實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制及質(zhì)量評(píng)價(jià)

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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制及質(zhì)量評(píng)價(jià),開展樣品檢測(cè)前對(duì)實(shí)驗(yàn)室的基本要求,檢測(cè)人員的要求:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備與測(cè)試能力和工作量相適應(yīng)的人員。并對(duì)承擔(dān)樣品測(cè)試任務(wù)的人員進(jìn)行必要的培訓(xùn)和考核,測(cè)試人員應(yīng)持證上崗。取得,(,分析項(xiàng)目,),合格證者,才具有報(bào)出測(cè)試數(shù)據(jù)的資格。,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立符合測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求、滿足儀器設(shè)備使用條件和樣品對(duì)環(huán)境條件的要求以及實(shí)驗(yàn)操作人員自身需要的測(cè)試環(huán)境條件,確保設(shè)施與環(huán)境不會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。對(duì)于相互有干擾的測(cè)試項(xiàng)目,不應(yīng)在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作。產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒氣體的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)

2、進(jìn)行。大型分析儀器、分析天平等應(yīng)專室放置,根據(jù)需要安裝空調(diào)、去濕機(jī)等,做到控溫濕度、避光、防震、防塵、防潮、防腐蝕性氣體和避免空氣對(duì)流等。,設(shè)施與環(huán)境的要求,當(dāng)測(cè)試項(xiàng)目或測(cè)試儀器設(shè)備對(duì)環(huán)境條件有具體要求和限制時(shí),應(yīng)配備對(duì)環(huán)境條件進(jìn)行有效監(jiān)控的設(shè)施;當(dāng)環(huán)境條件可能影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性時(shí),必須停止測(cè)試,確保環(huán)境條件滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求后,方可恢復(fù)測(cè)試?;瘜W(xué)試劑貯藏室應(yīng)防潮、防火、防爆、防毒、避光和通風(fēng),固體試劑和酸類、有機(jī)類等液體試劑應(yīng)隔離存放,各種氣瓶應(yīng)固定并隔離存放。對(duì)檢測(cè)過程中產(chǎn)生的“三廢”應(yīng)妥善處理,確保符合環(huán)保、健康、安全的要求。,設(shè)施與環(huán)境的要求,(續(xù)),樣品檢測(cè)前的質(zhì)量控

3、制,應(yīng)制定和執(zhí)行分析全過程質(zhì)量控制的具體措施:包括樣品的采集、貯存;分析方法的選擇;樣品預(yù)處理;干擾物的分離;測(cè)定及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄和處理等。確定各主要環(huán)節(jié)的技術(shù)操作規(guī)范,并在分析全過程中嚴(yán)格加以執(zhí)行。,樣品檢測(cè)前的質(zhì)量控制,(,1,)、樣品采集、運(yùn)輸、接收、編號(hào)、保存管理控制。,接收實(shí)驗(yàn)樣品時(shí),應(yīng)記錄不符情況,并商定解決辦法。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)驗(yàn)收合格的樣品,及時(shí)進(jìn)行登記,作好唯一性標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí),確保樣品在實(shí)驗(yàn)室流通過程中不混淆。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有存儲(chǔ)待檢樣品的冰柜及其它設(shè)施,防止樣品在待檢過程中發(fā)生變化、丟失或損壞。對(duì)檢測(cè)之后有可能重新使用的樣品,應(yīng)確保其不被污染、破壞和丟失。,樣品檢測(cè)前的質(zhì)量控制,(,

4、2,)、測(cè)試方法。,(,a,),選擇測(cè)試方法和制定分析方案時(shí)應(yīng)考慮:,*,滿足客戶的需求;,*,相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求;,*,適用于被檢樣品;,*,方法質(zhì)量參數(shù)如準(zhǔn)確度、精密度、檢出限、檢出率和不確定度等符合要求;,*,優(yōu)先選擇制備一份試料溶液中可同時(shí)測(cè)定多組分的分析方法;,*,本實(shí)驗(yàn)室人員技術(shù)能力、設(shè)備配置條件和環(huán)境條件;,*,安全、成本、周期和效率等。,測(cè)試方法,(,b,),應(yīng)首選國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法,其次是通過確認(rèn)的非標(biāo)準(zhǔn)方法。,非標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)依據(jù),GB/T15481,檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求實(shí)施。,(,c,),對(duì)選用的測(cè)試方法,要了解其特性和適用性,正確掌握實(shí)驗(yàn)條

