(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版

上傳人:Sc****h 文檔編號:105076494 上傳時間:2022-06-11 格式:DOC 頁數(shù):21 大?。?.53MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版_第1頁
第1頁 / 共21頁
(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版_第2頁
第2頁 / 共21頁
(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版_第3頁
第3頁 / 共21頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

26 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(選考)2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案 新人教版(21頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第17講DNA是主要的遺傳物質(zhì)考點1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗2艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗【真題例證體驗】(2019浙江4月選考)為研究R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,其基本過程如圖所示:下列敘述正確的是()A甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落,推測加熱不會破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD該實驗?zāi)茏C明肺炎雙球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA解析:選C。甲組培養(yǎng)皿中有S型菌落,推測加熱通常不會破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性,但培養(yǎng)皿中也有未轉(zhuǎn)化的R型菌,A錯誤;乙組

2、培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,由于加入了蛋白酶,所以可推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì),B錯誤;丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,由于加入了DNA酶,所以可推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA,C正確;該實驗?zāi)茏C明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,而不是主要遺傳物質(zhì)是DNA,D錯誤?!究挤v覽診斷】(1)證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗由我國科學(xué)家完成2018全國卷,T1C()(2)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證實了細胞內(nèi)的DNA和RNA都是遺傳物質(zhì) 2018江蘇卷,T3C()(3)格里菲思實驗證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀2017江蘇卷,T2A()(4)艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 2017江蘇卷,T

3、2B()(5)格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果 2016江蘇卷,T1A()【長句應(yīng)答特訓(xùn)】依據(jù)肺炎雙球菌的體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實驗圖解分析,回答以下問題:(1)據(jù)圖1回答:bc段R型細菌數(shù)量減少的原因是_。cd段R型細菌數(shù)量增多的原因是_。后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由_而來的。(2)據(jù)圖2回答:在對R型細菌進行培養(yǎng)之前,必須首先進行的工作是_。依據(jù)上述實驗,可作出的假設(shè)是_。答案:(1)小鼠體內(nèi)形成大量的對抗R型細菌的抗體,致使R型細菌數(shù)量減少c之前,已有少量R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,S型細菌能降低小鼠的免疫力,造成R型細菌大量繁殖R型細菌轉(zhuǎn)化成的S型細菌繁殖(2)分離并提純S型細

4、菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)關(guān)注格里菲思實驗(實驗一)與艾弗里實驗(實驗二)的3個“不同”1(2020濟南高三期末)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()AR型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后,DNA中的嘌呤與嘧啶堿基比例不變B整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段,可以直接表達出產(chǎn)物莢膜多糖C進入R型菌的DNA片段上,可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點DS型菌的DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組解析:選B。DNA為雙鏈,R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中雖然整合了S型菌的DNA片段,但嘌呤與嘧啶堿基比例不變,仍然是1,A正確;DNA中的基因表達產(chǎn)物為蛋白質(zhì),不會直接表達出莢膜多糖

5、,B錯誤;進入R型菌的DNA片段上有多個基因,也就可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點,C正確;S型菌的DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組,D正確。2(2020江西上高二中月考)科學(xué)家為探究轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì),進行了如圖所示的一組實驗。該組實驗不能得到的結(jié)果或結(jié)論是()A實驗2只出現(xiàn)R型菌落B實驗1、3均出現(xiàn)R型和S型菌落CDNA是轉(zhuǎn)化因子DDNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高解析:選D。三個實驗中,自變量是培養(yǎng)基中加入的酶的種類,實驗1中加入RNA酶,由于R型菌的遺傳物質(zhì)是DNA,加入的是加熱殺死的S型菌的DNA,所以RNA酶不起作用,R型菌可能發(fā)生轉(zhuǎn)化,出現(xiàn)R型和S型菌落,同理推出實驗3也出現(xiàn)R型和S型菌落。

