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高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí) 專題十二 有機化學(xué)基礎(chǔ) 3含解析

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高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí) 專題十二 有機化學(xué)基礎(chǔ) 3含解析

2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí)專題十二 有機化學(xué)基礎(chǔ)(3)1、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體.具有香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機物的敘述正確的是( )A.分子式為B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.23g Na與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體2、關(guān)于三種碳原子數(shù)相同的烴的說法正確的是( )A.b、p互為同分異構(gòu)體B.一氯代物種數(shù)由少到多順序為b=d<pC.d的名稱叫連二苯D.三種烴都能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)3、下列關(guān)于有機化合物的說法錯誤的是( )A. 纖維素屬于天然高分子化合物 B. 可用溴水來鑒別乙苯和苯乙烯C. 苯只能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D. 葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體4、假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染、病毒性肝炎等疾病,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列對假蜜環(huán)菌甲素的性質(zhì)敘述正確的是( )A.假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應(yīng)B.1mol假蜜環(huán)菌甲素可與6mol發(fā)生加成反應(yīng)C.假蜜環(huán)菌甲素可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應(yīng)生成,又能與反應(yīng)生成5、指甲花中存在的-紫羅藍酮屬于一種萜類化合物,可作為合成維生素A的原料。下列有關(guān)-紫羅藍酮的說法正確的是(   )A.-紫羅藍酮的分子式為C10H14OB.分子中所有碳原子可能處于同一平面C.與足量的H2反應(yīng)后,每個分子中官能團的個數(shù)減少一個D.能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)6、用下列有關(guān)實驗裝置進行下列實驗,選用儀器和操作都正確的是(   )A.用甲裝置除去NO2中的NOB.用乙裝置分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液C.用丙裝置將海帶灼燒成灰D.用丁裝置驗證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)7、分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是( )A.可與乙醇、乙酸反應(yīng),也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3mol NaOHC.分枝酸的分子式為D.分枝酸分子中含有2種含氧官能團8、乳酸薄荷酯清涼效果持久,可調(diào)制出清爽怡人的清涼產(chǎn)品,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)乳酸薄荷酯的說法正確的是(  )A.乳酸薄荷酯的摩爾質(zhì)量為214g/molB.乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.乳酸薄荷酯能與NaOH溶液反應(yīng)D.乳酸薄荷酯屬于芳香族化合物9、下列有關(guān)有機物說法不正確的是(   )A. 系統(tǒng)命名法命名3-羥基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.1 分別與足量的、溶液、溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的量分別是3、4、1D.在一定條件下,苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)10、根據(jù)下圖判斷,下列說法不正確的是(    )A. 可表示淀粉或纖維素B.反應(yīng)化學(xué)方程式為C.反應(yīng)得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,可用飽和氫氧化鈉溶液除去D.反應(yīng)和都屬于取代反應(yīng)11、有機物AB2、AB4、AB8均可形成枝狀高分子ABm。下列說法不正確的是( )A. AB2分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B. AB4既能與強酸反應(yīng)也能與強堿反應(yīng)C. AB2生成ABm是縮聚反應(yīng)D. ABm的結(jié)構(gòu)簡式是12、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。1. 的反應(yīng)條件是:                  。 的反應(yīng)類型是:                    。 (苯佐卡因)2.反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                                 。3.苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,其中NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式是:則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:                   、                      、                   。13、乙烯來自石油的重要化工原料,其產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的標(biāo)志,根據(jù)以下實驗,請回答下列問題:1.實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查,具體操作為:_2.石蠟油分解實驗產(chǎn)生的氣體的主要成分是_(填寫序號);只有甲烷 只有乙烯 烷烴與烯烴的混合物3.實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為_,若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_;4.該實驗中碎瓷片的作用是_(填序號);防止暴沸 有催化功能 積蓄熱量 作反應(yīng)物5.將分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為_(用NA表示);6.利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有_(任填一種),產(chǎn)生該氣體的化學(xué)方程式為_。14、以烯烴為原料可以合成多種高聚物的合成路線如下:已知:烯烴和X2在一定條件下能發(fā)生取代,且能發(fā)生雙烯合成如。請回答下列問題:1.X中含有的官能團為_;2.YZ的化學(xué)方程式為_;3.高聚物E的結(jié)構(gòu)簡式為_;甲是A的一種同分異構(gòu)體,其能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化:,甲的名稱為_;4.由可以合成。按合成路線的順序,涉及反應(yīng)的反應(yīng)類型有:_。15、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu),進行如下實驗。【分子式的確定】1.將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是_。2.質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是_。