高考化學總復習 第七章 化學反應速率和化學平衡 課時作業(yè)22 化學平衡常數(shù)、化學反應進行的方向 新人教版

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1、課時作業(yè)22化學平衡常數(shù)、化學反應進行的方向一、選擇題1下列有關(guān)說法正確的是()ASO2(g)H2O(g)=H2SO3(l)，該過程熵值增大BSO2(g)=S(g)O2(g)H0，S0，該反應不能自發(fā)進行CSO2(g)2H2S(g)=3S(s)2H2O(l)H0，S0，反應在高溫下自發(fā)進行，不正確；C中是一個H0，SH2OCO2D溫度升高，上述三個反應的平衡常數(shù)均增大解析：A項，NO(g)N2(g)O2(g)的平衡常數(shù)為()1015，錯誤；B項，H2和O2之間的反應需要點燃才能進行，錯誤；C項，常溫下，NO、H2O、CO2三種物質(zhì)分解放出O2的平衡常數(shù)依次為11030、51082、41092，

2、平衡常數(shù)越大，則反應進行的程度越大，正確；D項，反應為放熱反應，升高溫度平衡逆向移動，平衡常數(shù)減小，錯誤。答案：C3在淀粉KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)I(aq)I(aq)。測得不同溫度下該反應的平衡常數(shù)K如表所示：t/515253550K1 100841689533409下列說法正確的是()A反應I2(aq)I(aq)I(aq)的H0B其他條件不變，升高溫度，溶液中c(I)減小C該反應的平衡常數(shù)表達式為KD25 時，向溶液中加入少量KI固體，平衡常數(shù)K小于689解析：選項A，溫度升高，平衡常數(shù)減小，因此該反應是放熱反應，H0，錯誤；選項B，溫度升高，平衡逆向移動，c(I)減小，正確；選

3、項C，K，錯誤；選項D，平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān)，25 時，向溶液中加入少量KI固體，平衡正向移動，但平衡常數(shù)不變，仍然是689，錯誤。答案：B4已知反應：CO(g)CuO(s)CO2(g)Cu(s)和反應：H2(g)CuO(s)Cu(s)H2O(g)，在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1和K2，該溫度下反應：CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說法正確的是()A反應的平衡常數(shù)K1B反應的平衡常數(shù)KC對于反應，恒容時，溫度升高，H2濃度減小，則該反應的焓變?yōu)檎礑對于反應，恒溫恒容下，增大壓強，H2濃度一定減小解析：在書寫平衡常數(shù)表達式時，固體不能表示在平衡常數(shù)表達式

4、中，A錯誤；由于反應反應反應，因此平衡常數(shù)K，B正確；反應中，溫度升高，H2濃度減小，則平衡左移，即逆反應為吸熱反應，正反應為放熱反應，因此HT2CK1、K2的關(guān)系：K2K1D實驗1在前6 min的反應速率v(SO2)0.2 molL1min1解析：實驗1中，n(O2)參加(20.8) mol1.2 mol，n(SO2)消耗2.4 mol，x42.41.6，A錯誤；平衡時，實驗1中n(SO2)1.6 mol，實驗2中n(SO2)0.4 mol，而開始時反應物的起始量相等，實驗1到實驗2的過程，相當于平衡向正反應方向移動，根據(jù)平衡移動原理，降溫能使平衡向正反應方向移動，即T1T2，B正確；由B選

5、項可得實驗2是在實驗1的基礎上降溫，溫度降低，平衡向正反應方向移動，化學平衡常數(shù)增大，C正確；由表中數(shù)據(jù)，v(SO2)0.2 molL1min1，D正確。答案：A6某溫度下，將2 mol A和3 mol B充入一密閉容器中，發(fā)生反應：aA(g)B(g)C(g)D(g)，5 min后達到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)K1，若溫度不變時將容器的容積擴大為原來的10倍，A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化，則()Aa3 Ba2CB的轉(zhuǎn)化率為40% DB的轉(zhuǎn)化率為60%解析：若溫度不變時將容器的容積擴大為原來的10倍，A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化，則可以確定該反應前后氣體體積不變，所以a1，選項A、B錯誤；設B的轉(zhuǎn)化率為x，列

