高考生物一輪復(fù)習(xí) 第九單元 生物變異、育種和進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組課件

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1、第九單元生物變異、育種和進(jìn)化第九單元生物變異、育種和進(jìn)化第第1講基因突變和基因重組講基因突變和基因重組基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單一、基因突變1.概念:由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單2.實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥。(1)直接原因:組成血紅蛋白分子的一個(gè)氨基酸被替換。(2)根本原因:控制血紅蛋白合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單3.時(shí)間:主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。4.突變的原因(2)內(nèi)因:體內(nèi)異常的代謝物質(zhì)等導(dǎo)致基因中堿基對(duì)增添、缺失或替換。基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單5.突變特點(diǎn)(1)普遍性:一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性:生

2、物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位。(3)低頻性:自然狀態(tài)下,突變頻率很低。(4)不定向性:一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。(5)多害少利性:一般是有害的,少數(shù)有利。6.意義(1)新基因產(chǎn)生的途徑。(2)生物變異的根本來(lái)源。(3)生物進(jìn)化的原始材料。基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單二、基因重組1.概念:指生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合。2.發(fā)生時(shí)間及類(lèi)型如圖甲、乙為某雄性動(dòng)物精原細(xì)胞分裂的圖像,均發(fā)生了基因重組。(1)發(fā)生時(shí)間:寫(xiě)出相應(yīng)細(xì)胞所處的時(shí)期:圖甲:四分體時(shí)期,圖乙:減數(shù)第一次分裂后期。(2)類(lèi)型:圖甲:同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換。圖乙:非同源染色體

3、上的非等位基因之間自由組合?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單3.結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.意義(1)形成生物多樣性的重要原因之一。(2)生物變異的來(lái)源之一,有利于生物進(jìn)化?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單1.下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”。(1)只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變。 ( )【解析】進(jìn)行有性生殖和無(wú)性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變。(2)誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高。 ( )【解析】在人工條件下,誘發(fā)突變能提高突變頻率。(3)基因堿基序列的改變不一定導(dǎo)致性狀改變。 ( )【解析】基因堿基序列的改變導(dǎo)致mRNA堿基序列的改變,但由于密碼子有簡(jiǎn)并性,所以基因堿基序列

4、改變不一定導(dǎo)致性狀改變。(4)誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀。 ( )【解析】誘變只是提高了基因突變的頻率,大多數(shù)突變體表現(xiàn)的性狀對(duì)生物體不利。(5)基因突變的方向是由環(huán)境決定的。 ( )【解析】基因突變的方向和環(huán)境沒(méi)有明顯的因果關(guān)系?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單(6)觀察細(xì)胞有絲分裂中期的染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。 ( )【解析】基因突變是在分子水平上發(fā)生的變異,用光學(xué)顯微鏡是觀察不到的。(7)基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向。 ( )【解析】生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單2.下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”。(1)非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致

5、基因重組。 ( )(2)姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組。 ( )【解析】姐妹染色單體間相同片段的交換不能導(dǎo)致基因重組。(3)基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離。 ( )【解析】純合體自交不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。(4)基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一,可產(chǎn)生新的基因。 ( )【解析】基因重組只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新的基因。(5)基因重組僅發(fā)生在真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中。()【解析】基因重組狹義上指在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的非等位基因之間(控制不同性狀的基因之間)的重新組合,廣義上還包括細(xì)菌轉(zhuǎn)化、基因工程等。(6)基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換

6、。 ( )基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單(7)基因重組是變異的根本來(lái)源。 ( )【解析】基因重組只是變異的來(lái)源之一,變異的根本來(lái)源是基因突變。基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單3.(2015江西五校聯(lián)考)下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法中,正確的是 ( B)A.DNA分子中的堿基對(duì)的改變、增添、缺失現(xiàn)象稱(chēng)為基因突變B.通常情況下,基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因發(fā)生自由組合C.基因突變和基因重組都可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D.基因型為AaBB的個(gè)體自交,導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組【解析】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,稱(chēng)為基因突變,發(fā)生在非基因序列上的改變,不屬于基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤

7、;有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為AaBB的個(gè)體自交,導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因的分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤?；A(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單基礎(chǔ)自測(cè)知識(shí)清單1.基因突變(1)實(shí)質(zhì):DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換。(2)特點(diǎn):普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性。(3)意義:產(chǎn)生新基因;生物變異的根本來(lái)源;生物進(jìn)化的原始材料。2.基因重組(1)時(shí)期:有性生殖過(guò)程中,即進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)。(2)類(lèi)型:非同源染色體的自由組合;同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換。(3)意義:產(chǎn)生多樣化的子代;生物變異的來(lái)源之一;對(duì)生物進(jìn)化有重要意義?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一基因突變1.基因突變的原因分析

