高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 3含解析

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1、2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題十二 有機化學基礎（3）1、甲酸香葉脂(結構如圖)為無色透明液體.具有香味,可用于配制香精。下列有關該有機物的敘述正確的是( )A.分子式為B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應和水解反應D.23g Na與過量的該物質反應生成標準狀況下11.2L氣體2、關于三種碳原子數(shù)相同的烴的說法正確的是（ ）A.b、p互為同分異構體B.一氯代物種數(shù)由少到多順序為b=dpC.d的名稱叫連二苯D.三種烴都能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生氧化反應3、下列關于有機化合物的說法錯誤的是（ ）A. 纖維素屬于天然高分子化合物 B. 可用溴水來鑒別乙苯和苯乙烯C. 苯只

2、能發(fā)生氧化反應和取代反應 D. 葡萄糖和果糖互為同分異構體4、假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染、病毒性肝炎等疾病,其結構簡式如下。下列對假蜜環(huán)菌甲素的性質敘述正確的是( )A.假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應B.1mol假蜜環(huán)菌甲素可與6mol發(fā)生加成反應C.假蜜環(huán)菌甲素可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應D.假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應生成,又能與反應生成5、指甲花中存在的-紫羅藍酮屬于一種萜類化合物,可作為合成維生素A的原料。下列有關-紫羅藍酮的說法正確的是( )A.-紫羅藍酮的分子式為C10H14OB.分子中所有碳原子可能處于同一平面C.與足量的H2反應后,每個分子中官能團的個數(shù)

3、減少一個D.能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應6、用下列有關實驗裝置進行下列實驗,選用儀器和操作都正確的是( )A.用甲裝置除去NO2中的NOB.用乙裝置分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液C.用丙裝置將海帶灼燒成灰D.用丁裝置驗證溴乙烷發(fā)生消去反應7、分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是( )A.可與乙醇、乙酸反應,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機物與NaOH溶液反應,最多消耗3mol NaOHC.分枝酸的分子式為D.分枝酸分子中含有2種含氧官能團8、乳酸薄荷酯清涼效果持久,可調制出清爽怡人的清涼產(chǎn)品,其結構簡式如圖所示。下列有關乳酸薄荷酯的

4、說法正確的是( )A.乳酸薄荷酯的摩爾質量為214g/molB.乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.乳酸薄荷酯能與NaOH溶液反應D.乳酸薄荷酯屬于芳香族化合物9、下列有關有機物說法不正確的是( )A. 系統(tǒng)命名法命名3-羥基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.1 分別與足量的、溶液、溶液反應,消耗這三種物質的量分別是3、4、1D.在一定條件下,苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應都屬于取代反應10、根據(jù)下圖判斷,下列說法不正確的是( )A. 可表示淀粉或纖維素B.反應化學方程式為C.反應得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,可用飽和氫氧化鈉溶液除去D.反應和都屬于取代反應11

5、、有機物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是( )A. AB2分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子B. AB4既能與強酸反應也能與強堿反應C. AB2生成ABm是縮聚反應D. ABm的結構簡式是12、根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。1. 的反應條件是: 。 的反應類型是: 。 (苯佐卡因)2.反應的化學方程式: 。3.苯佐卡因有多種同分異構體,其中NH2直接連在苯環(huán)上,分子結構中含有-COOR官能團,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構體共有六種,除苯佐卡因外,其中兩種的結構簡式是:則剩余三種同分異構體的結構簡式為:、 。13、乙烯來自石油的重要化工原料，其產(chǎn)量是

6、一個國家石油化工水平的標志，根據(jù)以下實驗，請回答下列問題：1.實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查，具體操作為：_2.石蠟油分解實驗產(chǎn)生的氣體的主要成分是_（填寫序號）；只有甲烷 只有乙烯 烷烴與烯烴的混合物3.實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為_，若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀，則說明裝置C中發(fā)生反應的離子方程式為_；4.該實驗中碎瓷片的作用是_（填序號）；防止暴沸 有催化功能 積蓄熱量 作反應物5.將分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中，溴水增重mg，則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為_（用NA表示）；6.利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有_（任填一種），產(chǎn)生該氣體的化學方程式為_。14、以烯烴為

7、原料可以合成多種高聚物的合成路線如下:已知:烯烴和X2在一定條件下能發(fā)生取代,且能發(fā)生雙烯合成如。請回答下列問題:1.X中含有的官能團為_;2.YZ的化學方程式為_;3.高聚物E的結構簡式為_;甲是A的一種同分異構體,其能實現(xiàn)轉化:,甲的名稱為_;4.由可以合成。按合成路線的順序,涉及反應的反應類型有:_。15、為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗。【分子式的確定】1.將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下),則該物質中各元素的原子個數(shù)比是_。2.質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46,則該物質的分子式是_。3.

