北京市高三化學(xué)期末試題匯編 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

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1、精品文檔精品文檔 精品文檔精品文檔有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)一、選擇題(每題分，計(jì)分)1.(2013屆北京房山區(qū))下列說法中，正確的是( ) A. 淀粉、纖維素、油脂均為高分子化合物，在一定條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)B. 欲將蛋白質(zhì)從溶液中析出而又不改變它的性質(zhì)，可加入CuSO4溶液C. 除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液D. 石蠟油受熱分解產(chǎn)生的氣體，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.(2013屆北京石景山)下列說法正確的是( ) A. 的名稱為2，2，4三甲基4戊烯B. 化合物不是苯的同系物C. 分子中所有碳原子一定共平面D. 除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色3.(2

2、013屆北京西城區(qū))下列說法不正確的是( ) A. 維生素都易溶于水B. CO2和CH4都是溫室氣體C. 加碘食鹽不能使淀粉液變藍(lán)D. 灼燒法可區(qū)別純棉和純毛織物4.(2014屆北京海淀區(qū))氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是( ) A. 屬于芳香族化合物B. 能發(fā)生水解反應(yīng)C. 不能發(fā)生消去反應(yīng)D. 能發(fā)生催化氧化5.(2013屆北京豐臺(tái)區(qū))下列說法正確的是( ) A. 丁烷的沸點(diǎn)高于丙醇B. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C. 由苯酚和甲酸縮聚而成D. 可用新制的Cu(OH)2鑒別乙醛、乙酸、乙醇6.(2014屆北京房山區(qū))下列涉及的有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型正確的是( ) A.

3、苯與甲苯均可以使酸性高錳酸鉀褪色B. 葡萄糖、蛋白質(zhì)、纖維素都能發(fā)生水解反應(yīng)C. 甲醛，氯乙烯，乙二醇均可做加聚反應(yīng)的單體D. 乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應(yīng)7.(2015屆北京西城區(qū))芥子醇是合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖下列有關(guān)芥子醇的說法不正確的是( ) A. 分子式為C11H14O4B. 存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C. 能發(fā)生水解反應(yīng)D. 能與溴水反應(yīng)8.(2014屆北京房山區(qū))綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是( ) A. 分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B. 1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C.

4、 綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗8mol NaOH9.(2013屆北京西城區(qū))下列實(shí)驗(yàn)用酸性KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的是( ) A. 區(qū)別SO2和CO2B. 檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C. 區(qū)別苯和甲苯D. 檢驗(yàn)CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵10.(2013屆北京西城區(qū))綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是( ) A. 分子式為C16H18O9B. 能與Na2CO3反應(yīng)C. 能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D. 0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應(yīng)11.(2013屆北京房山區(qū))異秦皮啶

5、具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效它們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示有關(guān)說法正確的是( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同系物B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5C. 鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D. 1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應(yīng)12.(2013屆北京通州區(qū))下列對(duì)相應(yīng)有機(jī)物的描述完全正確的是( ) 甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)乙烯：一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，可以發(fā)生加成反應(yīng)苯：平面結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應(yīng)氨基酸：蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，既能和酸反應(yīng)，又能和堿反應(yīng)，反應(yīng)均生成鹽A. B. C.

6、 D. 13.(2013屆北京豐臺(tái)區(qū))下列說法正確的是( ) A. 植物油可用于萃取溴水中的溴B. 氨基酸和蛋白質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)C. 淀粉、纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體D. 蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖14.(2013屆北京朝陽)L多巴是治療帕金森氏癥的藥物關(guān)于L多巴的說法中，不正確的是( ) A. 其分子式為C9H11O4NB. 核磁共振氫譜上共有8個(gè)峰C. 能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D. 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)15.(2015屆北京海淀區(qū))下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是( ) A. 除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾B. 向酸性K

7、MnO4溶液中滴加維生素C溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性C. 向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加熱，再加入新制Cu(OH)2加熱，沒有出現(xiàn)紅色沉淀，說明淀粉沒有發(fā)生水解反應(yīng)D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)16.(2014屆北京石景山)異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效它們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示有關(guān)說法正確的是( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同分異構(gòu)體B. 異秦皮啶分子式為C11H12O5C. 秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)D. 1mol秦皮素最多可與2molBr2、4

