《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案（16頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案第17講DNA是主要的遺傳物質(zhì)考綱點(diǎn)擊人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程()一、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1噬菌體結(jié)構(gòu)2實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。3實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果4結(jié)論：DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。 巧 記 噬菌體增殖過(guò)程一吸(附)二注(入)三合成，組裝、釋放、再侵染。三、RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)1過(guò)程及結(jié)果2結(jié)論：RNA是遺傳物質(zhì)。四、DNA是主要的遺傳物質(zhì)連一連1兩個(gè)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論(1)格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。(2)艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌
2、產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩次標(biāo)記(1)第一次標(biāo)記：標(biāo)記大腸桿菌，分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。(2)第二次標(biāo)記：標(biāo)記噬菌體，分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。3證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩大實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分離開(kāi)來(lái)，單獨(dú)地、直接地觀察它們各自的作用。4關(guān)于遺傳物質(zhì)的三個(gè)問(wèn)題(1)真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。(2)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。考法一以實(shí)驗(yàn)分析為基礎(chǔ)，考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的
3、比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)對(duì)照R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對(duì)照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對(duì)照巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接地、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系(1)所用材料相同(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸(3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則2.實(shí)驗(yàn)拓展分析(1)加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。(2)轉(zhuǎn)化后形成的
4、S型細(xì)菌的性狀可以遺傳下去，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。探究遺傳物質(zhì)是DNA、RNA還是蛋白質(zhì)(1)基本設(shè)計(jì)思路：設(shè)法將DNA(或RNA)與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀察各自的作用。(2)基本設(shè)計(jì)原則：對(duì)照原則。視角11(概念圖示類(lèi)) (2016廣東惠州檢測(cè))下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A要加熱處理，要將各提取物分別與R型菌混合培養(yǎng)，轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基B不加熱處理，要將所有提取物與R型菌共同培養(yǎng)，轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基C轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果只有S型或R型一種菌落D轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，結(jié)果可能有S型、R型兩種菌落解析：選D。圖中是分離提純S型菌各組成成分，所以不能加熱
5、處理，是將提取物分別與R型菌混合培養(yǎng)，是轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可產(chǎn)生R型、S型兩種菌。2(原理判斷類(lèi))(2016福建廈門(mén)質(zhì)檢)關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后，R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌BR型細(xì)菌能夠使加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)恢復(fù)活性，從而產(chǎn)生毒性C該實(shí)驗(yàn)證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是D實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌中必定存在某種因子，使R型細(xì)菌發(fā)生可遺傳的轉(zhuǎn)化解析：選D。加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后，部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，還有部分R型細(xì)菌生成新的R型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌，
6、蛋白質(zhì)加熱變性后不能逆轉(zhuǎn)，B錯(cuò)誤；沒(méi)有設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行對(duì)照，不能證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌中必定存在某種因子，使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌，而該S型細(xì)菌可以生成新的S型細(xì)菌，D正確。3(表格信息類(lèi))(2016北京重點(diǎn)中學(xué)開(kāi)學(xué)測(cè)試)艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知 ()實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型 A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性C和說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選
7、C。在含有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，R型細(xì)菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，說(shuō)明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性，B錯(cuò)誤；和形成對(duì)照，說(shuō)明DNA是S型菌的轉(zhuǎn)化因子，C正確；說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。4(實(shí)驗(yàn)裝置圖類(lèi))肺炎雙球菌有許多類(lèi)型，有莢膜的S型菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無(wú)莢膜的R型菌無(wú)毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A丙組為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組C戊組實(shí)驗(yàn)表明，加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的R型菌D
8、丁組產(chǎn)生有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析：選D。含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的R型菌，而丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代。視角2以圖形分析或?qū)嶒?yàn)分析的形式，考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的拓展分析與應(yīng)用5(實(shí)驗(yàn)流程圖類(lèi))細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過(guò)直接吸收來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S
9、型菌中分離出了兩種突變型：R型，無(wú)莢膜，菌落粗糙，不致?。豢骨嗝顾氐腟型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型菌和R型菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是()A甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)B乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)C丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型菌D丁組中因?yàn)镈NA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，所以無(wú)菌落生長(zhǎng)解析：選D。甲組中部分R型菌可轉(zhuǎn)化為PenrS型菌，使部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后小鼠不可康復(fù)；乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后只有PenrS型菌落能繼續(xù)生長(zhǎng)；丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，R型菌不能生長(zhǎng)，也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，
