醫(yī)藥研發(fā) CRO 行業(yè)報告

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1、 醫(yī)藥研發(fā)外包合同 CRO行業(yè)報告1.1 CRO介紹CRO（Contract Research Organization）即合同研究組織，在最廣泛的意義上，可以將其定義為一種商業(yè)化組織，負責實施藥物開發(fā)過程所涉及的全部或部分活動。CRO 是一種商業(yè)化或?qū)W術(shù)實體（或二者兼而有之），基本目的在于代表客戶進行全部或部分的科學或醫(yī)學試驗，以獲取商業(yè)性的或基于委托者與受委托者關(guān)系的報酬。 目前CRO 的業(yè)務(wù)范圍已經(jīng)從原來單純提供臨床研究，擴展到新藥研究的各個領(lǐng)域和階段，包括：化學結(jié)構(gòu)分析、化合物活性篩選、藥理學、藥代學（吸收、分布、代謝、排泄）、毒理學、藥物配方、藥物基因組學、藥物安全性評價和-期臨床試

2、驗、試驗設(shè)計、研究者和試驗單位的選擇、監(jiān)查、稽查、數(shù)據(jù)管理與分析、藥品申報等。 1.2 跨國公司研發(fā)外包的動因 隨著醫(yī)藥行業(yè)對新藥研發(fā)的投入不斷增大，風險越來越大，更多的公司將一部分的研發(fā)項目外包出去來減輕研發(fā)新藥所帶來的巨大負擔。l 分擔風險、節(jié)約成本。研發(fā)使得企業(yè)要承擔巨大的財務(wù)風險。美國Tufts 藥物開發(fā) 調(diào)查中心估算了每個新藥的平均研發(fā)成本：1996 年僅為6.08 億美元，2002 年8.02 億美元，2003 年達到了8.97 億美元；新藥開發(fā)工作外包給其他專業(yè)公司將使新藥開發(fā)更快速、成本更低。l 分解研發(fā)活動的復雜性。 把一項研發(fā)活動分解成若干部分，把其中某些部分外包出去，就可

3、以降低研發(fā)活動的復雜性。新藥物開發(fā)的某些問題可能不為本公司的專家所解決，則可以將項目外包出去，借助外部力量來實現(xiàn)。l 縮短研發(fā)周期。通過把處于不同階段的技術(shù)研發(fā)外包出去，從而使更多的、更專業(yè)的專家一起加入到新藥的研發(fā)中，縮短新藥的研發(fā)周期。近兩三年來，新藥開發(fā)的時間首度開始縮短，合同研發(fā)外包(CRO)的專業(yè)化高效率服務(wù)在其中起了一定的作用。由CRO 承擔的項目與企業(yè)自身承擔的項目所需時間相比，大約可以節(jié)省1/3-1/4 的時間。 國際行業(yè)發(fā)展概況 從上世紀90年代開始，一些跨國醫(yī)藥公司推行全球化戰(zhàn)略，紛紛設(shè)立本土以外的研發(fā)項目，海外研發(fā)機構(gòu)數(shù)量不斷增加，對外海公司研發(fā)的金錢投入也大幅度增加。2

4、0世紀90年代后期，在美國FDA的幫助下，陸續(xù)有14家CRO公司上市.目前全球CRO企業(yè)已經(jīng)發(fā)展到近千家，已經(jīng)成為一個獨立的產(chǎn)業(yè)。 目前美國的CRO公司已經(jīng)達到300多加，前5家美國CRO服務(wù)供應(yīng)商占據(jù)了全球30%的市場份額，它們分別是：昆泰(Quintiles)、科文斯(Covance)、PPD、ICON 和 PharmaKinetes。美國的CRO 產(chǎn)業(yè)發(fā)展比較成熟, 具有較完善的配套設(shè)施和管理團隊, 服務(wù)內(nèi)容靈活多樣。能夠提供早期藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、各期臨床試驗、藥物基因組學、信息學、政策法規(guī)咨詢、生產(chǎn)和包裝、推廣、市場、產(chǎn)品發(fā)布和銷售支持、藥物經(jīng)濟學、商業(yè)咨詢及藥效追蹤等一系列服務(wù)。

