《（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 綜合訓(xùn)練（四）化學(xué)反應(yīng)原理》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 綜合訓(xùn)練（四）化學(xué)反應(yīng)原理（9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 綜合訓(xùn)練（四）化學(xué)反應(yīng)原理1.(2018鎮(zhèn)海中學(xué)模擬)下列過程吸收熱量的是()A.鋼鐵生銹B.鈉與水反應(yīng)C.碳酸鈣分解D.黑火藥爆炸2.(2018淳安中學(xué)模擬)紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的H表示生成1 mol產(chǎn)物時(shí)的數(shù)據(jù))。根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確的是()A.Cl2(g)+P(s)PCl3(g)H=+306 kJmol-1B.3Cl2(g)+2P(s)2PCl3(g)H=-306 kJmol-1C.PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)H=+93 kJmol
2、-1D.PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)H=-93 kJmol-13.(2018余姚中學(xué)模擬)下列各組熱化學(xué)方程式的H前者大于后者的是()C(s)+O2(g)CO2(g)H1C(s)+O2(g)CO(g)H2S(s)+O2(g)SO2(g)H3S(g)+O2(g)SO2(g)H4H2(g)+O2(g)H2O(l)H52H2(g)+O2(g)2H2O(l)H6CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)H7CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(aq)H8A.B.C.D.4.(2018杭州模擬)根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(g)+O2(g)SO2(g)H=-Q kJmol-1,下列分析正確的是
3、()A.1 mol S(g)與1 mol O2(g)的總能量比1 mol SO2(g)的總能量低Q kJB.1 mol S(g)與1 mol O2(g)反應(yīng)生成1 mol SO2(g)放出Q kJ的熱量C.S(s)+O2(g)SO2(g)H-Q kJmol-1D.1個(gè)S(g)與1個(gè)O2(g)完全反應(yīng)可以放出Q kJ的熱量5.(2018學(xué)軍中學(xué)模擬)用壓強(qiáng)傳感器探究生鐵在pH=2和pH=4的醋酸溶液中發(fā)生腐蝕的裝置及得到的圖像如下。分析圖像,以下結(jié)論錯(cuò)誤的是()pH=2時(shí)錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變化的曲線圖pH=4時(shí)錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變化的曲線圖A.溶液pH2時(shí),生鐵發(fā)生析氫腐蝕B.在酸性溶液中生鐵可能發(fā)
4、生吸氧腐蝕C.析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快D.兩溶液中負(fù)極反應(yīng)式均為Fe-2e-Fe2+6.(2018紹興一中檢測)常溫下,用一質(zhì)量為1.2 g的鋁片與45 mL 4 molL-1稀硫酸反應(yīng)制取H2,若要增大反應(yīng)速率,采取的措施如下:再加入20 mL 4 molL-1稀硫酸;改用30 mL 6 molL-1的稀硫酸;改用20 mL 18 molL-1濃硫酸;改用1.2 g鋁粉代替1.2 g鋁片;適當(dāng)升高溫度;在敞口容器中反應(yīng)。其中正確的是()A.B.C.D.7.(2018臺(tái)州測評(píng))在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)H=-9.4 kJmol-1,下列說法能說明該反應(yīng)一定
5、達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的總分子數(shù)不再發(fā)生變化B.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化C.反應(yīng)放出的熱量為9.4 kJD.n(H2)n(I2)n(HI)=1128.(2018紹興模擬)工業(yè)制備氮化硅的反應(yīng)為3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)Hc(HA-)c(H+)c(OH-)11.常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ka2(H2X)的數(shù)量級(jí)約為10-6B.曲線N表示pH與lg的變化關(guān)系C.NaHX溶液中c(H+)c(OH-)D.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na+)c(HX-
6、)c(X2-)c(OH-)=c(H+)12.(2018嘉興模擬)CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用。如:2CO2(g)+6H2(g)CH2CH2(g)+4H2O(g)H=a kJmol-1圖1圖2圖1表示在體積為1 L的恒容容器中,投料為3 mol H2和1 mol CO2時(shí),測得的溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響的曲線圖。已知:表示H2和CH2CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的H分別是-285.8 kJmol-1和-1 411.0 kJmol-1;H2O(g)H2O(l)H=-44 kJmol-1。請回答:(1)a=。(2)上述由CO2合成CH2CH2的反應(yīng)在(填“高溫”或“低溫”)下自
7、發(fā)進(jìn)行,理由是。(3)計(jì)算250 時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)的數(shù)值K=。(4)下列說法正確的是。a.平衡常數(shù)大小:MNb.反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大小:MNc.其他條件不變,若不使用催化劑,則250 時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于M1點(diǎn)d.其他條件不變,若投料改為4 mol H2和1 mol CO2時(shí),則250 時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于M2點(diǎn)e.當(dāng)壓強(qiáng)、混合氣體的密度或不變時(shí)均可視為化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)(5)保持某溫度(大于100 )不變,在體積為V L的恒容容器中以n(H2)n(CO2)=31的投料比加入反應(yīng)物,至t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡。t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2V L并保持不變,t2時(shí)重新達(dá)平衡。在圖