8、molNaOH反應(yīng)二、填空題(每題分，計(jì)分)17.(2013屆北京通州區(qū))紫外線吸收劑廣泛用作有機(jī)高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類，其中第類產(chǎn)品為二苯甲酮()及其衍生物，第類為苯甲酸苯酯()的衍生物，某紫外線吸收劑UV0(屬于第類產(chǎn)品)的合成路線如下：已知：(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的反應(yīng)類型為(2)反應(yīng)化學(xué)方程式為(3)產(chǎn)物UV0的同分異構(gòu)體中，符合第類產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物共有種(4)BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第類產(chǎn)品，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：BAD中含有的官能團(tuán)為(填名稱)，1molBAD最多能和含molNaOH的溶液進(jìn)行反應(yīng)(5)M的1H核磁共振譜圖表明共含有種不

9、同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫，且比例關(guān)系相同的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式18.(2013屆北京西城區(qū))脫硫技術(shù)能有效控制SO2對(duì)空氣的污染(1)向煤中加入石灰石可減少燃燒產(chǎn)物中SO2的含量，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(2)海水呈弱堿性，主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42、Br、HCO3等離子含SO2的煙氣可利用海水脫硫，其工藝流程如下圖所示：向曝氣池中通入空氣的目的是通入空氣后曝氣池中海水與天然海水相比，濃度有明顯不同的離子是aClbSO42cBrdHCO3(3)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時(shí)得到H2SO4，其

10、原理如下圖所示(2013屆北京西城區(qū))乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料用乙烯合成光學(xué)樹脂CR39單體的過程如下：已知：iCR39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：ii酯與醇有如下反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是，B中官能團(tuán)名稱是(2)在D. E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應(yīng)K能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是K在一定條件下合成高分子化合物

11、的化學(xué)方程式是(5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號(hào))a、能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)b、能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)c、1mol C最多能與2mol Na反應(yīng)d、C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)19.(2013屆北京房山區(qū))甲醇具有開發(fā)和應(yīng)用廣闊的前景工業(yè)上一般采用下列兩種途徑合成甲醇：途徑：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H1途徑：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H2(1)上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”規(guī)律的是(2)下列各項(xiàng)中，能夠說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是a恒溫、恒容條件下，容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化b一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變c一定條件下，CH3OH分解的速率和

12、CH3OH生成的速率相等d一定條件下，單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol CO，同時(shí)生成1mol CH3OH(3)如圖是反應(yīng)途徑在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線該反應(yīng)的焓變H2_0(填“”、“”或“=”)如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)途徑在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)溫度250350K2.0410.012請(qǐng)用化學(xué)平衡常數(shù)解釋上面中你的判斷：(4)已知在常溫常壓下：2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=a kJmol12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=b kJmol1H2O(g)=H2O(l)H=c kJmol1則，CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l

13、)H=kJmol1(5)用甲醇作燃料，KOH溶液作電解液，惰性電極材料組成的原電池工作時(shí)，其正極反應(yīng)式；負(fù)極反應(yīng)式三、解答題(每題分，計(jì)分)20.(2015屆北京東城區(qū))合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：根據(jù)上式，請(qǐng)回答：(1)甲的分子式是；丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)a取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c水解反應(yīng)d消去反應(yīng)(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是(3)由丙制備的反應(yīng)條件是(4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有種(不包括順反異構(gòu))分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基21.(2014屆北京房山區(qū))對(duì)羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯，

14、是一種常見的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過程如下：(反應(yīng)條件未全部注明)回答下列問題：(1)D所含官能團(tuán)的名稱(2)有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(4)反應(yīng)的試劑和條件是a乙醇、濃H2SO4b乙酸、濃H2SO4c乙醇、稀H2SO4d乙酸、稀H2SO4(5)下列四種物質(zhì)不與H反應(yīng)的是aFeCl3溶液bNaOH溶液cNaHCO3溶液d濃Br2水(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(7)D有多種同分異構(gòu)體，寫出一個(gè)與D不同類且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：參考答案：一、選擇題(每題分，計(jì)分)1.(2013屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列說法中，正確的是( ) A. 淀粉、纖維素、油脂均為高分子化合物，在一定條件下

15、均能發(fā)生水解反應(yīng)B. 欲將蛋白質(zhì)從溶液中析出而又不改變它的性質(zhì)，可加入CuSO4溶液C. 除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液D. 石蠟油受熱分解產(chǎn)生的氣體，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；消去反應(yīng)與水解反應(yīng)；石油的裂化和裂解；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)；物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】A. 油脂不是高分子化合物；B. 硫酸銅可使蛋白質(zhì)變性；C. 乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)；D. 石蠟油裂化可生成烯烴【解答】解：A. 相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A錯(cuò)