5、 歐洲是CRO服務(wù)的第二大來源地，歐洲約有150家CRO公司，市場規(guī)模居全球第二，僅次于美國。近年來, 受到歐洲市場藥品價格控制的影響, 制藥公司新藥研發(fā)的積極性不高, 加上歐洲民眾及動物保護團體對CRO 公司使用動物試驗極力反對, 且歐盟各國醫(yī)藥法規(guī)不一, 尚未進一步整合, 致使CRO發(fā)展速度變緩, 市場占有率有所下降。 日本CRO行業(yè)起步于20世紀90年代初，1997 年日本以國際化為標準的新GCP 頒布,厚生省( 衛(wèi)生部) 對臨床實施規(guī)范和數(shù)據(jù)質(zhì)量要求上升, 促使了日本CRO 的發(fā)展。目前日本約60 余家CRO 公司, 2003 年營業(yè)額已達到513 億日元。日本著名的CRO 公司有EP

6、S(Ever progress tem)株式會社和CMIC 株式會社。前3 家龍頭企業(yè)占日本CRO 市場50%的市場份額。 CRO 市場概況3.1 CRO市場規(guī)模近20 年來，開發(fā)新藥的支出節(jié)節(jié)升高。以美國為例，1996 年衛(wèi)生保健部門在藥物研發(fā)上的投資約為400億美元，到2009年該數(shù)字達到1200億美元。世界研發(fā)投資排名前20的公司中，有7家來自衛(wèi)生保健部門，該部門研發(fā)強度最高，達到銷售收入的12%。雖然各大醫(yī)藥公司在研發(fā)上的投入不斷攀升，新藥的批準上市數(shù)量卻呈現(xiàn)下行趨勢，新藥研發(fā)風險越來越大。有關(guān)資料表明：整體上完成期臨床試驗的NCE 有13 不能獲準上市；藥品從早期開發(fā)到上市銷售的成功

7、率，歐洲為14317，美國僅為16155；一個大型制藥公司每年可能會合成上萬種化合物，但其中能夠進入臨床試驗的只有十幾、二十幾種化合物。在這一情形下，需要新的藥物開發(fā)方法，每個研發(fā)環(huán)節(jié)需要更專業(yè)的研發(fā)人才，這也是CRO 產(chǎn)業(yè)看好的原因。 CRO 在新藥研發(fā)中所處的地位越來越重要，大型制藥企業(yè)的外包/獨立研發(fā)比例越來越大。2007 年，生物制藥公司的新藥研發(fā)費用合計約為600 億美元，其中25%約150億美元采取外包服務(wù)形式。而在1998 年這一市場僅僅42 億美元，10 年來增長了320%。尤其在近幾年增長率高達19-20%，遠高于R&D 的增長速度。預計在未來5 年將繼續(xù)保持高速增長，201

8、4 年市場規(guī)模將達到330 億美元?？梢哉f，制藥工業(yè)正在加速減少傳統(tǒng)的內(nèi)部研發(fā)（in house），增加外包比例。 2007-2010 年全球CRO 市場規(guī)模變化趨勢圖數(shù)據(jù)來源：國創(chuàng)天成投資顧問整理分析根據(jù)Frost & Sullivan 2006年的報告，在全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，CRO 承擔了將近1/3 的新藥開發(fā)的組織工作，在所有的期和期臨床試驗中，有CRO 參與的占2/3。 驅(qū)動外包市場急速擴張的有幾個重要因素 l 大批“重磅炸彈”藥品的專利即將到期，例如輝瑞公司的降膽固醇重磅炸彈立普妥(Lipitor)將于2011年到期,百時美施貴寶的血液稀釋劑Plavix也將于2012年到期。2009

