高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 6含解析

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1、2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題十二 有機化學基礎（6）1、對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得。 下列有關說法不正確的是( )A上述反應屬于加成反應B分子式為C7H8O且與苯酚互為同系物的化合物有5種 C對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應、取代反應和縮聚反應且分子中所有碳原子可能共平面D1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗2mol NaOH2、R是一種香精的調香劑,其水解反應的方程式如下:下列說法不正確的是( )A.R的分子式為B.R能發(fā)生加成、氧化、取代反應C.N的芳香族同分異構體有3種(不含N)D.用溴的四氯化碳溶液可

2、以區(qū)分M和N3、實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是（ ）A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫 D反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯4、利用石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯合成丙烯酸乙酯的路線如下：下列判斷正確的是( )A.由的過程原子利用率為100%B.有機物在一定條件下均可發(fā)生加聚反應C.丙烯酸乙酯在稀硫酸中不能發(fā)生水解反應D.有機物在一定條件下反應可得5、Bhatti合成了調節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物其中間體為。下列有關說法正確的是( )A.可發(fā)生氧化、中和反應 B.與互為同分異

3、構體C.碳原子上的一氯代物共有7種(不含立體異構) D.所有碳原子均處于同一平面6、證明溴乙烷與醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應,分別設計甲、乙、丙三個實驗:(甲)向反應混合液中滴入溴水,溶液顏色很快褪去.(乙)向反應混合液中滴入過量稀硝酸,再滴入溶液,有淺黃色沉淀生成.(丙)向反應混合液中滴入酸性溶液,溶液顏色褪去.則上述實驗可以達到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行7、下列關于有機物的說法正確的是( )A.甲烷和苯都是重要的化工原料,可從石油分餾中獲得B.淀粉、菜籽油和蛋白質都是天然高分子化合物C.室溫下,在水中的溶解度:乙醇大于溴乙烷D.苯乙烯( )在一定條件下可加聚反應,不可以發(fā)生取代

4、反應8、下列說法不正確的是( )A.將在空氣中灼燒呈黑色的銅絲趁熱插入盛有乙醇的試管中,銅絲變紅色;反復數(shù)次,試管中的液體出現(xiàn)刺激性氣味,表明乙醇已被銅氧化為乙醛B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與發(fā)生反應C.的系統(tǒng)命名為: 2,2-二甲基丁烷,其一氯代物有3種D.1化合物()跟足量溶液反應最多耗4 9、下列關于有機物的敘述不正確的是( )A.乙酸的分子模型可表示為B.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物C.新制的氫氧化銅可以鑒別乙酸、葡萄糖和乙醇D.丁酸和乙酸乙酯互為同分異構體10、某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為:, 當它完全水解時,可能得到的產(chǎn)物有( )A.2種B.3種C.4種D.5種

5、11、關于下列三種常見高分子材料的說法正確的是( ) 酚醛樹脂 滌綸 順丁橡膠A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構體C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇12、已知:可由E二聚得到.完成下列各題:1.A的名稱是_,反應的反應類型是_。2.寫出反應的化學方程式:_3.為研究物質的芳香性,將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物,寫出它們的結構簡式:_、_。鑒別這兩種環(huán)狀化合物的試劑為_。4.以下是由A制備工程塑料PB的原料之一 1,4-丁二醇(BDO)的合成路線:寫出上述由A制備BDO的化學方程式:_13、通過對煤的

6、綜合利用,可以獲得多種有機物?；衔顰含有碳、氫、氧3種元素,其質量之比是12:3:8.液態(tài)烴B是一種重要的化合物,其摩爾質量為78gmol-1.E是有芳香氣味的酯。它們之間的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質)請回答:1.化合物A所含的官能團名稱是_。2.B和CH2=CH2反應生成C的反應類型為_。3.E在氫氧化鈉溶液中水解的化學方程式是_.4.下列說法正確的是( )A.將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入A中,反復多次,可得到能發(fā)生銀鏡反應的物質B.在一定條件下,C可通過取代反應轉化為C.苯甲酸鈉(常用作防腐列)可通過D和氫氧化鈉反應得到D.共a mol的B和D混合物在氧氣

7、中完全燃燒,消耗氧氣大于7.5a mol14、有機物是有機合成中間體，如可合成J或高聚物等，其合成J的線路圖如圖：已知：，A苯環(huán)上的一氯代物只有2種有機物B是最簡單的單烯烴，J為含有3個六元環(huán)的酯類（、為烴基或H原子）回答以下問題：（1）A的化學名稱為_；E的化學式為_。（2）的反應類型：_；H分子中官能團的名稱是_。（3）J的結構簡式為_。（4）寫出I在一定條件下生成高聚物的化學反應方程式_。（5）有機物K是G的一種同系物，相對分子質量比G少14，則符合下列條件的K的同分異構體有_種（不考慮立體異構）。a苯環(huán)上只有兩個取代基b既能發(fā)生銀鏡反應也能與溶液反應寫出其中核磁共振氫譜有6個峰，峰面積

8、之比為2:2:1:1:1:1的結構簡式_。15、艾司洛爾(I )是預防和治療手術期心動過速的一種藥物，某合成路線如下：回答下列問題：(1)A的結構簡式為_，D的化學名稱為_。(2)GH的反應類型為_，H中所含官能團的名稱為_。(3)CD中步驟的化學反應方程式為_。(4)已知：1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E能與溴水發(fā)生加成反應，則E的結構簡式為 _。(5)X是F的同分異構體，寫出滿足下列條件的X的結構簡式_。與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6:2:1:1(6)參