6、出三段式： A(g)B(g)C(g)D(g)初始物質(zhì)的量/mol 2 3 0 0變化物質(zhì)的量/mol 3x 3x 3x 3x平衡物質(zhì)的量/mol 23x 33x 3x 3x1，解得x0.4，即B的轉(zhuǎn)化率為40%。答案：C7化學平衡狀態(tài)、的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表：根據(jù)以上信息判斷，下列結(jié)論錯誤的是()AabB增大壓強，平衡狀態(tài)不移動C升高溫度平衡狀態(tài)向正反應方向移動D反應、均為放熱反應解析：Fe(s)CO2(g)FeO(s)CO(g)，K1，CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，K2，F(xiàn)e(s)H2O(g)FeO(s)H2(g)，K3，同溫度下，K2，K3K1K2,979 K平衡常數(shù)a1.471

7、.622.38,1 173 K平衡常數(shù)b0.78。計算分析可知ab，故A正確；反應CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，是氣體體積不變的反應，增大壓強平衡不移動，故B正確；計算得到平衡常數(shù)，反應平衡常數(shù)隨溫度升高而減小，平衡逆向進行，故C錯誤；反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小，說明正反應為放熱反應，反應平衡常數(shù)隨溫度升高而減小，說明正反應為放熱反應，故D正確。答案：C8在一定條件下發(fā)生反應3A(g)2B(g)zC(g)2D(g)，在2 L的密閉容器中把4 mol A和2 mol B混合，2 min后反應達到平衡時生成1.6 mol C，又測得反應速率v(D)0.2 molL1min1。則

8、下列說法不正確的是()Az4BB的轉(zhuǎn)化率是40%CA的平衡濃度是1.4 molL1D平衡時氣體壓強是原來的解析： 3A(g)2B(g)zC(g)2D(g) 4 20 0 1.2 0.81.60.222根據(jù)生成C、D的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比得z4，故A正確；B的轉(zhuǎn)化率是0.8/2100%40%，故B正確；A的平衡濃度是(4 mol1.2 mol)/2 L1.4 molL1，故C正確；平衡時氣體壓強是原來的(2.81.21.60.8)/(42)，故D錯誤。答案：D9.在一定溫度下，向2 L體積固定的密閉容器中加入1 mol HI，發(fā)生反應：2HI(g)H2(g)I2(g)H0，H2的物質(zhì)的

9、量隨時間的變化如圖所示，下列說法正確的是()A該溫度下，反應的平衡常數(shù)是B02 min內(nèi)HI的平均反應速率為0.05 molL1min1C恒壓下向該體系中加入N2，反應速率不變，平衡不移動，化學平衡常數(shù)不變D升高溫度，平衡向正反應方向移動，化學平衡常數(shù)可能增大也可能減小解析：A項，達到平衡狀態(tài)時，氫氣的濃度是0.05 molL1，碘的濃度和氫氣的相等，碘化氫的濃度是0.4 molL1，其平衡常數(shù)是，故A項錯誤。B項，根據(jù)圖象可知，氫氣的變化量為0.1 mol，所以HI的變化量為0.2 mol。所以02 min內(nèi)HI的平均反應速率為0.05 molL1min1。C項，恒壓條件下向體系中加入氮氣，

