高考化學(xué)第11章 有機化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第35講 認(rèn)識有機化合物 魯科版

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1、第35講認(rèn)識有機化合物1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有機化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物?？键c一考點二考點三探究高考明確考向練出高分考點一有機化合物的分類及官能團1.按碳的骨架分類鏈狀化合物答案烷烴烯烴炔烴答案2.按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。(2)有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表

2、物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔HCCH芳香烴苯 鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br答案醇(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3OH答案羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3答案深度思考有下列四種含苯環(huán)的有機物： TNT按要求回答下列問題：(1)屬于苯的同系物的是_。(填序號，下同)(2)屬于芳香烴的是_。答案(3)屬于芳香化合物的是_。(4)用圖示畫出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系。答案答案答案題組一官能

3、團的識別題組一官能團的識別1.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析答案解析解析從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。答案答案A2.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團有_。解析解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能團為羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵解析答

4、案題組二突破有機物的分類題組二突破有機物的分類3.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是() 酚類OH 羧酸COOH 醛類CHOCH3OCH3醚類 羧酸COOH解析答案A.B.C.D.僅解析解析屬于醇類，屬于酯類。答案答案C4.按官能團的不同，可以對有機物進(jìn)行分類，請指出下列有機物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2) _。(3) _。(4) _。(5) _。醇酚芳香烴(或苯的同系物)酯鹵代烴答案(6) _。(7)_。(8) _。烯烴羧酸醛答案1.官能團相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)。如第4題中，(1)和(2)中官能團均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，(

5、2)中OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團，根據(jù)OH連接基團的不同確定有機物的類別。2.含有醛基的有機物不一定屬于醛類。如第3題的，第4題的(4)這些甲酸某酯，雖然含有CHO，但醛基不與烴基相連，不屬于醛類。易錯警示返回考點二有機化合物的結(jié)構(gòu)特點、 同分異構(gòu)體及命名1.有機化合物中碳原子的成鍵特點4單鍵雙鍵叁鍵碳鏈碳環(huán)答案2.有機物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH2=CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO3.有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的，但不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有的化合物互為同分異構(gòu)體

6、類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3CH2CH2CH3和 分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象答案類型位置異構(gòu)官能團位置不同如：CH2=CHCH2CH3和官能團異構(gòu)官能團種類不同如：CH3CH2OH和_CH3CH=CHCH3CH3OCH3答案4.常見的官能團類別異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚( )、環(huán)醇( )CnH2nO2羧酸(

7、CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HOCH2CH2CHO)羥基酮( )CnH2n6O酚()、芳香醚( )、芳香醇()5.有機化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(見第9章)(2)烷烴的系統(tǒng)命名法幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡式：甲基： ；乙基：；丙基(C3H7)：， 。CH3CH2CH3CH3CH2CH2答案命名步驟：如 命名為。最長的碳鏈靠近支鏈最近3甲基己烷答案深度思考 1.一種有機物的名稱為“2甲基1,3丁二烯”。(1)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(2)鍵線式是_。(3)分子式是_。C5H8答案2.指出下列有機物命名錯誤的原因。(1) 命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是_；將其命名為

8、“3甲基丁烷”錯誤原因是_。(2) 命名為“1甲基1丙醇”，錯誤原因是_。主鏈選錯，應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈編號錯，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號的起點，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷主鏈選錯，正確的命名應(yīng)為2丁醇答案3.根據(jù)球棍模型、比例模型寫結(jié)構(gòu)簡式。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_。CH3CH2OHCH2=CHCCCH3H2NCH2COOH答案題組一有機物的共線、共面判斷題組一有機物的共線、共面判斷1.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯解析解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項中氟原子代替苯分子中一個氫原子的位置

9、，仍共平面。C解析答案2.已知 為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_個原子在同一平面內(nèi)。解析解析由題中信息可知與 直接相連的原子在同一平面上，又知與 直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。16解析答案判斷判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1.審清題干要求審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2.熟記常見共線、共面的官能團(1)與叁鍵直接相連的原子共直線，如CC、CN；(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相

10、連的原子共平面，如 、 、 。方法指導(dǎo)3.單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組二同分異構(gòu)體的書寫與判斷題組二同分異構(gòu)體的書寫與判斷3.已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式為，則同時符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A.2B.3C.4D.5解析答案解析解析根據(jù)條件，則兩個取代基處于對位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含有羧基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸的分子式，故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為 、答案

11、答案C、。4.根據(jù)要求書寫下列有機物的同分異構(gòu)體。(1)與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)苯氧乙酸( )有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是。(寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式)。CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、(任寫兩種即可)答案5.分子式為C9H10O2的有機物有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。5、或(寫出一種即可)答案1.含官能團的有機物同分異構(gòu)體書寫的一般步驟按碳鏈異構(gòu)

12、位置異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫。實例：(以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團)(1)碳鏈異構(gòu)CCCC、 (2)位置異構(gòu) 、 、 、 (3)官能團異構(gòu)COCCC、 、CCOCC方法指導(dǎo)2.限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團的特征反應(yīng)限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等)，再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。如：本題組的第3題，通過苯環(huán)上的兩個取代基處于對位，分別限定了有機物中有醛基、羧基、(酚)OH三種官能團，可變因素是、CHO、CO

