山西省大同一中高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 夯實(shí)基礎(chǔ) 專題二十五《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》課件

《山西省大同一中高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 夯實(shí)基礎(chǔ) 專題二十五《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山西省大同一中高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 夯實(shí)基礎(chǔ) 專題二十五《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》課件（56頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。5能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。6能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。 回歸教材 一、有機(jī)化合物的分類烴和烴的衍生物1據(jù)組成中是否含有碳?xì)湓匾酝獾脑?，分為_。鏈狀有機(jī)物和環(huán)狀有機(jī)物2根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為_。3根據(jù)分子含有的特殊原子和原子團(tuán)(或_)，分為鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等。有機(jī)物

2、的性質(zhì)主要是由其所含的各種官能團(tuán)決定的，特別注意的是，碳碳雙鍵和三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，它們也是一種官能團(tuán)。官能團(tuán)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1碳原子的成鍵特點(diǎn)4 個(gè)4 個(gè)單鍵雙鍵碳原子最外層有_電子，能形成_共價(jià)鍵。碳原子不僅可以與其他非金屬原子形成共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能形成_、_或_；多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的_和_，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合，所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。三鍵碳鏈碳環(huán)類型舉例碳鏈異構(gòu)正丁烷和異丁烷位置異構(gòu)1-丁烯和 2-丁烯官能團(tuán)異構(gòu)乙酸和甲酸甲酯2同分異構(gòu)現(xiàn)象_ 的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的類別：化合物具有相同的

3、分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)3.同系物連接官能團(tuán)類別相似_ 的 物 質(zhì)互稱為同系物。同系物必須是同類有機(jī)物，結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子_方式，相同的_和官能團(tuán)數(shù)目。具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外，不能以通式相同作為確定是不是同系物的充分條件，同分異構(gòu)體之間不是同系物關(guān)系，同系物的物理性質(zhì)具有規(guī)律性的變化，化學(xué)性質(zhì)_，這是學(xué)習(xí)和掌握有機(jī)物性質(zhì)的依據(jù)。結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH2 原子團(tuán)常見(jiàn)的類別異構(gòu)通式類別CnH2n(n3)烯烴和環(huán)烷烴CnH2n2(n3)二烯烴和炔烴CnH2n2O(n2)飽和一元醇和飽和一元醚CnH2nO(n2)飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷、飽和一元酮CnH2nO2(n2)飽和一

4、元羧酸、飽和一元醇酯CnH2n6O(n7)酚、芳香醇和芳香醚C6H12O6葡萄糖和果糖C11H22O11蔗糖和麥芽糖三、有機(jī)化合物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法正戊烷異戊烷新戊烷如 C5H12 的同分異 構(gòu) 體 有 3 種 ， 分 別 是 ：CH3CH2CH2CH2CH3、，用習(xí)慣命名法分別為_、_、_。2有機(jī)物的系統(tǒng)命名法(1)烷烴：_。，命名為選 選主鏈，稱某烷編 編號(hào)位，稱支鏈寫 取代基，寫在前標(biāo)位置，短線連不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算3,3,4-三甲基己烷，命名為，命名(2) 烯 烴 和 炔 烴 ：_，為_。2-甲基-2-戊烯5-甲基-3-乙基-1-己炔選主鏈 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最

5、長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”定編號(hào) 從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)寫名稱 將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置項(xiàng)目適合對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物有機(jī)物_較強(qiáng)；有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較_重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很_或很_；被提純的有機(jī)物在此溶劑中_受溫度影響較大四、研究有機(jī)化合物的基本步驟熱穩(wěn)定性大1有機(jī)物的分離、提純小大溶解度(1)蒸餾和重結(jié)晶?；ゲ幌嗳艿娜軇┤芙獬鲇袡C(jī)物(2)萃取分液：液液萃取是利用有機(jī)物在_中溶解度不同而分離，常用玻璃儀器是分液漏斗。固液萃取