8、2中作出容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間變化的圖像。13.氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是。A.3v正(H2)=2v逆(NH3)B.單位時(shí)間生成m mol N2的同時(shí)生成3m mol H2C.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化D.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化(2)工業(yè)上可用天然氣原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2 L的恒容密閉容器中測得如下表所示數(shù)據(jù)。請回答下列問題:時(shí)間/minCH4
9、/molH2O/molCO/molH2/mol00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min時(shí)反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)?(填“是”或“否”),前5 min反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CH4)=。反應(yīng)在710 min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是(填字母)。A.減少CH4的物質(zhì)的量B.降低溫度C.升高溫度D.充入H2(3)氨的催化氧化:4NH3+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)。在1 L密閉容器中充入4 mol NH3(g)和5 mol O2(g),保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的
10、關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)的H(填“”“c(N)c(Fe2+)c(OH-)c(H+)(2)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)向草酸溶液中逐滴加入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色速度開始時(shí)緩慢,一段時(shí)間后迅速加快,利用水浴使反應(yīng)液保持恒溫時(shí)也是如此,出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因是。(3)12.00 mL 0.001 0 molL-1的KMnO4溶液應(yīng)用(填“酸式”或“堿式”)滴定管量取。(4)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是。(5)若步驟滴定管在使用前用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)(NH4)2Fe(SO4)2溶液洗滌,測得血液中Ca2+的含量將(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。(6)血樣中Ca2+的含量為 g/100 mL。參考答案綜合訓(xùn)練(四)化學(xué)反應(yīng)原
11、理1.CA項(xiàng),鋼鐵生銹屬于緩慢氧化過程,放出熱量;B項(xiàng),鈉與水反應(yīng)放出熱量;C項(xiàng),碳酸鈣分解吸收熱量;D項(xiàng),黑火藥爆炸放出熱量。2.C根據(jù)能量變化示意圖可知熱化學(xué)方程式:Cl2(g)+P(s)PCl3(g)H=-306kJmol-1,同理得PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)H=+93kJmol-1,C項(xiàng)正確。3.CH有正、負(fù)之分,比較時(shí)要連同“+”“-”在內(nèi)一起比較,類似數(shù)學(xué)中的正、負(fù)數(shù)大小的比較。中第一個(gè)熱化學(xué)方程式減去第二個(gè)熱化學(xué)方程式可得:CO(g)+O2(g)CO2(g)H=H1-H2,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即H1-H20,所以H1H4;發(fā)生同樣的燃燒反應(yīng),反應(yīng)物的物質(zhì)的量越多,放
12、出的熱量越多,故H5H6;CaCO3分解吸收熱量,H70,CaO與H2O反應(yīng)放出熱量,H8H8。4.B該熱化學(xué)方程式的含義為1molS(g)與1molO2(g)反應(yīng)生成1molSO2(g)放出QkJ的熱量,B項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)镾(s)S(g)吸熱,所以,S(s)+O2(g)SO2(g)H-QkJmol-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C根據(jù)pH=2時(shí)錐形瓶中氣體壓強(qiáng)與時(shí)間的關(guān)系曲線,可知錐形瓶中氣體壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸增大,說明該裝置發(fā)生析氫腐蝕,則溶液pH2時(shí),生鐵發(fā)生析氫腐蝕,故A正確;pH=4時(shí)錐形瓶中氣體壓強(qiáng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸減小,說明生鐵發(fā)生吸
13、氧腐蝕,pH=4的醋酸溶液呈酸性,所以在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;根據(jù)錐形瓶中氣體壓強(qiáng)與時(shí)間關(guān)系圖,可知pH=2的溶液和pH=4的溶液中,變化相同的壓強(qiáng)時(shí)所用時(shí)間不同,前者比后者使用時(shí)間長,說明吸氧腐蝕速率大于析氫腐蝕速率,故C錯(cuò)誤;pH=2的醋酸溶液和pH=4的醋酸溶液中都發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鐵均作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+,故D正確。6.B未增大c(H2SO4),反應(yīng)速率不改變;常溫下,用18molL-1的濃硫酸會(huì)使鋁發(fā)生鈍化,若加熱則發(fā)生反應(yīng),但不產(chǎn)生H2;在敞口容器中反應(yīng),H2逸出并不影響反應(yīng)速率。7.BA項(xiàng),該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,混合氣體的總分子數(shù)不再發(fā)
