新型冠狀病毒感染病例診療方案課件

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編號(hào):117567091    類型:共享資源    大?。?span id="0ewnaha" class="font-tahoma">93.50KB    格式:PPT    上傳時(shí)間:2022-07-09
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新型冠狀病毒感染病例診療方案 (2012年第一版),一、病原學(xué),新型冠狀病毒 它的結(jié)構(gòu)、性狀、生物學(xué)和分子生物學(xué)特征隨著研究的深入,有待于進(jìn)一步闡述和鑒別。在蝙蝠的某些種類中發(fā)現(xiàn)過SARS病毒前體,因此不能排除蝙蝠可能是SARS冠狀病毒的自然宿主,但對(duì)新冠狀病毒尚無(wú)任何資料佐證。即使應(yīng)用了新冠狀病毒全序列比對(duì),發(fā)現(xiàn)與新型冠狀病毒最接近的蝙蝠冠狀病毒HKU4-1病毒核苷酸序列也僅有約50-60%的相似,因此不能直接推斷動(dòng)物感染源。,二、流行病學(xué),目前已經(jīng)報(bào)告的兩例病例沒有發(fā)現(xiàn)人間傳播,傳染源不明。因該病以中東國(guó)家為首發(fā)地區(qū),密切監(jiān)測(cè)來(lái)自該地區(qū)的輸入性病例。 截止2012年9月25日,新型冠狀病毒感染地區(qū)和可能發(fā)生感染傳播的地區(qū)包括卡塔爾、沙特阿拉伯兩個(gè)國(guó)家。,三、發(fā)病機(jī)制和病理,新型冠狀病毒感染的發(fā)病機(jī)制可能和SARS-CoV感染有相似之處,可以發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征和急性腎功能衰竭等多器官功能衰竭。冠狀病毒入侵首先通過表面的S蛋白(還有HE蛋白)與宿主細(xì)胞的表面受體相結(jié)合。第一群冠狀病毒(HC-229E)能特異的與人類氨肽酶N(aminopeptidase)結(jié)合。第二群冠狀病毒冠狀病毒(如HcoV-NL63和SARS-CoV)與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合,還可同時(shí)與9-O乙酰神經(jīng)氨酸分子結(jié)合。目前還沒有發(fā)現(xiàn)OC43和HKU1有類似的受體。SARS冠狀病毒感染后在多種細(xì)胞因子和化學(xué)趨化因子介導(dǎo)下因一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng),發(fā)生“細(xì)胞因子風(fēng)暴”。從目前兩例新冠狀病毒感染病例打的發(fā)展進(jìn)程來(lái)看,可能也有類似的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。其詳細(xì)機(jī)制仍有待于在臨床實(shí)踐和基礎(chǔ)研究中進(jìn)一步闡明。,四、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,(一)臨床表現(xiàn) 1、潛伏期:據(jù)WHO報(bào)道,該病的潛伏期為10天左右。 2、臨床表現(xiàn):突然起病,高熱,體溫可達(dá)39-40,可有畏寒、寒戰(zhàn)、頭痛、全身肌肉關(guān)節(jié)酸痛、乏力,食欲減退等流感樣全身癥狀。在肺炎基礎(chǔ)上,臨床病變進(jìn)展迅速,很快發(fā)展為呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)或多器官功能衰竭(MODS),特別是腎功能衰竭,甚至危及生命。目前尚無(wú)法確定有無(wú)輕癥患者。,(二)影像學(xué)表現(xiàn),發(fā)生肺炎者影像學(xué)檢查可見肺內(nèi)片狀影像,合并ARDS者片狀影像廣泛,進(jìn)展迅速。,(三)實(shí)驗(yàn)室檢查,1、一般實(shí)驗(yàn)室檢查。 (1)外周血常規(guī):白細(xì)胞總數(shù)一般不高。 (2)血生化檢查:肌酸激酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、肌酐等可能會(huì)升高。,2、病原學(xué)相關(guān)檢查。,主要包括病毒分離、病毒抗原、核酸和抗體檢測(cè)。病毒分離為實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)“金標(biāo)準(zhǔn)”,病毒核酸檢測(cè)可以用于早期診斷;抗體檢測(cè)可以用于回顧性調(diào)查,但對(duì)于病例的早期診斷意義不大。目前全球范圍內(nèi)的檢測(cè)方法主要是病毒分離和核酸擴(kuò)增。