5、件。首次使用的測(cè)試方法,應(yīng)進(jìn)行方法確認(rèn)??墒褂脴?biāo)準(zhǔn)樣品或已知樣品進(jìn)行方法操作實(shí)驗(yàn),直至熟練掌握。,(,d),所有被選用的測(cè)試方法,應(yīng)進(jìn)行準(zhǔn)確度、精密度、檢出限和不確定度等質(zhì)量參數(shù)的測(cè)試,質(zhì)量參數(shù)滿足要求的測(cè)試方法,方可用于樣品的檢測(cè)。,儀器設(shè)備,對(duì)檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量有影響的儀器設(shè)備要檢定或校準(zhǔn),使用前進(jìn)行必要的核查。,樣品檢測(cè)過程中的常用質(zhì)控方法,(,1,)、 準(zhǔn)確度控制。,1),用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評(píng)價(jià):標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是用國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)研制,并給出其中某些組分含量的標(biāo)準(zhǔn)值及其不確定度的物質(zhì)。由于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)種類繁多,使用時(shí)應(yīng)根據(jù)待測(cè)樣品選擇基體相同或相近、化學(xué)組成與物理形態(tài)、濃度水平、準(zhǔn)確度水平合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。評(píng)價(jià)的方

6、法是將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與樣品在相同條件下進(jìn)行測(cè)定,如果標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定結(jié)果與證書上的標(biāo)準(zhǔn)值一致,表明分析方法與測(cè)定過程的準(zhǔn)確度令人滿意,樣品分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。,準(zhǔn)確度控制,2) 加標(biāo)回收率評(píng)價(jià):向樣品中加入一定量待測(cè)物質(zhì),用選定的分析方法進(jìn)行測(cè)定,按照下式計(jì)算加標(biāo)回收率:,加標(biāo)回收率的要求為85110。含量在,mg/kg,時(shí),收率在90%;含量在,ug/kg,回收率在80%;繁瑣的方法其回收率最低不能小于70%。,準(zhǔn)確度控制,2),加標(biāo)回收率評(píng)價(jià):注意加標(biāo)量應(yīng)于樣品的含量接近,且在測(cè)定方法的線性范圍內(nèi);加入標(biāo)準(zhǔn)物的形態(tài)應(yīng)盡量與樣品一致。若不一致,會(huì)影響加標(biāo)回收率的準(zhǔn)確性;特別注意:加標(biāo)回收不能檢查標(biāo)準(zhǔn)物

7、質(zhì)本身所帶來的誤差;樣品中某些共存物對(duì)待測(cè)物質(zhì)測(cè)定的干擾,有時(shí)在加標(biāo)回收率試驗(yàn)中不能發(fā)現(xiàn)。,3),與經(jīng)典方法對(duì)照評(píng)價(jià):用待評(píng)價(jià)的方法與經(jīng)典方法同時(shí)測(cè)定相同的樣品,(最好是高、中、低三種不同的濃度)進(jìn)行對(duì)照,測(cè)定結(jié)果經(jīng)顯著性檢驗(yàn),若兩種方法測(cè)定結(jié)果無顯著性差異,則該方法的準(zhǔn)確度是滿意的。,精密度控制,測(cè)定方法的精密度是指連續(xù)測(cè)定(日內(nèi))或重復(fù)測(cè)定(日間)結(jié)果之間的分散程度,反映分析方法的系統(tǒng)隨機(jī)誤差的大小。其表示方法有:平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等。,通常在測(cè)定方法的線性范圍內(nèi),選取低、中、高三個(gè)不同濃度的待測(cè)樣品(或加標(biāo)樣品),每類濃度取六個(gè)平行樣,在相同條件下連續(xù)重復(fù)測(cè)定

