(通用版)高考化學一輪復習 跟蹤檢測(二十一)化學平衡常數(shù) 化學反應(yīng)進行的方向(含解析)-人教版高三化學試題
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(通用版)高考化學一輪復習 跟蹤檢測(二十一)化學平衡常數(shù) 化學反應(yīng)進行的方向(含解析)-人教版高三化學試題
跟蹤檢測(二十一) 化學平衡常數(shù) 化學反應(yīng)進行的方向1對于反應(yīng)C(s)H2O(g) CO(g)H2(g)H>0,下列有關(guān)說法正確的是()A平衡常數(shù)表達式為KB增大體系壓強,平衡常數(shù)K不發(fā)生變化C升高體系溫度,平衡常數(shù)K減小D增加C(s)的量,平衡正向移動解析:選B平衡常數(shù)表達式應(yīng)為K,A錯誤;增大體系壓強,溫度不變,故平衡常數(shù)K不發(fā)生變化,B正確;升高體系溫度,平衡正向移動,平衡常數(shù)K增大,C錯誤;增加C(s)的量,平衡不移動,D錯誤。2(2019·黃石模擬)已知“凡氣體分子總數(shù)增多的反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng)”。根據(jù)所學知識判斷,下列反應(yīng)中,在任何溫度下都不能自發(fā)進行的是()A2O3(g)=3O2(g)H<0B2CO(g)=2C(s)O2(g)H>0CN2(g)3H2(g)=2NH3(g)H<0DCaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)H>0解析:選B在任何溫度下都不能自發(fā)進行的反應(yīng)符合HTS>0,即H>0、S<0,故B項反應(yīng)符合題意。3(2019·濰坊質(zhì)檢)某溫度下,在一個2 L的密閉容器中,加入4 mol X和2 mol Y進行如下反應(yīng):3X(g)2Y(g) 4Z(s)2W(g),反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6 mol Z,則下列說法正確的是()A該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式是KB此時Y的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C增大該體系的壓強,平衡常數(shù)增大D增加Y,Y的平衡轉(zhuǎn)化率增大解析:選B平衡常數(shù)表達式中不能出現(xiàn)固體或純液體物質(zhì),而物質(zhì)Z是固體,A錯誤;根據(jù)化學方程式可知,平衡時減少的Y的物質(zhì)的量是1.6 mol×0.8 mol,所以Y的轉(zhuǎn)化率為×100%40%,B正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大壓強時平衡常數(shù)不變, C錯誤;增加Y后平衡右移,X的轉(zhuǎn)化率增大,而Y的轉(zhuǎn)化率減小,D錯誤。4(2019·安徽省“江淮十?!甭?lián)考)300 時,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)Y(g) 2Z(g)H<0,一段時間后達到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如表所示:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列說法正確的是()A前2 min的平均反應(yīng)速率v(X)2.0×102 mol·L1·min1B其他條件不變,再充入0.1 mol X和0.1 mol Y,再次平衡時Y的轉(zhuǎn)化率不變C當v逆(Y)2v正(Z)時,說明反應(yīng)達到平衡D該反應(yīng)在250 時的平衡常數(shù)小于1.44解析:選BA項,前2 min的平均反應(yīng)速率v(X)v(Y)(0.04÷10÷2) mol·L1·min12.0×103 mol·L1·min1,錯誤;B項,其他條件不變,再充入0.1 mol X和0.1 mol Y,相當于加壓,因為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,加壓平衡不移動,再次平衡時Y的轉(zhuǎn)化率不變,正確;C項,當v逆(Y)2v正(Z)時,反應(yīng)未達到平衡,錯誤;D項,該反應(yīng)在300 時平衡常數(shù)為1.44,降溫平衡右移,250 時的平衡常數(shù)大于1.44,錯誤。 5羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達到下列平衡:CO(g)H2S(g) COS(g)H2(g)K0.1,反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10 mol,平衡后CO物質(zhì)的量為 8 mol。下列說法正確的是()A升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大C反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7 molDCO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%解析:選C升高溫度,H2S濃度增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;通入CO后,正反應(yīng)速率瞬間增大,之后平衡發(fā)生移動,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,當正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時,反應(yīng)達到新的化學平衡狀態(tài),故B錯誤;設(shè)反應(yīng)前H2S的物質(zhì)的量為 a mol,容器的容積為1 L,列“三段式”進行解題: CO(g)H2S(g) COS(g)H2(g) 10 a 0 0 2 2 2 2 8 a2 2 2平衡常數(shù)K0.1,解得a7,故C正確;CO的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%20%,故D錯誤。