建議在新冠狀病毒發(fā)病早期,采用多種標(biāo)本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或氣管抽取物、痰或肺組織,以及血液和糞便)檢測(cè)以提高檢出率。,(1)病毒核酸檢測(cè):,以RT-PCR(最好采用real-time RT-PCR)法檢測(cè)呼吸道標(biāo)本中的新冠狀病毒核酸。病毒核酸檢測(cè)的特異性和敏感性最好,且能快速區(qū)分病毒類型和亞型,一般能在4-6小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果。,(2)病毒分離培養(yǎng):,從呼吸道標(biāo)本中分離出新型冠狀病毒,但一般呼吸道冠狀病毒在細(xì)胞中分離培養(yǎng)較為困難,而且需要在指定級(jí)別(三級(jí))的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。參照WHO有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)流程。,(3) 血清學(xué)診斷:,檢測(cè)新冠狀病毒特異性Igm和IgG抗體水平。動(dòng)態(tài)檢測(cè)的IgG抗體水平恢復(fù)期比急性期有4倍或以上升高有回顧性診斷意義,但目前尚無(wú)特異性抗原,這一檢測(cè)難以在近期內(nèi)實(shí)施微量中和實(shí)驗(yàn)。,五、臨床診斷,WHO于9月25日對(duì)這一新型冠狀病毒所致感染的病例分別作出了以下診斷標(biāo)準(zhǔn)。,(一)疑似病例,患者符合臨床表現(xiàn)和流行病學(xué)史,但尚無(wú)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)依據(jù)。 1、臨床表現(xiàn):難以用其他病原感染解釋的急性呼吸道感染:體溫38、咳嗽;有胸部影像學(xué)改變、腎功能改變等。 2、流行病學(xué)史:在新冠狀病毒感染病例報(bào)告或流行地區(qū)有旅游或居住史;發(fā)病前10天內(nèi)與疑似或確診發(fā)病患者有密切接觸史。,(二)確診病例 滿足疑似病例標(biāo)準(zhǔn),且新型冠狀病毒病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性。,六、鑒別診斷,主要與其他病毒和細(xì)菌等所致的肺炎、腎功能損害進(jìn)行鑒別,也要與特殊的非感染性疾?。L(fēng)濕免疫病)進(jìn)行鑒別。,七、治療,(一)基本原則 1、根據(jù)病情嚴(yán)重程度評(píng)估確定治療場(chǎng)所:疑似和確診病例應(yīng)盡早住院治療;如果病情進(jìn)展迅速,則應(yīng)盡早入ICU治療。同時(shí),實(shí)施有效的隔離和防護(hù)措施。,2、一般治療與密切監(jiān)測(cè)。,(1)臥床休息,維持水、電解質(zhì)平衡,密切監(jiān)測(cè)病情變化。 (2)定期復(fù)查血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化及胸部影像。 (3)根據(jù)脈氧飽和度的變化,及時(shí)給與有效氧療措施,包括鼻導(dǎo)管、面罩、無(wú)創(chuàng)或有創(chuàng)通氣等措施。,3、抗病毒治療,目前尚無(wú)有效的抗冠狀病毒藥物,因?yàn)槔晚f林對(duì)SARS-CoV無(wú)明顯療效,推測(cè)對(duì)新冠狀病毒的療效難以奏效。其他抗病毒藥物的療效尚待探索。,4、抗菌藥物治療,避免盲目或不恰當(dāng)使用抗菌藥物。僅在繼發(fā)細(xì)菌感染時(shí)應(yīng)用。,5、中醫(yī)中藥治療,依據(jù)中醫(yī)學(xué)“外感熱病、風(fēng)溫肺熱病”的辯證論治規(guī)律進(jìn)行。: (1)外協(xié)閉肺證 主癥:發(fā)熱或惡寒,咳嗽,喘促,痰白等。 治法:祛邪宣肺,止咳平喘 (2)痰熱壅肺證 主癥:高熱,咳嗽,喘悶,黃痰,腑脹便秘等。 治法:清熱化痰,宣肺定喘。 (3)正傷邪戀證 主癥:恢復(fù)期低熱,咳嗽,乏力倦怠等。 治法:扶正祛邪。 推薦方劑:補(bǔ)中益氣湯或青嵩鱉甲湯加減。,(二)重癥病例的治療建議。,對(duì)重癥和危重癥病例,其治療原則詳見衛(wèi)生部重癥流感病例治療措施,即在對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,防治并發(fā)癥,并進(jìn)行有效的器官功能支持。實(shí)施有效的呼吸支持(包括氧療、無(wú)創(chuàng)/有創(chuàng)通氣)、循環(huán)支持和腎臟支持等。,九、出院標(biāo)準(zhǔn),體溫基本正常、臨床癥狀好轉(zhuǎn),病原學(xué)檢測(cè)連續(xù)兩次陰性,可出院或轉(zhuǎn)至其他相應(yīng)科室治療其他疾病。,
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