8、六天,分別計(jì)算各種濃度的日內(nèi)和日間測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。一般要求測(cè)定方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,10%,。,空白試驗(yàn)與檢出限控制,在微量和痕量分析中,測(cè)定信號(hào)值常與空白值處于同一數(shù)量級(jí)。影響空白值的主要因素有:環(huán)境條件、試劑純度、器皿選擇及洗滌、分析者的操作、儀器噪聲等??瞻字档拇笮『头稚⒊潭葘?duì)分析結(jié)果的精密度和分析方法的檢出限有很大的影響,它可較全面地反映實(shí)驗(yàn)室及分析人員的水平。根據(jù)所測(cè)的空白值,計(jì)算檢出限,該值如高于規(guī)定值,說明測(cè)量系統(tǒng)存在問題,應(yīng)重新進(jìn)行測(cè)定,直至合格。,每一分析批次試樣至少平行插入,12,個(gè)空白試驗(yàn),與試樣同時(shí)測(cè)試。在痕量或超痕量組分的分析中,當(dāng)空白試驗(yàn)值與試樣測(cè)得值接近時(shí),該試

9、樣的分析結(jié)果無效。應(yīng)采用檢出限更低的測(cè)試方法或更有效的富集手段,或采用行之有效的方法將空白降至可以忽略不計(jì)的程度。當(dāng)空白試驗(yàn)值基本穩(wěn)定時(shí),扣除空白;如波動(dòng)較大時(shí),應(yīng)查找原因。,校準(zhǔn)曲線的控制,工作曲線,繪制校準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全相同;,標(biāo)準(zhǔn)曲線,繪制校準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟與樣品分析步驟相比有所省略。,校準(zhǔn)曲線的濃度點(diǎn)應(yīng)大于5個(gè)點(diǎn)(不包括空白),其分布應(yīng)包括測(cè)定方法的上限及下限的濃度值,下限值的濃度應(yīng)與空白(零濃度)值具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異。用校準(zhǔn)曲線定量時(shí),應(yīng)檢查校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)、斜率和截距是否正常,一般要求校準(zhǔn)曲線的制作與樣品測(cè)試同時(shí)進(jìn)行。影響線性的主要因素有:

10、分析方法和檢測(cè)儀器的精密度、所用容器的準(zhǔn)確程度、標(biāo)準(zhǔn)溶液有配制的準(zhǔn)確度、分析人員的操作技術(shù)水平等。工作溶液的線性根據(jù)相關(guān)系數(shù),r,值判斷,一般|,r|0.999,特殊方法可|,r|0.99;,線性范圍與分析條件密切相關(guān)。,平行樣的質(zhì)量控制,單一樣品的檢驗(yàn)必須做平行樣,成批相同基體類型的樣品,可取,10,20,的樣品做平行測(cè)定。平行樣減差值在小于允許限時(shí)取均值報(bào)告結(jié)果。,儀器誤差和操作誤差的檢驗(yàn)控制,可通過不同儀器和不同分析人員對(duì)同一項(xiàng)分析工作進(jìn)行比對(duì)檢驗(yàn)加以評(píng)價(jià)。,質(zhì)量控制圖控制,控制圖是以實(shí)驗(yàn)室獲得的分析數(shù)據(jù)按正態(tài)分布的假設(shè)為基礎(chǔ)。,常用質(zhì)控圖有:均值控制圖,均值極差控制圖,均值標(biāo)準(zhǔn)差控制圖

11、,中位值極差控制圖。例如均值標(biāo)準(zhǔn)差控制圖,,用一個(gè)質(zhì)量控制樣品獨(dú)立分析,20,次,計(jì)算平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。以測(cè)定值為縱坐標(biāo),以測(cè)定順序?yàn)闄M坐標(biāo),測(cè)定值的平均值為控制圖的中心線,在其上下各取三倍標(biāo)準(zhǔn)偏差(,3,s,),和二倍標(biāo)準(zhǔn)偏差(,2,s,),的寬度畫出控制線和警告線,即得到一張控制圖。,質(zhì)量控制圖,質(zhì)量控制圖控制,質(zhì)量控制圖在理化檢測(cè)工作中的重要作用:,A,、,及時(shí)直觀地反映出分析工作的穩(wěn)定性和趨向性;,B,、,及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析工作中的異?,F(xiàn)象和緩慢變異。如用標(biāo)準(zhǔn)偏差和極差控制圖,可以估計(jì)例行檢測(cè)過程的變動(dòng)性;,C,、,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)過程是否存在明顯的系統(tǒng)偏差,并指出偏差的方向;,D,、,為評(píng)定實(shí)

