（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題6 遺傳的分子基礎(chǔ) 第17講 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)預(yù)測(cè)高效提升 新人教版

《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題6 遺傳的分子基礎(chǔ) 第17講 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)預(yù)測(cè)高效提升 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 專題6 遺傳的分子基礎(chǔ) 第17講 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)預(yù)測(cè)高效提升 新人教版（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第17講 核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)、DNA的分子結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)1(2020浙江省綠色評(píng)估聯(lián)盟高三考試)下列關(guān)于肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A需對(duì)S型菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定B配制的培養(yǎng)基應(yīng)適合肺炎雙球菌的生長(zhǎng)和繁殖C轉(zhuǎn)化的有效性與R型菌的DNA純度有密切關(guān)系D實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是解析：選C。需對(duì)S型菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定，以便確定轉(zhuǎn)化因子是何種物質(zhì)，A正確；配制的培養(yǎng)基應(yīng)適合肺炎雙球菌的生長(zhǎng)和繁殖，以確保肺炎雙球菌能增殖和轉(zhuǎn)化，B正確；轉(zhuǎn)化的有效性與S型菌的DNA純度有密切關(guān)系，C錯(cuò)誤；將S型菌的各種成分分離開(kāi)，分別與R型菌混合，實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)

2、而蛋白質(zhì)不是，D正確。2用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含32P的大腸桿菌。下列敘述正確的是()A子代噬菌體的蛋白質(zhì)由大腸桿菌的DNA編碼B親代噬菌體DNA連續(xù)復(fù)制3次產(chǎn)生的DNA中，含32P的DNA占1/8C合成子代噬菌體DNA的原料來(lái)自大腸桿菌D噬菌體DNA與大腸桿菌DNA的(AC)/(TG)的值不同解析：選C。子代噬菌體的蛋白質(zhì)由噬菌體的DNA編碼，A錯(cuò)誤；親代噬菌體DNA連續(xù)復(fù)制3次產(chǎn)生的DNA中，含32P的DNA占2/8，B錯(cuò)誤；合成子代噬菌體DNA的原料來(lái)自大腸桿菌，C正確；噬菌體DNA與大腸桿菌DNA的(AC)/(TG)的值相同，D錯(cuò)誤。3(2020舟山模擬)肺炎雙球菌中的S型菌具

3、有多糖類莢膜，R型菌則不具有。下列敘述錯(cuò)誤的是()AR型活菌S型菌的多糖有莢膜的細(xì)菌BR型活菌S型菌DNA水解產(chǎn)物不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌CR型活菌S型菌DNA產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌DR型活菌S型菌蛋白質(zhì)不能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌解析：選A。S型菌的多糖不是轉(zhuǎn)化因子，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A項(xiàng)錯(cuò)誤；S型菌DNA的完全水解產(chǎn)物已經(jīng)失去活性，也沒(méi)有轉(zhuǎn)化能力，B項(xiàng)正確；S型菌的DNA能使R型菌轉(zhuǎn)化，C項(xiàng)正確；S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D項(xiàng)正確。4(2020浙江省名?？记把簩?“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過(guò)程如下：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌、

4、離心檢測(cè)放射性。下列敘述正確的是()A需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌B中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C的作用是加速細(xì)菌的解體D的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性解析：選A。由于噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用細(xì)菌；檢測(cè)放射性時(shí)不能區(qū)分何種元素，所以要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌。中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致上清液中有放射性物質(zhì)，但不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開(kāi)。標(biāo)記的元素不同，經(jīng)離心后出現(xiàn)放射性部位不同，標(biāo)記S元素的放射性主要集中于上清液，標(biāo)記P元素的放射性主要集中于沉淀物。5下列關(guān)于煙草花葉病毒(TMV)感染和重建實(shí)驗(yàn)的

5、敘述，正確的是()A煙草花葉病毒由雙鏈RNA和蛋白質(zhì)外殼組成B用來(lái)自不同病毒株系的RNA和蛋白質(zhì)混合后感染煙草，所繁殖的病毒類型取決于提供RNA的株系C用TMV的蛋白質(zhì)感染煙草后，煙草會(huì)出現(xiàn)感染病毒的癥狀D該實(shí)驗(yàn)證明了生物的遺傳物質(zhì)是RNA解析：選B。煙草花葉病毒由單鏈RNA和蛋白質(zhì)外殼組成，A錯(cuò)誤；煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以用來(lái)自不同病毒株系的RNA和蛋白質(zhì)混合后感染煙草，所繁殖的病毒類型取決于提供RNA的株系，而不是提供蛋白質(zhì)的株系，B正確；蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞，故用TMV的蛋白質(zhì)感染煙草后，煙草不會(huì)出現(xiàn)感染病毒的癥狀，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)只能證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)