9、年至2015年，專利到期的部分原研藥在2008年的銷售合計收入約為1000億美元。從以往來看，在這些藥物專利到期后，仿制藥將占領(lǐng)這些原創(chuàng)藥物市場銷售額的80%左右。l 大型制藥企業(yè)的研發(fā)線（product pipeline）“蒼白”， 具有“重磅炸彈”潛力的新藥候選者鳳毛麟角，更糟糕的是，數(shù)個“重磅炸彈”的新藥開發(fā)失敗，包括輝瑞公司的提高高密度脂蛋白的心血管疾病治療藥Torcetrapib 和肺吸入型胰島素Exbera。l 大型跨國制藥企業(yè)的R&D 花費和委托外包服務(wù)的費用存在著巨大差距，外包服務(wù)可為制藥公司節(jié)省30-70%的經(jīng)費，這對研發(fā)成本巨大的醫(yī)藥公司來說是一個巨大的誘惑。在2007年，

10、幾乎所有的大型國際制藥公司都宣布了裁員和加大CRO比重，包括全球最大的制藥企業(yè)輝瑞裁員10%，其他生物制藥巨頭強生、葛蘭素史克、安進、諾華和施貴寶等也正在實施較大范圍裁員和關(guān)閉生產(chǎn)設(shè)施計劃。輝瑞公司計劃把外包服務(wù)占R&D 的比例15%提高至30%，阿斯利康和葛蘭素史克也將大幅度提高外包服務(wù)比重，默克公司與印度Piramal 公司合作開展臨床前研究，禮來與中國的醫(yī)藥公司Hutchison合作開發(fā)癌癥藥物。3.2 CRO外包業(yè)務(wù)構(gòu)成CRO的前期服務(wù)包括前導化合物合成和改造、化合物建庫、臨床前毒理藥理學和臨床藥代，其中最賺錢的是新化合物的合成，而產(chǎn)生最大銷售額的則是臨床前毒代。后期服務(wù)主要是II 和

11、III 期臨床研究以及相應(yīng)的服務(wù)。雖然后期服務(wù)有很大的銷售額，但是主要CRO 公司紛紛出售該業(yè)務(wù)。2007 年新藥研發(fā)外包市場的規(guī)模為150 億美元，其中在美國紐約證券交易所和納斯達克交易所上市的6 個公司的產(chǎn)值合計為62.6 億美元，占總市場的41%，是外包服務(wù)市場挺進的引擎。根據(jù)以上6 個公司的財務(wù)報表可以看出，臨床研究及其服務(wù)占有外包市場的最大份額達51%，而臨床前研究占有46%的市場份額，平分秋色。 CRO外包服務(wù)構(gòu)成比例圖臨床前研究主要包括化合物開發(fā)研究、合成工藝研究、活性藥物成分（API）生產(chǎn)、動物模型研究、藥代動力學、（常規(guī)和特殊）藥理毒理學以及I 期臨床研究。其中藥代動力學、藥

12、理毒理學以及I 期臨床研究占有最大份額為32%，其次是動物模型研（Research Model Service， RMS）占有9%。臨床研究包括II-IV 期臨床、后期臨床樣品檢和新藥上市服務(wù)（包括新藥上市申報、上市后安全監(jiān)測和市場推廣），其中II-IV 期臨床研究以及臨床樣品檢測排在前兩位，分別占有32%和12%的市場份額。3.4 國際CRO企業(yè)競爭狀況 2007 年新藥研發(fā)外包市場的規(guī)模為150 億美元，其中在美國紐約證券交易所和納斯達克。交易所上市的6 個公司的產(chǎn)值合計為62.6 億美元，占總市場的41%，是外包服務(wù)市場挺進的引擎。這6 家公司中有4 個基地在美國，一家在加拿大，另一家在

13、我國上海。按2007 年全年銷售額大小排列為，Covance（NYSE: CVD）為15.4 億美元占10%的市場份額排在首位，Pharmaceutical Product Development（NASDAQ: PPDI）為14 億美元居次席，Charles RiverLab（NYSE: CRL）為12.3 億美元排在第三位，MDS（NYSE: MDS）為12.1 億美元，Paxrexl（NASDAQ: PRXL）為7.42 億美元，藥明康德（NYSE: WX）為1.35 億美元。 2007年美國六大CRO上市公司銷售額 國內(nèi)CRO市場分析4.1 國內(nèi)市場規(guī)模隨著新藥研發(fā)成本的直線上升，一個