6、實驗2中加入DNA酶,破壞了DNA,R型菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化,只出現(xiàn)R型菌落。三個實驗說明DNA是轉(zhuǎn)化因子。本實驗未涉及DNA純度這種變量,故不能得出“DNA純度越高轉(zhuǎn)化效率就越高”的結(jié)論??键c2噬菌體侵染細菌的實驗1實驗材料:噬菌體和大腸桿菌等。2實驗過程(必修2 P46“思考與討論”改編)(1)以細菌或病毒作為遺傳物質(zhì)探索的實驗材料有何優(yōu)點?(2)盡管艾弗里、赫爾希等人的實驗方法不同,但其最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路卻有共同之處,請具體指出。答案:(1)以細菌或病毒作為實驗材料,具有的優(yōu)點:個體很小,結(jié)構(gòu)簡單,容易觀察到遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化。細菌是單細胞生物,病毒無細胞結(jié)構(gòu),只有核酸和蛋白質(zhì)

7、外殼。繁殖快。細菌2030 min就可繁殖一代,病毒短時間內(nèi)可大量增殖。(2)最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用。【真題例證體驗】(2019高考江蘇卷)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì),下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是()A實驗中可用15N代替32P標記DNAB噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA解析:選C。本實驗巧妙地運用32P標記DNA,將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開,單獨、直接地觀察DNA的遺傳作用,DNA和蛋白質(zhì)中都含有N,故不可用15N代替32P

8、標記DNA,A錯誤;子代T2噬菌體的外殼蛋白是由T2噬菌體的DNA控制合成的,B錯誤;T2噬菌體的DNA的合成原料由大腸桿菌提供,C正確;該實驗證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D錯誤?!究挤v覽診斷】(1)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中,T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發(fā)揮了重要作用。T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖2017全國卷,T2A()(2)赫爾希和蔡斯實驗中離心后細菌主要存在于沉淀中2017江蘇卷,T2C()(3)赫爾希和蔡斯實驗中細菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標記 2017江蘇卷,T2D()(4)T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì) 2016全國卷,T2()(

9、5)噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等2016山東卷,T5B()(6)赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標記的 2016江蘇卷,T1C()(7)赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) 2016江蘇卷,T1D()【長句應(yīng)答特訓(xùn)】下圖1、圖2為噬菌體侵染細菌實驗的圖解及實驗數(shù)據(jù),據(jù)圖回答下列問題:(1)選擇35S和32P這兩種同位素分別對蛋白質(zhì)和DNA進行標記,而不選擇14C和18O進行標記的原因是_。(2)攪拌、離心的目的在于_。圖2中被侵染的細菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是_,細胞外的32P含量有30%,原因是_。(3)用35S標記的噬菌體侵染大

10、腸桿菌,理論上沉淀物中不含放射性,但實驗中含有少量放射性的原因是_。(4)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含有較高放射性的原因是_。答案:(1)S是蛋白質(zhì)的特征元素,P是DNA的特征元素。若用14C和18O進行標記,由于蛋白質(zhì)和DNA都含有C和O,因此無法確認被標記的是何種物質(zhì)(2)把蛋白質(zhì)外殼和細菌分開,再分別檢測其放射性作為對照組,以證明細菌未裂解有部分標記的噬菌體還沒有侵染細菌(3)可能由于攪拌不充分、離心時間過短、轉(zhuǎn)速過低等原因,有少量含35S的噬菌體外殼仍吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現(xiàn)了少量的放射性(4)保溫時間過短,有一部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi),

11、經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性。保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放出的子代經(jīng)離心后分布于上清液中,也會使上清液的放射性升高1噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析(1)32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌2比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗項目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗噬菌體侵染細菌實驗設(shè)計思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開,單獨、直接研究它們各自不同的遺傳功能處理方法直接分離:分離S型細菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細菌混合培養(yǎng)同位素標記法:分別用同位素35S、32P標記蛋白質(zhì)和DNA檢測方式觀察菌落類型檢測放射性同位