16、誤；B. 硫酸銅為重金屬鹽，可使蛋白質(zhì)變性，為不可逆過程，故B錯(cuò)誤；C. 乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，可用于除雜，故C正確；D. 石蠟油裂化可生成烯烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意把握有機(jī)物的性質(zhì)的異同，把握官能團(tuán)的性質(zhì)以及相關(guān)概念，難道不大2.(2013屆北京石景山)關(guān)鍵字:北京期末下列說法正確的是( ) A. 的名稱為2，2，4三甲基4戊烯B. 化合物不是苯的同系物C. 分子中所有碳原子一定共平面D. 除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

17、式；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】A. A. 烯烴命名，編號(hào)時(shí)從距離雙鍵最近的一端開始，應(yīng)該是1戊烯；B. 該化合物的分子式為C10H8，苯的分子式是C6H6；C. 根據(jù)乙烯分子結(jié)構(gòu)，該分子中碳原子有可能共平面，但是也有可能不共平面；D. 關(guān)鍵看羧酸的烴基是不是飽和，羧酸中的烴基若是含有不飽和鍵，就會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色【解答】解：A. 編號(hào)不正確，正確命名應(yīng)為：2，4，4三甲基1戊烯，故A錯(cuò)誤；B. 同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子間差N個(gè)CH2，該分子兩個(gè)苯環(huán)相連，分子式為C10H8，都不滿足同系物的要求，故B正確；C. 連接苯環(huán)和乙烯的CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該分子可能共平面，

18、有可能不共平面，故C錯(cuò)誤；D. 羧酸中的烴基分為飽和和不飽和兩種情況，若是不飽和，就可以和高錳酸鉀反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的命名，同系物判斷，羧酸的性質(zhì)等知識(shí)，涉及知識(shí)面較多，注重基礎(chǔ)知識(shí)考查，難度中等3.(2013屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列說法不正確的是( ) A. 維生素都易溶于水B. CO2和CH4都是溫室氣體C. 加碘食鹽不能使淀粉液變藍(lán)D. 灼燒法可區(qū)別純棉和純毛織物【考點(diǎn)】人體必需的維生素的主要來源及其攝入途徑；氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用；有機(jī)物的鑒別；甲烷的化學(xué)性質(zhì)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】A. 維生素分為脂溶性維生素和水溶性維生素；B. 水

19、汽(H2O)、二氧化碳(CO2)、氧化亞氮(N2O)、甲烷(CH4)、臭氧(O3)等是地球大氣中主要的溫室氣體；C. 食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在；D. 純毛織物的主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)燃燒時(shí)能產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味【解答】解：A. 水溶性維生素易溶于水，故A錯(cuò)誤；B. CO2和CH4都是溫室氣體，故B正確；C. 能使淀粉變藍(lán)色的為碘，而食鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在，故C正確；D. 純毛織物的主要成分是蛋白質(zhì)，燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，純棉沒有，可用燃燒法區(qū)別純棉和純毛織物，故D正確故選A. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查維生素、溫室氣體、淀粉、蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)，難度不大，注意能使淀粉變藍(lán)色的為碘，而食鹽中的碘以碘

20、酸鉀的形式存在4.(2014屆北京海淀區(qū))關(guān)鍵字:北京期末氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是( ) A. 屬于芳香族化合物B. 能發(fā)生水解反應(yīng)C. 不能發(fā)生消去反應(yīng)D. 能發(fā)生催化氧化【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】有機(jī)物分子中含有羥基，可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng)，含有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有硝基，可發(fā)生還原反應(yīng)，以此解答該題【解答】解：A. 分子中含有苯環(huán)，則屬于芳香族化合物，故A正確；B. 分子中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C. 分子中含有羥基，且鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D. 分子只含有羥基，且與

21、羥基相連的碳原子上有氫原子，可發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故D正確故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)和常見題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)，本題易錯(cuò)點(diǎn)為C. D，注意有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，難度不大5.(2013屆北京豐臺(tái)區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列說法正確的是( ) A. 丁烷的沸點(diǎn)高于丙醇B. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C. 由苯酚和甲酸縮聚而成D. 可用新制的Cu(OH)2鑒別乙醛、乙酸、乙醇【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別；聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【分析】A. 醇中含氫鍵，沸點(diǎn)高于烷烴；B. 聚丙烯中支鏈為

22、甲基，鏈節(jié)為CH2CH(CH3)；C. 為酚醛樹脂；D. 乙醛、乙酸、乙醇分別與Cu(OH)2反應(yīng)的現(xiàn)象為：磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液、無現(xiàn)象【解答】解：A. 醇中含氫鍵，沸點(diǎn)高于烷烴，則丁烷的沸點(diǎn)低于丙醇，故A錯(cuò)誤；B. 聚丙烯中支鏈為甲基，鏈節(jié)為CH2CH(CH3)，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；C. 為酚醛樹脂，是由苯酚、甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，故C錯(cuò)誤；D. 乙醛、乙酸、乙醇分別與Cu(OH)2反應(yīng)的現(xiàn)象為：磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液、無現(xiàn)象，現(xiàn)象不同，能鑒別，故D正確；故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的鑒別及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，側(cè)重有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，注意選項(xiàng)C反應(yīng)類型及單體推斷為易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度

