（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修

《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修（12頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、單元過關(guān)檢測7 (時(shí)間：30分鐘)高頻考點(diǎn)反復(fù)練高頻考點(diǎn)一生物的可遺傳變異(基因突變、基因重組與染色體變異)1(2014·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，與之相關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是 ()。A觀察圖示可知，控制上圖中性狀的基因是非等位基因B圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C如果紅寶石眼基因的整個(gè)片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D基因中有一個(gè)堿基對的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變解析基因片段的缺失屬于染色體變異，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。答案C2(2014·山東煙臺3月診斷)A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，

2、1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 ()。AA和a、B和b均符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；該圖中染色體移接屬于染色體變異中的易位，能在顯微鏡下觀察到；同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換后可能產(chǎn)生四種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。答案C1 / 123(2013·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是 ()。A染色體

3、組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化解析染色體組整倍性變化會(huì)導(dǎo)致染色體變異，但不會(huì)導(dǎo)致基因種類的增加；染色體組非整倍性變化是染色體數(shù)目的變化，不會(huì)產(chǎn)生新的基因；染色體片段的缺失和重復(fù)屬于染色體變異，不一定導(dǎo)致基因種類的變化；染色體的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化。答案D4(2013·合肥第一次質(zhì)檢)下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是 ()。A四倍體水稻的花粉?？膳囵B(yǎng)成含兩個(gè)染色體組的二倍體水稻B二倍體水稻與經(jīng)秋水仙素處理得到的四倍體水稻屬于同一物種C

4、二倍體水稻與四倍體水稻雜交的后代為含三個(gè)染色體組的三倍體水稻D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)可得到稻穗、米粒變小的單倍體水稻解析四倍體水稻花粉粒含有2個(gè)染色體組，但花粉離體培養(yǎng)后得到的后代為單倍體；二倍體水稻與四倍體水稻屬于兩個(gè)不同的物種；二倍體水稻與四倍體水稻雜交得到的后代為三倍體；二倍體水稻花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體含有一個(gè)染色體組，單倍體高度不育，不會(huì)產(chǎn)生米粒。答案C(2013·西安八校聯(lián)考)某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交產(chǎn)生一個(gè)正常的個(gè)體，下列有關(guān)說法不正確的是 ()。A若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因重組B若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可

5、能是基因突變C若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異D若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常解析某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交，正常情況下該個(gè)體一定患病，若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異即含有致病基因的染色體片段缺失；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常。答案A高頻考點(diǎn)二變異在育種上的應(yīng)用及人類遺傳病5冬小麥?zhǔn)俏覈匾募Z食作物，農(nóng)業(yè)科技人員不斷進(jìn)行研究以期獲得矮稈抗病的新品種。下列三組實(shí)驗(yàn)是對不同育種方法的探索，有關(guān)敘述

6、錯(cuò)誤的是 ()。AA、B、C組所運(yùn)用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種BC組射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗CA組用F1獲得F2的方法是自交，F(xiàn)2中的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占DB組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)解析A組是雜交育種，B組是單倍體育種，C組是誘變育種，A正確；誘變育種過程中用射線處理的是萌發(fā)的種子或幼苗，B正確；A組用F1獲得F2的方法是自交，得到的F2中矮稈抗病植株中，純合子占，雜合子占，C正確；B組F2中的矮稈抗病植株為單倍體，不能直接用于生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。答案D6(2013·山東煙臺3月診斷)一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查

7、后，記錄如下(“”代表患者，“”代表正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()。祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A.該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為D這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為解析根據(jù)父母患病弟弟正常，可以確定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳病，也可以是伴X染色體顯性遺傳?。徽{(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算；若該病為常染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都為Aa，則生一個(gè)正常孩子的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型為XAXA或X

8、AXa，其父母的基因型為XAY和XAXa，則生一個(gè)正常孩子的概率為；若該病為常染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為Aa的概率為，該家系中其他患者的基因型全為Aa，故所有患者基因型相同的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為XAXa的概率為，該家系中其他女性患者的基因型全為XAXa，故所有女患者基因型相同的概率是，男患者的基因型相同的概率是100%。答案D7(2013·湖北襄陽模擬)已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)

9、男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()。A0、0 B0、 C0、0 D.、解析由題干信息可得，4的基因型為DDXBX，3的基因型為D_XBY，由于4與耳聾有關(guān)的基因型為DD，因此，4和3不可能生出患耳聾的孩子，這個(gè)男孩患耳聾的概率為0，既患耳聾又色盲的概率也為0；5與色盲有關(guān)的基因型為XbY，則他的母親3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，則4的基因型為XBXb的概率為，因此，4與3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率為×。答案A高頻考點(diǎn)三現(xiàn)代進(jìn)化理論與生物多樣性的形成8(2013·濰坊二模)下列對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解正確的是 ()。A基因突變是產(chǎn)生新