14、新藥全球平均研發(fā)成本由過去的5 億美元上升至12 億美元。許多歐美制藥企業(yè)紛紛把新藥開發(fā)中的非核心部分撥離出來，外包給發(fā)展中國家；與此同時，國內(nèi)的CRO 企業(yè)數(shù)量也直線上升，由2000 年初的幾十家發(fā)展到今天的300 多家，上海、北京還成立了研發(fā)外包聯(lián)盟。 根據(jù)2008 年的數(shù)據(jù)，浦東新區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)外包從2004 年的2.2 億元，到2007 年底猛增了近10 倍，達到21.4 億元，連續(xù)4 年大幅度增長，在全國名列前茅。上海從事研發(fā)外包服務(wù)的生物醫(yī)藥集聚態(tài)勢明顯，大部分優(yōu)勢企業(yè)集中在以張江為核心的國家上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地即張江藥谷內(nèi)。CRO 的市場規(guī)模也從2007年的60億元左右發(fā)展到

15、2008年的100億元，實際上我國的醫(yī)藥研發(fā)市場每年的增長速度至少為30%，按這個數(shù)據(jù)推算我國2010年的市場規(guī)模約為169億元。4.2 跨國企業(yè)在國內(nèi)的布局 中國國內(nèi)旺盛的市場需求、成本優(yōu)勢和技術(shù)能力都使中國成為跨國CRO 的重要戰(zhàn)略地，絕大多數(shù)的大型跨國CRO企業(yè)都在中國設(shè)立了分公司。國外一些大型CRO 機構(gòu)自1996 年起進入中國。全球醫(yī)藥臨床研究領(lǐng)域排名第一的昆泰公司（Quintiles），已在北京設(shè)了分支機構(gòu)。2007 年8 月，全球第二大CRO 公司科文斯（上海）中心實驗室在張江藥谷落成。其余跨國CRO 中還包括MDS 和保諾科技。4.3 國內(nèi)企業(yè)競爭格局從所承擔的業(yè)務(wù)內(nèi)容上看，中

16、國的CRO可以分為三類：一是從事臨床前研究的CRO。這部分CRO主要從事與新藥研發(fā)有關(guān)的化學、臨床前的藥理學及毒理學實驗等業(yè)務(wù)內(nèi)容。比較知名的是北京的Bridge Pharmaceuticals、保諾和無錫的藥明康德（Wuxi Pharma Tech），其他的還有上海的美迪西生物醫(yī)藥有（ShanghaiMedicilon，最近宣布與MPI在上海合資建立臨床前研發(fā)中心）、上海華大天源生物科技有限公司（HD Biosciences）、上海睿智化學研究有限公司（ShanghaiChemExplorer）等。二是從事臨床試驗的CRO。大部分的外資及合資CRO都屬于這一類，如北京依格斯醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公

17、司（ExcelPharmaStudies）、北京KendleWitsMedicalConsulting等。三是從事新藥研發(fā)咨詢、新藥申請報批等業(yè)務(wù)內(nèi)容的CRO。雖然一些有一定規(guī)模的CRO也從事這方面的業(yè)務(wù)，但中國當前的CRO機構(gòu)中單純從事這類業(yè)務(wù)的占了絕大多數(shù)。目前國內(nèi)有超過500 家的CRO 企業(yè)，但是基本都是中小型企業(yè)。國際制藥企業(yè)所轉(zhuǎn)移到中國的研發(fā)業(yè)務(wù)，主要集中在幾家研發(fā)外包服務(wù)企業(yè)，藥明康德承接的研發(fā)外包業(yè)務(wù)占到上海研發(fā)外包業(yè)務(wù)總量的50%左右，其次是美迪西、開拓者化學、睿智化學等幾家企業(yè)，中國本土 CRO 公司中還有一大部分單純從事新藥研發(fā)咨詢、新藥申請報批等業(yè)務(wù)，研發(fā)水平不高。4.