6某溫度下,H2(g)CO2(g) H2O(g)CO(g)的平衡常數(shù)K。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)和 CO2(g),其起始濃度如表所示:起始濃度甲乙丙c(H2)/(mol·L1)0.0100.0200.020c(CO2)/(mol·L1)0.0100.0100.020下列判斷不正確的是()A平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%B平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol·L1D反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢解析:選C設(shè)平衡時甲中CO2的轉(zhuǎn)化濃度為x mol·L1, H2(g)CO2(g) H2O(g)CO(g)起始/(mol·L1) 0.010 0.010 0 0轉(zhuǎn)化/(mol·L1) x x x x平衡/(mol·L1) 0.010x 0.010x x x根據(jù)平衡常數(shù)表達式:K,解得x0.006,則甲中CO2的轉(zhuǎn)化率為×100%60%,由于乙相對甲增大了c(H2),因此CO2的轉(zhuǎn)化率增大,A項正確;丙與甲為等效平衡,轉(zhuǎn)化率相等,B項正確;平衡時甲中c(CO2)0.010 mol·L10.006 mol·L10.004 mol·L1,丙中CO2的平衡濃度是甲中的兩倍為0.008 mol·L1,C項錯誤;丙中反應(yīng)物濃度最大,反應(yīng)速率最快,甲中反應(yīng)物濃度最小,反應(yīng)速率最慢,D項正確。7T1 時,在一容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g)。向密閉容器中加入NO和足量的活性炭,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:時間/min01020304050n(NO)/mol3.01.61.01.0aan(N2)/mol00.71.01.01.21.2n(CO2)/mol00.71.01.00.30.3綜合表中數(shù)據(jù)判斷,下列說法正確的是()A30 min時改變的條件一定是充入氮氣B在1020 min內(nèi),v(CO2)0.03 mol·L1·min1C若升溫至T2 時,反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.062 5,則H>0D容器中混合氣體的密度保持不變,標志著達到化學平衡狀態(tài)解析:選DA項,根據(jù)題意知,T1 時平衡常數(shù)K1,則可得1,a0.6,則30 min時改變條件導致平衡右移,且CO2的量減小,因此30 min時改變的條件是減小CO2的量,錯誤;B項,在1020 min內(nèi),v(CO2)0.015 mol·L1·min1,錯誤;C項,T1 時,K1,若升溫至T2 時,反應(yīng)的平衡常數(shù)K0.062 5,K減小,則升溫使平衡左移,說明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則H<0,錯誤;D項,由題意可知,反應(yīng)前后氣體體積不變,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量發(fā)生變化,因此容器中混合氣體的密度保持不變時,可以判斷反應(yīng)已達到化學平衡狀態(tài),正確。8.在容積均為1 L的三個密閉容器中,分別放入鎳粉并充入1 mol CO,控制在不同溫度下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)4CO(g) Ni(CO)4(g),當反應(yīng)進行到5 min時,測得Ni(CO)4的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡常數(shù):K(T1)>K(T2)B反應(yīng)進行到5 min時,b容器中v正v逆C達到平衡時,a、b、c中CO的轉(zhuǎn)化率為b>a>cD減壓或升溫可將b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變成c中的平衡狀態(tài)解析:選D溫度越低,反應(yīng)速率越慢,因此再結(jié)合a、b、c三容器對應(yīng)數(shù)值知,a容器中反應(yīng)未達到平衡,bc的變化則說明隨溫度升高化學平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯誤;反應(yīng)進行到5 min時,b容器未必達到平衡狀態(tài),則b容器中v正不一定等于v逆,B錯誤;其他條件相同時,隨溫度升高平衡左移,K值減小,CO轉(zhuǎn)化率減小,達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為a>b>c,C錯誤;結(jié)合A項分析知,升溫可使b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閏中的平衡狀態(tài),減壓平衡逆向移動,導致Ni(CO)4濃度變小,即可使b中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閏中的平衡狀態(tài),D正確。