12、素存在位置結(jié)論證明DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)噬菌體侵染細菌的實驗分析生命觀念、科學(xué)探究1(2020江蘇揚州調(diào)研)某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗,過程如圖所示,下列有關(guān)分析正確的是()A實驗1中b含少量放射性與過程中培養(yǎng)時間的長短有關(guān)B實驗2中c含有放射性與過程中攪拌不充分有關(guān)C理論上,a、d中有大量的放射性,b、c中有少量的放射性D該實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是解析:選C。35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,經(jīng)攪拌、離心后位于上清液a中,b中有放射性,是因為攪拌不充分,A錯誤;32P標記

13、噬菌體的DNA,經(jīng)攪拌、離心后存在于沉淀物中,c中有放射性,是因為保溫時間過短或過長,上清液中存在具有放射性的噬菌體,B錯誤;實驗1中35S標記的蛋白質(zhì)外殼主要存在于上清液a中,故a中放射性較高,實驗2中32P標記的噬菌體DNA注入大腸桿菌內(nèi),經(jīng)攪拌、離心后主要存在于沉淀物d中,故d中放射性較高,C正確;該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì),但是實驗中蛋白質(zhì)外殼沒有進入大腸桿菌體內(nèi),無法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯誤。2(2020山東淄博高三模擬)有a、b兩類噬菌體,它們均已被32P或35S中的一種標記過。將a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后,檢測離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置,結(jié)果

14、如下圖。下列敘述正確的是()A實驗結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和b的DNA均有放射性B可以確定甲管的放射性來自32P,乙管的放射性來自35SC檢測結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼可侵入大腸桿菌內(nèi)D伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性將逐漸增強解析:選A。根據(jù)題干信息和題圖可知,實驗結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼具有放射性,而DNA沒有放射性,說明其標記的是蛋白質(zhì)外殼;b的DNA具有放射性,而蛋白質(zhì)外殼沒有放射性,說明其標記的是DNA,A正確。根據(jù)以上分析可知,甲管的放射性來自35S,乙管的放射性來自32P,B錯誤。檢測結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼留在了外面,C錯誤。伴隨著

15、噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變,而比例將逐漸減小,即放射性逐漸降低,D錯誤。兩個經(jīng)典實驗的比較科學(xué)思維3艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗,都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對這兩個實驗的研究方法可能有設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng);放射性同位素標記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運用了和B前者運用了,后者運用了C前者只運用了,后者運用了和D前者只運用了,后者運用了和解析:選D。艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)。而赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗也是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),并且運用了放射性同位素

16、標記法。4(不定項)下列關(guān)于“肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗”和“T2噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,錯誤的是()A將S型細菌的DNA與R型活細菌混合培養(yǎng),一段時間后培養(yǎng)基中只有一種菌落B在用35S標記的T2噬菌體侵染細菌實驗中,細菌裂解后得到的T2噬菌體大多數(shù)有放射性C在用32P標記的T2噬菌體侵染細菌實驗中,保溫時間太長或太短均可導(dǎo)致上清液放射性升高D兩個實驗的設(shè)計思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開后單獨研究各自的效應(yīng)解析:選AB。S型細菌的DNA會使部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,一段時間后,培養(yǎng)基中會有兩種菌落,A錯誤;35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,在T2噬菌體侵染細菌實驗中,只有DNA進入

17、大腸桿菌中,蛋白質(zhì)外殼留在外面,細菌裂解后得到的子代噬菌體沒有放射性,B錯誤;用32P標記的T2噬菌體侵染細菌時,保溫時間太長,細菌將會裂解,保溫時間太短,T2噬菌體沒有完全侵入,兩種情況均可導(dǎo)致上清液放射性升高,C正確;兩個實驗的設(shè)計思路均是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開后單獨研究各自的效應(yīng),D正確。考點3DNA是主要的遺傳物質(zhì)1RNA是遺傳物質(zhì)的實驗2生物體內(nèi)的核酸種類及遺傳物質(zhì)1(2020黑龍江牡丹江高三期中)下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)”的實驗過程,由此可以判斷下列說法正確的是()A水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進入煙草細胞中C侵入煙草