6、是用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中_的過(guò)程。2有機(jī)物分子式的確定C、HC、H、O不含氧(1)確定元素組成：某有機(jī)物完全燃燒后若產(chǎn)物只有CO2 和H2O 或不完全燃燒后生成CO、CO2 和 H2O，則其組成元素可能為_或_；欲判定該有機(jī)物中是否含有氧元素，首先應(yīng)求出產(chǎn)物中所含碳元素的質(zhì)量及氫元素的質(zhì)量，然后將碳、氫元素的質(zhì)量之和與原有機(jī)物質(zhì)量比較，若兩者相等，則原有機(jī)物的組 成 中 _ ； 否則 ， 原有機(jī)物的組成中_。含氧(2)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量。已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度為0，則該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量 Mr_；22.40DMB若已知 A 氣體對(duì) B 氣體的相對(duì)密度為 D，則 A 的相對(duì)分子質(zhì)量 MA_； 求

7、 混 合 氣 體 的 平 均 式 量 M MAA% MBB% MCC%(A%、B%、C%分別為 A、B、C 氣體在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù))求混合物的平均式量：Mm(混合物)n(混合物)質(zhì)譜法。(3)分子式確定。直接法：直接求出 1 mol 氣體中各元素原子的物質(zhì)的量，即可得到分子式；實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)法：由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出各元素的原子個(gè)數(shù)比(實(shí)驗(yàn)式)分子式；方程式法：應(yīng)用燃燒方程式計(jì)算分子式。3有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定(1)物理檢驗(yàn)方法?；瘜W(xué)鍵官能團(tuán)氫氫紅外光譜：通過(guò)紅外光譜可以推知有機(jī)物含有哪些_、_。核磁共振氫譜：通過(guò)核磁共振氫譜可知道有機(jī)物里有多少種_原子，不同_原子的數(shù)目之比是多少(吸收峰數(shù)目

8、氫原子類型，不同吸收峰的面積之比即強(qiáng)度之比不同氫原子的個(gè)數(shù)之比)。官能團(tuán)(2)化學(xué)檢驗(yàn)方法：根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推測(cè)有機(jī)物分子中含有的_，從而確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。4有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定步驟 自主測(cè)評(píng) 1下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()。A乙烯 CH2CH2、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷同屬于芳香烴C乙烯 CH2=CH2、乙炔 CHCH 同屬于烯烴D.、同屬于環(huán)烷烴解析：烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。答案：D2(2013 年全國(guó)新課標(biāo))香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下

9、列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()。A香葉醇的分子式為 C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：分子中含有碳碳雙鍵、羥基，故 B、C、D 錯(cuò)誤。答案：A3在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為 3 2的化合物是()。解析：兩個(gè)甲基上的氫原子的化學(xué)環(huán)境相同，氫原子個(gè)數(shù)比為 3 1，A 錯(cuò)誤；存在上下對(duì)稱面，故兩個(gè)甲基上的六個(gè)氫化學(xué)環(huán)境相同，苯環(huán)鄰位兩個(gè)氫的化學(xué)環(huán)境相同，苯環(huán)對(duì)位兩個(gè)氫的化學(xué)環(huán)境相同，所以共有三組吸收峰，其氫原子個(gè)數(shù)比為 3 1 1，B 錯(cuò)誤；存在兩個(gè)對(duì)稱面，用同樣的方法分析應(yīng)有三組峰，其氫原子個(gè)數(shù)比為 4 3

10、1，C 錯(cuò)誤。答案：D4有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物)。命名正確的是(ABC1,4-二甲基丁烷3-甲基丁烯2-甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷解析：主鏈選錯(cuò)，正確的名稱應(yīng)為己烷，A 錯(cuò)誤；沒(méi)有表示出官能團(tuán)的位置，正確的名稱是3-甲基-1-丁烯，B 錯(cuò)誤；沒(méi)有表示出氯原子的位置，正確的名稱是1,2-二氯乙烷，D 錯(cuò)誤。答案：C5如下圖是由 4 個(gè)碳原子結(jié)合成的 6 種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫出)。(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱_。(2)有機(jī)物(a) 有一種同分異構(gòu)體 ，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是_(填代號(hào))。(4)任寫一種與(