9.t 時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)B(g) C(s)H<0,按照不同配比充入A、B,達到平衡時容器中A、B濃度變化如圖中曲線(實線)所示,下列判斷正確的是()At 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)值為4Bc點沒有達到平衡,此時反應(yīng)向逆向進行C若c為平衡點,則此時容器內(nèi)的溫度高于t Dt 時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)解析:選CA項,平衡常數(shù)K0.25,錯誤;B項,分析圖像可知,c點濃度商Q<K,反應(yīng)正向進行,錯誤;C項,反應(yīng)是放熱反應(yīng),若c點為平衡狀態(tài),此時平衡常數(shù)小于t 平衡常數(shù),說明平衡逆向進行,是升溫的結(jié)果,溫度高于t ,正確;D項,t 時平衡常數(shù)不變,曲線上各點為平衡狀態(tài),其他點不是平衡狀態(tài),錯誤。10無色氣體N2O4是一種強氧化劑,為重要的火箭推進劑之一。N2O4與NO2轉(zhuǎn)換的熱化學方程式為N2O4(g) 2NO2(g)H24.4 kJ·mol1。(1)平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓表示,即K表達式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓總壓×物質(zhì)的量分數(shù)例如:p(NO2)p總×x(NO2)。寫出上述反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的表達式_(用p總、各氣體物質(zhì)的量分數(shù)x表示);影響Kp的因素為_。(2)上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率v正k正·p(N2O4),逆反應(yīng)速率v逆k逆·p2(NO2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則Kp為_(以k正、k逆表示)。解析:(1)Kp,與用濃度表示的平衡常數(shù)K一樣,影響Kp的因素為溫度。(2)Kp,達到平衡時,v正v逆,即k正·p(N2O4)k逆·p2(NO2),故Kp。答案:(1)溫度(2)11(2019·山東名校聯(lián)盟聯(lián)考)氮和碳一樣也存在一系列氫化物如NH3、N2H4、N3H5、N4H6等。(1)上述氮的一系列氫化物的通式為_;N3H5的電子式為_。(2)已知4NH3(g)5O2(g)=4NO(g)6H2O(g)H1a kJ·mol1K1;4NH3(g)3O2(g)=2N2(g)6H2O(g)H2b kJ·mol1K2;寫出N2與O2反應(yīng)生成1 mol NO氣體的熱化學方程式:_。該反應(yīng)式的平衡常數(shù)表達式K_(用K1、K2表示)。(3)已知NH3·H2O為一元弱堿,N2H4·H2O為二元弱堿,在水溶液中的一級電離方程式表示為N2H4·H2OH2ON2H5·H2OOH,則可溶性鹽鹽酸肼(N2H6Cl2)第一步水解的離子方程式為_;溶液中離子濃度由大到小的順序為_。(4)如圖所示 ,隔板固定不動,活塞可自由移動,M、N兩個容器均發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)3H2(g) 2NH3(g)。向M、N中,各通入2 mol N2和6 mol H2。初始M、N容積相同,并保持溫度不變。則到達平衡時H2的轉(zhuǎn)化率(H2)為M_N(填“>”“”或“<”)。若在某條件下,反應(yīng)N2(g)3H2(g) 2NH3(g)在容器N中達到平衡,測得容器中含有1.0 mol N2、0.4 mol H2、0.2 mol NH3,此時容積為2.0 L。則此條件下的平衡常數(shù)為_。解析:(1)氮的系列氫化物的通式為NnHn2;N3H5電子式為。(2)得:N2(g)O2(g)=NO(g)H kJ·mol1,K。(3)由題目所給信息可知N2H分2步水解,N2HH2ON2H5·H2OH(主要),N2H5·H2OH2ON2H4·H2OHH2O,因而離子濃度的大小順序為c(Cl)>c(N2H)>c(H)>c(N2H5·H2O)>c(OH)。(4)由于隔板固定不動,活塞可自由移動,N2(g)3H2(g)2NH3(g)是總體積減小的反應(yīng),活塞向左移動。向M、N中各通入2 mol N2和6 mol H2,N容器相當于在M容器達平衡的基礎(chǔ)上再縮小容器的體積,平衡將右移,平衡時(H2)為M<N。K2.5。答案:(1)NnHn2(2)N2(g)O2(g)=NO(g)H kJ·mol1(3)N2HH2ON2H5·H2OHc(Cl)>c(N2H)>c(H)>c(N2H5·H2O)>c(OH)(4)<2.512(2016·海南高考)順1,2二甲基環(huán)丙烷和反1,2二甲基環(huán)丙烷可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化: 該反應(yīng)的速率方程可表示為v(正)k(正)c(順)和v(逆)k(逆)c(反),k(正)和k(逆)在一定溫度時為常數(shù),分別稱作正、逆反應(yīng)速率常數(shù)?