9、照上述合成路線，設計以和為主要原料制備的合成路線。 答案以及解析1答案及解析：答案：B解析： 2答案及解析：答案：C解析：由R的結構簡式可知其分子式為,A項正確;R含有碳碳雙鍵、酯基,能發(fā)生氧化、加成、取代反應,B項正確;N的芳香族同分異構體有、,共4種,C項錯誤;M中的碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應而使溴的溶液褪色,N不可以,D項正確。 3答案及解析：答案：D解析：A項、若關閉K時向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強增大，苯和溴混合液不能順利流下。打開K，可以平衡氣壓，便于苯和溴混合液流下，故A正確；B項、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色，故B正

10、確；C項、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，故C正確；D項、反應后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，然后蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到溴苯，不能用結晶法提純溴苯，故D錯誤。故選D。 4答案及解析：答案：D解析：由的過程還有生成，原子利用率不是100%，A項錯誤;有機物為,不能發(fā)生加聚反應,B項錯誤;丙烯酸乙酯的結構簡式為,該有機物在稀硫酸中也能發(fā)生水解反應，C項錯誤；和在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成，D項正確。 5答案及解析：答案：A解析： 6答案及解析：答案：D解析：解:本題考查有機化合

11、物官能團及性質。溴乙烷水解反應:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr(氫氧化鈉水溶液共熱);消去反應:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O(氫氧化鈉乙醇共熱),即無論發(fā)生水解反應還是消去反應,混合液里面都有Br-。A、甲同學未向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,過量的NaOH可與溴水反應使溶液顏色很快褪去,A不正確。B、乙同學向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成, 可證明混合液里含有Br-,不能證明發(fā)生了消去反應,B不正確。C、酸性KMnO4溶液遇醇類也可以發(fā)生氧化還原反應顏色變淺,C不正確。D符合題意。答案選D 7

12、答案及解析：答案：C解析： 8答案及解析：答案：C解析： 9答案及解析：答案：B解析： 10答案及解析：答案：C解析：該有機物中含有2個酯基1個肽鍵,水解時都斷開,得到4種產(chǎn)物。 11答案及解析：答案：C解析：順丁橡膠、滌綸、酚醛樹脂均屬于人工合成高分子材料,A不正確;順丁橡膠的單體是CH2=CHCH=CH2,反-2-丁烯的結構簡式為,二者不互為同分異構體,B不正確;滌綸的單體C正確;酚醛樹脂的單體顯苯酚與甲醛,D不正確; 12答案及解析：答案：1.1,3-丁二烯; 加聚反應; 2.3.;溴水(或酸性高錳酸鉀溶液,合理即可)4.、解析：1.由M的結構簡式可推知，C的結構簡式為，B為則A為.2.

13、分子內(nèi)含有氯原子,且氯原子的鄰位碳上有氫原子,在堿的醇溶液存在下可以發(fā)生消去反應,生成新的不飽和鍵:.3.E應為乙炔(),它的三聚物、四聚物分別為和,前者為苯分子,分子內(nèi)不含有碳碳雙鍵,后者為環(huán)辛四烯,分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,二者可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液鑒別。4.由1,3-丁二烯()制備1,4-丁二醇(),可以由1,3-丁二烯先與氯氣發(fā)生加成反應,得到,再在堿性條件下永解得到,最后加氫得到1,4-丁二醇() 13答案及解析：答案：1.羧基; 2.加成反應; 3.4.ABC解析： 14答案及解析：答案：(1) 對甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；(2)消去反應； 氯原子、羧基(3) (4) n +(

14、n-1)H2O (5) 6； 解析： 15答案及解析：答案：（1）；對羥基苯甲醛（2）取代反應；酯基和醚鍵 （3） （4） （5） （6） 解析：（1）根據(jù)A的化學式C7H8O，由C逆推得出A的結構簡式為，B為，根據(jù)CD發(fā)生的兩步反應推出D為，1mol D和1mol 丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E 能與溴水發(fā)生加成反應，結合E的分子式，E為，E和氫氣發(fā)生加成反應生成F為，F(xiàn)和CH3OH發(fā)生酯化反應生成G為。根據(jù)A的化學式C7H8O，由C逆推得出A的結構簡式為，根據(jù)CD發(fā)生的兩步反應+4NaOH+2NaCl+CH3COONa+2H2O，在H+條

15、件下，轉化為D，D的化學名稱為對羥基苯甲醛，故答案為：；對羥基苯甲醛。（2）G為， G中酚羥基上的氫原子被所取代從而得到H，故GH的反應類型為取代反應，根據(jù)H 的結構簡式可知，所含官能團的名稱為酯基和醚鍵，故答案為：取代反應；酯基和醚鍵。（3）CD中步驟的化學反應方程式為（4）1mol D（）和1mol丙二酸（HOOC-CH2-COOH）在吡啶、苯胺中反應生成1mol E、1mol H2O和1mol CO2，且E 能與溴水發(fā)生加成反應，可知E中含碳碳雙鍵，E的化學式為C9H8O3， E為，故答案為：。（5）X的分子式為C9H10O3，根據(jù)與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳，說明含有-COOH與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6211，有四種不同環(huán)境的氫原子，故符合題意的X有。（6）以和為主要原料制備，對比原料和目標產(chǎn)物的結構簡式，中羧基發(fā)生酯化反應引入COOCH3，碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，模仿流程中GH引入醚鍵，則合成路線為：。