18、細胞的RNA進行了逆轉(zhuǎn)錄過程DRNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)解析:選A。從圖示分析,TMV放入水和苯酚中振蕩后,RNA和蛋白質(zhì)分離,A正確;通過接種的方式,TMV的蛋白質(zhì)可以進入煙草細胞中,B錯誤;此實驗不能看出TMV的RNA在煙草細胞中進行了逆轉(zhuǎn)錄過程,C錯誤;此實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì),同種生物的遺傳物質(zhì)沒有主次之分,D錯誤。2(2021預(yù)測)下列關(guān)于顫藻和黑藻這兩種生物的遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A遺傳物質(zhì)都是DNAB既分布于細胞核中,也分布于細胞質(zhì)中C均含有四種堿基、兩種五碳糖D轉(zhuǎn)錄時都必須有DNA聚合酶、四種核苷酸、能量等解析:選A。顫藻屬于原核生物,黑藻屬于真

19、核生物,原核生物和真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,A正確;顫藻屬于原核生物,沒有被核膜包被的成形的細胞核,其遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中,B錯誤;二者的遺傳物質(zhì)均含有四種堿基(A、C、G、T)、一種五碳糖(脫氧核糖),C錯誤;轉(zhuǎn)錄時都必須有RNA聚合酶、四種核糖核苷酸、能量等,D錯誤。探究遺傳物質(zhì)的思路和方法易誤警示易錯點1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的三個誤區(qū)點撥(1)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化是將S型細菌的DNA片段整合到R型細菌的DNA中,使受體細胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。(2)并非所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的

20、影響,因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化成S型細菌,只是少部分R型細菌被轉(zhuǎn)化成S型細菌。(3)加熱導(dǎo)致DNA變性后可復(fù)性加熱殺死S型細菌的過程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。易錯點2噬菌體侵染細菌實驗的三次涉及大腸桿菌和兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)點撥(1)三次涉及大腸桿菌(2)兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)“保溫”與“攪拌”保溫時間要合適若保溫時間過短或過長會使32P組的上清液中出現(xiàn)放射性。原因是部分噬菌體未侵染或子代噬菌體被釋放出來?!皵嚢琛币浞秩绻麛嚢璨怀浞郑?5S組部分噬菌體與大腸桿菌沒有分離,噬菌體與細菌共存于沉淀物中,這樣會造成沉淀物中出現(xiàn)放射性。易錯點3誤

21、認為原核生物或真核生物細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)為RNA或認為某一生物的遺傳物質(zhì)“主要是DNA”點撥(1)真核生物(包括細胞質(zhì)、細胞核中)和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。(2)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。糾錯體驗1下列說法錯誤的是()A在生命科學(xué)發(fā)展過程中,肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗最關(guān)鍵的設(shè)計思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開,分別觀察其遺傳作用D格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了轉(zhuǎn)化因子的存在答案:B2(2020廣東江門模擬)1952年,赫爾希和蔡斯做了噬菌

22、體侵染細菌的實驗,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。該實驗的其中一個步驟如下圖所示,則下列關(guān)于混合培養(yǎng)的敘述,正確的是()A將已被35S標記的噬菌體和未標記的細菌混合培養(yǎng)B將已被32P標記的噬菌體和未標記的細菌混合培養(yǎng)C將已標記的噬菌體和已標記的細菌混合培養(yǎng)D將未標記的噬菌體和已標記的細菌混合培養(yǎng)解析:選A。噬菌體侵染細菌時,DNA進入細菌中,而蛋白質(zhì)外殼留在細菌外,經(jīng)過離心后,蛋白質(zhì)外殼在上清液中,DNA在沉淀物中。由于實驗結(jié)果是上清液有放射性,沉淀物無放射性,故實驗是用35S標記的噬菌體侵染未標記的細菌,A正確。3若某種生物的遺傳物質(zhì)堿基組成如下圖所示,則此生物最可能是()AT2噬菌體B肺炎雙球菌C

