高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析

上傳人:無*** 文檔編號:64228156 上傳時間:2022-03-21 格式:DOC 頁數(shù):12 大小:306KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析_第1頁
第1頁 / 共12頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析_第2頁
第2頁 / 共12頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析_第3頁
第3頁 / 共12頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題八 考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 1含解析(12頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試專題八考點二 化學(xué)平衡 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向(1)1、一定溫度下,在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g),下列說法中,不能說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( )A. 容器內(nèi)CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變B容器內(nèi)體系的壓強保持不變C容器內(nèi)氣體的密度保持不變D單位時間內(nèi)消耗1mol H2O(g),同時生成1mol CO(g)2、已知甲為恒壓容器、乙為恒容容器相同條件下充入等物質(zhì)的量的NO2氣體,且起始時體積相同,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g) H 0。TC時,在恒容密閉容器中加入定量的MgSO4(s)和CO(g),一段時間后達(dá)

2、到平衡狀態(tài)。下列說法正確的是( )A.活化能:E正E逆B.其他條件不變,加入催化劑,H減小C.其他條件不變,降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.其他條件不變,向容器中通入Ar(g),平衡逆向移動6、下列變化不能用勒夏特列原理解釋的是( )A.向H2S水溶液中加入NaOH有利于S2-增多B.H2、I2、HI 混合氣體加壓后顏色變深C.合成氨時將氨液化分離,可提高原料的利用率D.新制氯水久置后顏色變淺7、用電解法處理含的廢水,探究不同因素對含廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(的起始濃度、體積、電壓、電解時間均相同)。下列說法錯誤的是( )實驗iiiiiiiv是否加入Fe2(SO4)3否否加入30g否是否加入

3、H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL陰極村料石墨石墨石墨石墨陽極材料石墨石墨石墨鐵的去除率0.092%12.7%20.8%57.3%實驗iii中Fe3+去除的機理A. 實驗與實驗i對比,其他條件不變,增加c(H+)有利于的去除B. 實驗與實驗對比,其他條件不變,增加c(Fe3+)有利于的去除C. 實驗中Fe2+循環(huán)利用提高了的去除率D. 若實驗中去除0.01mol ,生成的陽離子全部轉(zhuǎn)化成沉淀,則沉淀的質(zhì)量是2.06g8、在密閉容器中,加入3mol A和1mol B,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)B(g)2C(g)D(g),達(dá)平衡時,測得C的濃度為w mol/L,若保持體積和溫度不變,重新

4、按下列配比作起始物質(zhì),達(dá)到平衡時,C的濃度仍然為w mol/L的是( )A6mol A2mol BB1.5mol A0.5mol B1mol C0.5mol DC3mol A1mol B2mol C1mol DD4mol C1mol D9、用NH3催化還原法消除氮氧化物,發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) Ea(B)Ea(A)B.曲線C在4min時已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)C.單位時間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)量相等時,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)D.若反應(yīng)在恒容絕熱的密閉容器中進(jìn)行,當(dāng)K不變時,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)10、丁烯(C4H8)是制備線性低密度聚乙稀(LLDPE)的

5、原料之一,可由丁燒(C4H10)催化脫氫制備,C4H10(g)C4H8(g)+H2(g) =+123kJmol-1。該工藝過程中生成的副產(chǎn)物有C、C2H6、C2H4、C4H6等。進(jìn)料比和溫度對丁烯產(chǎn)率的影響如圖1、圖2所示。已知原料氣中氫氣的作用是活化固體催化劑。下列分析正確的是( )A.原料氣中氫氣的作用是活化固體催化劑,改變氫氣的量不會影響丁烯的產(chǎn)率B.丁烷催化脫氫的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),丁烯的產(chǎn)率隨溫度升高而不斷增大C.隨溫度升高丁烯裂解生成的副產(chǎn)物增多,會影響丁烯的產(chǎn)率D.定溫度下,進(jìn)料比越小,越有利于提高丁烯的產(chǎn)率11、某溫度下,在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中投入和,發(fā)生反應(yīng): 。反應(yīng)

6、體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下。容器起始濃度平衡濃度甲0.010.010.004乙0.010.02丙0.020.01丁0.020.02下列判斷正確的是( )A.平衡時, 的轉(zhuǎn)化率:丁甲B.平衡時,乙中的轉(zhuǎn)化率等于20%C. 的平衡濃度: D.丙中條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)12、如圖所示,三個燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在(1)中加入無水CaCl2,在(3)中加入NH4Cl晶體,(2)中不加其他任何物質(zhì),發(fā)現(xiàn)(1)中紅棕色變深,(3)中紅棕色變淺,下列敘述正確的是( )ANH4Cl溶于水時放出熱量 B燒瓶(1)中氣體的壓強不變CCaCl2溶于水時放出熱量