23、不大6.(2014屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列涉及的有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型正確的是( ) A. 苯與甲苯均可以使酸性高錳酸鉀褪色B. 葡萄糖、蛋白質(zhì)、纖維素都能發(fā)生水解反應(yīng)C. 甲醛，氯乙烯，乙二醇均可做加聚反應(yīng)的單體D. 乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】A. 甲苯能被高錳酸鉀氧化，而苯不能；B. 葡萄糖為單糖，不能水解；C. 乙二醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)；D. 乙烯中含碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但苯為不飽和烴【解答】解：A. 甲苯能被高錳酸鉀氧化，而苯不能，則甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪

24、色，故A錯(cuò)誤；B. 葡萄糖為單糖，不能水解，而蛋白質(zhì)、纖維素都能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C. 乙二醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，而甲醛、氯乙烯均可做加聚反應(yīng)的單體，故C錯(cuò)誤；D. 乙烯中含碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但苯為不飽和烴，則二者都能發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重苯、甲苯、葡萄糖、醇、烯烴等性質(zhì)的考查，注意加聚反應(yīng)的單體中含不飽和鍵，題目難度不大7.(2015屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末芥子醇是合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖下列有關(guān)芥子醇的說法不正確的是( ) A. 分子式為C11H1

25、4O4B. 存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C. 能發(fā)生水解反應(yīng)D. 能與溴水反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)芥子醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定各元素的原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定分子式，芥子醇中含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有C=C，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，并含有醇羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)，以此解答該題【解答】解：A. 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有11個(gè)C. 11個(gè)H和4個(gè)O，分子式為C11H14O4，故A正確；B. 雙鍵C上連不同的基團(tuán)，則存在順反異構(gòu)，故B正確；C. 分子中含有C=C鍵，可發(fā)生氧化、加成和聚合反應(yīng)，含有OH，可發(fā)生取代反應(yīng)，

26、但不含能水解的官能團(tuán)，不能水解，故C錯(cuò)誤；D. 分子中含雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、烯烴、醇性質(zhì)及有機(jī)物結(jié)構(gòu)的考查，選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大8.(2014屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是( ) A. 分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B. 1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C. 綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多

27、消耗8mol NaOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】該有機(jī)物中含苯環(huán)、酚OH、C=C. COOC、COOH、OH，結(jié)合酚、醇、羧酸、酯、烯烴的性質(zhì)來解答【解答】解：A. 環(huán)己烷結(jié)構(gòu)中的C原子的共價(jià)鍵達(dá)到飽和，均為四面體構(gòu)型，則分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故A正確；B. 酚OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代，C=C與溴水發(fā)生加成，則1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故B正確；C. 分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，且碳碳雙鍵、酚羥基都能被酸性高錳酸鉀氧化，故C正確；D. 酚OH、COOH、COOC與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol綠原酸與足量

28、NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH，故D錯(cuò)誤故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高考常見題型，注意把握常見的官能團(tuán)及性質(zhì)的關(guān)系，熟悉酚、醇、羧酸、酯、烯烴的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，題目難度不大9.(2013屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列實(shí)驗(yàn)用酸性KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的是( ) A. 區(qū)別SO2和CO2B. 檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C. 區(qū)別苯和甲苯D. 檢驗(yàn)CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別；氧化還原反應(yīng)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，可與具有還原性的SO2、硫酸亞鐵等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可與甲苯、碳碳雙鍵、

29、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，以此解答該題【解答】解：A. SO2具有還原性，可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可鑒別，故A不選；B. 硫酸亞鐵具有還原性，可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可鑒別，故B不選；C. 甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可鑒別，故C不選；D. CH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵，故D選故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合，涉及高錳酸鉀的性質(zhì)、常見還原性物質(zhì)以及有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意物質(zhì)的鑒別方法的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)10.(2013屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末綠

30、原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是( ) A. 分子式為C16H18O9B. 能與Na2CO3反應(yīng)C. 能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D. 0.1mol綠原酸最多與0.8molNaOH反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】該有機(jī)物中含酚OH、C=C. 醇OH、COOH、COOC及苯環(huán)等，結(jié)合醇、羧酸、酚的性質(zhì)來解答【解答】解：A. 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C16H18O9，故A正確；B. 含酚OH、COOH，均能與Na2CO3反應(yīng)，故B正確；C. 含醇OH，且與OH相連的鄰位碳上含H，則能發(fā)生消去反應(yīng)，酚OH、醇OH、COO