23、煙草花葉病毒 D酵母菌答案:C4(2020廣西欽州港開發(fā)區(qū)中學(xué)月考)下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A山柳菊的遺傳物質(zhì)是DNAB衣藻的遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中CSARS病毒的遺傳物質(zhì)含有SDHIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生8種核苷酸解析:選A。山柳菊為細胞生物,其遺傳物質(zhì)為DNA。衣藻為真核生物,其遺傳物質(zhì)主要分布在細胞核中的染色體上。SARS病毒為RNA病毒,遺傳物質(zhì)為RNA,其含有C、H、O、N、P 5種元素,不含S。HIV的遺傳物質(zhì)為RNA,其水解產(chǎn)物為4種核糖核苷酸。5(不定項)(2020山東泰安統(tǒng)考)下列有關(guān)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的異同點的敘述,正確的是()A實

24、驗材料都是原核生物B兩個實驗都設(shè)置了對照實驗C都能證明DNA是遺傳物質(zhì)D實驗處理都采用了直接分離法解析:選BC。噬菌體為病毒,不是原核生物;兩個實驗都設(shè)置了對照實驗;兩個實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì);肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗采用了直接分離法,噬菌體侵染細菌實驗采用了放射性同位素標記法。1(2020長沙模擬)下列有關(guān)肺炎雙球菌的敘述,正確的是()A具有核糖體,其形成與核仁有關(guān)B遺傳物質(zhì)是RNA,只位于擬核區(qū)C能產(chǎn)生可遺傳變異,其來源只有基因突變D與R型菌相比,S型菌不易受宿主正常防護機制的破壞解析:選D。肺炎雙球菌是原核生物,細胞中有核糖體,但沒有核仁,A錯誤;肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,主要分

25、布在擬核中,B錯誤;將加熱殺死的S型菌與R型菌混合培養(yǎng)獲得S型菌的原理是基因重組,C錯誤;與R型菌相比,S型菌有莢膜、有毒,不易受宿主正常防護機制的破壞,所以S型菌容易導(dǎo)致機體患病,D正確。2下列關(guān)于T2噬菌體的敘述,正確的是()AT2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素BT2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中CRNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)DT2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析:選D。T2噬菌體由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成,其中蛋白質(zhì)中含有硫元素,而核酸不含,A錯誤;T2噬菌體是細菌病毒,其寄主細胞是細菌,而酵母菌是真菌,B錯誤;T2噬菌體是DNA病毒,不含RNA,其遺傳物質(zhì)是DNA,C錯誤;病毒

26、可以自身的遺傳物質(zhì)為模板,利用寄主細胞內(nèi)的物質(zhì)為原料進行大量增殖,D正確。3(2020黑龍江大慶模擬)下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中的基本步驟,其中需要加熱處理,下列有關(guān)說法正確的是()A要順利完成該實驗,需要加熱處理B要將所有提取物與R型菌共同培養(yǎng)C的結(jié)果說明DNA是主要遺傳物質(zhì)D的結(jié)果可能是有S型、R型兩種菌落解析:選D。要加熱處理,而要獲取蛋白質(zhì)、DNA等成分,所以不能加熱處理,A錯誤;是將不同的提取物分別與R型菌共同培養(yǎng),B錯誤;的結(jié)果表明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì),C錯誤;由于S型菌的DNA能使R型菌轉(zhuǎn)化,所以的結(jié)果可能是有S型、R型兩種菌落,D正確。4S型肺炎雙球菌的莢膜表

27、面具有多種抗原類型(如、型等),不同的抗原類型之間不能通過突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換;在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎雙球菌可從中分離出R型菌。格里菲思將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌;而單獨注射加熱殺死的S型菌,小鼠未死亡。此實驗結(jié)果能支持的假設(shè)是()AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由R型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌D加熱后S型菌可能未被完全殺死解析:選C。加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時注入小鼠體內(nèi),小鼠患病大量死亡,并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌;而單獨注射加熱殺死的S型菌,小鼠未死亡,說明R型菌