12、驗(yàn)室分析工作質(zhì)量提供依據(jù),是檢驗(yàn)各實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)據(jù)是否一致的有效方法之一。,控制圖的使用:根據(jù)日常工作中取兩份平行的質(zhì)量控制樣品,隨樣品同時(shí)測(cè)定,然后將控制樣品的測(cè)定結(jié)果依次點(diǎn)在控制圖上,在按相關(guān)規(guī)定檢驗(yàn)分析過程是否處于控制狀態(tài)。,標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋,用繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋的辦法,進(jìn)一步通過控制標(biāo)準(zhǔn)曲線的變異來保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度。方法:對(duì)重復(fù)測(cè)定的(一般至少,10,批次)的標(biāo)準(zhǔn)曲線的各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)算出每點(diǎn)的均值和標(biāo)準(zhǔn)差(,s,),以,2s,為界線繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋圖(圖,2,)。要求以后每批測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)曲線均應(yīng)裝在此袋范圍內(nèi),表明測(cè)試的變異在允許范圍內(nèi)。,標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋,注意,為提高實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保

13、證水平,在繪制本實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制圖或標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋時(shí),應(yīng)盡可能地使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),或使用在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制下而定值的內(nèi)質(zhì)控樣品。否則僅能控制結(jié)果的精密度,而不能較好地控制其準(zhǔn)確度。,在繪制本實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制圖或標(biāo)準(zhǔn)曲線誤差袋時(shí),其實(shí)驗(yàn)條件和工作狀態(tài)應(yīng)與平時(shí)實(shí)際工作時(shí)相同,不能過嚴(yán)或過松,否則將是不適用的。,質(zhì)量控制樣品的選用,質(zhì)量控制樣品的組成應(yīng)盡量與所要分析的監(jiān)測(cè)樣品相似。,質(zhì)量控制樣品中待測(cè)組分的濃度應(yīng)盡量與監(jiān)測(cè)樣品相近。當(dāng)待測(cè)組分的含量很小時(shí)其濃度極不穩(wěn)定,故常將質(zhì)量控制樣先配制成較高濃度的溶液,臨用時(shí)再按規(guī)定方法稀釋至要求的濃度。,如監(jiān)測(cè)樣品中待測(cè)組分的濃度波動(dòng)不大,則可采用一個(gè)位于其間的中等

14、濃度的質(zhì)量控制樣品。,其他控制方法,對(duì)保留的樣品進(jìn)行再檢測(cè);,分析一個(gè)樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性;,進(jìn)行平行雙樣檢測(cè);,測(cè)量不確定度的分析評(píng)定(須考慮樣品均勻性、反應(yīng)效率、分析空白、基體效應(yīng)、干擾影響、回收率等不確定度分量對(duì)合成不確定度的影響);,其他認(rèn)為有效的技術(shù)核查辦法,如進(jìn)行氣相色譜分析時(shí)可用氣相色譜,/,質(zhì)譜技術(shù)對(duì)分析組分進(jìn)行鑒定以排除干擾等等。,檢驗(yàn)結(jié)果表達(dá)的控制,對(duì)全分析或多檢測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)檢查是否存在邏輯性錯(cuò)誤;,數(shù)據(jù)結(jié)果的修約,必須符合,數(shù)字修約規(guī)則,;,檢驗(yàn)結(jié)果必須使用法定計(jì)量單位;,必要時(shí)應(yīng)給出結(jié)果的測(cè)量不確定度。,測(cè)量的溯源性保證,理化檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟復(fù)雜,必須對(duì)使用的

15、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和復(fù)雜過程的檢測(cè)結(jié)果的測(cè)量溯源性予以控制,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可比性。,測(cè)量溯源性,主要包括檢:,a,),檢測(cè)儀器檢定,/,校準(zhǔn),b,),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源,使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),。,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源,1,.,對(duì)測(cè)試過程中所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),(,基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn),溶液,),實(shí)行有效期管理。,2.,標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制按,GB601,滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液,的制備,和,GB9002,標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備,要求。,3.,所有標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制或校準(zhǔn)曲線的制備,必須,有詳細(xì)溯源記錄,(,名稱、代碼、玻璃量具,),,,必須有操作人員和核對(duì)人簽名,保存?zhèn)洳樗荨?4.,對(duì)于溯源鏈易于斷裂的檢測(cè),應(yīng)使用同基體、已,知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品(,標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),)同時(shí)進(jìn)行操作、測(cè)試,確認(rèn)測(cè)試結(jié)果是否存在偏差,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可溯源性。,

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