8、考點(diǎn)二考點(diǎn)一(1)無(wú)絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。(2)基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的結(jié)構(gòu),即由Aa或aA,而A、a的本質(zhì)區(qū)別是其基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,即基因中脫氧核苷酸種類(lèi)、數(shù)量、排列順序發(fā)生了改變。考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)一3.基因突變對(duì)性狀的影響(1)基因突變改變生物性狀:突變引起密碼子改變,最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變,從而影響生物的性狀(如下表),如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。考點(diǎn)二考點(diǎn)一(2)基因突變不改變生物性狀:突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)域(不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段)。隱性突變?cè)陔s合子狀態(tài)下不會(huì)引起性狀的改變。由于多種密碼子決定同一種氨基酸(密

9、碼子的簡(jiǎn)并性),故某些基因突變有可能翻譯出相同的蛋白質(zhì)。性狀表現(xiàn)是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,但在某些環(huán)境條件下,基因改變了可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)。(3)基因突變對(duì)后代性狀的影響:基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中,則突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代,但不會(huì)通過(guò)有性生殖傳給后代。基因突變?nèi)舭l(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過(guò)程中,則突變可通過(guò)有性生殖傳給后代。考點(diǎn)二考點(diǎn)一生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高,這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。4.基因突變的多害少利性基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,所以一般是有害的;但也有少數(shù)基因突變可使生物產(chǎn)生新的性狀,適應(yīng)

10、改變的環(huán)境,從而獲得新的生存空間。(1)基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲(chóng)突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異,而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。(2)有些基因突變既無(wú)害也無(wú)利?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一典例1(2015四川高考)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是 ()A.M基因突變后,參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中,最多需要64種tRNA參與【解題思路】本題考查基因的突變

11、、基因的表達(dá)等知識(shí)。mRNA中增加堿基序列AAG,則基因中插入的DNA片段是AAG/TTC,DNA雙鏈上增加的嘌呤核苷酸數(shù)與嘧啶核苷酸數(shù)相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于增加了三個(gè)堿基序列,而表達(dá)的肽鏈只增加一個(gè)氨基酸,說(shuō)明M基因突變后,mRNA上的起始密碼子與終止密碼子都沒(méi)改變,因此突變前后編碼的兩條肽鏈有1個(gè)或2個(gè)氨基酸不同?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一若是有1個(gè)氨基酸不同,則插入的AAG剛好編碼一個(gè)氨基酸;若是有2個(gè)氨基酸不同,則編碼情況如下圖所示:C項(xiàng)正確;由于一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,而能決定氨基酸的密碼子有61種,故tRNA最多有61種,D項(xiàng)錯(cuò)誤?！緟⒖?/p>

12、答案】C考點(diǎn)二考點(diǎn)一1.(2016青島模擬)如圖表示基因突變的一種情況,其中a、b是核苷酸鏈,c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是 ( C)A.abc表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.圖中由于氨基酸沒(méi)有改變,所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D.除圖示情況外,基因突變還包括染色體片段的缺失和增添【解析】由題圖可知,abc表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生了替換,即發(fā)生了基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;題圖中氨基酸沒(méi)有發(fā)生改變,是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,C項(xiàng)正確;染色體片段的缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)二考點(diǎn)一2.(2015寧波期末檢測(cè))某植物自交種群中既可

13、能發(fā)生顯性突變(如ddDd),也可能發(fā)生隱性突變(如EEEe)。這兩種突變的特點(diǎn)是 ( B)A.第一代都表現(xiàn)突變性狀B.第二代都能出現(xiàn)突變純合子C.第三代才能獲得突變純合子D.隱性突變性狀比顯性突變性狀出現(xiàn)得早【解析】若發(fā)生顯性突變,第一代由隱性性狀(dd)突變成顯性性狀(Dd);若發(fā)生隱性突變,則突變前后都是顯性性狀,即隱性突變沒(méi)有在第一代表現(xiàn)出突變性狀,A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;若為顯性突變,則第一代Dd自交后代即第二代能獲得DD的突變型純合子;若為隱性突變,則第一代Ee自交后代也能獲得ee突變型純合子,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一3.(2015北京豐臺(tái)區(qū)模擬)5-溴尿嘧啶有酮式和烯醇式兩種異構(gòu)體