13、OH三個基團如何在兩個碳的碳架(即CC)上排布。即三個基團都排在一個碳上的一種，任意兩個基團排在一個碳上，剩下的一個基團排在另一個碳上的情況有三種，共四種符合條件的同分異構(gòu)體。題組三有機物命名的正誤判斷題組三有機物命名的正誤判斷6.判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()解析解析編號錯，應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷。解析答案(3)(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷()(4)異戊烷()解析解析根據(jù)球棍模型，其結(jié)構(gòu)簡式為 ，應(yīng)為2甲基戊烷。解析答案7.判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)C

14、H2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()解析解析應(yīng)為1,3,5己三烯。(2) 2甲基3丁醇()解析解析應(yīng)為3甲基2丁醇。(3) 二溴乙烷()解析解析應(yīng)為1,2二溴乙烷。解析答案(4) 3乙基1丁烯()解析解析應(yīng)為3甲基1戊烯。(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()解析解析應(yīng)為2甲基2戊烯。解析答案1.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、

15、酮、酸、酯指官能團。(2)二、三、四指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4易錯警示返回考點三 研究有機物的一般步驟 和方法純凈物確定確定確定實驗式分子式結(jié)構(gòu)式答案2.分離提純有機物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物該有機物熱穩(wěn)定性較強該有機物與雜質(zhì)的相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機物雜質(zhì)在所選溶劑中很小或很大被提純的有機物在此溶劑中 受溫度影響沸點溶解度溶解度較大答案(2)萃取和分液常用的萃取劑：、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C物在兩種的溶劑中的不同，將有機物

16、從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解性答案3.有機物分子式的確定(1)元素分析CO2H2O簡單無機物最簡單的整數(shù)比實驗式無水CaCl2NaOH濃溶液氧原子答案(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其的比值)值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。相對質(zhì)量電荷最大答案4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。常見官能團特征反應(yīng)如下：官能團官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的CCl4溶液紅棕色退去酸性KMnO4溶液紫色退去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸

17、的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出答案酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。核磁共振氫譜個數(shù)面積吸收頻率答案深度思考 正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)有機物中碳、氫原子個數(shù)比為14，則該有機物一定是CH4()解析解析CH3OH分子中的C、H原子個數(shù)比也為14。(2)燃燒是測定有機物分子結(jié)構(gòu)的有效方法()解析解析

18、燃燒是研究確定有機物元素組成的有效方法，不能確定有機物的官能團等。(3)蒸餾分離液態(tài)有機物時，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片()(4) 的核磁共振氫譜中有6種峰()解析解析該有機物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系()(6)對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團()解析答案1.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是()解析解析A中有2種氫，個數(shù)比為31；B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為311；C中據(jù)對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為134；D中據(jù)對稱分析知有2種氫，個數(shù)比為32。D解析答案2.為了測定某氣態(tài)烴A的化學(xué)式，取一定

19、量的A置于一密閉容器中燃燒，實驗表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。學(xué)生甲、乙設(shè)計了兩個方案，均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡式，他們在一定條件下測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向，實驗前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡)：請回答下列問題：(1)你認(rèn)為_(填“甲”或“乙”)方案能求出A的最簡式。解析解析甲方案中，濃硫酸增重的是水蒸氣的質(zhì)量，堿石灰增重的是CO2的質(zhì)量，再由點燃生成CO21.76g，可求得CO的質(zhì)量，進(jìn)而求出A的最簡式；乙方案中，只能確定CO的質(zhì)量，不能分別求出CO2、H2O的質(zhì)量，不能求出A的最簡式。甲解析答案(2)請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出A的最簡式為_。解析解析2.52gH2

20、O為0.14mol，則A中含氫原子0.28mol,1.32gCO2為0.03mol,1.76gCO2為0.04mol，所以A中含碳原子0.07mol，C和H的個數(shù)比為14，最簡式為CH4。CH4解析答案(3)若要確定A的分子式，_(填“是”或“否”)需要測定其他數(shù)據(jù)，原因是_。解析解析因為最簡式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大，所以CH4即為A的分子式。否最簡式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大，所以CH4即為A的分子式3.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條

21、件下H2的45倍試通過計算填空：(1)A的相對分子質(zhì)量為_(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為_(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團：_、_(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為_解析答案解析解析(1)M(A)24590。(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)生成0.1molCO2，則A分子中含有一個COOH，與鈉反

22、應(yīng)生成0.1molH2，則還含有一個OH。答案答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)有機物有機物結(jié)構(gòu)式的確定流程結(jié)構(gòu)式的確定流程規(guī)律方法返回1.(2015海南，18改編)下列有機物的命名錯誤的是()解析解析根據(jù)有機物的命名原則判斷，C的名稱應(yīng)為2丁醇。C解析答案2.(2014天津理綜，4)對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析答案解析解析兩種有機物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯誤；根據(jù) 、 和 的結(jié)構(gòu)特點