28、經(jīng)過轉(zhuǎn)化形成了S型菌。5(2020山東省實驗中學(xué)診斷)赫爾希和蔡斯所做實驗的正確步驟是()檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌攪拌、離心用未標記的噬菌體侵染標記的大腸桿菌短時間保溫ABC D解析:選A。噬菌體侵染細菌實驗中,應(yīng)用未標記的噬菌體侵染標記的大腸桿菌,使噬菌體被標記,然后用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,短時間保溫后攪拌、離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì),A正確。6(2020福建高三質(zhì)檢)艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗后,持反對觀點者認為“DNA可能只是在細胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型

29、(這種對青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實驗設(shè)計思路能反駁上述觀點的是()AR型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌BR型菌抗青霉素的S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌CR型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)S型菌DR型菌S型菌DNA預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌答案:A7(2020福建泉州質(zhì)檢)1個32P標記的大腸桿菌被1個35S標記的T2噬菌體侵染,大腸桿菌裂解后釋放的T2噬菌體()A有35S,部分有32P B有35S,全部有32PC無35S,部分有32P D無35S,全部有32P解析:選D。T2噬菌體在侵染大腸桿菌時,只將自身的DNA注入大腸桿菌體內(nèi),蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌體外,而且子代T2噬菌體的

30、蛋白質(zhì)是由大腸桿菌體內(nèi)的原料合成的,故子代T2噬菌體中沒有35S。子代T2噬菌體合成核酸時用的原料來自大腸桿菌體內(nèi)的核苷酸,所以子代T2噬菌體中都有32P,D項正確。8(2020山西太原期末)用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,侵染一段時間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%。在實驗時間內(nèi),被侵染細菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述不正確的是()A離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNAC上清液具有放射性的原因是保溫時間過長D噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是DNA解析:選C。由于大腸桿菌的質(zhì)量相對來

31、說較重,故離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中,A正確;32P標記的是噬菌體的DNA,故沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA,B正確;由于32P標記的是噬菌體的DNA,且在侵染時間內(nèi),被侵染細菌的存活率接近100%,大腸桿菌沒有裂解,故上清液具有放射性的原因是保溫時間過短,有部分標記的噬菌體還未來得及侵染大腸桿菌,C錯誤;檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%可知,噬菌體侵染細菌時DNA進入了大腸桿菌,則說明在噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是DNA,D正確。9(2020蕪湖模擬)下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在

32、染色體上CT2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素DSARS病毒的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸答案:B10對這五種生物進行分析比較,結(jié)果如下表所示:比較項目細胞壁無無有有無所含核酸種類DNADNA或RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA是否遵循孟德爾遺傳定律否否是否是其中最可能表示肺炎雙球菌和噬菌體的分別是()A和B和C和 D和解析:選D。肺炎雙球菌屬于原核生物,具有細胞壁,含有DNA和RNA;噬菌體屬于DNA病毒,不具有細胞結(jié)構(gòu),僅含有DNA一種核酸;兩種生物均不遵循孟德爾遺傳定律,故D項符合題意。11(2020廣東揭陽模擬)人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程?;卮鹣铝袉栴}:(1)孟德爾

33、等遺傳學(xué)家的研究表明,在減數(shù)分裂過程中,_基因表現(xiàn)為自由組合。(2)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,S型菌有S、S、S等多種類型,R型菌是由S型菌突變產(chǎn)生的。利用加熱殺死的S型菌與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌,如果S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產(chǎn)生的,則出現(xiàn)的S型菌為_,作出這一判斷的依據(jù)是_。(3)艾弗里所做的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗如下:S型菌的蛋白質(zhì)或多糖R型菌只有R型菌S型菌的DNAR型菌R型菌S型菌S型菌的DNADNA酶R型菌只有R型菌增設(shè)實驗的目的是證明_。(4)研究表明,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,為什么遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系?_。解析:(1)自

34、由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。(2)基因突變是不定向的,所以若S型菌是由R型菌基因突變產(chǎn)生的,則S型菌可能有多種類型。(3)艾弗里的實驗增加了DNA和DNA酶的實驗,組實驗對照,說明DNA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì),沒有DNA,則R型菌不能轉(zhuǎn)化為S型菌。(4)RNA是單鏈,堿基之間沒有統(tǒng)一的配對關(guān)系,所以遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。答案:(1)非同源染色體上的非等位(2)多種類型基因突變是不定向的(3)若無DNA,則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(4)RNA是單鏈,堿基之間不形成堿基對12某生物興趣小組用模型模擬的噬菌體侵染細菌實驗

