),理由是:體細(xì)胞是胚胎干細(xì)胞分化而來(lái),其基因與胚胎干細(xì)胞沒(méi)有差別(答案中指明兩者DNA一致即可)7(2019江西臨川一中高三模擬)生物技術(shù)已經(jīng)滲入到了我們生活的方方面面,比如:(1)哺乳動(dòng)物單倍體胚胎干細(xì)胞技術(shù)是遺傳學(xué)研究的新手段,該項(xiàng)技術(shù)為研究隱性基因功能提供了理想的細(xì)胞模型。如圖表示研究人員利用小鼠獲取單倍體胚胎干細(xì)胞的方法。請(qǐng)分析回答。方法一中,研究人員需對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠注射促性腺激素,使其超數(shù)排卵,從而獲得更多的_,在體外選用特制的培養(yǎng)液培養(yǎng)至_期,并從_

18、中分離、篩選出胚胎干細(xì)胞。采用這種方法獲得的單倍體胚胎干細(xì)胞稱為孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞。采用方法二可獲得孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞。受精階段,防止多精入卵的第二道屏障是_。研究人員用特定方法去除細(xì)胞M中的_原核,再對(duì)處理后的細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步的培養(yǎng)、分離和篩選。胚胎干細(xì)胞在功能上具有_的特點(diǎn)。(2)在轉(zhuǎn)基因或產(chǎn)品研究過(guò)程中,絕大多數(shù)科學(xué)家都能自覺(jué)地遵守科學(xué)研究道德,如把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有_的生物上,如轉(zhuǎn)生長(zhǎng)激素基因魚,受體魚一般培育為_(填“二倍體”或“三倍體”)。解析(1)方法一中,需要用促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵處理,獲得更多的卵母細(xì)胞,經(jīng)過(guò)早期胚胎培養(yǎng)至囊胚階段,可以從內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中分離出胚胎

19、干細(xì)胞。精子入卵的兩道屏障:第一道為透明帶反應(yīng),第二道為卵細(xì)胞膜反應(yīng)。方法二中人工去除雌原核,再經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)至囊胚階段,可以分離出孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,可以分化出各種組織細(xì)胞。(2)轉(zhuǎn)基因技術(shù)一般應(yīng)用于有遺傳缺陷的生物,如原本缺乏生長(zhǎng)激素,可以通過(guò)基因工程轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)激素基因,為了避免對(duì)其他生物造成基因污染,受體細(xì)胞常選擇三倍體,因?yàn)槿扼w不育。答案(1)卵母細(xì)胞囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)卵細(xì)胞膜反應(yīng)雌發(fā)育的全能性(2)特定缺陷三倍體8(2019濰坊市高三二模)基因剔除動(dòng)物模型一直以來(lái)是開展基因功能研究的重要工具,其原理是通過(guò)導(dǎo)入外源分子使動(dòng)物的某特定基因失活,進(jìn)而培養(yǎng)出有基因缺陷

20、的動(dòng)物來(lái)研究相應(yīng)基因的功能。如圖是制作某類基因剔除小鼠流程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題:(1)圖中過(guò)程常用的技術(shù)是_,過(guò)程是_。(2)體外受精時(shí)需要對(duì)精子進(jìn)行_處理,然后與處于_期的卵母細(xì)胞在專用的受精溶液中完成受精過(guò)程。(3)為更多地獲得基因剔除小鼠,可對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割移植,此時(shí)要對(duì)_進(jìn)行均等分割。請(qǐng)說(shuō)明理由_。(4)研究發(fā)現(xiàn)人的SPI基因與乳腺癌細(xì)胞的異常表達(dá)和增殖密切相關(guān)。你認(rèn)為基因剔除技術(shù)可以為乳腺癌的治療提供怎樣的新思路:_。解析(1)將體外轉(zhuǎn)錄的mRNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的常用方法為顯微注射法。將受精卵在體外培養(yǎng)成囊胚的過(guò)程為早期胚胎培養(yǎng)。(2)精子需獲能處理后才能與M中期(或減數(shù)第二次分裂中期)的卵母細(xì)胞在專用的受精溶液中完成受精過(guò)程。(3)胚胎分割時(shí)若選用囊胚階段,需對(duì)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行均等分割,因?yàn)閮?nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的組織器官,若不均等分割,會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。(4)因?yàn)镾PI基因與乳腺癌細(xì)胞的異常表達(dá)和增殖密切相關(guān),因此可利用基因剔除技術(shù)使SPI基因失活,從而阻止乳腺細(xì)胞癌變。答案(1)顯微注射早期胚胎培養(yǎng)(2)獲能減數(shù)第二次分裂中(3)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的組織器官,若不均等分割,會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育(4)通過(guò)基因剔除技術(shù)使SPI基因失活,從而阻止乳腺細(xì)胞癌變

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!