7、 D燒瓶(3)中氣體的壓強增大13、已知。向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2mol 和1mol ;(乙)1mol 和0.5mol ;(丙)2mol 。恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時,下列關(guān)系一定正確的是( )A.容器內(nèi)壓強:B.的質(zhì)量C.與之比D.反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值14、在一個固定容積的密閉容器中,加入m mol A、n mol B,發(fā)生下列反應(yīng):m A(g)+n B(g)p C(g)平衡時C的濃度是w mol/L,若容器體積和溫度不變,起始時放入a mol A、b mol B、c mol C,若要平衡后C的濃度仍為w mol/L,則a、b、c應(yīng)滿足的關(guān)系是( )A.a:b:

8、c=m:n:pB.a:b=m:n(ap/m)+c=pC.(mc/p)+a=m,(nc/p)+b=nD.a=m/3,b=n/3,c=2p/315、已知某可逆反應(yīng)m A(g)+n B(g)p C(g)在密閉容器中進(jìn)行,下圖表示在不同反應(yīng)時間t時,溫度T和壓強p與反應(yīng)物B在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)(B)的關(guān)系曲線,由曲線分析,下列判斷正確的是( )A.T1p2,m+np,放熱反應(yīng) B.T1T2,p1p,吸熱反應(yīng)C.T1p2,m+np,放熱反應(yīng) D.T1T2,p1p2,m+np,吸熱反應(yīng)16、氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。德國人哈伯在1905年發(fā)明了合成氨的方法,其合成原理為:N2(g)+3

9、H2(g)2NH3(g) H=-92.4kJmol-1,他因此獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎。在密閉容器中,使2mol N2和6mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2和H2的濃度比是_;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是_。(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量_,密度_。(填“變大”“變小”或“不變”)(3)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將_(填“正向”“逆向”或“不”)移動。(4)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將_(填“向左移動”“向右移動”或“不移動”)

10、。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度_(填“大于”“小于”或“等于”)原來的2倍。17、完成下列填空:(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣。將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣。 反應(yīng)為:C(s) +H2O(g)CO(g) +H2(g) H= +131.3kJmol-1,一定溫度下,在一個容積可變的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_(填字母,下同)。 a.容器中的壓強不變 b.1mol H-H鍵斷裂的同時斷裂2mol H-O鍵 c.v正(CO)=v逆(H2O) d.c(CO)=c(H2)(2)其他條件不變,升高溫度其平衡_(填“向正反應(yīng)方向”、“ 向逆反應(yīng)方向”或“不”)

11、移動,減小壓強其平衡_(填“向正反應(yīng)方向”、“ 向逆反應(yīng)方向”或“不”)移動。(3)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變H2、CO的量),反應(yīng)速率v與時間t的關(guān)系如下圖。圖中t4時引起平衡移動的條件可能是_;圖中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段時間是_。18、開發(fā)、使用清潔能源發(fā)展“低碳經(jīng)濟”,正成為科學(xué)家研究的主要課題。氫氣、甲醇是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池。(1)已知:2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(g)H1 = 1275.6kJmol 12CO(g)+ O2(g)= 2CO2(g) H2 = 566.0kJmol 1H2O(g)= H2O(l)

12、H3 = 44.0kJmol 1寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:_ (2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2來源于:CH4(g)+ H2O(g)CO(g)+ 3H2(g)一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖。則,Pl _P2;A、B、C三點處對應(yīng)平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的由大到小的順序為 。(填“”“=”)100時,將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100 L的反應(yīng)室,如果5min達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,則v(H2)=_100時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K =_。反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是:_。A. 容器內(nèi)氣體密度恒定B. 單位時間內(nèi)消耗0.1mol CH4

13、同時生成0.3mol H2 C. 容器的壓強恒定D. 3v正(CH4)= v逆(H2) 為了加快化學(xué)反應(yīng)速率且使體系中氣體的物質(zhì)的量減少,其他條件不變時,可采取的措施有_(填編號)。 A.升高溫度 B.縮小容器體積 C.再充入CH4氣體 D.使用合適的催化劑 答案以及解析1答案及解析:答案:D解析: 2答案及解析:答案:A解析:相同條件下充入等物質(zhì)的量的NO2氣體,且起始時體積相同。反應(yīng)發(fā)生時,氣體體積減小,甲容器活塞下移,相當(dāng)于增大壓強,平衡向右移動。所以A正確;B、甲容器相當(dāng)于加壓,化學(xué)反應(yīng)速率加快,先到達(dá)平衡;C、反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,所以C錯;D、甲的壓強恒定,不能作為平衡的標(biāo)志。 3

