高考化學(xué)第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第35講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 魯科版

第35講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物?？键c(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)三探究高考明確考向練出高分考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)1.按碳的骨架分類鏈狀化合物答案烷烴烯烴炔烴答案2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔HCCH芳香烴苯 鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br答案醇(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3OH答案羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3答案深度思考有下列四種含苯環(huán)的有機(jī)物： TNT按要求回答下列問(wèn)題：(1)屬于苯的同系物的是_。(填序號(hào)，下同)(2)屬于芳香烴的是_。答案(3)屬于芳香化合物的是_。(4)用圖示畫(huà)出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系。答案答案答案題組一官能團(tuán)的識(shí)別題組一官能團(tuán)的識(shí)別1.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開(kāi)。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析答案解析解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。答案答案A2.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_。解析解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵解析答案題組二突破有機(jī)物的分類題組二突破有機(jī)物的分類3.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是() 酚類OH 羧酸COOH 醛類CHOCH3OCH3醚類 羧酸COOH解析答案A.B.C.D.僅解析解析屬于醇類，屬于酯類。答案答案C4.按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2) _。(3) _。(4) _。(5) _。醇酚芳香烴(或苯的同系物)酯鹵代烴答案(6) _。(7)_。(8) _。烯烴羧酸醛答案1.官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)。如第4題中，(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類，(2)中OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。2.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類。如第3題的，第4題的(4)這些甲酸某酯，雖然含有CHO，但醛基不與烴基相連，不屬于醛類。易錯(cuò)警示返回考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、 同分異構(gòu)體及命名1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)4單鍵雙鍵叁鍵碳鏈碳環(huán)答案2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式CH2=CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的，但不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3CH2CH2CH3和 分子式結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象答案類型位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH2=CHCH2CH3和官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH3CH2OH和_CH3CH=CHCH3CH3OCH3答案4.常見(jiàn)的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚( )、環(huán)醇( )CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HOCH2CH2CHO)羥基酮( )CnH2n6O酚()、芳香醚( )、芳香醇()5.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(見(jiàn)第9章)(2)烷烴的系統(tǒng)命名法幾種常見(jiàn)烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲基： ；乙基：；丙基(C3H7)：， 。CH3CH2CH3CH3CH2CH2答案命名步驟：如 命名為。最長(zhǎng)的碳鏈靠近支鏈最近3甲基己烷答案深度思考 1.一種有機(jī)物的名稱為“2甲基1,3丁二烯”。(1)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)鍵線式是_。(3)分子式是_。C5H8答案2.指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因。(1) 命名為“2乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是_；將其命名為“3甲基丁烷”錯(cuò)誤原因是_。(2) 命名為“1甲基1丙醇”，錯(cuò)誤原因是_。主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為2丁醇答案3.根據(jù)球棍模型、比例模型寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)_；(2)_；(3)_；(4)_。CH3CH2OHCH2=CHCCCH3H2NCH2COOH答案題組一有機(jī)物的共線、共面判斷題組一有機(jī)物的共線、共面判斷1.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯解析解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置，仍共平面。C解析答案2.已知 為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_個(gè)原子在同一平面內(nèi)。解析解析由題中信息可知與 直接相連的原子在同一平面上，又知與 直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。16解析答案判斷判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1.審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2.熟記常見(jiàn)共線、共面的官能團(tuán)(1)與叁鍵直接相連的原子共直線，如CC、CN；(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如 、 、 。方法指導(dǎo)3.單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組二同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷題組二同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷3.已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A.2B.3C.4D.5解析答案解析解析根據(jù)條件，則兩個(gè)取代基處于對(duì)位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含有羧基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸的分子式，故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為 、答案答案C、。4.根據(jù)要求書(shū)寫(xiě)下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體。(1)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)苯氧乙酸( )有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是。(寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、(任寫(xiě)兩種即可)答案5.分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。5、或(寫(xiě)出一種即可)答案1.含官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般步驟按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。實(shí)例：(以C4H8O為例且只寫(xiě)出骨架與官能團(tuán))(1)碳鏈異構(gòu)CCCC、 (2)位置異構(gòu) 、 、 、 (3)官能團(tuán)異構(gòu)COCCC、 、CCOCC方法指導(dǎo)2.限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。如：本題組的第3題，通過(guò)苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位，分別限定了有機(jī)物中有醛基、羧基、(酚)OH三種官能團(tuán)，可變因素是、CHO、COOH三個(gè)基團(tuán)如何在兩個(gè)碳的碳架(即CC)上排布。即三個(gè)基團(tuán)都排在一個(gè)碳上的一種，任意兩個(gè)基團(tuán)排在一個(gè)碳上，剩下的一個(gè)基團(tuán)排在另一個(gè)碳上的情況有三種，共四種符合條件的同分異構(gòu)體。題組三有機(jī)物命名的正誤判斷題組三有機(jī)物命名的正誤判斷6.判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”(1)2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()解析解析編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷。解析答案(3)(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷()(4)異戊烷()解析解析根據(jù)球棍模型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，應(yīng)為2甲基戊烷。解析答案7.判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()解析解析應(yīng)為1,3,5己三烯。(2) 2甲基3丁醇()解析解析應(yīng)為3甲基2丁醇。(3) 二溴乙烷()解析解析應(yīng)為1,2二溴乙烷。解析答案(4) 3乙基1丁烯()解析解析應(yīng)為3甲基1戊烯。(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()解析解析應(yīng)為2甲基2戊烯。解析答案1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。(2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4易錯(cuò)警示返回考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟 和方法純凈物確定確定確定實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式答案2.分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中 受溫度影響沸點(diǎn)溶解度溶解度較大答案(2)萃取和分液常用的萃取劑：、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種的溶劑中的不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解性答案3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析CO2H2O簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物最簡(jiǎn)單的整數(shù)比實(shí)驗(yàn)式無(wú)水CaCl2NaOH濃溶液氧原子答案(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其的比值)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)質(zhì)量電荷最大答案4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：官能團(tuán)官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的CCl4溶液紅棕色退去酸性KMnO4溶液紫色退去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出答案酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜個(gè)數(shù)面積吸收頻率答案深度思考 正誤判斷，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”(1)有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為14，則該有機(jī)物一定是CH4()解析解析CH3OH分子中的C、H原子個(gè)數(shù)比也為14。(2)燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法()解析解析燃燒是研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法，不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)等。(3)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片()(4) 的核磁共振氫譜中有6種峰()解析解析該有機(jī)物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系()(6)對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)()解析答案1.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是()解析解析A中有2種氫，個(gè)數(shù)比為31；B中據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為311；C中據(jù)對(duì)稱分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為134；D中據(jù)對(duì)稱分析知有2種氫，個(gè)數(shù)比為32。D解析答案2.為了測(cè)定某氣態(tài)烴A的化學(xué)式，取一定量的A置于一密閉容器中燃燒，實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。學(xué)生甲、乙設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案，均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡(jiǎn)式，他們?cè)谝欢l件下測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向，實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)你認(rèn)為_(kāi)(填“甲”或“乙”)方案能求出A的最簡(jiǎn)式。解析解析甲方案中，濃硫酸增重的是水蒸氣的質(zhì)量，堿石灰增重的是CO2的質(zhì)量，再由點(diǎn)燃生成CO21.76g，可求得CO的質(zhì)量，進(jìn)而求出A的最簡(jiǎn)式；乙方案中，只能確定CO的質(zhì)量，不能分別求出CO2、H2O的質(zhì)量，不能求出A的最簡(jiǎn)式。甲解析答案(2)請(qǐng)根據(jù)你選擇的方案，通過(guò)計(jì)算求出A的最簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析解析2.52gH2O為0.14mol，則A中含氫原子0.28mol,1.32gCO2為0.03mol,1.76gCO2為0.04mol，所以A中含碳原子0.07mol，C和H的個(gè)數(shù)比為14，最簡(jiǎn)式為CH4。CH4解析答案(3)若要確定A的分子式，_(填“是”或“否”)需要測(cè)定其他數(shù)據(jù)，原因是_。解析解析因?yàn)樽詈?jiǎn)式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大，所以CH4即為A的分子式。否最簡(jiǎn)式中H的含量已經(jīng)達(dá)到最大，所以CH4即為A的分子式3.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空：(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為_(kāi)(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：_、_(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)解析答案解析解析(1)M(A)24590。(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)生成0.1molCO2，則A分子中含有一個(gè)COOH，與鈉反應(yīng)生成0.1molH2，則還含有一個(gè)OH。答案答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)有機(jī)物有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程結(jié)構(gòu)式的確定流程規(guī)律方法返回1.(2015海南，18改編)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()解析解析根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷，C的名稱應(yīng)為2丁醇。C解析答案2.(2014天津理綜，4)對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析答案解析解析兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；根據(jù) 、 和 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤；前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯(cuò)誤。答案答案C3.(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選 中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)2014福建理綜，32(1) 中顯酸性的官能團(tuán)是_(填名稱)。(3)2014重慶理綜，10(1)節(jié)選HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團(tuán)是_。碳碳雙鍵、羰基、酯基羧基鹵代烴醛基答案(4)2014江蘇，17(1) 中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)和_(填名稱)。羧基醚鍵答案4.(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選CH3CCCOOCH2CH3的名稱(系統(tǒng)命名)是_。解析解析該化合物是由2丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱是2丁炔酸乙酯。2丁炔酸乙酯解析答案(2)2014四川理綜，10(1)節(jié)選的名稱(系統(tǒng)命名)是_。解析解析以含有2個(gè)碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個(gè)碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，標(biāo)出碳碳雙鍵的位置，3、4號(hào)碳原子上連有乙基，故該有機(jī)物的名稱為3,4二乙基2,4己二烯。3,4二乙基2,4己二烯解析答案5.2015全國(guó)卷，38(1)(5)已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析解析烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70145，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析答案(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀返回解析答案解析解析能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是 。