31、H，均可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D. 酚OH、COOH、COOC能與NaOH溶液反應(yīng)，則0.1mol綠原酸最多與0.4molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉酚、醇、羧酸的性質(zhì)即可解答，題目難度不大11.(2013屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效它們?cè)谝欢l件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示有關(guān)說法正確的是( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同系物B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5C. 鑒別異秦皮啶與秦皮素可用FeCl3溶液D. 1mol秦皮素最多可與3molNaOH反應(yīng)【

32、考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】A. 根據(jù)同系物的定義分析，二者結(jié)構(gòu)不同；B. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷元素種類和原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而可確定分子式；C. 二者都含有酚羥基，不能用氯化鐵鑒別；D. 秦皮素水解生成酚羥基和羧基，二者都可與NaOH反應(yīng)【解答】解：A. 異秦皮啶與秦皮素含有的官能團(tuán)不完全相同，不是同系物，故A錯(cuò)誤；B. 異秦皮啶中含有11個(gè)C. 10個(gè)H以及5個(gè)O，則分子式為C11H10O5，故B正確；C. 二者都含有酚羥基，不能用氯化鐵鑒別，故C錯(cuò)誤；D. 秦皮素水解生成酚羥基和羧基，二者都可與NaOH反應(yīng)，則1mol秦皮素最多可與4m

33、olNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度中等，本題注意兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)的比較，因所含官能團(tuán)不完全相同，肯定不是同系物，注意把握官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵12.(2013屆北京通州區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列對(duì)相應(yīng)有機(jī)物的描述完全正確的是( ) 甲烷：天然氣的主要成分，能發(fā)生取代反應(yīng)乙烯：一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，可以發(fā)生加成反應(yīng)苯：平面結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵油脂：屬于高分子化合物，可以發(fā)生水解反應(yīng)氨基酸：蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，既能和酸反應(yīng)，又能和堿反應(yīng)，反應(yīng)均生成鹽A. B. C. D. 【考點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；消去反應(yīng)

34、與水解反應(yīng)；甲烷的化學(xué)性質(zhì)；苯的性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】甲烷能發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；苯中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵；油脂中含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)；氨基酸中含有羧基、氨基，能與既能和酸反應(yīng)，又能和堿反應(yīng)；【解答】解：天然氣是主要成分是甲烷，在光照條件下，甲烷能和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故正確；乙烯是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，乙烯中含有碳碳雙鍵導(dǎo)致乙烯性質(zhì)較活潑，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；苯是平面結(jié)構(gòu)，苯分子中的所有原子都在同一平面上，但苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，故錯(cuò)誤；油脂分子量不大，不屬于高分子化合物，油脂中含有

35、酯基，所以可以發(fā)生水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤；氨基酸中含有羧基、氨基，氨基能和酸反應(yīng)生成鹽，羧基能和堿反應(yīng)生成鹽，故正確；故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的性質(zhì)，難度不大，根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，明確結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)即可解答13.(2013屆北京豐臺(tái)區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列說法正確的是( ) A. 植物油可用于萃取溴水中的溴B. 氨基酸和蛋白質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)C. 淀粉、纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體D. 蔗糖、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖【考點(diǎn)】油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；蔗糖、麥芽糖簡(jiǎn)介；淀粉的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)【專題

36、】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】A. 植物油中含有碳碳雙鍵，能與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)；B. 氨基酸和蛋白質(zhì)中都含有氨基和羧基，顯兩性；C. 同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物D. 蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖；麥芽糖水解產(chǎn)物為葡萄糖；淀粉和纖維素水解產(chǎn)物為葡萄糖；【解答】解：A. 植物油中含有碳碳雙鍵，能與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，不符合萃取的條件，所以植物油不可用于萃取溴水中的溴，故A錯(cuò)誤；B. 氨基酸和蛋白質(zhì)中都含有氨基和羧基，顯兩性，所以氨基酸和蛋白質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，故B正確；C. 淀粉、纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，但n不同，所以二者不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D. 蔗糖

37、、麥芽糖、淀粉和纖維素都能水解，蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖；麥芽糖、淀粉和纖維素最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖，故D錯(cuò)誤；故選：B；【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了有機(jī)物的性質(zhì)，難度不大，注意知識(shí)的積累14.(2013屆北京朝陽)關(guān)鍵字:北京期末L多巴是治療帕金森氏癥的藥物關(guān)于L多巴的說法中，不正確的是( ) A. 其分子式為C9H11O4NB. 核磁共振氫譜上共有8個(gè)峰C. 能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D. 能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】L多巴含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)；含有氨基和羧基，具有氨基酸的性質(zhì)，結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子含有的元素種類和原子個(gè)數(shù)，可確定