11、e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式_。(5)上述有機(jī)物中不能使溴水褪色的有_(填代號(hào))。答案：(1)2-甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CH CH(合理即可) (5)(a)、(f)重點(diǎn)一判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見(jiàn)方法1記憶法碳原子數(shù)目 15 的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無(wú)異構(gòu)體，丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體；碳原子數(shù)目 14 的一價(jià)烷基：甲基一種(CH3)，乙基一種(CH2CH3)、丙 基 兩 種 CH2CH2CH3、 CH(CH3)2 、 丁 基 四 種CH2CH2CH2CH3、 CH(CH3)CH2CH3 、 CH2CH(CH3)2 、C(CH3

12、)3；一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種(鄰、間、對(duì)三種)。2基團(tuán)連接法將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種，戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成)也分別有四種。3等同轉(zhuǎn)換法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。如乙烷分子中共有 6 個(gè)氫原子，若有一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的氯原子轉(zhuǎn)換為氫原子，而氫原子轉(zhuǎn)換為氯原子，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。4等效氫法等效氫指在有機(jī)

13、物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：同一碳原子上連接的氫原子等效；同一碳原子上連接的CH3 中氫原子等效。如：新戊烷中的四個(gè)甲基連接于同一個(gè)碳原子上，故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效；同一分子中處于鏡面對(duì)稱 ( 或軸對(duì)稱 ) 位置的氫原子等效。例如：分子中的 18 個(gè)氫原子等效?！纠?】根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是()。A.3B4C5D612345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16解析：假設(shè)表格中第1 行序數(shù)的通式為2n1、2n，分析第2 行中碳原子數(shù)為1、3、5、7

14、 的分子式之間的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)它們都符合通式C2n1H4n，且都是奇數(shù)個(gè)碳原子的烷烴；分析第2 行中碳原子數(shù)為2、4、6、8 的分子式之間的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)它們都符合通式C2nH4n，且都是偶數(shù)個(gè)碳原子的烯烴；由于空格上方的序數(shù)為5，為奇數(shù)，根據(jù)2n15 可知，n3，代入C2n1H4n后可知，空格內(nèi)烴屬于烷烴，其分子式為C5H12；根據(jù)記憶或烷烴的同分異構(gòu)體的書寫方法，該烴包括正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體。答案：A書寫同分異構(gòu)體首先考慮官能團(tuán)異構(gòu)，符合同一分子式可能有幾類不同的有機(jī)物，確定先寫哪一類有機(jī)物。如C4H8O 的異構(gòu)體類別可能有飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚等；

15、確定寫哪一類具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)考慮碳鏈異構(gòu)，逐一減少主鏈上的碳原子數(shù)，即主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散；在同一官能團(tuán)、同一碳鏈的基礎(chǔ)上再考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)；按以上順序和方法再確定具有另一類官能團(tuán)的有機(jī)物的異構(gòu)體，逐類書寫，不能遺漏?！就卣箲?yīng)用】)。下列有機(jī)物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是(ABCD解析：首先判斷對(duì)稱面：和無(wú)對(duì)稱面，和有鏡面對(duì)稱，只需看其中一半即可。然后，看是否有連在同一碳原子上的甲基：中有兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳原子上，六個(gè)氫原子等效；中也有兩個(gè)甲基連在同一碳原子上，加上鏡面對(duì)稱，應(yīng)有十二個(gè)氫原子等效。最后用箭頭確定不同的氫原子，即可知和都有7 種同分異構(gòu)體，和都只

16、有 4 種同分異構(gòu)體。答案：B重點(diǎn)二關(guān)于有機(jī)分子中原子共線共面的分析1四面體型(又稱甲基型)碳原子與其他四個(gè)原子以共價(jià)鍵相連形成的空間結(jié)構(gòu)即為四面體結(jié)構(gòu)(如烷烴中含若干個(gè)四面體結(jié)構(gòu))。在任意一個(gè)四面體結(jié)構(gòu)中的 5 個(gè)碳原子只有 3 個(gè)原子共面，這是由于 3 點(diǎn)確定一個(gè)平面。2平面型原子間以雙鍵或特殊鍵形成的空間結(jié)構(gòu)，由于雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，該空間結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)。常見(jiàn)平面結(jié)構(gòu)類型有乙烯型、苯型、直線型。(1)乙烯型：雙鍵相連的碳原子以及與該碳原子直接相連的原子始終處在同一平面上。(2)苯型：苯環(huán)上的原子以及與苯環(huán)直接相連的原子始終處在同一平上。(3)直線型(又稱乙炔型)：通過(guò)三鍵(包括碳碳三鍵和碳氮三