18、4 國內(nèi)CRO企業(yè)的拓展方向一CRO 企業(yè)垂直拓展研發(fā)能力，以圖覆蓋創(chuàng)新藥物研發(fā)全過程。l 2009 年1 月，康龍化成通過收購臨床前毒理學服務(wù)CRO 維通博際(中國)，得以將業(yè)務(wù)從新藥發(fā)現(xiàn)向下游擴展l 2010 年10 月，科文斯上宣布在中國投資20002500 萬美元，用于拓展臨床前研究，向上游拓展二國內(nèi) CRO 企業(yè)組建聯(lián)盟，通過品牌共享和營銷協(xié)作的合作形式，提供從新藥研發(fā)、臨床前研究、臨床實驗到登記和簽約生產(chǎn)的一站式合作研究服務(wù)。l 2005 年，北京的中國生物技術(shù)外包服務(wù)聯(lián)盟(ABO)成立，目前有33 家成員單位，通過這種聯(lián)盟關(guān)系，ABO 整體營收已經(jīng)翻了一倍l 2007 年，桑迪亞

19、醫(yī)藥、上海聯(lián)友制藥以及上海華大天源建立了CRO 同盟，以聯(lián)盟的名義進行市場推廣和接訂單，共同完成外包服務(wù)三與大型跨國公司的合作正在不斷擴大和升級，以前合作研發(fā)的主要集中在藥物合成、活性成分生產(chǎn)和臨床試驗等方面，現(xiàn)在，合作研發(fā)開始快速轉(zhuǎn)變到藥物合成、藥代動力學、藥物安全性評價、期臨床試驗等藥物研發(fā)的全過程。藥明康德與跨國藥企的研發(fā)合作關(guān)系日益加深：l 為輝瑞提供合成化學、并行藥物化學、生物分析等服務(wù)，之后與其簽訂為期三年的藥物體外ADME（吸收、分布、代謝、排泄）合作新協(xié)議。l 2003 年與禮來建立合作關(guān)系，從最初的早期化合物篩選以及化合物合成的合作，逐漸發(fā)展到生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域（化合物、原料藥生產(chǎn)

20、。l 2010 年3 月，與比利時楊森制藥簽訂臨床前服務(wù)合作協(xié)議，提供毒理以及其它非臨床服務(wù)，同時，楊森制藥將提供培訓等服務(wù)，幫助藥明康德提升科研能力。尚華醫(yī)藥專門設(shè)立分公司為禮來提供CRO 服務(wù)：l 尚華醫(yī)藥在2002 年6 月成立開拓者化學，專為禮來提供研發(fā)服務(wù)，由外方提供資金、技術(shù)和研發(fā)方向，由中方企業(yè)組織科研隊伍和實施科研計劃l 2008 年8 月，開拓者化學成功地為禮來篩選出第一個腫瘤方面的候選藥物l 鑒于雙方在開拓者化學方面合作的成功，又先后成立了開拓者醫(yī)藥和開拓者生物等機構(gòu)，為禮來提供專門服務(wù) 國內(nèi)CRO細分市場的分析5.1 臨床試驗CRO 市場規(guī)模 有關(guān)數(shù)據(jù)表明： 2004 年

21、，國內(nèi)外包給CRO 的臨床研究費用大約為4.8 億元人民幣，2005 年為5.6 億元，2006 年達到7 億元的規(guī)模，2007年市場規(guī)模達到9 億元人民以上。中國臨床試驗CRO 目前的市場規(guī)模還不是很大，占整個CRO 市場的比例更是低于15%，但是在成熟的制藥市場，如美國，臨床試驗CRO 一般占整個CRO 領(lǐng)域的40%左右?！爸袊R床試驗CRO 的發(fā)展?jié)摿€是很大。 2004-2007年中國臨床試驗CRO市場規(guī)模數(shù)據(jù)來源：國創(chuàng)天成投資顧問整理分析臨床試驗CRO 在未來23 年內(nèi)將會高速增長。主要來自于多方面因素的推動：第一個因素是由于中國制藥市場的快速成長，跨國制藥企業(yè)和生物公司加快了在中國

