高考化學二輪復習 非選擇題審題指導及得分技巧 有機合成及推斷

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1、高考化學二輪復習 非選擇題審題指導及得分技巧 有機合成及推斷標準答案(1)C12H16O(1分)(2)正丙醇(1分)(3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3H2O(3分)評分細則(1)寫成C12OH16不得分。(2)正丙醇或1丙醇均得分,寫成不得分。(3)漏寫“”或“”扣1分。(4) 不得分,不得分。(5)漏寫反應條件或?qū)戝e均扣2分,中間產(chǎn)物錯誤,該問不得分。(6)漏寫反應條件扣1分。解題技能熟練掌握兩條經(jīng)典合成路線(R代表烴基或H)(1)一元合成路線:RCH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯。(2)二元合成路線:RCH=CH2二元醇二元醛二元羧酸

2、酯。題型特點近年來高考有機試題有兩個特點:一是常與當年的社會熱點問題結(jié)合在一起;二是常把有機推斷與設(shè)計有機合成流程圖結(jié)合在一起。解題策略(1)有機推斷題的解題思路解有機推斷題的關(guān)鍵點是尋找突破口,抓住突破口進行合理假設(shè)和推斷。突破口一:特殊顏色,特殊狀態(tài),特殊氣味等物理性質(zhì)。突破口二:特殊反應類型和反應條件,特殊反應現(xiàn)象和官能團所特有的性質(zhì),特殊制法和特殊用途等。(2)有機合成題的解題思路目標有機物的判斷首先判斷目標有機物屬于哪類有機物,其次分析目標有機物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。目標有機物的拆分根據(jù)給定原料,結(jié)合信息,利用反應規(guī)律合理地把目標有機物分解成若干個片段,

3、找出官能團引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護方法。思維方法的運用找出關(guān)鍵點、突破點后,要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合,選擇最佳合成途徑。類型一有機推斷類1(16分)F的分子式為C12H14O2,其被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)_種峰;峰面積之比為_。(2)C物質(zhì)的官能團名稱為_。(3)上述合成路線中屬于取代反應的是_(填編號)。(4)寫出反應的化學方程式:_;_;_。(5)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡式:屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)

4、上的一氯代物只有兩種;其中一個取代基為CH2COOCH3。_。2(12分)通常情況下,多個羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動脫水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu),如:。下面是9種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)化合物是_(填結(jié)構(gòu)簡式),它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡式是_,名稱是_。(3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它,此反應的化學方程式為_,反應類型為_。類型二合成路線類3(16分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示:已知:a.A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為32bRCOORROHRCO

5、ORROH(R、R、R代表烴基)請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)B中的官能團名稱是_。(3)DE的反應類型是_。(4)乙酸與化合物M反應的化學方程式是_。G聚酯纖維的化學方程式是_。(5)E的名稱是_。(6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿足下列條件的共有_種。苯環(huán)上只有兩個取代基;1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應生成2 mol CO2。(7)寫出由的流程圖(注明反應條件):_。4(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)1 mol E與足量NaOH溶液反應時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為_

6、mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應,寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡式:_、_。(4)寫出化學方程式:HI:_,反應類型為_;CHF: _。(5)E通??捎杀aOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“ABC”的形式寫出反應流程,并在“”上注明反應類型。_。類型一1標準答案(1)4(1分)3232(1分)(2)羥基、羧基(2分)(3)(3分)評分細則(1)峰面積之比答成其他順序也得分。(2)羥基、羧基各占1分,用“化學式”作答不得分。(3)各占1分,有錯該空不得分。(4)方程式中,漏寫條件或“催化劑”扣1分。(5)按標準答案評分。評分細則(1)寫成“”不得分。(2)名稱中漢字錯誤不

7、得分,如將“酯”寫成“脂”。(3)“取代反應”寫成“取代”,該空不得分。類型二3標準答案(1)CH3OH(1分)(2)酯基、碳碳雙鍵(2分)(3)取代反應(1分)(4)CH3COOHCHCHCH3COOCH=CH2(2分)(5)對二甲苯(1,4二甲苯)(1分)(6)12(1分)評分細則(1)寫成CH4O不得分。(2)酯基、碳碳雙鍵各1分,“漢字”錯不得分。(3)“取代反應”寫成“取代”不得分。(4)方程式中的條件占1分。(5)(6)按照標準答案評分。(7)兩個結(jié)構(gòu)簡式、三個反應條件各占1分。4標準答案(1)CH3CHClCOOCH3(1分)(2)1(1分)(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可,其他合理答案也可)(2分)加聚反應(1分)CH3OHCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3H2O(2分)評分細則(1)(2)(3)按照標準答案評分。(4)反應條件占1分;“加聚反應”寫成“加聚”不得分。(5)結(jié)構(gòu)簡式和反應類型各占0.5分。

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