14、,5-溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的類(lèi)似物,5-溴尿嘧啶烯醇式則能與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)。AT堿基對(duì)復(fù)制時(shí)加入了酮式5-溴尿嘧啶,復(fù)制第二輪酮式5-溴尿嘧啶異構(gòu)為烯醇式。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( D)A.細(xì)胞中發(fā)生類(lèi)似的堿基對(duì)種類(lèi)改變,屬于基因突變B.細(xì)胞中發(fā)生此改變,可能導(dǎo)致翻譯的多肽鏈變短C.第三輪復(fù)制后,AT堿基對(duì)才能突變?yōu)镚C堿基對(duì)D.堿基對(duì)種類(lèi)發(fā)生改變,此變異對(duì)生物體是有害的【解析】5-溴尿嘧啶會(huì)引起細(xì)胞中堿基種類(lèi)的改變,導(dǎo)致基因突變,A項(xiàng)正確;若突變使得轉(zhuǎn)錄出的mRNA上提前出現(xiàn)了終止密碼子,則會(huì)導(dǎo)致翻譯的肽鏈變短,B項(xiàng)正確;第一輪復(fù)制時(shí),可形成堿基對(duì)“酮式5-溴尿嘧啶A”,復(fù)制第二輪時(shí)酮式5-溴尿嘧

15、啶異構(gòu)為烯醇式,則會(huì)形成堿基對(duì)“5-溴尿嘧啶烯醇式G”,則第三輪復(fù)制時(shí)才會(huì)出現(xiàn)GC堿基對(duì),C項(xiàng)正確;基因突變對(duì)生物體不一定有害,D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)二考點(diǎn)一4.(2015潛江模擬)正常人甲無(wú)致病基因,乙、丙、丁三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號(hào)和12號(hào)染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是 ( A)A.乙、丙、丁三人表現(xiàn)正常的原因一定是致病基因?yàn)殡[性突變所致B.若表中堿基所在的鏈為非模板鏈,則基因突變前后控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量不變C.若乙、丙、丁體內(nèi)變化的基因均為致病基因,且乙為女性,丙、丁為男性,則乙不宜與丁婚配D.7號(hào)、12號(hào)染色體上基因堿基排列順序變化的根本原

16、因是基因突變考點(diǎn)二考點(diǎn)一【解析】該變異是基因中堿基序列發(fā)生改變而引起的基因突變。乙、丙、丁三人表現(xiàn)正常的原因可能是發(fā)生了隱性突變,也可能是基因突變未改變其控制的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;若突變后的基因?yàn)橹虏』?則乙、丁具有相同的致病基因,二者結(jié)合所生后代易出現(xiàn)隱性基因純合現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;基因突變導(dǎo)致堿基排列順序發(fā)生改變,D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)二基因重組1.基因重組的類(lèi)型 考點(diǎn)二考點(diǎn)一2.基因突變與基因重組的比較 考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)一生物可遺傳變異的來(lái)源(1)病毒可遺傳變異的來(lái)源基因突變。(2)原核生物可遺傳變異的來(lái)源基因突變。(3)真核生物可遺傳變異的來(lái)源:進(jìn)行無(wú)性生殖時(shí)基

17、因突變和染色體變異。進(jìn)行有性生殖時(shí)基因突變、基因重組和染色體變異?？键c(diǎn)二考點(diǎn)一典例2(2015蘇北四市期末檢測(cè))下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是 ()A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D.非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組【解題思路】基因重組通常發(fā)生在生物體進(jìn)行有性生殖的減數(shù)分裂過(guò)程中,A項(xiàng)正確;可遺傳的變異為生物的進(jìn)化提供原材料,而基因重組是可遺傳變異中的一種,B項(xiàng)正確;同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組,例如交叉互換;非同源染色體上的非等位基因也可以發(fā)生重組,例如基因的自由組合,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

18、【參考答案】D考點(diǎn)二考點(diǎn)一【誤區(qū)警示】關(guān)于基因重組適用范圍的4點(diǎn)注意(1)有絲分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組。(2)精卵結(jié)合過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組。(3)一對(duì)等位基因A、a之間不會(huì)發(fā)生基因重組。(4)基因重組不是僅存在于真核生物體內(nèi),通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將其他生物的基因?qū)朐松矬w內(nèi)以及肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都可以證明原核生物間也能進(jìn)行基因重組。考點(diǎn)二考點(diǎn)一1.(2015北京通州區(qū)模擬)依據(jù)基因重組的概念,下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組的是 ( B)【解析】基因重組的類(lèi)型包括有性生殖過(guò)程中四分體時(shí)期的交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期基因的自由組合(題圖A、C),及轉(zhuǎn)基因工程中的DNA重組(題圖D)?；?/p>