22、投放產(chǎn)品的速度和規(guī)模，多個跨國公司都制定了雄心勃勃的產(chǎn)品投放和銷售計劃。另外，在過去2 年內(nèi)，這些跨國制藥企業(yè)臨床研究部門的人數(shù)急劇增加，而且這個趨勢還在繼續(xù)。第二個因素是跨國制藥企業(yè)在這一兩年紛紛開始在中國建立全功能的全球研發(fā)中心，比如諾華、阿斯利康、GSK 等，相繼在中國投資建立研發(fā)中心，未來必然對高質(zhì)量的臨床研究服務(wù)有相應(yīng)的需求。第三個因素來自于中國SFDA 監(jiān)管的變化，我們看到最近SFDA 對臨床試驗的監(jiān)管更加嚴格，這是促進行業(yè)發(fā)展的重要條件。而值得注意的是，近幾年，國際多中心試驗在中國的數(shù)量在快速增加，從2004 年的低于50 個成長到2007 年的近250 個。第四個因素來自于中國

23、制藥行業(yè)本身的變化。經(jīng)過十來年的探索和積累，中國本土的創(chuàng)新藥研發(fā)在積極發(fā)展，創(chuàng)新藥的研發(fā)對高質(zhì)量的臨床試驗服務(wù)同樣有著天然的需求。52 藥代動力學和藥理毒理學服務(wù)業(yè)務(wù)競爭異常激烈?guī)缀跛猩鲜泄径加羞@項業(yè)務(wù)，合計占32%的市場份額。藥代動力學和毒理學是進入后期臨床研究的“鐵門檻”，很多新藥候選者因此“死”在I 期臨床。各國政府新藥審批部門要求很高，如我國SFDA 要求從事藥理毒理學的機構(gòu)要達到GLP 標準。所以，盡管是塊“肥肉”，規(guī)模一般的機構(gòu)也難以下嘴。對藥代動力學的要求相對放松。這一領(lǐng)域是大中型公司的必爭之地。5.3臨床樣品檢測和動物模型研究被壟斷臨床樣品的檢測服務(wù)主要指收集和分析III

24、期臨床研究的樣品，也稱“中心實驗室”服務(wù)。CVD 公司的中心實驗室規(guī)模最大，業(yè)務(wù)范圍超過45 個國家，為全球1/4 的臨床研究進行樣本檢測服務(wù)，是全部競爭者的總和，呈現(xiàn)壟斷趨勢。這也是多種因素促成的，首先，全球關(guān)注藥物安全問題，要求權(quán)威機構(gòu)提供檢測報告；其次，檢測機構(gòu)必須在多國有分支或合作；第三，要求擁有尖端儀器。很明顯，這些條件不是什么人都能做得到的。試驗?zāi)Ｐ秃头?wù)（RMS）占有市場9%的份額，上市公司中僅有Charles River 實驗室一家提供該項服務(wù)，2007年的銷售收入比前一年增長12.1%，主要由于美國、歐洲以及全球范圍對轉(zhuǎn)基因動物模型等的需求增強。行業(yè)內(nèi)龍頭企業(yè) -藥明康德介紹

25、6.1 藥明康德 藥明康德公司是一家藥業(yè)，生物科技和醫(yī)療設(shè)備研究與開發(fā)外包公司，經(jīng)營業(yè)務(wù)涵蓋中國和美國，核心業(yè)務(wù)分為兩大領(lǐng)域：實驗室服務(wù)與制造。實驗室服務(wù)業(yè)務(wù)包括：化學研究，生物學服務(wù)，毒物學，藥物開發(fā)，分析服務(wù)，生物制藥和醫(yī)療設(shè)備實驗以及其他相關(guān)簽約研究與開發(fā)服務(wù)。制造業(yè)領(lǐng)域包括：高級中間產(chǎn)品，活性藥用成分，生物制劑制造，實驗和相服務(wù)。 SWOT 分析優(yōu)勢1. 中國優(yōu)勢，（1）患者絕對數(shù)量巨大，分布集中，易于招募 （2）臨床試驗花費的成本低廉。2. 成功上市，獲得先行優(yōu)勢。3. 資源整合優(yōu)勢：收購AppTec后藥明康德整合行業(yè)資源的步伐仍在加速。4. 相對于國內(nèi)其他的企業(yè)的人力資源優(yōu)勢，技術(shù)