17、鍵)形成的空間結(jié)構(gòu)，即與三鍵相連的碳原子以及與該碳原子直接相連的原子處在同一平面上?！纠?】(雙選)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一)。平面的有(A乙烷C氟苯B甲苯D四氯乙烯解析：A 選項(xiàng)沒(méi)有常說(shuō)的平面結(jié)構(gòu)，B 選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu)，C 選項(xiàng)氟原子代替苯中1 個(gè)氫原子的位置仍共平面，D 選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面。答案：CD有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、組成和性質(zhì)歸納1有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)的規(guī)律(1)烴類物質(zhì)中，烷烴 CnH2n2(n1)，隨著分子中碳原子數(shù)目的增多，含碳量增大；炔烴 CnH2n2(n2)、二烯烴 CnH2n2(n3)和苯的同系物 CnH2n6(n6)，隨著碳原子數(shù)增加

18、，其含碳量減?。幌N CnH2n(n2)和環(huán)烷烴 CnH2n(n3)的含碳量為常數(shù)(85.71%)。(2)一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)特定結(jié)構(gòu)的烴分子中有多少種不同結(jié)構(gòu)的氫分子，其一鹵代物就有多少種同分異構(gòu)體。(3)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，不論以何種比例混合，其元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為常數(shù)。(4)烴及烴的含氧衍生物中，氫原子個(gè)數(shù)一定為偶數(shù)，相對(duì)分子質(zhì)量亦為偶數(shù)。(5)烷烴與較它少一個(gè)碳原子的飽和一元醛相對(duì)分子質(zhì)量相等，飽和一元醇與比它少一個(gè)碳原子的飽和一元羧酸相對(duì)分子質(zhì)量相等。(6)常見(jiàn)有機(jī)物中，最簡(jiǎn)式同為 CH 的是乙炔、苯、苯乙烯；同為 CH2 的是單烯和環(huán)烷烴；同為 CH2O 的是甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果

19、糖等。(7)羥基連在脂肪烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的物質(zhì)為醇，而連在苯環(huán)上的物質(zhì)為酚。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫分子式時(shí)，先找出碳原子個(gè)數(shù)(拐點(diǎn)為碳原子)，再依據(jù)碳原子的四價(jià)鍵原則找出氫原子的個(gè)數(shù)；如果有氧原子、氮原子等其他元素原子時(shí)應(yīng)寫在分子式的后面；由分子式寫結(jié)構(gòu)式時(shí)，要依據(jù)有機(jī)物的通式(有時(shí)涉及某些性質(zhì))來(lái)確定。2有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的變化規(guī)律(1)碳碳雙鍵、三鍵可加 H2、H2O、X2 等，而醛基中的碳氧雙鍵只能加 H2。(2)鹵代烷、醇可消去小分子，生成不飽和物質(zhì)。(3)鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子間脫水等反應(yīng)本質(zhì)上屬于取代反應(yīng)。(4)有機(jī)物的加氫、脫氧屬于還原反應(yīng)；脫氫、加氧屬于氧化反應(yīng)。(5)與

20、醇羥基(或鹵原子)相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。(6)伯醇氧化生成醛(進(jìn)一步氧化生成羧酸)；仲醇氧化生成酮，叔醇很難被氧化。(7)連在苯環(huán)上的鹵原子，水解時(shí)，1 mol 鹵原子耗 2 molNaOH?！纠?】化合物 A 經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為 136，分子式為 C8H8O2。A 的核磁共振氫譜有 4 個(gè)峰且面積之比為 1 2 2 3，A 分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關(guān)于 A 的下列說(shuō)法中，正確的是()。AA 分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)BA 在一定條件下可與 4 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)C符

21、合題中 A 分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有 1 種D與 A 屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有 2 種解析：因化合物A 中有4 類氫原子，個(gè)數(shù)分別為：1、2、2、3，又因?yàn)锳 苯環(huán)上有三類氫原子，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的 3 個(gè)氫等效，即為甲基，結(jié)合紅外光譜知，A 中含有酯基可以水解，A 為，A 錯(cuò)誤；與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2 應(yīng)為3 mol，B 錯(cuò)誤；與A 同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5 種，D 錯(cuò)誤。答案：C考點(diǎn)一有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)1(2013 年上海高考)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命)。名正確的是(AB3甲基1,3丁二烯2羥基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2乙基戊烷DCH3