38、有機(jī)物的分子式【解答】解：A. 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C9H11O4N，故A正確；B. 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰，故B錯(cuò)誤；C. 含有氨基和羧基，具有氨基酸的性質(zhì)，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽，故C正確；D. L多巴含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，學(xué)習(xí)中注意掌握，為解答該類題目的關(guān)鍵15.(2015屆北京海淀區(qū))關(guān)鍵字:北京期末下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)敘述正確的是( ) A. 除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾B. 向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性C. 向

39、淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加熱，再加入新制Cu(OH)2加熱，沒有出現(xiàn)紅色沉淀，說明淀粉沒有發(fā)生水解反應(yīng)D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】A. 苯是一種良好的有機(jī)溶劑，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；B. 維生素C有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C. 水解后溶液顯酸性，檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下；D. 溴乙烷與NaOH溶液共熱后，直接加入硝酸銀，未排除氫氧根的干擾，生成氫氧化銀也是難溶于水的沉淀【解答】解：A. 加濃溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能與苯互溶，不能將二者分離，

40、并引入新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B. 維生素C有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C. 水解后溶液顯酸性，檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下，則水解后應(yīng)加堿至堿性，再加入少量新制Cu(OH)2濁液，加熱，觀察是否生成磚紅色沉淀，分析水解程度，故C錯(cuò)誤；D. 溴乙烷與NaOH溶液共熱后，直接加入硝酸銀，未排除氫氧根的干擾，生成氫氧化銀也是難溶于水的沉淀，不能說明是氯化銀沉淀，故D錯(cuò)誤，故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查的是常見有機(jī)物的性質(zhì)以及檢驗(yàn)，特別注意一些反應(yīng)發(fā)生的條件是正確解答本題的關(guān)鍵16.(2014屆北京石景山)關(guān)鍵字:北京期末異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效它們?cè)谝欢l

41、件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示有關(guān)說法正確的是( ) A. 異秦皮啶與秦皮素互為同分異構(gòu)體B. 異秦皮啶分子式為C11H12O5C. 秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)D. 1mol秦皮素最多可與2molBr2、4molNaOH反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷有機(jī)物所含元素種類以及原子個(gè)數(shù)，可確定有機(jī)物的分子式，異秦皮啶含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，含有C=O，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知，異秦皮啶取代反應(yīng)生成秦皮素【解答】解：A. 異秦皮啶與秦皮素分子式不

42、同，不屬于同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B. 異秦皮啶分子式為C11H10O5，故B錯(cuò)誤；C. 秦皮素中含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D. 秦皮素中含有酚羥基，對(duì)位上有1個(gè)H可被取代，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol秦皮素最多可與2molBr2反應(yīng)，水解產(chǎn)物中含有3個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，則1mol秦皮素最多可與4molNaOH反應(yīng)，故D正確；故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為影響有機(jī)物性質(zhì)的主要因素，注意酚羥基和醇羥基性質(zhì)的不同二、填空題(每題分，計(jì)分)17.(2013屆北京通州區(qū))關(guān)鍵字:北京期末紫外線吸收劑廣泛用作有機(jī)高分子材料

43、的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類，其中第類產(chǎn)品為二苯甲酮()及其衍生物，第類為苯甲酸苯酯()的衍生物，某紫外線吸收劑UV0(屬于第類產(chǎn)品)的合成路線如下：已知：(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的反應(yīng)類型為取代(2)反應(yīng)化學(xué)方程式為(3)產(chǎn)物UV0的同分異構(gòu)體中，符合第類產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物共有6種(4)BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第類產(chǎn)品，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：BAD中含有的官能團(tuán)為羥基、酯基(填名稱)，1molBAD最多能和含6molNaOH的溶液進(jìn)行反應(yīng)(5)M的1H核磁共振譜圖表明共含有4種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫，且比例關(guān)系相同的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【考點(diǎn)】有

44、機(jī)物的推斷【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】苯和濃硫酸在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成苯磺酸，結(jié)合可知A應(yīng)為，由可知B應(yīng)為，結(jié)合題給信息可知產(chǎn)物UV0應(yīng)為，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題【解答】解：苯和濃硫酸在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成苯磺酸，結(jié)合可知A應(yīng)為，由可知B應(yīng)為，結(jié)合題給信息可知產(chǎn)物UV0應(yīng)為，(1)由以上分析可知A為，通過反應(yīng)生成，對(duì)比反應(yīng)物和產(chǎn)物可知應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：；取代；(2)B為，可有甲苯與氯氣反應(yīng)取代反應(yīng)生成，方程式為，故答案為：；(3)UV0為，含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上應(yīng)有OH，可在兩個(gè)不同的苯環(huán)上，分別有鄰、間、對(duì)3種，共6種，故答案為：6；(4)中含有的官