10、容器體積增大，等效于反應體系的壓強減小，反應速率減小，故錯誤。D項，升高溫度，平衡正向移動，K值增大，故錯誤。答案：B10某溫度下，在一個2 L的密閉容器中，加入4 mol X和2 mol Y進行如下反應：3X(g)2Y(g)4Z(s)2W(g)，反應一段時間后達到平衡，測得生成1.6 mol Z，則下列說法正確的是()A該反應的化學平衡常數(shù)表達式是KB此時，Y的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C增大該體系的壓強，化學平衡常數(shù)增大D增加Y，Y的平衡轉(zhuǎn)化率增大解析：化學平衡常數(shù)的表達式中不能出現(xiàn)固體或純液體，而物質(zhì)Z是固體，A錯誤；根據(jù)化學方程式可知，平衡時減少的Y的物質(zhì)的量是1.6 mol0.8 mol，所

11、以Y的轉(zhuǎn)化率為100%40%，B正確；平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，增大壓強時平衡常數(shù)不變，C錯誤；增加Y后平衡右移，X的轉(zhuǎn)化率增大，而Y的轉(zhuǎn)化率減小，D錯誤。答案：B二、非選擇題11工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)甲醇。相關(guān)信息如下表：(1)反應的化學平衡常數(shù)表達式為K_，該反應是_反應(填“吸熱”或“放熱”)。某溫度下，各物質(zhì)的平衡濃度符合下式：5c(CO2)c(H2)2c(CO)c(H2O)，試判斷此時溫度為_。(2)500 時，向容器中充入1 mol CO、5 mol H2O，發(fā)生反應，達到平衡后，其化學平衡常數(shù)K_1.0(填“大于”“小于”或“等于”)，在其他條件不變的情況下，擴大容器容積，平

12、衡_移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”)，化學平衡常數(shù)K2_(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)據(jù)上表信息推導出K1、K2與K3之間的關(guān)系，K3_(用K1、K2表示)。500 時測得反應在某時刻，H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(molL1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15，此時v(正)_v(逆)(填“”“”“(4)0.15 molL1min112利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣，反應為CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)。(1)甲烷與水蒸氣反應，被氧化的元素是_，當生成標準狀況下35.84 L合成氣時轉(zhuǎn)移

13、電子的物質(zhì)的量是_。(2)將2 mol CH4和5 mol H2O(g)通入容積為100 L的反應室，CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。若達到A點所需的時間為5 min，則v(H2)_，100 時平衡常數(shù)K_。圖中的p1_p2(填“”或“”)，A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是_。(3)合成氣用于合成氨氣時需除去CO，發(fā)生反應CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H0。下列措施中能使增大的是_(填編號)。A降低溫度B恒溫恒容下充入He(g)C將H2從體系中分離D再通入一定量的水蒸氣解析：(1)在CH4與H2O(g)的反應中，碳元素的化合價由4價升高到2價，氫

14、元素的化合價由1價降低到0價，共轉(zhuǎn)移6 mol電子，則被氧化的元素為碳元素，當生成氣體1.6 mol(35.84 L)時，共轉(zhuǎn)移電子2.4 mol。(2)在A點時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5，則轉(zhuǎn)化的CH4的物質(zhì)的量為1 mol，生成的H2的物質(zhì)的量為3 mol，故v(H2)0.006 molL1min1；根據(jù)CH4的平衡轉(zhuǎn)化率可求得達到平衡時各物質(zhì)的濃度為c(CH4)0.01 molL1，c(H2O)0.04 molL1，c(CO)0.01 molL1，c(H2)0.03 molL1，則K6.75104。在橫軸上大約150 處作垂直于橫軸的直線，由此可看出在壓強為p1時，CH4的轉(zhuǎn)化率高，而該反應

15、的正反應為氣體體積增大的反應，故壓強越小，CH4的轉(zhuǎn)化率越高，故p1p2；由圖中任意一條曲線可看出，隨著溫度的升高，CH4的轉(zhuǎn)化率在增大，故正反應為吸熱反應，而A、B、C三點溫度越來越高，故平衡常數(shù)越來越大。(3)該反應的正反應為放熱反應，故降低溫度平衡正向移動，增大；恒溫恒容時充入He，平衡不移動，不變；將H2從體系中分離出來，平衡正向移動，增大；再通入水蒸氣，根據(jù)平衡移動原理可知減小。答案：(1)C(碳)2.4 mol(2)0.006 molL1min16.75104KBKA(3)A、C13某溫度，將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中，在催化劑的作用下