14、生變化,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),錯(cuò)誤;B項(xiàng),混合氣體的顏色不再發(fā)生變化,說明I2(g)濃度不變,反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),正確;C項(xiàng),反應(yīng)放出的熱量為9.4kJ,不一定反應(yīng)不再進(jìn)行,錯(cuò)誤;D項(xiàng),n(H2)n(I2)n(HI)=112,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不一定不再變化,錯(cuò)誤。8.BA項(xiàng),Si3N4是固體,沒有濃度變化,無法用濃度變化來表示反應(yīng)速率,錯(cuò)誤;B項(xiàng),兩種溫度下,起始加入的N2、H2的比例相同,反應(yīng)中消耗的N2、H2的比例也相同,所以N2、H2的轉(zhuǎn)化率之比相同,正確;C項(xiàng),升高溫度,反應(yīng)速率增大,即反應(yīng)速率:300250,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),兩種溫度下反應(yīng)生成的Si3N4的物質(zhì)
15、的量不同,所以反應(yīng)放出的熱量不同,錯(cuò)誤。9.DA項(xiàng),由于在水溶液中存在Fe3+的水解:Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+,為抑制Fe3+的水解,應(yīng)加少量鹽酸,不符合題意;B項(xiàng),加熱純堿溶液,能促進(jìn)純堿水解,溶液堿性增強(qiáng),去污能力增強(qiáng),不符合題意;C項(xiàng),碳酸鉀水解顯堿性,能與銨態(tài)氮肥反應(yīng)降低肥效,不符合題意;D項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室配制FeCl2溶液時(shí)需加入少量鐵粉,目的是為了防止亞鐵離子被氧化,與水解無關(guān),符合題意。10.D0.2molL-1H2A溶液c(H+)c(HA-)c(H+)c(OH-),故D正確;故選D。11.D由圖像可知,當(dāng)lg=0時(shí),則c(HX-)=c(H2X),H2XHX-+H+,Ka
16、1(H2X)=c(H+)=10-4.4,當(dāng)lg=0時(shí),則c(X2-)=c(HX-),HX-X2-+H+,Ka2(H2X)=c(H+)=10-5.4。A選項(xiàng),由上述計(jì)算可知,Ka2=10-5.4410-6,即數(shù)量級(jí)為10-6,正確;B選項(xiàng),由曲線M可得Ka2(H2X),即曲線M對(duì)應(yīng)lg,由曲線N可得Ka1(H2X),即曲線N對(duì)應(yīng)lg,正確;C選項(xiàng),在NaHX溶液中,HX-既存在電離,也存在水解;電離平衡為HX-X2-+H+;水解平衡為H2O+HX-H2X+OH-,Kh=10-9.9c(OH-),正確;D選項(xiàng),當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(H+)=c(OH-)=10-7molL-1,而=Ka2(H2X)=1
17、0-5.4,=101.6,即c(X2-)c(HX-),故D錯(cuò)誤。12.答案: (1)-127.8(2)低溫該反應(yīng)的H0,S0,則反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行(3)0.088(4)ad(5)解析: (1)表示H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+O2H2O(l)H=-285.8kJmol-1;表示CH2CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH2CH2(g)+3O22CO2(g)+2H2O(l)H=-1411.0kJmol-1;H2O(g)H2O(l)H=-44kJmol-1;根據(jù)蓋斯定律由6-4可得2CO2(g)+6H2(g)CH2CH2(g)+4H2O(g)H=6(-285.8kJmol-1)-(
18、-1411.0kJmol-1)-4(-44kJmol-1)=-127.8kJmol-1。(2)由CO2合成CH2CH2的反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)CH2CH2(g)+4H2O(g)H=-127.8kJmol-1,該反應(yīng)H0,SN,正確;b項(xiàng),溫度越高,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)越大,N點(diǎn)的溫度高,所以反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大小:MN,錯(cuò)誤;c項(xiàng),由于催化劑只改變反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng),所以250時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率仍位于點(diǎn)M,錯(cuò)誤;d項(xiàng),增大H2的量,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以其他條件不變,若投料改為4molH2和1molCO2時(shí),則250時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M2,正確;e項(xiàng),混合氣體的質(zhì)量始終不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)混合氣體的密度來判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),錯(cuò)誤。(5)反應(yīng)前混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=12.5,所以起點(diǎn)坐標(biāo)為(0,12.5),隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,至t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,若全部轉(zhuǎn)化為CH2CH2和H2O,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=20,則t0時(shí)達(dá)平衡,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)在區(qū)間(12.5,20),t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2VL,平衡逆向移動(dòng),平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,t2時(shí)達(dá)到平衡
（浙江專用）2022年高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 綜合訓(xùn)練（四）化學(xué)反應(yīng)原理