45、能團(tuán)為羥基和酯基，分子中含有2個(gè)OH和2個(gè)酯基，水解生成4個(gè)酚羥基和2個(gè)COOH，都能易NaOH反應(yīng)，則1molBAD最多能和6molNaOH反應(yīng)，故答案為：羥基、酯基；6；(5)M應(yīng)為，分子中含有4種不同的H原子，對(duì)應(yīng)的含有同樣種類的氫，且比例關(guān)系相同的其中一種同分異構(gòu)體有，故答案為：4；【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度中等，本題的易錯(cuò)點(diǎn)為同分異構(gòu)體的判斷，注意結(jié)合題目要求分析，為該題的難點(diǎn)，學(xué)習(xí)中注意體會(huì)18.(2013屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末脫硫技術(shù)能有效控制SO2對(duì)空氣的污染(1)向煤中加入石灰石可減少燃燒產(chǎn)物中SO2的含量，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2SO2+O2+2CaCO3

46、=2CaSO4+2CO2(2)海水呈弱堿性，主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42、Br、HCO3等離子含SO2的煙氣可利用海水脫硫，其工藝流程如下圖所示：向曝氣池中通入空氣的目的是將H2SO3、HSO3等氧化為SO42通入空氣后曝氣池中海水與天然海水相比，濃度有明顯不同的離子是bdaClbSO42cBrdHCO3(3)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生NaOH，同時(shí)得到H2SO4，其原理如下圖所示(2013屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料用乙烯合成光學(xué)樹脂CR39單體的過程如下：已知：iCR39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

47、：ii酯與醇有如下反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，B中官能團(tuán)名稱是羥基(2)在D. E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應(yīng)K能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是(5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號(hào))acda、能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)b、能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)c、1mol

48、 C最多能與2mol Na反應(yīng)d、C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成D，在D. E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)合D的分子式知，D是，和二氧化碳反應(yīng)生成E，E為五元環(huán)狀化合物，所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，和甲醇反應(yīng)生成乙二醇和F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)和丙烯醇反應(yīng)生成G，根據(jù)題給信息知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH【解答】解：乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)

49、生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成D，在D. E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)合D的分子式知，D是，和二氧化碳反應(yīng)生成E，E為五元環(huán)狀化合物，所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，和甲醇反應(yīng)生成乙二醇和F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)和丙烯醇反應(yīng)生成G，根據(jù)題給信息知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH(1)乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A，B是乙二醇，所以B中官能團(tuán)是羥基，故答案為：加成反應(yīng)，羥基；(2)通過以上分析知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；在催化劑、加熱條件下，E和甲醇

50、發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)方程式為：，故答案為：；(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反應(yīng)，說明含有羧基，K能發(fā)生消去反應(yīng)，則K是2羥基丙酸，K發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；在一定條件下，2羥基丙酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；(5)C是HOCH2CH2OCH2CH2OH，C中含有醇羥基和醚基，a、C中含有醇羥基，所以能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；b、C中不含羧基，所以不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；c、1個(gè)C分子中含

51、有兩個(gè)醇羥基，所以1mol C最多能與2mol Na反應(yīng)，故正確；d、C的同分異構(gòu)體中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故正確；故選acd【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物推斷，正確連接題給信息是解本題關(guān)鍵，注意反應(yīng)過程中有機(jī)物的斷鍵方式及成鍵方式，難點(diǎn)是判斷G的結(jié)構(gòu)，難度中等19.(2013屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末甲醇具有開發(fā)和應(yīng)用廣闊的前景工業(yè)上一般采用下列兩種途徑合成甲醇：途徑：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H1途徑：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H2(1)上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”規(guī)律的是(2)下列各項(xiàng)中，能夠說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是abca恒溫、恒容條件下，

52、容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化b一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變c一定條件下，CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等d一定條件下，單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol CO，同時(shí)生成1mol CH3OH(3)如圖是反應(yīng)途徑在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線該反應(yīng)的焓變H2_0(填“”、“”或“=”)如表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)途徑在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)溫度250350K2.0410.012請(qǐng)用化學(xué)平衡常數(shù)解釋上面中你的判斷：250的K值大于350的K值，說明升高溫度，途徑平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，因此，其正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，H20(4)已知在常溫常壓下：2CH3OH(l)+3O2(g)=2C

