頭孢氨芐原料藥含量測定

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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,頭孢氨芐原料藥含量測定,頭孢氨芐原料藥含量測定,第1頁,一、試劑及儀器,頭孢氨芐原料藥,頭孢氨芐對照品,高效液相色譜儀,流動相:水,-,甲醇,-3.86,醋酸鈉溶液,-4,醋酸溶液(,742:240:15:3,),頭孢氨芐原料藥含量測定,第2頁,高效液相色譜法應用:,定性:保留時間(,t,R,)、相對保留時間(,t,R,),定量:峰高(,h,)、峰面積(,A,),頭孢氨芐原料藥含量測定,第3頁,儲液罐,控制系統(tǒng),脫氣,泵,進樣閥,色譜柱,檢測器,搜集器,數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),自動,進樣,頭孢氨芐原料藥含量測定,第4頁,

2、二、實訓內容,對照品:頭孢氨芐,統(tǒng)適應性試驗:證實儀器工作良好,供試品:頭孢氨芐粉末,+,流動相,頭孢氨芐原料藥含量測定,第5頁,測定含量方法,外標法:,精密稱取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,統(tǒng)計色譜圖,測量對照品和供試品溶液中待測成份峰面積(或峰高),按下式計算含量:,含量(,Cx,),=CRAX/AR,式中:,AX,為供試品(或其雜質)峰面積或峰高,Cx,為供試品(或其雜質)濃度,AR,為供試品(或其雜質)峰面積或峰高,CR,為供試品(或其雜質)濃度,頭孢氨芐原料藥含量測定,第6頁,加校正因子測定供試品中某個雜質或主成份含量,測量對照品和內標物質峰面積或峰高,按下

3、式計算校正因子:,A,C,校正因子(,f,),A,C,式中,A,為內標物質峰面積或峰高;,A,為對照品峰面積或峰高;,C,為內標物質濃度;,C,為對照品濃度。,內標法:,頭孢氨芐原料藥含量測定,第7頁,取含有內標物質供試品溶液,注入儀器,統(tǒng)計色譜圖,測量供試品中待測成份(或其雜質)和內標物質峰面積或峰高,按下式計算含量:,A,含量,(C),f,A,C,式中,A,為供試品(或其雜質)峰面積或峰高;,C,為供試品(或其雜質)濃度。,f,、,A,和,C,意義同上。,頭孢氨芐原料藥含量測定,第8頁,(按結構與性質),內酰胺類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、大環(huán)內酯類、氯霉素類、多肽類、抗腫瘤類、林可霉素類、其

4、它抗生素類,抗生素分類,頭孢氨芐原料藥含量測定,第9頁,內酰胺類抗生素,青霉素類,頭孢氨芐原料藥含量測定,第10頁,頭孢菌素類,頭孢氨芐原料藥含量測定,第11頁,酸性,結構與性質,Na,與堿金屬,(Na+,、,K+),成鹽,(一)羧基,易溶于水,頭孢氨芐原料藥含量測定,第12頁,(二)手性,C,頭孢菌素類,C6 C7,青霉素類,C,3,C,5,C,6,旋光性,頭孢氨芐原料藥含量測定,第13頁,(三)共軛體系,頭孢菌素類 母核有共軛體系,青霉素類 母核無顯著,UV,多數(shù)有苯環(huán)取代基,UV,頭孢氨芐原料藥含量測定,第14頁,青霉素鈉,UV7-20,頭孢氨芐原料藥含量測定,第15頁,頭孢氨芐紫外吸收

5、圖,頭孢氨芐原料藥含量測定,第16頁,(四),內酰胺環(huán),水溶液:不穩(wěn)定,干燥純凈:穩(wěn)定,不穩(wěn)定性原因,四元環(huán)張力大,酰胺鍵易水解,頭孢氨芐原料藥含量測定,第17頁,K,+,、,Na,+,反應,(一),判別,焰色鮮黃色,+,醋酸氧鈾鋅,黃,Na,+,焰色,紫色,+0.1%,四苯硼鈉,+Ac,白,K,+,頭孢氨芐原料藥含量測定,第18頁,(二)呈色反應,1.,羥肟酸鐵反應,2.,與,H,2,SO,4,-HNO,3,反應,頭孢氨芐原料藥含量測定,第19頁,3.,茚三酮,反應,-,氨基,頭孢氨芐原料藥含量測定,第20頁,(三)沉淀反應,1.,遇酸,在過量,HCl,或,有機溶劑中溶解,頭孢氨芐原料藥含量

6、測定,第21頁,2.,有機胺鹽反應,(,1,)重氮化,-,偶合反應,重,氮化,-,偶合反應,芳伯氨基,頭孢氨芐原料藥含量測定,第22頁,2,、,IR,法,-,內酰胺環(huán),酰胺,青霉素鈉紅外光吸收圖譜,頭孢氨芐原料藥含量測定,第23頁,含量測定,頭孢氨芐原料藥含量測定,第24頁,(水解),碘量法,(一),1.,原理,水解產物,定量過量,剩下,-,內酰胺類,ChP,頭孢氨芐原料藥含量測定,第25頁,1.,水解反應,(,按化學計算量進行,),2.,氧化,-,還原反應,(,無固定量關系,受溫度、,PH,值和時間等原因影響,應嚴格控制反應條件并采取標準品平行對照測定,),反應分兩步進行,頭孢氨芐原料藥含量測定,第26頁,(二)電位配位滴定法(汞量法),1.,原理,(水解),青霉素族,ChP,頭孢氨芐原料藥含量測定,第27頁,2.,方法,樣品,NaOH,水解,HNO3,醋酸鹽緩沖液,PH4.6,Hg,(,NO3,),2,滴定,V,樣,(總),醋酸鹽緩沖液,PH4.6,Hg,(,NO3,),2,滴定,V,空,以未經水解樣品作為空白,頭孢氨芐原料藥含量測定,第28頁,(三)酸堿滴定法,1.,原理,青霉素類,NaOH,青霉噻唑酸(鈉鹽),NaOH,(,剩下,),+,HCl,NaCl,+,H2O,頭孢氨芐原料藥含量測定,第29頁,

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