35、的過程如下圖,據(jù)圖回答下列問題:(1)正確的侵染過程是_(用af序號和箭頭表示),噬菌體的遺傳物質(zhì)的基本單位是_。(2)DNA復(fù)制發(fā)生在圖中_過程之間,原料是_,由_提供。(3)以32P標記組為例,攪拌、離心發(fā)生在圖中_過程,如果在f之后攪拌、離心,可能發(fā)生的不正常現(xiàn)象是_。(4)以35S標記組為例,如果攪拌不充分,可能造成的結(jié)果是_。答案:(1)adebfca脫氧核苷酸(2)eb4種脫氧核糖核苷酸細菌(3)ef上清液中具有較強的放射性(4)上清液和沉淀物中都出現(xiàn)較強的放射性13(不定項)下圖為T4噬菌體感染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘

36、述錯誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0 min時,與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時間增加,T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄降低,大腸桿菌基因活動受到抑制解析:選CD。尿嘧啶是RNA特有的堿基,因此可以用3H尿嘧啶標記RNA,A正確;RNA是以DNA的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄合成的,因此參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,B正確;在第0 min時,T4噬菌體還沒有感染大腸桿菌,大腸桿菌體內(nèi)不存在T4噬菌體的DNA,因此與DNA雜交的RNA不可能來自T4噬菌體,C錯誤;題圖顯示隨著感染時間增加,

37、和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越高,而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越低,說明T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加,大腸桿菌基因活動受到抑制,D錯誤。14(不定項)(2020山東濟南模擬)以下是RNA為遺傳物質(zhì)的實驗圖解,下列相關(guān)敘述正確的是()A不同類型的外殼互換,說明外殼對病毒的侵染不起作用B病毒的后代性狀只和核酸有關(guān),因為其核酸在遺傳中起作用C病斑類型的不同,根本上是由病毒核酸類型決定的D該實驗不用“同位素追蹤”的原因是RNA全保留復(fù)制,后代含有放射性的個體少答案:BC15(2020衡陽質(zhì)檢)按照圖示1234進行實驗,本實驗驗證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子,它是一

38、種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物,題中所用牛腦組織細胞為無任何標記的活體細胞。據(jù)圖回答下列問題:(1)本實驗采用的方法是_。(2)從理論上講,離心后上清液中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P,沉淀物中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測到32P,出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_。(3)如果添加試管5,從試管2中提取朊病毒后先加入試管5,同時添加35S標記的(NH4)SO4,連續(xù)培養(yǎng)一段時間后,再提取朊病毒加入試管3,培養(yǎng)適宜時間后離心,檢測放射性應(yīng)主要位于_中,少量位于_中,原因是_。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是病毒侵入細胞是向宿主細胞提供_(物質(zhì)),利用宿主細胞的_進行_。解析

39、:朊病毒不能獨立生活,在活細胞內(nèi)才能增殖,所以要標記朊病毒需先培養(yǎng)帶標記的宿主細胞牛腦組織細胞,再讓朊病毒侵染帶標記的牛腦組織細胞,完成對朊病毒的標記。因為朊病毒沒有核酸,只有蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中P含量極低,所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P,即試管4中幾乎沒有32P;用35S標記的朊病毒侵入牛腦組織細胞,少量朊病毒不能侵染成功,所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中,上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒,它不含有通常病毒所含有的核酸。答案:(1)同位素標記法(2)幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中P含量極低,故離心后上清液和沉淀物中幾乎不含32P(3)沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35S標記,提取后加入試管3中,35S隨朊病毒侵入牛腦組織細胞中,因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中。同時會有少量的朊病毒不能侵入牛腦組織細胞,則離心后位于上清液中,因此上清液中含少量放射性物質(zhì)(4)核酸核苷酸和氨基酸(原料)自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成21

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!