53、O2(g)+4H2O(g)H=a kJmol12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=b kJmol1H2O(g)=H2O(l)H=c kJmol1則，CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=kJmol1(5)用甲醇作燃料，KOH溶液作電解液，惰性電極材料組成的原電池工作時(shí)，其正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e=4OH；負(fù)極反應(yīng)式CH3OH6e+8OH=CO32+6H2O【考點(diǎn)】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷；用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算；化學(xué)電源新型電池【專題】基本概念與基本理論【分析】(1)原子經(jīng)濟(jì)性主要是指原子利用率高，化合反應(yīng)原子利用率是100%；(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)

54、，正逆反應(yīng)速率相等(同種物質(zhì))或正逆反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比(不同物質(zhì))，平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化，由此衍生的一些物理量不變，以此分析；(3)對(duì)于吸熱反應(yīng)，溫度越高，K越大，反之越低，對(duì)于放熱反應(yīng)，溫度越高，K越小，反之越大；根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響來回答判斷即可；(4)根據(jù)蓋斯定律，由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)方程式，反應(yīng)熱越乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算；(5)根據(jù)燃料電池的工作原理規(guī)律：正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng)，負(fù)極上是燃料失電子的氧化反應(yīng)來回答【解答】解：(1)反應(yīng)屬于化合反應(yīng)，原子利用率是100%，符合“原子經(jīng)濟(jì)”規(guī)律，故答案為：；(2

55、)a該反應(yīng)是前后氣體系數(shù)和不相等的反應(yīng)，當(dāng)恒溫、恒容條件下，容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化，證明達(dá)到了平衡狀態(tài)，故a正確；b一定條件下，CO、H2和CH3OH的濃度保持不變，是化學(xué)平衡狀態(tài)的特征，故b正確；c一定條件下，CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等，證明正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)到了平衡狀態(tài)，故c正確；d一定條件下，單位時(shí)間內(nèi)消耗1mol CO，同時(shí)生成1mol CH3OH，不能證明正逆反應(yīng)速率相等，不一定達(dá)到了平衡狀態(tài)，故d錯(cuò)誤故選abc；(3)根據(jù)圖示的數(shù)據(jù)可以知道，溫度越高，K越小，所以反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，故答案為：；250的K值大于350的K值，說明升高溫度，途徑平衡向逆反應(yīng)方向移

56、動(dòng)，因此，其正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故答案為：250的K值大于350的K值，說明升高溫度，途徑平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，因此，其正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，H20；(4)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=a kJmol1，2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=b kJmol1，H2O(g)=H2O(l)H=c kJmol1，根據(jù)蓋斯定律可知，則可得CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)，則H=kJ/mol=kJ/mol，故答案為：kJ/mol；(5)燃料電池的工作原理規(guī)律：正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng)，在堿性環(huán)境下，電極反應(yīng)式為：O2+2H2O+4e=4O

57、H，負(fù)極上是燃料失電子的氧化反應(yīng)，在堿性環(huán)境下，電極反應(yīng)式為：CH3OH6e+8OH=CO32+6H2O，故答案為：O2+2H2O+4e=4OH；CH3OH6e+8OH=CO32+6H2O【點(diǎn)評(píng)】本題涉及電化學(xué)、熱化學(xué)以及化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的影響因素、判斷化學(xué)平衡的方法等知識(shí)，屬于綜合知識(shí)的考查，難度不大三、解答題(每題分，計(jì)分)20.(2015屆北京東城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：根據(jù)上式，請(qǐng)回答：(1)甲的分子式是C5H8O；丙能發(fā)生的反應(yīng)是abd(選填字母)a取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c水解反應(yīng)d消去反應(yīng)(2)以苯為原料生成乙的化

58、學(xué)方程式是(3)由丙制備的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱(4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有24種(不包括順反異構(gòu))分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式，丙中含OH、三鍵，結(jié)合醇、炔烴的性質(zhì)分析；(2)苯與液溴反應(yīng)制備溴苯；(3)由丙制備，OH轉(zhuǎn)化為雙鍵；(4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體：分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基，則另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基，若為CH2=CHCH2CH3(4種)、CH3CH=CHCH3(2種)、CH2=C(CH3)2(2種)，且存在鄰、間、對(duì)三種位置【解答】解：(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲分子式為C5H8O，丙中含OH、三鍵，可發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為：C5H8O；abd；(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是，故答案為：；(3)由丙制備，OH轉(zhuǎn)化為雙鍵，發(fā)生醇的消去反應(yīng)，則反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故答案為：濃硫酸、加熱；(4)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體：分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基，則