2023屆高三化學(xué)有機化合物同分異構(gòu)體的書寫

上傳人:GQ****X 文檔編號:245652610 上傳時間:2024-10-09 格式:PPTX 頁數(shù):24 大?。?.81MB
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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,0,有機化合物同分異構(gòu)體的書寫,課標(biāo)要求,內(nèi)容要求,素養(yǎng)水平,主題,1,:有機化合物的組成與結(jié)構(gòu),1.1,有機化合物的分子結(jié)構(gòu),認(rèn)識有機化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于,原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布,,認(rèn)識有機化合物存在,構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等,同分異構(gòu)現(xiàn)象。知道紅外光譜、核磁共振氫譜等,現(xiàn)代儀器分析方法,在有機化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的作用,素養(yǎng),1,宏觀辨識與微觀探析,水平,4,能依據(jù)物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),描述或預(yù)測物質(zhì)的性質(zhì)和在一定條件下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),能評估某種解釋或預(yù)測的合理性,素養(yǎng),3,證據(jù)推理與模型認(rèn)知,水

2、平,4,能依據(jù)各類物質(zhì)及其反應(yīng)的不同特征尋找充分的證據(jù),能解釋證據(jù)與結(jié)論之間的關(guān)系,選擇性必修,3,內(nèi)容要求和素養(yǎng)水平,知識分析,同分異構(gòu)現(xiàn)象,構(gòu)造異構(gòu),立體異構(gòu),碳架異構(gòu),順反異構(gòu),對映異構(gòu),位置異構(gòu),官能團異構(gòu),位置,異構(gòu),類型,異構(gòu),官能團異構(gòu),同分異構(gòu)體的分類,回歸教材,有機化合物的,立體異構(gòu),現(xiàn)象,人教版,回歸教材,有機化合物的,立體異構(gòu),現(xiàn)象,魯科版,一般情況下,分子有無手性往往與分子中是否含有手性碳原子有關(guān),。,CH,3,CHCH,2,CH,3,OH,*,飽和碳原子上,連接,四個不同的原子或基團的碳原子,,,常用“”號予以標(biāo)注,。,手性碳原子,:,回歸教材,異構(gòu)類型,類別,碳架異

3、構(gòu),C,4,H,10,位置異構(gòu),C,4,H,8,C,6,H,4,Cl,2,官能團異構(gòu),C,2,H,6,O,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,異丁烷,CH,3,CH,CH,3,CH,3,正丁烷,1-,丁烯,2-,丁烯,CH,2,CH,CH,2,CH,3,1,2,3,4,CH,3,CH,CH,CH,3,1,2,3,4,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,鄰二氯苯,間二氯苯,對二氯苯,H,C,C,OH,H,H,H,H,H,C,O,C,H,H,H,H,H,乙醇,二甲醚,有機化合物的,構(gòu)造異構(gòu),現(xiàn)象,高考真題,逆向思維,碳架異構(gòu),位置異構(gòu),高考真題,官能團異構(gòu),碳架異構(gòu),高考真題,立體異構(gòu),順反異

4、構(gòu),高考真題,官能團異構(gòu),碳架異構(gòu),碳架異構(gòu),官能團異構(gòu),高考真題,官能團異構(gòu),碳架異構(gòu),方法總結(jié),立體異構(gòu)現(xiàn)象的書寫,對映異構(gòu),甘油醛的對映異構(gòu)體,丙氨酸的對映異構(gòu)體模型,對映異構(gòu)體,:含有一個不對稱碳原子(也叫手性碳原子)的分子,由于,4,個原子或原子團在空間的排列不同,形成了兩種不能重疊、互為鏡像的對映異構(gòu)體。,方法總結(jié),立體異構(gòu)現(xiàn)象的書寫,順反異構(gòu),順反異構(gòu):,由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起,順式異構(gòu)體,:兩個相同原子或基團在雙鍵同側(cè),反式異構(gòu)體,:兩個相同原子或基團分別在雙鍵兩側(cè),與,例如:,C=C,b,a,b,a,C=C,a,b,b,a,順式,反式,方法總結(jié),構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象的書寫,減碳

5、法,思維順序:,一般按官能團異構(gòu),碳,架,異構(gòu),位置異構(gòu)的順序書寫,C,n,H,2n,(n,3),烯烴和環(huán)烷烴,C,n,H,2n-2,(n,4),炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴,C,n,H,2n+2,O(n,3),飽和一元醇和醚,C,n,H,2n,O(n3),飽和一元醛和酮、烯醇,C,n,H,2n,O,2,(n2),飽和一元羧酸、酯和羥基醛,C,n,H,2n-6,O(n,7),苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚,C,n,H,2n+1,NO,2,(n2),氨基酸和硝基化合物,插入法,(,適用于,烯烴、炔烴、醚、酮、酯,等,),取代法,(,適用于,醇、鹵代烴、醛、羧酸、胺、酰胺,等,),經(jīng)典例題,環(huán)己酮()有多種

6、同分異構(gòu)體,符合下列條件的有,種,,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:,。,1.,為鏈狀結(jié)構(gòu)且無支鏈,2.,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),3.,為反式結(jié)構(gòu),a.,官能團的種類和個數(shù),兩種官能團各,1,個,b.,取代法定醛基的位置,c.,插入法定雙鍵的位置,按照要求寫反式結(jié)構(gòu),經(jīng)典例題,的同分異構(gòu)體中,與其具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有,種;其中核磁共振氫譜為,3,組峰,峰面積之比為,6:1:1,的是,(寫結(jié)構(gòu)簡式)。,a.,官能團的種類和個數(shù),b.,減碳法書寫碳骨架,c.,插入法定碳碳雙鍵的位置,結(jié)合核磁共振氫譜的信息,書寫滿足條件同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,知識銜接,苯環(huán)上取代基個數(shù),基本模型,苯環(huán)

7、上氫原子種類,1,個取代基,3,種,2,個不同的取代基,鄰位,4,種,間位,4,種,對位,2,種,2,個相同的取代基,鄰位,2,種,間位,3,種,對位,1,種,經(jīng)典例題,分子式為,C,9,H,8,O,2,芳香族化合物,X,的結(jié)構(gòu),具有以下特點:,只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu),具有兩個相同的官能團,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),滿足上述條件的,X,共有,種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜有,4,種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為,3:2:2:1,,寫出滿足條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,a.,苯環(huán)上二個取代基,鄰、間、對三種位置關(guān)系,b.,苯環(huán)上三個取代基,在苯環(huán)上兩個相同取代基的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,用取代法確定甲基的位置(共,6,種),滿足核磁共振氫譜信息的同分異構(gòu)體即是用甲基在間苯二甲醛的相應(yīng)位置取代氫原子,經(jīng)典例題,B,(,C,4,H,8,O,2,)的一種同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式為,。,1.,組成與結(jié)構(gòu)的關(guān)系,=1,2.,官能團的種類和個數(shù),不可能是羥基,只能是醚鍵,3.,碳骨架,不可能是鏈狀,只能是環(huán)狀,4.,官能團的位置,插入法處理,經(jīng)典例題,分子中有三個官能團,包括一個酯基,經(jīng)典例題,C,7,H,6,O,3,隨堂練習(xí),隨堂練習(xí),隨堂練習(xí),

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