10、基因的根本原因B遷入、遷出能引起種群的基因頻率定向改變C嚴(yán)格自花傳粉的植物個(gè)體之間存在生殖隔離D自然選擇是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖能力存在差別的主要原因解析本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解分析能力。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然狀態(tài)下不能進(jìn)行交配或者不能產(chǎn)生可育后代的物種間存在生殖隔離，同一物種個(gè)體間不會(huì)存在生殖隔離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變和基因重組是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖能力存在差別的主要原因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A9(2013·濟(jì)南聯(lián)考)如圖為花生的含油量隨著選擇世代的增加而變化的情況。據(jù)圖分析，該選育過程對高含油量花生品種所起的作用是 ()。

11、A誘導(dǎo)產(chǎn)生了控制高含油量的基因B導(dǎo)致高含油量花生這一新物種的出現(xiàn)C使控制高含油量的基因頻率增大D使控制產(chǎn)油這一對等位基因的基因頻率之和變大解析本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解能力和識圖能力。依曲線圖可知，隨著選擇世代的增加，花生的含油量逐漸增多，這是由于對含油量高的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇，使控制高含油量的基因頻率增大。任何一對等位基因的基因頻率之和都為1。答案C易錯(cuò)易混糾正練10(2013·山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒

12、有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說法錯(cuò)誤的是 ()。A經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位B46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位C只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的解析染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色，A項(xiàng)正確；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位，B項(xiàng)正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體易

13、位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)正確。答案C11(2013·合肥二檢)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()。A雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變 異B雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換C丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料D丙品種自交后代中有個(gè)體能穩(wěn)定遺傳解析據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對的替換是基因突變的原因之一，雜交選育過程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生

14、物可遺傳變異的來源之一，能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEEAaEEaaEE121，其中AAEE和aaEE能穩(wěn)定遺傳。答案B12(2013·鹽城中學(xué)摸底)研究發(fā)現(xiàn)線粒體的進(jìn)化速率非?？欤囊粋€(gè)基因的進(jìn)化速率(突變速率)大約是一個(gè)核基因進(jìn)化速率的617倍。下列哪項(xiàng)解釋不能成立 ()。A線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短，快速復(fù)制為突變提供了更多的機(jī)會(huì)B線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護(hù)，容易誘發(fā)突變C線粒體基因突變對生物生命沒有影響，沒有任何選擇壓力，突變比較容易保留下來D線粒體DNA復(fù)制時(shí)，可能存在糾錯(cuò)能力低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制解析突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供原材料，突變越多，進(jìn)

15、化的速率可能越快，線粒體進(jìn)化速率快可能與線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短、無蛋白質(zhì)保護(hù)以及復(fù)制時(shí)糾錯(cuò)能力較低，且缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制有關(guān)。線粒體基因突變可能會(huì)影響生物的性狀從而影響生物的生存。答案C(2013·廣東深圳第一次調(diào)研)下表中基因P和基因p表示某地區(qū)某種生物的一對等位基因。表中數(shù)據(jù)能說明 ()。年份19001910192019301940195019601970基因P的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因p的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90A.1970年雜合子的比例為18%B1930年顯性個(gè)體和隱性個(gè)體數(shù)目接近C1

16、970年后的較短時(shí)間內(nèi)基因P的頻率為0D顯性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境解析雜合子的基因型頻率是2Pp，顯性個(gè)體的基因型頻率是PP十2Pp，隱性個(gè)體的基因型頻率是pp，因此選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；自然選擇是一個(gè)漫長的過程，不可能較短時(shí)間內(nèi)P的基因頻率就降低到0；P基因頻率逐漸降低說明隱性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境。答案A綜合創(chuàng)新熱身練13回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)2013年8月18日，中國神舟十號搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了_(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新

17、品種。但實(shí)際培育過程中，會(huì)出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了_。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是_。(2)下圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是_，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是_。(3)某動(dòng)物的基因型為AABb，該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是 _。解析(1)太空育種是利用太空條件

18、使種子發(fā)生基因突變，再進(jìn)行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA在復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對被另一個(gè)堿基對所替換。題圖中異常的轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個(gè)堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)不能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細(xì)胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案(1)基因突變基因突變對大多數(shù)個(gè)體來說是有害的不定向的(2)DNA復(fù)制時(shí)，