19、藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過(guò)程不進(jìn)行減數(shù)分裂,因此不會(huì)發(fā)生基因重組,B項(xiàng)符合題意。考點(diǎn)二考點(diǎn)一2.(2015洛陽(yáng)統(tǒng)考)下列情況可引起基因重組的是 ( C)非同源染色體上的非等位基因自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換正常夫婦生出白化病兒子A.B.C.D.【解析】基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,即減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換;減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合,則屬于基因重組。屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,屬于基因突變,屬于性狀分離。綜上,C項(xiàng)符合題

20、意。考點(diǎn)二考點(diǎn)一3.(2015湛江模擬)如圖為雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖像,其中能夠體現(xiàn)基因重組的是 ( B)A.B.C.D. 考點(diǎn)二考點(diǎn)一【解析】題圖表示四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,能夠體現(xiàn)基因重組;題圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位;題圖表示有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致兩條相同的染色體分別移向細(xì)胞兩極,此過(guò)程中不發(fā)生基因重組;題圖表示減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合,即基因重組。綜上,B項(xiàng)符合題意。考點(diǎn)二考點(diǎn)一4.(2015巢湖質(zhì)檢)如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,其中字母表示基因。據(jù)圖判斷 (

21、D)A.此細(xì)胞含有6個(gè)DNA分子B.此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC.此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變D.此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組【解析】題圖細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體,8個(gè)DNA分子;題圖細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離,非同源染色體上非等位基因的自由組合,即發(fā)生基因重組,其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因?yàn)镈和d,其對(duì)應(yīng)的同源染色體上含有d、d,但不能確定的是D突變成d,還是d突變成D,故可能發(fā)生的是隱性突變,也可能發(fā)生的是顯性突變。綜上,D項(xiàng)符合題意?；蛑亟M和基因突變綜合判斷方法1.根據(jù)親代基因型判定(1)如果親代基因型為BB或bb,則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變。

22、(2)如果親代基因型為Bb,則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變或交叉互換。2.根據(jù)細(xì)胞分裂方式判定(1)如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同,則為基因突變。(2)如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同,則可能是基因突變或交叉互換。3.根據(jù)染色體圖示判定(1)如果有絲分裂后期的圖像中,兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖甲。(2)如果減數(shù)第二次分裂后期的圖像中,兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖乙。(3)如果減數(shù)第二次分裂后期的圖像中,兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果,如圖丙。4.根據(jù)變異個(gè)體數(shù)量判定

23、 典例如圖所示為某雄性哺乳動(dòng)物某一時(shí)期細(xì)胞中染色體組成及其上的部分基因。下列敘述不正確的是 ()A.該細(xì)胞含同源染色體B.該細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換D.該細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型有2種或3種【解題思路】題圖中1號(hào)與2號(hào)染色體、3號(hào)與4號(hào)染色體是同源染色體,A項(xiàng)正確;2號(hào)染色體中姐妹染色單體相同位置的基因不同,只能是由基因突變引起的,因?yàn)槿绻怯山徊婊Q導(dǎo)致的,則1號(hào)染色體中姐妹染色單體上的基因也應(yīng)該不同,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞若進(jìn)行減數(shù)分裂,則形成的子細(xì)胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab3種。該細(xì)胞若進(jìn)行有絲分裂,則形成的子細(xì)胞的基因

24、型有AaBb、aaBb2種,D項(xiàng)正確。【參考答案】C(2015合肥二模)在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞(圖中、表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常),以下分析合理的是 ( B)A.a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過(guò)有性生殖傳給后代【解析】植物根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂,只能進(jìn)行有絲分裂,所以a基因的出現(xiàn)是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了突變,該變異不能通過(guò)有性生殖傳給后代,A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;號(hào)染色體有三條,說(shuō)明細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,基因重組(基因自由組合)只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,該細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂,所以此細(xì)胞一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合,B項(xiàng)正確;基因突變不能在顯微鏡下直接觀察,染色體變異可以在光學(xué)顯微鏡下直接觀察,C項(xiàng)錯(cuò)誤。