高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時(shí)集訓(xùn)13 突破點(diǎn)20-人教高三化學(xué)試題

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1、專題限時(shí)集訓(xùn)(十三)突破點(diǎn)20建議用時(shí)：45分鐘1(2016四川高考)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團(tuán)的名稱是_，第步的反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析(1)試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，名稱

2、為甲醇；試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及試劑判斷第步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。答案(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)2(2016天津高考)反2己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題：已知：(1)A的名稱是_；B分子中的共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有：_。a聚合反應(yīng)b加成反應(yīng)c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有

3、可能的結(jié)構(gòu)：_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。(6)問(wèn)題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_。解析(1)A為正丁醛或丁醛。B的結(jié)構(gòu)可表示為，可根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析：號(hào)和號(hào)C原子及與它們所連的原子，共有6個(gè)原子共面；O原子所連的號(hào)C相當(dāng)于羥基H，也共面；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故號(hào)C和所連的3個(gè)H原子中可以有1個(gè)共面，故共面的原子最多有9個(gè)。由于C的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，故與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)不對(duì)稱，則三個(gè)基團(tuán)中不同C原子上的H原子均不相同，即不同化學(xué)環(huán)境的H原子共有8種。(2)D中的含氧官能團(tuán)為醛基；檢驗(yàn)醛基可用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，反應(yīng)的化

4、學(xué)方程式為(3)產(chǎn)物E為有機(jī)物，根據(jù)已知中的反應(yīng)原理可知E為C2H5OH，該有機(jī)物為乙醇，可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不能發(fā)生聚合反應(yīng)和加成反應(yīng)，故答案為cd。答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)3(2016遼南協(xié)作校聯(lián)考)芳香族化合物A的分子式為C9H9O3Cl，苯環(huán)上有2個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有2種，A中滴入濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀。G能使溴的四氯化碳溶液褪色。用如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系能合成E、F兩種有機(jī)高分子化合物。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：14942080】已知兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng)，如：CH3CH(OH)2CH3CHOH2O?；卮?/p>

5、下列問(wèn)題：(1)B中官能團(tuán)的名稱為_。(2)I與苯酚可用來(lái)制取酚醛樹脂，其反應(yīng)類型為_，GF的反應(yīng)類型是_。(3)DG的反應(yīng)條件是_；J的核磁共振氫譜圖中有_個(gè)吸收峰。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。1 mol A與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗_mol NaOH。(5)寫出下列反應(yīng)的方程式：DE的化學(xué)方程式： _；B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(6)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。能在堿性條件下水解含有酚羥基答案(1)酚羥基、醛基(2)縮聚反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)濃硫酸、加熱24(2016河南六市聯(lián)考)以下為有機(jī)物H的合成路線：(1)A的名稱是_。GH的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)中官能團(tuán)

6、名稱是_。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出由對(duì)甲基苯甲醇生成D的化學(xué)方程式：_。(4)T是E的同系物，分子式為C10H10O2，具有下列結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的T的同分異構(gòu)體有_種；遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)苯環(huán)上只有2個(gè)取代基其中，在核磁共振氫譜上有6組峰，且峰面積之比為122221的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。答案(1)甲苯加聚反應(yīng)酯基、碳碳雙鍵、溴原子5(2016天津河西區(qū)質(zhì)量檢測(cè))某聚酯類高分子材料M的一種合成路線如圖所示：(ii)同一個(gè)碳原子上連著兩個(gè)雙鍵，物質(zhì)不能穩(wěn)定存在；碳碳雙鍵上連羥基不穩(wěn)定請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式：_；BC的反應(yīng)類型：_；C的官能團(tuán)結(jié)

7、構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B與氫氧化鈉水溶液加熱：_； E與銀氨溶液水浴加熱： _。 (4)寫出滿足下列條件G的同分異構(gòu)體的數(shù)目_(不考慮順?lè)串悩?gòu))。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，峰面積之比為1126(2016江蘇高考)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體，可通過(guò)以下方法合成：解析(1)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中的含氧官能團(tuán)有(酚)羥基、羰基和酰胺鍵。(2)由F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中的OH消失，出現(xiàn)了新的碳碳雙鍵，F(xiàn)G應(yīng)是醇羥基發(fā)生的消去反應(yīng)。(3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則同分異構(gòu)體中含有醛基；能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物之一能與F

8、eCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該水解產(chǎn)物含有酚羥基，進(jìn)一步可推知同分異構(gòu)體中含有與苯環(huán)直接相連的基團(tuán)“OOCH”；又因?yàn)榉肿又泻?種氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體有3種：(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C14H19O3N，而E的分子式為C14H17O3N。由于E經(jīng)還原得到F，且E中不含Br元素，綜合分析D和F的結(jié)構(gòu)變化可推知，E中羰基被還原為醇羥基生成F，逆推可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。答案(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(任寫兩種即可)7(2016浙江高考)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：請(qǐng)回答：(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名

9、稱是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(4)若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。解析化合物A(C4H10O)的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基，由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A能發(fā)生連續(xù)氧化：ABC(C4H8O2)，則A為(CH3)2CHCH2OH，B為(CH3)2CHCHO，C為(CH3)2CHCOOH。D與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成Y(C2H3Cl)，則D為HCCH，Y為CH2=CHCl。Y在催化劑作用下生成Z，Z是常見的高分子化合物，則Z為聚氯乙烯(l)。又知“D(HCCH)EF”，該過(guò)程中HCCH部分加成H2生成CH2=CH2，再

10、與H2O加成生成乙醇，故E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH。C(CH3)2CHCOOH與F(CH3CH2OH)在H作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G為(CH3)2CHCOOCH2CH3。G(CH3)2CHCOOCH2CH3在CH3CH2ONa作用下反應(yīng)生成X，結(jié)合題給信息推知，X為。(4)C(CH3)2CHCOOH中含有羧基，B(CH3)2CHCHO中含有醛基，若C中混有B，欲檢驗(yàn)B的存在，要先加NaOH溶液中和(CH3)2CHCOOH至溶液呈弱堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。答案(1)CH2=CH2羥基(4)取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在