《2022年高三化學(xué) 第二課堂輔導(dǎo)《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)》》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué) 第二課堂輔導(dǎo)《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)》（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高三化學(xué) 第二課堂輔導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2+H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO 3 C6H5NO2+H2OA. B. C.D.2、下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3、下列在一定條件下進(jìn)行的反應(yīng)屬于水解反應(yīng)的是C12H
2、22O11（麥芽糖）+ H2O 2C6H12O6 CH2=CH2 + H2O = CH3CH2OH CH3CH2Cl + H2O CH3CH2OH + HCl NH3H2O NH4+ + OHCH3CH2ONa + H2O CH3CH2OH + NaOH CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2A、 B、 C、 D、4、下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一定沒(méi)有副反應(yīng)發(fā)生的是A2溴丁烷和NaOH的醇溶液共熱 B乙醇、濃H2SO4、NaBr晶體混和共熱C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D乙烯使溴水褪色5、三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲xx年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下：下列化
3、合物中，經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是 6、下列物質(zhì)之間的反應(yīng)，屬于消去反應(yīng)的是A 溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱 B 乙醇與溴化鈉、濃硫酸共熱C 乙醇與濃硫酸混和，加熱到170 D 乙醇與濃硫酸混和，加熱到1407、由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡(jiǎn)便的流程途徑順序正確的是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。A、B、C、D、8、橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470 4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）
4、D1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗 240g溴9、普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖6所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)10、芥子醇是一種合成工程纖維的單體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)芥子醇的說(shuō)法中正確的是A能與3 mol NaOH溶液反應(yīng) B能通過(guò)與濃溴水的反應(yīng)證明存在酚羥基C能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成 D能與鈉反應(yīng)、不能與碳酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)11、-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然
5、香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中間體X最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液 D.-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體12、雙酚A也稱BPA，常用作塑料制品的添加劑，但使用含有BPA的食品包裝容器會(huì)影響嬰兒的發(fā)育和免疫力。下圖表示雙酚A可以發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)，下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是A雙酚A的分子式是C15H18O2 B雙酚A分子中所有的碳原子可能共平面C反應(yīng)屬于加成反應(yīng) D反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)13、央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在年10月報(bào)道，俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌。
6、“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如右下圖所示，下列說(shuō)法正確的是A該有機(jī)物的分子式為C7H8O3 B1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應(yīng)D該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)14、乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是_；（2）B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類型為_(kāi)；（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（5）D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。15、(湛江市) A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有
7、的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1) 寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱 、 。1molB能與含_molBr2的溴水反應(yīng)。GOHOOCCH3(2) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_（用A、B、C、D填空）。(3) D的一種同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：寫(xiě)出G與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程: 。D的另一種同分異構(gòu)體H，其苯環(huán)上有兩個(gè)相鄰的取代基，它既能使FeCl3溶液變紫色，又能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4) 按下圖，C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)屬于_反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱），寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。16、(江門(mén)市) 有機(jī)高分子化合物甲是一種常用的光敏
8、高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：按下圖可以合成甲：已知：A的化學(xué)式為C2H5OCl，A含有2個(gè)官能團(tuán)且連接在不同的碳原子上。C的化學(xué)式為C4H7OCl?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的含氧官能團(tuán)名稱是 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）AB的反應(yīng)類型是 ，BC的反應(yīng)類型是 。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 。 。（4）D的一種同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物有兩種，一種能使溴水褪色，另一種在滴加飽和溴水后，有白色沉淀生成，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。17.(云浮) 已知芳香族化合物A的分子式為C9H9OCl，經(jīng)光譜測(cè)定其苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈并且側(cè)鏈中有一個(gè)甲基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，A及各有機(jī)物的關(guān)系為：1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_，B中含
9、氧官能團(tuán)的名稱_。2）反應(yīng)BC的化學(xué)方程式_ _。3）寫(xiě)出D的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。4） AE和GH的反應(yīng)類型分別為_(kāi)和_反應(yīng)，在一定的條件下，1molE最多可以與_mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。參考答案：1.B2.D3.D4.C5.A6.C7.A8.D9.BC10.C11.A12.D13.AC14、（1）乙醇 （2）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng) （3）CH3CHO （4）CH3COOCH2CH2OOCCH3 （5）或CH2=CHOH15、(1) 碳碳雙鍵、（酚）羥基（各2分共4分）4（2分）(2) A、C（2分） (4) 氧化（2分）16、（1）羥基 ClCH2CH2OH （各2分，共4分） （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （各2分，共4分）（3） 2 CH=CHCHO + O2 2 CH=CHCOOH （3分） CH= CHCOONa + ClCH2CH2OCH= CH2 CH= CHCOOCH2CH2OCH= CH2 + NaCl（3分）（4）OOCCH=CH2 （2分）17、
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