23、，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯誤；前一種有機物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；兩種有機物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯誤。答案答案C3.(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選 中含有的官能團名稱是_。(2)2014福建理綜，32(1) 中顯酸性的官能團是_(填名稱)。(3)2014重慶理綜，10(1)節(jié)選HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團是_。碳碳雙鍵、羰基、酯基羧基鹵代烴醛基答案(4)2014江蘇，17(1) 中的含氧官能團

24、為_和_(填名稱)。羧基醚鍵答案4.(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選CH3CCCOOCH2CH3的名稱(系統(tǒng)命名)是_。解析解析該化合物是由2丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱是2丁炔酸乙酯。2丁炔酸乙酯解析答案(2)2014四川理綜，10(1)節(jié)選的名稱(系統(tǒng)命名)是_。解析解析以含有2個碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個碳碳雙鍵最近的一端開始編號，標(biāo)出碳碳雙鍵的位置，3、4號碳原子上連有乙基，故該有機物的名稱為3,4二乙基2,4己二烯。3,4二乙基2,4己二烯解析答案5.2015全國卷，38(1)(5)已知烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。

25、(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析解析烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70145，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。解析答案(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀返回解析答案解析解析能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧

26、基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是 。答案答案5 c返回1.下列說法正確的是()A.凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質(zhì)，彼此一定是同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C.相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分

27、數(shù)相同，且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體解析答案解析解析分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2與 ，故A說法錯誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說法錯誤；相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無機物中的H2SO4和H3PO4，又如有機物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，故C說法錯誤；當(dāng)不同

28、化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對分子質(zhì)量也相同時，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。答案答案D2.有機化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是()從組成元素分：烴、烴的衍生物從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物從官能團分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.僅B.僅C.D.僅解析解析有機物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物；根據(jù)有機物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物；根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)，把不含苯環(huán)的化合物稱為脂肪族化合物，把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物；根據(jù)官能團分為烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、

29、酯等。C解析答案3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。D解析答案4.下列說法中正確的是()A.含 的物質(zhì)一定是烯烴B.烯烴中一定含 C.CHCCH2Cl屬于不飽和烴D.最簡式為CH2O的物質(zhì)一定是甲醛解析解析含有 的物質(zhì)可能還含有除碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，還含有氯元素，不屬于烴，C錯誤；乙酸(CH3COOH)的最簡式也是CH2O，D錯誤。

30、B解析答案5.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列關(guān)于兩者的說法正確的是()A.均含酯基B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香族化合物解析解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯。C解析答案6.下列對有機化合物的分類結(jié)果正確的是()A.CH2=CH2、 同屬于脂肪烴B. 、 同屬于芳香烴C.CH2=CH2、CHCH同屬于烯烴D.、 同屬于環(huán)烷烴解析解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中

31、的環(huán)烷烴。D解析答案7.有關(guān) 分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是()A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平面上解析答案解析解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點，其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內(nèi)；CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有CHF2中的兩個原子和CH3中的兩個氫原子不在這個平面

32、內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180。但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。答案答案D8.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是()A.該有機物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為CH3D.該有機物的分子式為C9H10O4解析答案解析解析根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A正確；該有機物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯誤；根據(jù)該有機物球棍模型判斷Et為乙基，C錯誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是C

33、9H12O4，D錯誤。答案答案A9.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有()A.乙酸異丙酯B.乙酸乙酯C.對二甲苯D.均三甲苯解析答案C項， 的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為32；D項，均三甲苯 的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為31。解析解析A項，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為631；B項，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為323；答案答案D10.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的有()A.由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振

34、氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3解析答案解析解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學(xué)式的情況下，無法得知其H原子總數(shù)，C項正確；若A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，則無OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項錯。答案答案D11.有X、Y兩種有機物，按要求回答

35、下列問題：(1)取3.0g有機物X，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，求該有機物的分子式：_。解析答案即實驗式為C3H8O。由該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30知，其相對分子質(zhì)量為60，所以其分子式為C3H8O。答案答案C3H8O則m(O)3.0g1.8g0.4g0.8g，(2)有機物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如下：則該有機物的可能結(jié)構(gòu)為_(填字母)。A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH解析答案解析解析A、B項都有兩個CH3，且不對稱，都含

36、有C=O、COC，所以A、B項符合圖示內(nèi)容；C項只有一個CH3，不會出現(xiàn)不對稱的現(xiàn)象；D項中兩個CH3對稱，且沒有COC鍵。答案答案AB12.按要求回答下列問題：(1) 的系統(tǒng)命名為_。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(3)的分子式為_。2,3二甲基丁烷。C4H8O答案(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_形。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCCH正四面體2甲基1,3丁二烯，

37、化學(xué)名稱是_。答案13.根據(jù)要求填空：(1) 中官能團的名稱是_。(2)中含氧官能團的名稱是_。羥基(酚)羥基、酯基答案(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團名稱是_。(4) 中所含官能團的名稱是_。(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的 的同分異構(gòu)體有_種。解析解析除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子，1個氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。羥基、氨基羰基、羧基3解析答案(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析解析根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個飽和C原子的位置。13返回解析答案