6、誤。6(2020嘉興模擬)某生物興趣小組模擬了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析不正確的是()A理論上，b中不應(yīng)具有放射性Bb中放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C若b中具有放射性，說(shuō)明與過(guò)程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)D上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)解析：選C。用35S只能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼只能留在細(xì)菌外。攪拌越充分，蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離得越徹底，沉淀物b中放射性越低，如果使蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌徹底分離，則沉淀物b中不含放射性。沉淀物b中具有放射性的原因?yàn)閿嚢璨怀浞?，與過(guò)程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)。本實(shí)驗(yàn)并沒(méi)有“示蹤”DNA在遺傳中的作用，因此不能證明DNA是遺

7、傳物質(zhì)。7(2020寧波模擬)下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，錯(cuò)誤的是()A每個(gè)雙鏈DNA分子含有4種脫氧核苷酸B每個(gè)核糖上均連接著1個(gè)磷酸和1個(gè)堿基C每個(gè)DNA分子的堿基數(shù)磷酸數(shù)脫氧核糖數(shù)D雙鏈DNA分子中的一段若含有40個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥嘌呤答案：B8(2020浙江省稽陽(yáng)聯(lián)誼學(xué)校聯(lián)考)下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模型的部分示意圖，下面關(guān)于該模型的敘述，錯(cuò)誤的是()A制作“3”和“4”材料的形狀、大小和顏色不同B模型中堿基的數(shù)量遵循卡伽夫法則C“2”和“3”組成的結(jié)構(gòu)叫脫氧核苷DDNA分子中，若一條鏈中(AT)/(GC)a，則其互補(bǔ)鏈中該比值1/a解析：選D?！?”和“4”代表的堿基

8、的種類不同，故材料的形狀、大小和顏色不同，A正確；模型中堿基的數(shù)量遵循卡伽夫法則，B正確；“2”和“3”組成的結(jié)構(gòu)叫脫氧核苷或核苷，C正確；DNA分子中，若一條鏈中(AT)/(GC)a，則其互補(bǔ)鏈中該比值也為a，D錯(cuò)誤。9某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，在一條鏈中所用堿基模塊ACTG為1234，則該模型中四種堿基模塊的比例應(yīng)為()A1234B3412C1111 D2323解析：選D。DNA雙鏈中A與T配對(duì)，C與G配對(duì)，所以已知比例的這條鏈上的A數(shù)量與另一條鏈上的T數(shù)量相等，C數(shù)量與另一條鏈上的G數(shù)量相等，故另一條鏈中A、C、T、G數(shù)量之比為3412，兩比值對(duì)應(yīng)相加，即得到整個(gè)DNA雙鏈中四

9、種堿基數(shù)量比為2323。10(2020浙江金華月考)如圖為DNA分子的片段，下列相關(guān)敘述正確的是()A構(gòu)成DNA分子的基本單位是BRNA聚合酶可以切斷C復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成之間的化學(xué)鍵D構(gòu)成DNA分子的基本骨架解析：選B。圖中是脫氧核苷酸單鏈，構(gòu)成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，應(yīng)是；RNA聚合酶能將DNA解旋，可以切斷氫鍵；復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而之間的鍵是同一個(gè)核苷酸內(nèi)的化學(xué)鍵；是堿基對(duì)，脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架。11(2020海寧模擬)已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的35.8%，其中一條(鏈)子鏈中T與C分別占該鏈堿

10、基總數(shù)的32.9%和17.1%，則在鏈的互補(bǔ)鏈(鏈)中，T和C分別占(鏈)堿基總數(shù)的()A32.9%和17.1% B31.3%和18.7%C18.7%和31.3% D17.1%和32.9%解析：選B。由于整個(gè)DNA分子中GC35.8%，則每條鏈中GC35.8%，AT64.2%；由于鏈中T與C分別占鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，由此可以求出鏈中G18.7%、A31.3%，則其互補(bǔ)鏈鏈中T和C分別占鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%。12(2020浙江杭州模擬)某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基，一條鏈上ATGC1234。下列關(guān)于該DNA分子的敘述，正確的是()A四種含氮堿基ATGC4477

11、B若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m(m2n)，則G的個(gè)數(shù)為(pm/2n)pC堿基排列方式共有4200種D含有4個(gè)游離的磷酸解析：選B。該DNA分子中ATGC3377；若該DNA分子中A為p個(gè)，其占全部堿基的n/m，則全部堿基數(shù)為p，所以G的個(gè)數(shù)為(p2p)2，即p；堿基的排列方式應(yīng)少于4100種；含有2個(gè)游離的磷酸。13(2020舟山模擬)如圖是赫爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)示意圖及實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)圖3中用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，標(biāo)記元素所在部位是圖2中的_。如果用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，標(biāo)記元素所在部位是圖1中的_。(2)赫爾希和蔡斯選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材

