人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷

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1、人教版高中化學(xué)選修五 第五章 第三節(jié) 功能高分子材料A卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共12題;共24分)1. (2分) (2018高一下桂林期末) 下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)合成材料的是( ) A . 合成纖維B . 合成橡膠C . 玻璃D . 塑料2. (2分) 研究成果表明,塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性。要使塑料聚合物導(dǎo)電,其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域。由上述分析,下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是( )A . B . C . D . 3. (2分) (2019全國(guó)卷) “春蠶到

2、死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句,下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A . 蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B . 蠶絲屬于天然高分子材料C . “蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D . 古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物4. (2分) (2018高二下鞍山開(kāi)學(xué)考) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)用核磁共振儀處理后,得到右圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是( ) A . C2H5OHB . C . D . 5. (2分) (2019高二上深圳期末) 高分子材料的合成與應(yīng)用使我們的生活變得更加豐富多彩。下列關(guān)于高分子材料的說(shuō)法正確的是( ) A . 聚乙烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵B .

3、聚乙烯可由乙烯通過(guò)取代反應(yīng)制得C . 聚乙烯與聚氯乙烯都是合成高分子材料D . 聚氯乙烯可由氯氣與乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得6. (2分) (2018高一下大同期末) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 60I和80I屬于同素異形體B . 16O2和18O2互為同位素C . CH3CH(CH3)CH2CH3和C(CH3)4互為同分異構(gòu)體D . 與 屬于同系物7. (2分) (2015高三上清遠(yuǎn)期末) 下列說(shuō)法不正確的是( ) A . 大部分金屬的冶煉都是通過(guò)高溫下發(fā)生的氧化還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的B . 海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等C . 鋁及其合金使用廣泛,是因?yàn)殇X比鐵更耐酸、堿的腐蝕D

4、. 通常所說(shuō)的三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維8. (2分) (2016高二下欽州期末) 今有高聚物 對(duì)此分析正確的是( ) A . 它是一種體型高分子化合物B . 其單體是CH2=CH2和 C . 其鏈節(jié)是 D . 其單體是 9. (2分) (2018高二上雞澤期中) 加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子,其結(jié)構(gòu)式為:HCCCCCCCCCN,這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機(jī)分子,有關(guān)該分子的說(shuō)法不正確的是( ) A . 該物質(zhì)屬于不飽和烴B . 該分子中所有原子處在一條直線上C . 該分子在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)D . 該分子碳、氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)10. (2分)

5、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是( )A . 大量使用化肥和農(nóng)藥,以提高農(nóng)作物產(chǎn)量B . 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C . “天宮一號(hào)”中使用的碳纖維,是一種新型有機(jī)高分子材料D . 為改善食品的色、香、味并防止變質(zhì),可加入大量食品添加劑11. (2分) 對(duì)甲、乙、丙三種衣料做纖維檢驗(yàn),結(jié)果如下:甲衣料乙衣料丙衣料靠近火焰稍微縮小無(wú)變化尖端熔成小球燃燒氣味有燒焦羽毛的氣味無(wú)異味無(wú)異味浸于3%NaOH溶液中變脆稍微膨脹幾乎無(wú)變化浸于10%H2SO4溶液中幾乎無(wú)變化變脆無(wú)變化下列哪一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是甲、乙、丙衣料纖維最合適的結(jié)論( )A . 甲為

6、棉、乙為絲、丙為滌綸B . 甲為絲、乙為棉、丙為滌綸C . 甲為滌綸、乙為絲、丙為棉D(zhuǎn) . 甲為棉、乙為滌綸、丙為絲12. (2分) (2018高二上佛山期末) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 乙烷和乙醇都屬烴類化合物B . 有機(jī)化合物一定含有碳元素C . 丙烷和丁烷都有同分異構(gòu)體D . 含有碳元素的化合物一定是有機(jī)化合物二、 非選擇題 (共4題;共23分)13. (4分) (2016高二下上饒期中) 按要求完成下列問(wèn)題: (1) 羥基的電子式_; (2) 相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最高的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi); (3) 寫(xiě)出方程式:實(shí)驗(yàn)室制乙炔_ (4) 寫(xiě)出: 形成六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_; 14.

7、 (4分) (2015高二下棗強(qiáng)期中) 按要求完成下列問(wèn)題: (1) 系統(tǒng)命名法為_(kāi), (2) 4甲基1戊烯的鍵線式為_(kāi), (3) 寫(xiě)出乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)化學(xué)方程式_, (4) 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是_ A制乙烯時(shí),溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中B檢驗(yàn)C2H5Cl中氯元素時(shí),將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱,然后用稀硫酸酸化,再加入AgNO3溶液C做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌,做過(guò)苯酚的試管用酒精洗滌D將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液,加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀,原因可能是NaOH量太少15. (8分) (2019玉溪模擬) 化合物H是一種仿生高聚物( )的單體。由化合物

8、A(C4H8)制備H的一種合成路線如下: 已知:A與M互為同系物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1) A的系統(tǒng)命名為_(kāi)。D分子中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。 (2) FG的反應(yīng)條件為_(kāi)。反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。 (3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (4) 化合物X為H的同分異構(gòu)體,X能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,還能與Na2CO3飽和溶液反應(yīng)放出氣體,其核磁共振氫譜有4種峰。寫(xiě)出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 (5) 根據(jù)上述合成中的信息,試推寫(xiě)出以乙烯、乙酸為原料經(jīng)三步制備CH3-COOCH=CH2的合成路線_(其他試劑任選,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

9、 16. (7分) (2018高二下岳陽(yáng)期末) 化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 化合物F是合成抗心律失常藥多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:CH3CH=CH2 CH3CHBrCH3CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Br試回答下列問(wèn)題(1) 苯A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是_。 (2) 化合物CD轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是_,化合物D_(填“存在”、“不存在”)順?lè)串悩?gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2213,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (3) 寫(xiě)出EF轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式_。 (4) 化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有_種。 屬于芳香族化合物分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有甲基,但有氨基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為12(5) 苯乙酮( )常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線_。 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè)參考答案一、 選擇題 (共12題;共24分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10-1、11-1、12-1、二、 非選擇題 (共4題;共23分)13-1、13-2、13-3、13-4、14-1、14-2、14-3、14-4、15-1、15-2、15-3、15-4、15-5、16-1、16-2、16-3、16-4、16-5、

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