22、CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸解析：編號(hào)定位錯(cuò)誤，正確命名為：2-甲基-1,3-丁二烯，A 錯(cuò)誤；物質(zhì)種類錯(cuò)誤，正確命名為：2-丁醇，B 錯(cuò)誤；鏈選擇錯(cuò)誤，正確命名為：3-甲基己烷，C 錯(cuò)誤。答案：D2(2013 年廣東高考)下列說(shuō)法正確的是()。A糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基解析：葡萄糖的官能團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基，A 錯(cuò)誤；酯類一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì)，B 正確；油脂在堿性條件水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，稱之為皂化反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，

23、氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基，D 錯(cuò)誤。答案：B排列)。下列敘述錯(cuò)誤的是(考點(diǎn)二有機(jī)物的性質(zhì)和分離提純3(2013 年重慶高考)有機(jī)物 X 和 Y 可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y. .A1 mol X 在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成 3 molH2OB1 mol Y 發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗 2 mol XCX與足量HBr 反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY 和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但 Y 的極性較強(qiáng)解析：有機(jī)物X 分子中的三個(gè)醇羥基均可發(fā)

24、生消去反應(yīng)，故1 mol X 在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2O，A 正確；1 mol Y 發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗5 mol X，B錯(cuò)誤；X 與足量HBr 反應(yīng)，分子中的三個(gè)醇羥基均要被溴原子取代，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3，C正確；由于Y 分子中含有兩個(gè)NH2 和一個(gè)NH，極性比癸烷強(qiáng)，D 正確。答案：B下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(4(2013 年重慶高考)按以下實(shí)驗(yàn)方案可以從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。)。A步驟(1)需要過(guò)濾裝置B步驟(2)需要用到分流漏斗C步驟(3)需要用到坩堝D步驟(4)需要蒸餾裝置. .解析：根據(jù)框圖中的實(shí)驗(yàn)步驟，比

25、較容易作出如下判斷：步驟(1)進(jìn)行過(guò)濾，需要過(guò)濾裝置；步驟(2)進(jìn)行分液操作，需要用到分液漏斗；步驟(3)進(jìn)行的是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的操作，需要用到蒸發(fā)皿而不是坩堝；步驟(4)是將有機(jī)混合溶液中的甲苯分離出來(lái)，進(jìn)行的是蒸餾操作，需要蒸餾裝置。答案：C考點(diǎn)三同分異構(gòu)體和同系物5化合物 A 經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳 72.0%、氫 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知 A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：甲乙方法一：核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3 個(gè)峰，其面積之比為 3 2 1，如

26、圖甲所示，現(xiàn)測(cè)出 A 的核磁共振氫譜有 5 個(gè)峰，其面積之比為 1 2 2 2 3。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得 A 分子的紅外光譜如圖乙所示。已知：A 分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，試回答下列問(wèn)題：(1)A 的分子式為：_；(2)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_；(3)A 的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中不含甲基的芳香酸：_；遇 FeCl3 顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛：_。解析：C、H、O 的個(gè)數(shù)之比為：72.0%126.67% 21.33%1 169 10 2 ， 根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為150 ， 可求得其分子式為C9

27、H10O2；通過(guò)紅外光譜圖可知：A分子中除含一個(gè)苯環(huán)外，還含有和CC ， 所以 A 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為C6H5COOCH2CH3 或C6H5CH2COOCH3或C6H5CH2OOCCH3 ；A的 芳 香 類 同 分 異 構(gòu) 體 中 不 含 甲 基 的 芳香酸是C6H5CH2CH2COOH；遇FeCl3 顯紫色，說(shuō)明含酚羥基，又因?yàn)楹┗抑挥袃蓚€(gè)取代基，所以遇 FeCl3 顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛是 HOC6H4CH2CH2CHO。答案：(1)C9H10O2(2)C6H5COOCH2CH3(或 C6H5CH2COOCH3；或 C6H5CH2OOCCH3)(3)C6H5CH2CH2COOHHOC6H4CH2CH2CHO