3.根據(jù)價鍵理論,預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出其結(jié)構(gòu)簡式_。4.結(jié)構(gòu)式的確定1H核磁共振譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩種氫原子(如圖1)。經(jīng)測定,有機物A的1H核磁共振譜示意圖如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。                圖一                                          圖二5.【性質(zhì)實驗】A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式:_。6.體育比賽中當(dāng)運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 答案以及解析1答案及解析:答案:C解析:根據(jù)甲酸香葉酯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為,A錯誤;根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式,可知甲酸香葉酯分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基,B錯誤;甲酸香葉酯分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),C正確;甲酸香葉酯中不含能與金屬Na反應(yīng)的官能團,D錯誤。 2答案及解析:答案:B解析: 3答案及解析:答案:C解析:A. 纖維素相對分子質(zhì)量在10000以上且為天然的,所以屬于天然高分子化合物,故A正確;B. 苯乙烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,乙苯和溴不反應(yīng)而不能使溴水褪色,所以現(xiàn)象不同,可以鑒別,故B正確;C. 苯能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),如苯能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D. 分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,葡萄糖為多羥基醛、果糖為多羥基酮且二者分子式相同,所以互為同分異構(gòu)體,故D正確;故選:C。 4答案及解析:答案:C解析:A項,與酚羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,不能發(fā)生消失反應(yīng);B項,酯基很難與發(fā)生加成反應(yīng),1mol假蜜環(huán)菌甲素可與5mol 發(fā)生加成反應(yīng);C項,假蜜環(huán)菌甲素中含有酯基,可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng);D項,酚羥基和酚羥基都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,但都不能和反應(yīng)生成。 5答案及解析:答案:D解析: 6答案及解析:答案:B解析: 7答案及解析:答案:A解析:根據(jù)分支酸的結(jié)構(gòu)簡式,含有羧基、羥基,可以與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;分支酸分子中含有2個羧基,1mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2mol NaOH,故B錯誤;分支酸的分子式為,故C錯誤;分支酸分子中含有羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團,故D錯誤。 8答案及解析:答案:C解析:A.乳酸薄荷酯的分子式是C13H24O3,相對分子質(zhì)量為228,所以摩爾質(zhì)量為228g/mol.錯誤。B.乳酸薄荷酯分子中不含碳碳雙鍵,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色。錯誤。C. 乳酸薄荷酯含有酯基,能能與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)(即酯的水解反應(yīng))。正確。D.乳酸薄荷酯沒有苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物。錯誤。 9答案及解析:答案:B解析: 10答案及解析:答案:C解析:A、淀粉或纖維素均是多糖,因此可表示淀粉或纖維素,A正確;B、葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳,B正確;C、乙酸乙酯能和氫氧化鈉反應(yīng),所以乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,不能用飽和氫氧化鈉溶液除去,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,C不正確;D、酯化反應(yīng)以及酯類的水解反應(yīng)均是取代反應(yīng),D正確,答案選C。 11答案及解析:答案:D解析: 12答案及解析:答案:1.KMnO4(H+),   酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2.3.解析: 13答案及解析:答案:1. 微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導(dǎo)管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好2.3.溴水褪色;5CH2=CH2+12+36H+=10CO2+12Mn2+28H2O4.5.3mNA/146.NH3;Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3解析:1.檢查該裝置氣密性時先形成密閉系統(tǒng),再利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗,具體操作為:E中加入適量水,將導(dǎo)管放入水中,再微熱A中的大試管,E中出現(xiàn)了氣泡,冷卻后E中導(dǎo)管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好。2.石蠟油主要是含17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油分解生成烯烴,根據(jù)原子守恒知,除了生成烯烴外還生成烷烴,故選;3.石蠟油分解生成烯烴,烯烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng),則實驗過程中裝置B中的現(xiàn)象為溴水褪色;若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明混合氣體經(jīng)過裝置C時,乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成了CO2氣體,同時生成MnSO4,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5CH2=CH2+12+36H+=10CO2+12Mn2+28H2O;4.加熱石蠟油時加入碎瓷片,石蠟油分解較緩慢,加熱碎瓷片能加快反應(yīng)速率,碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解,故選;5.分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,說明分解生成的烯烴的質(zhì)量為mg,烯烴的分子通式為CnH2n,其摩爾質(zhì)量為14ng/mol,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數(shù)為=。6.A裝置是固體混合加熱制氣法,常見氣體O2、NH3均可以用此裝置制備,其中加熱氯化銨和消石灰的混合固體可制得NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3。 14答案及解析:答案:1.氯原子、碳碳雙鍵; 2.ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O3.        乙酸乙酯4.加成、消除、加聚 解析: 15答案及解析:答案:1.N(C)N(H)N(O)=2612.C2H6O3.CH3CH2OH、CH3OCH34.CH3CH2OH5.nCH2CH2 6.CH2CH2+HClCH3CH2Cl解析:

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