《2015-2016學(xué)年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2015-2016學(xué)年高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（9頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、伴性遺傳1有的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。3人類遺傳病判定的口訣：(1)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為“常隱”。(2)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女正常為“常顯”。(3)父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y，母病子女全病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(說明：答題時(shí)，“常隱”“常顯”分別寫：常染色體隱性、常染色體顯性)一、伴性遺傳1特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)。2常見實(shí)例。人類遺傳?。杭t綠色盲癥、抗維生素D佝僂病
2、和血友病等。二、人類紅綠色盲癥1控制紅綠色盲癥的基因：位于X染色體上的隱性基因。2人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率。4遺傳特點(diǎn)。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。(3)女性患者的父親和兒子一定患病。三、抗維生素D佝僂病1致病基因：位于X染色體上的顯性基因。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。3.遺傳特點(diǎn)。(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代連續(xù)性。(3)男性患者的母親和女兒一定患病。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1雞的性別決定方式(和人類、果蠅正好相反)。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型(ZW)的。雄性個(gè)體的兩條性染色
3、體是同型(ZZ)的。2對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。1判斷正誤：(1)性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關(guān)的。()解析：性染色體上基因控制的性狀不一定都是與性別相關(guān)的，如人類的紅綠色盲基因、果蠅的眼色基因。答案：(2)性染色體上基因控制的性狀，男性和女性是完全不同的。()解析：控制紅綠色盲的基因位于性染色體上，在男性和女性中均有患者，所以可能相同。答案：(3)男性的X染色體來源于母親，將遺傳給女兒，而Y染色體來源于父親，將傳給兒子。()答案：(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()解析：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條
4、X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。答案：2問題導(dǎo)學(xué)：(1)在人類紅綠色盲遺傳中，女性患者的父親和兒子一定是患者嗎？為什么？提示：一定是。女性患者為純合子，其致病基因一定來自父親，將遺傳給兒子。(2)在人類的抗維生素D佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性患者的母親和女兒的表現(xiàn)型情況。提示：正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。1下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是(D)A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對存在D女兒的性染色體必有一條來自父親2下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A性染色體上的
5、基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體3下列說法正確的是(D)生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合子的基因型XX人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不一定顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象色盲患者男性多于女性A BC D4下列關(guān)于紅綠色盲的說
6、法不正確的是(C)A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色BY染色體短小，因缺少X染色體非同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是05基因型為AaXBXb的雌果蠅與基因型為AaXBY的雄果蠅交配，后代中與親代基因型不同的個(gè)體所占的比例是(D)A3/8 B5/8 C1/4 D3/46調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)
7、伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析：本題考查人類遺傳病。(1)女患者3的父親1正常，女患者6的父親3正常，可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無中生有”，為隱性遺傳病，進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。(2)由1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，可知1和2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，3和4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，1、2的基因型和3、4基因型不同。如果1和
8、2的基因型是AaBB，則2的基因型是AABB或AaBB；如果1和2的基因型是AABb，則2的基因型是AABB或AABb。如果3和4的基因型是AaBB，則5的基因型是AABB或AaBB；如果3和4的基因型是AABb，則5的基因型是AABB或AABb。如果1和2的基因型是AABb，3和4的基因型是AaBB，2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答案：(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9一、選擇題1下列遺傳系譜圖中
9、，肯定不是色盲病遺傳系譜圖的是(B)解析：B項(xiàng)中，雙親正常、女兒患病，則為常染色體隱性遺傳；A、C、D項(xiàng)圖中可能表示色盲病遺傳系譜圖。2家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(C)A BC D解析：雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即。3抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化
10、病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是(B)A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體上的遺傳病男女患病概率相等，A錯(cuò)誤；伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女病父必病，B正確；伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。4雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞
11、交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是(C)A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等CF2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表現(xiàn)型均有兩種。5一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(D)AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb解析：色盲屬于伴X染色體隱
12、性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。6遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于(D)A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病D伴X染色體顯性遺傳病解析：從該病的遺傳方式來看與性別有關(guān)，為伴性遺傳。后代中男孩正常，則說明一定不是伴Y染色體遺傳，可推知致病基因位于X染色體上。若為伴X染色體隱性遺傳病，父親患病，母親正常，后代的兒子中可能患病也可能正常，與題目要求“生男孩則100%正?！辈环?，則該病只能是伴X染色體顯性遺傳病
13、。7與常染色體遺傳病相比，伴性遺傳病的特點(diǎn)是(C)正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳A BC D解析：中男女患者比例大致相同是常染色體遺傳病的特點(diǎn)；中可代代遺傳或隔代遺傳，前者是顯性遺傳病的特點(diǎn)，后者是隱性遺傳病的特點(diǎn)，與基因在常染色體還是性染色體上沒有關(guān)系。正交與反交結(jié)果不同及男女患者比例不同是伴性遺傳的特點(diǎn)。二、非選擇題8已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白
14、羽短腿雞交配，獲得F1。(1)F1的表現(xiàn)型及比例是_。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)_中不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為_。(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是_；在控制致死效應(yīng)上，CL是_。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)_或_，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情
15、況下，后代總是雄性，其原因是_。解析：(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCLC，一只白羽短腿雞的基因型為bbCLC，得到F1的基因型為BbCCBbCLCLBbCLCL121，其中BbCLCL胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽正常藍(lán)羽短腿12；若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為326種，其中藍(lán)羽短腿雞BbCLC所占比例為1/22/31/3。(2)由于CLCL為短腿，所以在決定小腿長度性狀上，CL是顯性基因；由于CLCL沒有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在控制死亡效應(yīng)上，CL是隱性基因。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T
16、對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種情況下，雌雞的染色體組成為ZW，形成的雌配子的染色體組成為Z或W，卵細(xì)胞只與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代都為雄性。答案：(1)藍(lán)羽短腿藍(lán)羽正常2161/3(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死9下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答：(1)控
17、制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10._，11._。(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號(hào)和10號(hào)均為色盲男性，基因型均為XbY。5號(hào)和6號(hào)正常，生出色盲兒子，則5號(hào)、6號(hào)基因型分別為XBY和XBXb，11號(hào)為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號(hào)的色盲基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來自他的母親1號(hào)。(4)7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40- 9 -
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