26、優(yōu)勢，規(guī)模優(yōu)勢。劣勢1. 同全球的大的CRO 企業(yè)相比，公司規(guī)模小，技術(shù)上沒有競爭優(yōu)勢。2007 年藥明康德銷售額1.35 億美元，而Covance 銷售額達到15.4 億美元。2. 企業(yè)發(fā)展歷史短，相關(guān)業(yè)務(wù)不全面，短期內(nèi)難以形成完善的有競爭力的業(yè)務(wù)鏈。機遇1. 我國成為全球醫(yī)藥研發(fā)外包首選地。2. 政府逐步重視，對CRO 行業(yè)的發(fā)展予以扶持。挑戰(zhàn)1. 競爭日趨激烈。國內(nèi)大部分CRO 的業(yè)務(wù)領(lǐng)域集中在低端和基礎(chǔ)市場，為了爭奪客源，他們之間已經(jīng)開始打起了激烈的價格戰(zhàn)，靠不斷壓低價格的方式來吸引客戶，競爭卻已趨白熱化。2. 成本優(yōu)勢不能占主要地位3. 技術(shù)成為CRO行業(yè)最為關(guān)鍵的進入壁壘。近幾年藥

27、明康德的業(yè)績增長非常迅速，營業(yè)收入從2007年的1.35億美元猛增至2010年的3.34億美元，平均年復合增長率在35%左右。來自中國實驗室的外包服務(wù)是該公司的核心業(yè)務(wù),根據(jù)2008年數(shù)據(jù)來自中國實驗室的外包業(yè)務(wù)占到所有外包業(yè)務(wù)的71%，這個比例在2009年、2010年均有所上升。中國區(qū)的外包業(yè)務(wù)呈現(xiàn)良好的增長趨勢,2010年全年該業(yè)務(wù)增長了18%，2011年第一季度和第二季度分別同比增長12%和14.5%。 利潤組成數(shù)據(jù)來源：藥明康德 Fact sheet2008年無錫藥明康德收購AppTec 導致資產(chǎn)賬面價值降低6050 萬美元，導致2008 年凈虧損6400萬美元。AppTec是美國一家

28、為生物醫(yī)藥及醫(yī)療儀器公司提供藥物測試、合同研究及研發(fā)等領(lǐng)域的服務(wù)公司，由于AppTec目前所從事業(yè)務(wù)正是藥明康德此前所沒有涉及的，此次收購后，雙方的業(yè)務(wù)正好形成互補。由此，藥明康德的業(yè)務(wù)領(lǐng)域也將完成對化學醫(yī)藥、生物制藥及醫(yī)療儀器的全覆蓋。AppTec的營業(yè)收入估計在7000萬美元至7200萬美元之間，但是在藥明康德收購AppTec后的11個月時間里AppTec只為公司帶來大約5770 萬美元的收益。 2008 2010 年銷售額及凈利潤數(shù)據(jù)（億美元） 國家政策法規(guī)的支持為了確保藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，我國各項法律法規(guī)逐漸完善起來。2002 年藥品注冊管理辦法的頒布與實施，使得我國的新藥臨床審評機制產(chǎn)生了深刻變化，對臨床試驗的要求更加嚴格。2003 年8 月，藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的頒布，更激活了CRO 市場的發(fā)展。GCP 規(guī)定，申辦者可以委托合同研究組織執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)。依據(jù)這一規(guī)定，CRO 可以合法地通過書面合同的方式承擔部分或全部的申辦者職責。