12、料，其原因之一是_。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段，目的是_。(4)僅有圖3的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，_(填“能”或“不能”)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，原因是_。解析：(1)32P標(biāo)記的是(磷酸基團(tuán))，(肽鍵)不含S，有些R基含S，故35S標(biāo)記的是R基。(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)地觀察生物體內(nèi)每一種化學(xué)成分的作用，而噬菌體只由蛋白質(zhì)外殼和DNA組成，這是它被選為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段，目的是讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，以便觀察放射性存在的部位。(4)圖3實(shí)驗(yàn)中不能體現(xiàn)DNA在噬菌體繁殖中的作用，不能說(shuō)明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)。答案：(1)(2)噬菌體只由蛋白質(zhì)

13、外殼和DNA組成(3)讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離(4)不能實(shí)驗(yàn)不涉及DNA14(2020杭州模擬)美國(guó)科學(xué)家埃弗里等人為了弄清“轉(zhuǎn)化因子”為何種物質(zhì)，進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。他們從S型活菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，然后將其分別加入培養(yǎng)R型菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，主要過(guò)程如圖所示。思考并回答下列問(wèn)題：(1)參照?qǐng)D解，預(yù)測(cè)A、C過(guò)程的結(jié)果填在圖中“_”處。(2)寫出A、B、C的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明的問(wèn)題：A_。B_。C_。(3)某同學(xué)通過(guò)學(xué)習(xí)肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)認(rèn)識(shí)到，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原因是S型菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子在發(fā)揮作用，那么反過(guò)來(lái)R型菌能使S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌嗎？他模仿科學(xué)家

14、的實(shí)驗(yàn)來(lái)探究這個(gè)問(wèn)題：R型菌是否有轉(zhuǎn)化因子。將R型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常。將S型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。將加熱殺死后的R型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常。將S型菌和加熱殺死后的R型菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：R型菌體內(nèi)沒(méi)有轉(zhuǎn)化因子。該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有不足之處，如組的小鼠患敗血癥死亡，并不能證明S型菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化為R型菌，原因是_。解析：(1)埃弗里等人進(jìn)行的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)稱為離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。其過(guò)程是將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等分離開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去侵染R型菌，只有DNA具有轉(zhuǎn)化作用，因此A、C過(guò)程的結(jié)果均為只有粗糙型細(xì)胞。(2)A、B、C的實(shí)驗(yàn)結(jié)果依次表明蛋白質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)化作

15、用、DNA有轉(zhuǎn)化作用、DNA降解物沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。(3)分析該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和方法，該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有不足之處：首先組的小鼠患敗血癥死亡，并不能證明S型菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化為R型菌，因?yàn)榧词褂胁糠諷型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，另一部分未轉(zhuǎn)化的S型菌仍會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；另外，即使知道了小鼠體內(nèi)有部分S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，這種轉(zhuǎn)化作用是不是R型死菌所起的作用仍然無(wú)從知曉，也可能是由于其他因素造成的，如突變。所以該實(shí)驗(yàn)邏輯推理過(guò)程錯(cuò)誤，科學(xué)性欠缺。答案：(1)(2)蛋白質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用DNA有轉(zhuǎn)化作用DNA降解物沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用(3)即使有部分S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，另一部分未轉(zhuǎn)化的S型菌仍會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡15(2020浙江八校質(zhì)檢)如圖是

16、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)過(guò)程圖解(15)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)1是構(gòu)成DNA的基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是_。(2)催化形成圖2中磷酸二酯鍵的酶是_。(3)圖3和圖4中的氫鍵用于連接兩條脫氧核苷酸鏈，如果DNA耐高溫的能力越強(qiáng)，則_(填“GC”或“AT”)堿基對(duì)的比例越高。(4)RNA病毒相比DNA病毒更容易發(fā)生變異，請(qǐng)結(jié)合圖5和有關(guān)RNA的結(jié)構(gòu)說(shuō)明其原因：_。解析：(1)DNA的基本單位與RNA的基本單位相比，主要區(qū)別是DNA的基本單位中的五碳糖是脫氧核糖，特有的堿基是T，而RNA的基本單位中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U。(2)圖2是由DNA分子的基本單位脫氧核苷酸經(jīng)脫水縮合形成的脫氧核苷酸鏈，形成脫氧核苷酸鏈的過(guò)程中有磷酸二酯鍵生成，其需要DNA聚合酶催化。(3)DNA分子中氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，CG之間有3個(gè)氫鍵，AT之間有2個(gè)氫鍵。(4)RNA分子是單鏈結(jié)構(gòu)，DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較強(qiáng)，而單鏈RNA更容易發(fā)生變異。答案：(1)物質(zhì)1中的五碳糖是脫氧核糖，特有的堿基是T，而RNA的基本單位中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U(2)DNA聚合酶(3)GC(4)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)較RNA單鏈結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定7