答案答案5 c返回1.下列說(shuō)法正確的是()A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體解析答案解析解析分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2與 ，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同，最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能不是同分異構(gòu)體，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B說(shuō)法錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的，如無(wú)機(jī)物中的H2SO4和H3PO4，又如有機(jī)物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。答案答案D2.有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說(shuō)法正確的是()從組成元素分：烴、烴的衍生物從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機(jī)化合物、環(huán)狀有機(jī)化合物從官能團(tuán)分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.僅B.僅C.D.僅解析解析有機(jī)物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物；根據(jù)有機(jī)物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物；根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)，把不含苯環(huán)的化合物稱為脂肪族化合物，把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物；根據(jù)官能團(tuán)分為烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。C解析答案3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。D解析答案4.下列說(shuō)法中正確的是()A.含 的物質(zhì)一定是烯烴B.烯烴中一定含 C.CHCCH2Cl屬于不飽和烴D.最簡(jiǎn)式為CH2O的物質(zhì)一定是甲醛解析解析含有 的物質(zhì)可能還含有除碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯(cuò)誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，還含有氯元素，不屬于烴，C錯(cuò)誤；乙酸(CH3COOH)的最簡(jiǎn)式也是CH2O，D錯(cuò)誤。B解析答案5.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是()A.均含酯基B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香族化合物解析解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯(cuò)；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)。C解析答案6.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.CH2=CH2、 同屬于脂肪烴B. 、 同屬于芳香烴C.CH2=CH2、CHCH同屬于烯烴D.、 同屬于環(huán)烷烴解析解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。D解析答案7.有關(guān) 分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是()A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有的原子都在同一平面上C.12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D.12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上解析答案解析解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個(gè)氫只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi)；CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子，最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子，可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時(shí)仍有CHF2中的兩個(gè)原子和CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180。但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。答案答案D8.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為CH3D.該有機(jī)物的分子式為C9H10O4解析答案解析解析根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A正確；該有機(jī)物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷Et為乙基，C錯(cuò)誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是C9H12O4，D錯(cuò)誤。答案答案A9.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有()A.乙酸異丙酯B.乙酸乙酯C.對(duì)二甲苯D.均三甲苯解析答案C項(xiàng)， 的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為32；D項(xiàng)，均三甲苯 的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為31。解析解析A項(xiàng)，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為631；B項(xiàng)，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為323；答案答案D10.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的有()A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3解析答案解析解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒(méi)有給出化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知其H原子總數(shù)，C項(xiàng)正確；若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，則無(wú)OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項(xiàng)錯(cuò)。答案答案D11.有X、Y兩種有機(jī)物，按要求回答下列問(wèn)題：(1)取3.0g有機(jī)物X，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30，求該有機(jī)物的分子式：_。解析答案即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O。由該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30知，其相對(duì)分子質(zhì)量為60，所以其分子式為C3H8O。答案答案C3H8O則m(O)3.0g1.8g0.4g0.8g，(2)有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如下：則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)為_(kāi)(填字母)。A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH解析答案解析解析A、B項(xiàng)都有兩個(gè)CH3，且不對(duì)稱，都含有C=O、COC，所以A、B項(xiàng)符合圖示內(nèi)容；C項(xiàng)只有一個(gè)CH3，不會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱的現(xiàn)象；D項(xiàng)中兩個(gè)CH3對(duì)稱，且沒(méi)有COC鍵。答案答案AB12.按要求回答下列問(wèn)題：(1) 的系統(tǒng)命名為_(kāi)。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)的分子式為_(kāi)。2,3二甲基丁烷。C4H8O答案(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)形。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCCH正四面體2甲基1,3丁二烯， 化學(xué)名稱是_。答案13.根據(jù)要求填空：(1) 中官能團(tuán)的名稱是_。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_。羥基(酚)羥基、酯基答案(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是_。(4) 中所含官能團(tuán)的名稱是_。(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的 的同分異構(gòu)體有_種。解析解析除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個(gè)碳原子，1個(gè)氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。羥基、氨基羰基、羧基3解析答案(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析解析根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個(gè)飽和C原子的位置。13返回解析答案