(通用版)高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(二十一)化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向(含解析)-人教版高三化學(xué)試題

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1、跟蹤檢測(二十一) 化學(xué)平衡常數(shù) 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1對于反應(yīng)C(s)H2O(g) CO(g)H2(g)H0,下列有關(guān)說法正確的是()A平衡常數(shù)表達(dá)式為KB增大體系壓強(qiáng),平衡常數(shù)K不發(fā)生變化C升高體系溫度,平衡常數(shù)K減小D增加C(s)的量,平衡正向移動(dòng)解析:選B平衡常數(shù)表達(dá)式應(yīng)為K,A錯(cuò)誤;增大體系壓強(qiáng),溫度不變,故平衡常數(shù)K不發(fā)生變化,B正確;升高體系溫度,平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K增大,C錯(cuò)誤;增加C(s)的量,平衡不移動(dòng),D錯(cuò)誤。2(2019黃石模擬)已知“凡氣體分子總數(shù)增多的反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng)”。根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷,下列反應(yīng)中,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的是()A2O3(g)=3O2(

2、g)H0CN2(g)3H2(g)=2NH3(g)H0解析:選B在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)符合HTS0,即H0、S0,故B項(xiàng)反應(yīng)符合題意。3(2019濰坊質(zhì)檢)某溫度下,在一個(gè)2 L的密閉容器中,加入4 mol X和2 mol Y進(jìn)行如下反應(yīng):3X(g)2Y(g) 4Z(s)2W(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得生成1.6 mol Z,則下列說法正確的是()A該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是KB此時(shí)Y的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C增大該體系的壓強(qiáng),平衡常數(shù)增大D增加Y,Y的平衡轉(zhuǎn)化率增大解析:選B平衡常數(shù)表達(dá)式中不能出現(xiàn)固體或純液體物質(zhì),而物質(zhì)Z是固體,A錯(cuò)誤;根據(jù)化學(xué)方程式可知,平衡時(shí)減少的Y的物質(zhì)的

3、量是1.6 mol0.8 mol,所以Y的轉(zhuǎn)化率為100%40%,B正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大壓強(qiáng)時(shí)平衡常數(shù)不變, C錯(cuò)誤;增加Y后平衡右移,X的轉(zhuǎn)化率增大,而Y的轉(zhuǎn)化率減小,D錯(cuò)誤。4(2019安徽省“江淮十?!甭?lián)考)300 時(shí),將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)Y(g) 2Z(g)H0D容器中混合氣體的密度保持不變,標(biāo)志著達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)解析:選DA項(xiàng),根據(jù)題意知,T1 時(shí)平衡常數(shù)K1,則可得1,a0.6,則30 min時(shí)改變條件導(dǎo)致平衡右移,且CO2的量減小,因此30 min時(shí)改變的條件是減小CO2的量,錯(cuò)誤;B項(xiàng),在1020 min內(nèi)

4、,v(CO2)0.015 molL1min1,錯(cuò)誤;C項(xiàng),T1 時(shí),K1,若升溫至T2 時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.062 5,K減小,則升溫使平衡左移,說明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則HK(T2)B反應(yīng)進(jìn)行到5 min時(shí),b容器中v正v逆C達(dá)到平衡時(shí),a、b、c中CO的轉(zhuǎn)化率為bacD減壓或升溫可將b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變成c中的平衡狀態(tài)解析:選D溫度越低,反應(yīng)速率越慢,因此再結(jié)合a、b、c三容器對應(yīng)數(shù)值知,a容器中反應(yīng)未達(dá)到平衡,bc的變化則說明隨溫度升高化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;反應(yīng)進(jìn)行到5 min時(shí),b容器未必達(dá)到平衡狀態(tài),則b容器中v正不一定等于v逆,B錯(cuò)誤;其他條件相同時(shí),隨溫度

5、升高平衡左移,K值減小,CO轉(zhuǎn)化率減小,達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為abc,C錯(cuò)誤;結(jié)合A項(xiàng)分析知,升溫可使b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閏中的平衡狀態(tài),減壓平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致Ni(CO)4濃度變小,即可使b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閏中的平衡狀態(tài),D正確。9.t 時(shí),在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)B(g) C(s)H0,按照不同配比充入A、B,達(dá)到平衡時(shí)容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實(shí)線)所示,下列判斷正確的是()At 時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)值為4Bc點(diǎn)沒有達(dá)到平衡,此時(shí)反應(yīng)向逆向進(jìn)行C若c為平衡點(diǎn),則此時(shí)容器內(nèi)的溫度高于t Dt 時(shí),直線cd上的點(diǎn)均為平衡狀態(tài)解析:選CA項(xiàng),平衡常數(shù)K0.25,錯(cuò)

6、誤;B項(xiàng),分析圖像可知,c點(diǎn)濃度商Q”“”或“c(N2H)c(H)c(N2H5H2O)c(OH)。(4)由于隔板固定不動(dòng),活塞可自由移動(dòng),N2(g)3H2(g)2NH3(g)是總體積減小的反應(yīng),活塞向左移動(dòng)。向M、N中各通入2 mol N2和6 mol H2,N容器相當(dāng)于在M容器達(dá)平衡的基礎(chǔ)上再縮小容器的體積,平衡將右移,平衡時(shí)(H2)為Mc(N2H)c(H)c(N2H5H2O)c(OH)(4)”或“”)0。某溫度下,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(COCl2)0.80 molL1,c(Cl2)0.20 molL1,則平衡體系中CO的體積分?jǐn)?shù)為_;在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K_。解析:(1)根據(jù)蓋斯定律

7、可知,即得到反應(yīng)CO(g)2H2(g) CH3OH(g),所以H1H2H341.1 kJmol1(49.0 kJmol1)90.1 kJmol1。(2)根據(jù)圖像可知在Q點(diǎn)之前為建立平衡的過程,而Q點(diǎn)之后為平衡移動(dòng)的過程,且隨著溫度的升高平衡逆向移動(dòng),所以Q點(diǎn)為化學(xué)平衡狀態(tài),H0。根據(jù)方程式Cl2(g)CO(g)COCl2(g)和題中已知數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)c(COCl2)0.80 molL1,c(CO)c(Cl2)0.20 molL1,CO的體積分?jǐn)?shù)為100%16.67%;在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K20。答案:(1)90.1 kJmol1(2)化學(xué)平衡狀態(tài)(答案合理即可)”“”“”或“”)。解析:(1)根據(jù)圖像,升高溫度,H2的物質(zhì)的量增加,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)放熱,H0。(2)2CO2(g)6H2(g) C2H4(g)4H2O(g)起始/mol 1.5 5 0 0轉(zhuǎn)化/mol 1 3 0.5 2平衡/mol 0.5 2 0.5 2K0.5。(3)增大壓強(qiáng)或增大H2(g)濃度,可以使平衡正向移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大。(4)在TA溫度下,其他條件不變,起始時(shí)若按1 mol CO2、2 mol H2、1 mol C2H4(g)、2 mol H2O(g)進(jìn)行投料,Q0.25v逆。答案:(1)

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