8、根據(jù)價鍵理論,預測A的可能結構并寫出其結構簡式_。4.結構式的確定1H核磁共振譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩種氫原子(如圖1)。經(jīng)測定,有機物A的1H核磁共振譜示意圖如圖2所示,則A的結構簡式為_。 圖一 圖二5.【性質實驗】A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請寫出B轉化為C的化學方程式:_。6.體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應

9、的化學方程式:_。 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：根據(jù)甲酸香葉酯的結構簡式可知其分子式為,A錯誤;根據(jù)其結構簡式，可知甲酸香葉酯分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基，B錯誤;甲酸香葉酯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，含有酯基，能發(fā)生水解反應，C正確；甲酸香葉酯中不含能與金屬Na反應的官能團，D錯誤。 2答案及解析：答案：B解析： 3答案及解析：答案：C解析：A. 纖維素相對分子質量在10000以上且為天然的，所以屬于天然高分子化合物，故A正確；B. 苯乙烯能和溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色，乙苯和溴不反應而不能使溴水褪色，所以現(xiàn)象不同，可以鑒別，故B正確；C. 苯能發(fā)生取代反應和加成反

10、應、氧化反應，如苯能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故C錯誤；D. 分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮且二者分子式相同，所以互為同分異構體，故D正確；故選：C。 4答案及解析：答案：C解析：A項,與酚羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消失反應;B項,酯基很難與發(fā)生加成反應,1mol假蜜環(huán)菌甲素可與5mol 發(fā)生加成反應;C項,假蜜環(huán)菌甲素中含有酯基,可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應;D項,酚羥基和酚羥基都可以和金屬鈉反應生成氫氣,但都不能和反應生成。 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：B解析： 7答案及解析：答案：A

11、解析：根據(jù)分支酸的結構簡式，含有羧基、羥基,可以與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應,含有碳碳雙鍵，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確;分支酸分子中含有2個羧基，1mol該有機物與NaOH溶液反應，最多消耗2mol NaOH，故B錯誤；分支酸的分子式為，故C錯誤;分支酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團，故D錯誤。 8答案及解析：答案：C解析：A.乳酸薄荷酯的分子式是C13H24O3,相對分子質量為228,所以摩爾質量為228g/mol.錯誤。B.乳酸薄荷酯分子中不含碳碳雙鍵,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色。錯誤。C. 乳酸薄荷酯含有酯基,能能與NaOH溶液發(fā)生取代反應(即酯的水解

12、反應)。正確。D.乳酸薄荷酯沒有苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物。錯誤。 9答案及解析：答案：B解析： 10答案及解析：答案：C解析：A、淀粉或纖維素均是多糖,因此可表示淀粉或纖維素,A正確;B、葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳,B正確;C、乙酸乙酯能和氫氧化鈉反應,所以乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,不能用飽和氫氧化鈉溶液除去,應該用飽和碳酸鈉溶液,C不正確;D、酯化反應以及酯類的水解反應均是取代反應,D正確,答案選C。 11答案及解析：答案：D解析： 12答案及解析：答案：1.KMnO4(H+), 酯化反應(或取代反應)2.3.解析： 13答案及解析：答案：1. 微熱A中的大試管，E中出

13、現(xiàn)了氣泡，冷卻后E中導管中形成一段液注，則裝置的氣密性良好2.3.溴水褪色；5CH2=CH2+12+36H+=10CO2+12Mn2+28H2O4.5.3mNA/146.NH3；Ca（OH）2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3解析：1.檢查該裝置氣密性時先形成密閉系統(tǒng)，再利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗，具體操作為：E中加入適量水，將導管放入水中，再微熱A中的大試管，E中出現(xiàn)了氣泡，冷卻后E中導管中形成一段液注，則裝置的氣密性良好。2.石蠟油主要是含17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物，在加熱條件下，石蠟油分解生成烯烴，根據(jù)原子守恒知，除了生成烯烴外還生成烷烴，故選；3.石蠟油分解生成烯烴，烯

14、烴能與溴發(fā)生加成反應，則實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為溴水褪色；若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀，則說明混合氣體經(jīng)過裝置C時，乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成了CO2氣體，同時生成MnSO4，則發(fā)生反應的離子方程式為5CH2=CH2+12+36H+=10CO2+12Mn2+28H2O；4.加熱石蠟油時加入碎瓷片，石蠟油分解較緩慢，加熱碎瓷片能加快反應速率，碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解，故選；5.分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中，溴水增重mg，說明分解生成的烯烴的質量為mg，烯烴的分子通式為CnH2n，其摩爾質量為14ng/mol，則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為=。6.A裝置是固體混合加熱制氣法，常見氣體O2、NH3均可以用此裝置制備，其中加熱氯化銨和消石灰的混合固體可制得NH3，發(fā)生反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3。 14答案及解析：答案：1.氯原子、碳碳雙鍵; 2.ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O3. 乙酸乙酯4.加成、消除、加聚 解析： 15答案及解析：答案：1.N(C)N(H)N(O)=2612.C2H6O3.CH3CH2OH、CH3OCH34.CH3CH2OH5.nCH2CH2 6.CH2CH2+HClCH3CH2Cl解析：