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:t1溫度下,k(正)0.006 s1,k(逆)0.002 s1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)值K1_;該反應(yīng)的活化能 Ea(正)小于Ea(逆),則H_0(填“小于”“等于”或“大于”)。(2)t2溫度下,圖中能表示順式異構(gòu)體的質(zhì)量分數(shù)隨時間變化的曲線是_(填曲線編號),平衡常數(shù)值K2_;溫度t2_t1(填“小于”“等于”或“大于”),判斷理由是_。解析:(1)根據(jù)v(正)k(正)c(順)、k(正)0.006 s1,則v(正)0.006c(順),v(逆)k(逆)c(反)、k(逆)0.002 s1,則v(逆)0.002c(反),化學平衡狀態(tài)時正逆反應(yīng)速率相等,則0.006c(順)0.002c(反),K13;該反應(yīng)的活化能Ea(正)小于Ea(逆),說明斷鍵吸收的能量小于成鍵釋放的能量,即該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H小于0。(2)反應(yīng)開始時,c(順)的濃度大,單位時間的濃度變化大,w(順)的變化也大,故B曲線符合題意,設(shè)順式異構(gòu)體的起始濃度為x,該可逆反應(yīng)左右物質(zhì)系數(shù)相等,均為1,則平衡時,順式異構(gòu)體為0.3x,反式異構(gòu)體為0.7x,所以平衡常數(shù)值K2,因為K1K2,放熱反應(yīng)升高溫度時平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以溫度t2大于t1。答案:(1)3小于(2)B大于放熱反應(yīng)升高溫度時平衡向逆反應(yīng)方向移動13一氧化碳是一種重要的化工原料。結(jié)合所學知識回答下列問題。(1)工業(yè)上可通過CO和H2化合制取CH3OH:CO(g)2H2(g) CH3OH(g)H1已知:CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)H241.1 kJ·mol1CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)H349.0 kJ·mol1則H1_。(2)工業(yè)上還可通過CO和Cl2化合制取光氣(COCl2):Cl2(g)CO(g) COCl2(g)H。向密閉容器中充入1 mol Cl2(g)和1 mol CO(g),反應(yīng)速率隨溫度的變化如圖所示。圖中Q點的含義是_,H_(填“>”或“<”)0。某溫度下,該反應(yīng)達到平衡時,c(COCl2)0.80 mol·L1,c(Cl2)0.20 mol·L1,則平衡體系中CO的體積分數(shù)為_;在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K_。解析:(1)根據(jù)蓋斯定律可知,即得到反應(yīng)CO(g)2H2(g) CH3OH(g),所以H1H2H341.1 kJ·mol1(49.0 kJ·mol1)90.1 kJ·mol1。(2)根據(jù)圖像可知在Q點之前為建立平衡的過程,而Q點之后為平衡移動的過程,且隨著溫度的升高平衡逆向移動,所以Q點為化學平衡狀態(tài),H<0。根據(jù)方程式Cl2(g)CO(g)COCl2(g)和題中已知數(shù)據(jù)可知,平衡時c(COCl2)0.80 mol·L1,c(CO)c(Cl2)0.20 mol·L1,CO的體積分數(shù)為×100%16.67%;在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K20。答案:(1)90.1 kJ·mol1(2)化學平衡狀態(tài)(答案合理即可)<16.67%2014.(2019·南昌模擬)二氧化碳催化加氫合成低碳烯烴是目前研究的熱門課題。在一個2 L密閉恒容容器中分別投入1.5 mol CO2、5.0 mol H2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)6H2(g) C2H4(g)4H2O(g)H;在不同溫度下,用傳感技術(shù)測出平衡時H2的物質(zhì)的量變化情況如圖所示。(1)該反應(yīng)的H_0(填“>”“<”或“不能確定”)。(2)在TA溫度下的平衡常數(shù)K_。(3)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是_(列舉一項)。(4)在TA溫度下,其他條件不變,起始時若按1 mol CO2、2 mol H2、 1 mol C2H4(g)、2 mol H2O(g)進行投料,此時v正_v逆(填“>”“<”或“”)。解析:(1)根據(jù)圖像,升高溫度,H2的物質(zhì)的量增加,平衡逆向移動,正反應(yīng)放熱,H<0。(2)2CO2(g)6H2(g) C2H4(g)4H2O(g)起始/mol 1.5 5 0 0轉(zhuǎn)化/mol 1 3 0.5 2平衡/mol 0.5 2 0.5 2K0.5。(3)增大壓強或增大H2(g)濃度,可以使平衡正向移動,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大。(4)在TA溫度下,其他條件不變,起始時若按1 mol CO2、2 mol H2、1 mol C2H4(g)、2 mol H2O(g)進行投料,Q0.25<K,所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,v正>v逆。答案:(1)<(2)0.5(3)增大壓強(或增大H2濃度、移走產(chǎn)物)(4)>