14、答案及解析:答案:D解析: 4答案及解析:答案:B解析: 5答案及解析:答案:A解析:該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能,A項正確;催化劑不改變反應(yīng)的H,B項錯誤;其他條件不變,降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)減,C項錯誤;其他條件不變,向容器中通入Ar(g),平衡不移動,D項錯誤。 6答案及解析:答案:B解析: B項:加壓平衡不移動,顏色變深是因為體積變小,分子間距縮小,故不能用勒夏特列原理解釋。故選B。 7答案及解析:答案:D解析:實驗ii與實驗i對比,差別在于是否加入1mL的硫酸,加了硫酸,去除率明顯提升,所以增加c(H+)有利于的去除,故A 項正確;實驗iii與實驗ii對比.差別

15、在于是否加入30g Fe2(SO4)3,增加c(Fe3+),的去除率明顯提升,故B項正確;實驗iv 中,在陰極.Fe3+得電子產(chǎn)生Fe2+,F(xiàn)e2+被氧化后再產(chǎn)生Fe3+,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了的去除率,故C項正確;實驗 iV中,鐵做陽極先失電子變成Fe2+然后發(fā)生反應(yīng):14H+6Fe2+=2Cr3+6Fe3+7H2O,去除0. 01mol ,生 成的陽離子0.06mol Fe3+、0.02mol Cr3+,若全部轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀.則沉淀的質(zhì)量是0.06mol107g/mol + 0. 02mol103 = 8.48g,故 D 項錯誤。 8答案及解析:答案:B解析: 9

16、答案及解析:答案:B解析:催化劑能降低反應(yīng)的活化能,不同的催化劑,降低活化能的程度不樣。而反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)越難進(jìn)行,單位時間內(nèi)產(chǎn)生N2量越少,圖中A曲線在4min內(nèi)產(chǎn)生的N2最多,B次之,C最少,所以反應(yīng)的活化能大小順序Ea(C)Ea(B)Ea(A),A正確。由于催化劑不改變化學(xué)平衡狀態(tài),反應(yīng)到4min時,曲線A、B對應(yīng)的反應(yīng)中N2的量還在增加,說明曲線C在4min時并未達(dá)到平衡,B錯誤。若單位時間內(nèi)消耗4mol NH3,即斷裂12mol NH鍵。若單位時間內(nèi)消耗6mol H2O,即斷裂12mol HO鍵,C可說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)在恒

17、容絕熱的密閉容器中進(jìn)行,體系的溫度會升高,平衡常數(shù)K減小。當(dāng)K不變時,說明體系的溫度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確。 10答案及解析:答案:C解析:由題圖1可知,改變氫氣的量會影響丁烯的產(chǎn)率,A項錯誤;根據(jù)題圖2可知,當(dāng)溫度在590左右時,再升高溫度,副反應(yīng)增多,導(dǎo)致丁烯產(chǎn)率降低,B項錯誤;隨溫度升高,丁烯裂解為乙烯等副產(chǎn)物,會導(dǎo)致丁烯的產(chǎn)率降低,C項正確;根據(jù)題圖1可知,隨著進(jìn)料比的增大,丁烯的產(chǎn)率先增大后減小,故一定溫度下,不是進(jìn)料比越小,越有利于提高丁烯的產(chǎn)率,D項錯誤。 11答案及解析:答案:C解析: 12答案及解析:答案:C解析: 13答案及解析:答案:B解析:三個容器T、V相同,由

18、三種情況下充入物質(zhì)的量,可知甲、丙兩種情況下充入的物質(zhì)相當(dāng),達(dá)到同一平衡狀態(tài),乙充入比甲少一半,故壓強:,A錯;的質(zhì)量為,B對;與之比均相等,C錯;反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值,B對;與之比均相等;C錯;反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值,D錯。 14答案及解析:答案:C解析: 15答案及解析:答案:D解析: 16答案及解析:答案:(1)1:3; 1:1; (2)變小; 不變;(3)逆向;(4)向左移動; 小于解析: 17答案及解析:答案:(1)ab;(2)向正反應(yīng)方向; 向正反應(yīng)方向;(3)增大壓強; t3-t4解析: 18答案及解析:答案:(1)CH3OH(l)+ O2(g)= CO(g)+ 2H2O(l) H = 442. 8kJmol 1 (2)KBKA0.003mol/(Lmin);2.2510 4 ;CD B解析:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!