16、發(fā)生反應：CO(g)2H2(g)CH3OH(g)。經(jīng)過5 min后，反應達到平衡，此時轉(zhuǎn)移電子6 mol。(1)該反應的平衡常數(shù)為_，v(CH3OH)_molL1min1。若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，此時v(正)_v(逆)(填“”“”或“”)。(2)在其他條件不變的情況下，再增加2 mol CO與5 mol H2，達到新平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_。aCH3OH的質(zhì)量不變b混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變cv逆(CO)2v正(H2)d混合氣體的密度不再發(fā)生改變(4)在一定壓強下，容

17、積為V L的容器充入a mol CO與2a mol H2，在催化劑作用下反應生成甲醇，平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。則p1_p2(填“大于”“小于”或“等于”，下同)，H_0。該反應在_(填“高溫”或“低溫”)下能自發(fā)進行。(5)能使該反應的反應速率增大，且平衡向正反應方向移動的是_。a及時分離除CH3OH氣體b適當升高溫度c增大H2的濃度 d選擇高效催化劑解析：(1)某溫度，將2 mol CO與5 mol H2的混合氣體充入容積為2 L的密閉容器中，經(jīng)過5 min后，反應達到平衡，依據(jù)化學方程式可知轉(zhuǎn)移電子4 mol消耗CO物質(zhì)的量為1 mol，則此時轉(zhuǎn)移電子6 mol，消耗CO物質(zhì)

18、的量1 mol1.5 mol， CO(g)2H2(g)CH3OH(g)起始量(mol)250變化量(mol)1.531.5平衡量(mol)0.521.5平衡濃度c(CO)0.25 molL1，c(H2)1 molL1，c(CH3OH)0.75 molL1平衡常數(shù)K3；甲醇表示的反應速率v(CH3OH)0.15 molL1min1，若保持體積不變，再充入2 mol CO和1.5 mol CH3OH，計算此時濃度商Qc1.2v(逆)；(2)在其他條件不變的情況下，再增加2 mol CO與5 mol H2，相當于增大壓強，CO(g)2H2(g)CH3OH(g)，反應是氣體體積減小的反應，平衡正向進行

19、，一氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大；(3)CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H0，反應是氣體體積減小的放熱反應，反應達到平衡的標志是正逆反應速率相同，各組分含量保持不變，分析選項中變量不變說明反應達到平衡狀態(tài)；CH3OH的質(zhì)量不變，物質(zhì)的量不變，說明反應達到平衡狀態(tài)，故a不符合；反應前后氣體質(zhì)量不變，反應前后氣體物質(zhì)的量變化，當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變，說明反應達到平衡狀態(tài)，故b不符合；反應速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比，當滿足2v逆(CO)v正(H2)時，說明氫氣的正逆反應速率相同，反應達到平衡狀態(tài)，但v逆(CO)2v正(H2)不能說明反應達到平衡狀態(tài)，故c符合；反應前后氣體質(zhì)量不變，容

20、器體積不變，混合氣體的密度始終不發(fā)生改變，不能說明反應達到平衡狀態(tài)，故d符合；(4)相同溫度下，同一容器中，增大壓強，平衡向正反應方向移動，則CO的轉(zhuǎn)化率增大，根據(jù)圖象知，p1小于p2，溫度升高一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小，說明升溫平衡逆向進行，逆反應為吸熱反應，正反應為放熱反應，H0，CO(g)2H2(g)CH3OH(g)反應是氣體體積減小的反應，S0，低溫下滿足HTS0，即低溫下能自發(fā)進行；(5)CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H(2)增大(3)cd(4)小于小于低溫(5)c我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式，改變粗放式增長模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進新型城鎮(zhèn)化，推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。