19、其中的一個(gè)堿基對(TA)被另一個(gè)堿基對(AT)所替代CAU(3)發(fā)生了基因突變(4)發(fā)生在同源染色體之間，發(fā)生在非同源染色體之間【總結(jié)歸納】 生物變異類型的確定是解答此類試題的關(guān)鍵，1.基因突變的判斷：是否發(fā)生了堿基對的變化；是否引起基因結(jié)構(gòu)的變化；2.基因重組的判斷：是否發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；是否在減I四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換及減I后期發(fā)生了非等位基因的自由組合；3.染色體變異的判斷：是否發(fā)生了染色體部分缺失、重復(fù)、易位或倒置，是否發(fā)生了染色體數(shù)目的變化。14(2013·廣東四校期末聯(lián)考)某生物興趣小組對甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)

20、兩種單基因遺傳病的患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對基因獨(dú)立遺傳，6不攜帶甲病致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式是_，圖中可以看出甲病遺傳特點(diǎn)為_。(2)7的基因型為_，若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_。(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10 000人中有一個(gè)乙病患者，10與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為_。(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定9是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測手段是_；若要檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是 _。(5)已知10個(gè)體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女

21、兒中表達(dá)，可能的原因是_(不考慮突變和環(huán)境因素)。解析(1)3和4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于6不攜帶致病基因，而兒子卻患甲病，由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。(2)由于3和4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，7患甲病，所以其基因型為BBXaY或BbXaY；9的基因型為bbXAXa，則其與7婚配生育子女中患乙病的概率為×，患甲病概率為，所以子女中兩病皆患的概率為 ×。(3)只考慮乙病，10的基因型為BB、Bb。b的基因頻率為，B的基因頻率為，

22、則人群中BB的頻率為，Bb的頻率為2××，正常人群中基因型為Bb的概率為，所以他們所生男孩患乙病的概率為××。(4)貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異，通過羊水檢查即可；而基因的檢測必須采用DNA分子雜交技術(shù)。(5)顯性基因?qū)﹄[性基因的遺傳效應(yīng)有掩蓋作用，當(dāng)一條染色體上的隱性都表達(dá)時(shí)，說明其同源染色體上相對應(yīng)的基因都應(yīng)該為隱性。答案(1)伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳(2)BBXaY或BbXaY(3)(4)羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)(5)他妻子X染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的15(2013·天津河西模擬)某種野生型細(xì)菌，自然條件下產(chǎn)生了

23、型(含LA基因)、型(含LB基因)、型(含LC基因)三種新類型，現(xiàn)將等量四個(gè)品系的細(xì)菌混合，置于恒定密閉條件下培養(yǎng)，間隔相同時(shí)間，六次測得個(gè)體數(shù)量(單位：個(gè)/102mm3)如下，分析回答有關(guān)問題：123456野生型95150320320300250型1002106559501 0851 100型80120110986035型11016021021515073(1)野生型細(xì)菌能產(chǎn)生多種新類型的根本原因是_。多種新類型細(xì)菌的出現(xiàn)，表明了生物變異具有_的特性。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)能否得出“在自然條件下菌群中LA基因頻率會(huì)上升”的結(jié)論？為什么？ _。(3)如果型細(xì)菌在空氣中能很好生存，那么將、型細(xì)菌通過

24、人工融合形成雜種細(xì)菌，其后代的基因組成是什么？_。在通氣培養(yǎng)下的生存情況及其原因是_。解析(1)由于基因突變導(dǎo)致野生型細(xì)菌產(chǎn)生多種變異類型；說明基因突變具有不定向性。(2)基因突變的有利和有害并不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境，只有適應(yīng)環(huán)境的基因突變，其頻率才會(huì)上升，表中數(shù)據(jù)只能說明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會(huì)上升，故根據(jù)表中數(shù)據(jù)不能得出“在自然條件下菌群中LA基因頻率會(huì)上升”的結(jié)論。(3)根據(jù)信息判斷，型細(xì)菌和型細(xì)菌融合形成的雜種細(xì)菌含有LALB；型細(xì)菌在密閉容器數(shù)目減少，型細(xì)菌在密閉容器數(shù)量增多，融合細(xì)菌在通氣條件下可能能夠生存也可能不能生存。答案(1)基因突變不定向(2)不能，基因突變的有利和有害并不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境，只有適應(yīng)生物生存環(huán)境的基因突變，其頻率才會(huì)上升，表中數(shù)據(jù)只能說明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會(huì)上升(3)LALB雜種細(xì)菌細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子代都含有LALB基因，在通氣條件下能生存(不能生存，因?yàn)長A基因有可能不表達(dá)) 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！