10、所以不會(huì)出現(xiàn)菌落；丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子，且R型菌不抗青霉素，所以無(wú)菌落生長(zhǎng)。6(原理判斷類(lèi))S型肺炎雙球菌的莢膜表面具有多種抗原類(lèi)型(如、等)，不同的抗原類(lèi)型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎雙球菌可從中分離出R型菌。Griffith 將加熱殺死的S型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病并死亡，而且從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S型菌，小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是()AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由R型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S型菌D加熱后S型菌可能未被完全殺死解析：選C。加熱殺
11、死的S型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病并死亡，而且從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S型菌，小鼠未死亡，說(shuō)明R型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S型菌。考法二以同位素標(biāo)記為手段，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的實(shí)驗(yàn)比較實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)思路設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的作用設(shè)計(jì)原則對(duì)照原則和單一變量原則處理方式的區(qū)別直接分離法：分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)實(shí)驗(yàn)結(jié)論D
12、NA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。提示因噬菌體蛋
13、白質(zhì)含有DNA沒(méi)有的特殊元素S，所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)；噬菌體DNA含有蛋白質(zhì)沒(méi)有的元素P，所以用32P標(biāo)記DNA；而DNA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素，所以該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N元素。含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但是沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。3探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)“兩看法”解答噬菌體侵染細(xì)菌的同位素標(biāo)記問(wèn)題視角1以基礎(chǔ)判斷的方式或以圖示為信息載體，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程與結(jié)論1(表格實(shí)驗(yàn)類(lèi))某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，重新組合為“雜合”噬
14、菌體，然后分別侵染大腸桿菌，并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型作出預(yù)測(cè)，見(jiàn)下表。其中預(yù)測(cè)正確的是()“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號(hào)子代表現(xiàn)型丙種：甲的DNA乙的蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致3與丙種一致丁種：乙的DNA甲的蛋白質(zhì)4與甲種一致5與乙種一致6與丁種一致A.2、4B1、5C2、5D3、6解析：選B。以DNA為遺傳物質(zhì)的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，DNA注入細(xì)菌中，指導(dǎo)合成相應(yīng)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。因此，當(dāng)甲的DNA乙的蛋白質(zhì)組成的“雜合”噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其子代應(yīng)表現(xiàn)為甲種噬菌體的性狀；當(dāng)乙的DNA甲的蛋白質(zhì)組成的“雜合”噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其子代應(yīng)表現(xiàn)為乙種噬菌體的性
15、狀。2(原理判斷類(lèi))(2016湖南師大附中月考)下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A為確認(rèn)噬菌體的何種成分注入了細(xì)菌體內(nèi)，可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B合成子代噬菌體是以親代噬菌體DNA為模板，原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供C該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)D上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是：RNADNARNA蛋白質(zhì)解析：選D。由于P是DNA的特征元素、S是蛋白質(zhì)的特征元素，所以可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，以確認(rèn)噬菌體的何種成分注入了細(xì)菌體內(nèi)，A正確；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼則留在外面，所以合成子代噬
16、菌體是以親代噬菌體DNA為模板，原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供，B正確；在噬菌體的親子代之間，只有DNA有連續(xù)性，子代噬菌體的性狀是通過(guò)DNA遺傳的，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C正確；上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是：DNARNA蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。3(實(shí)驗(yàn)流程類(lèi))(2016江西五校聯(lián)考)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b中含放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌解析：選C。題圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程
17、只能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；沉淀物b中含放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒(méi)有放射性，攪拌不充分，具有放射性，B正確；離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌分解，釋放噬菌體，但新形成的噬菌體沒(méi)有放射性，上清液放射性沒(méi)有變化，C錯(cuò)誤；為了觀察35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)的行為，需要將噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，D正確。視角2借助噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的同位素標(biāo)記4(分子結(jié)構(gòu)圖示類(lèi))(2016山東棗莊檢測(cè))在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位
18、依次是()ABCD解析：選A。脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成，P元素存在于磷酸部位；根據(jù)氨基酸結(jié)構(gòu)通式，可知S元素存在于氨基酸的R基中。所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，故選A。5(原理判斷類(lèi))(2016北京房山月考)赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，保溫一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述，正確的是()A保溫(侵染)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短都會(huì)導(dǎo)致上清液帶有放射性B32P標(biāo)記T2噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制時(shí)，需要噬菌體攜帶到細(xì)菌體內(nèi)的酶C在此實(shí)驗(yàn)中最后獲得的子代噬菌體大部分含有放射性D離心時(shí)
19、間過(guò)長(zhǎng)或攪拌不充分是上清液帶有放射性的重要原因之一解析：選A。32P標(biāo)記噬菌體DNA，正常情況下是要進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)到子代噬菌體中。保溫(侵染)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致部分子代噬菌體釋放出來(lái)進(jìn)入上清液，過(guò)短會(huì)導(dǎo)致部分親代噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌，結(jié)果都會(huì)導(dǎo)致上清液帶有放射性，A正確；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，酶由細(xì)菌提供，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，則子代噬菌體大多數(shù)沒(méi)有放射性，C錯(cuò)誤；離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或攪拌不充分，均不會(huì)導(dǎo)致上清液有放射性，D錯(cuò)誤。6(曲線圖實(shí)驗(yàn)類(lèi))(2016湖南衡陽(yáng)月考)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是()A
20、細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌或由于侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來(lái)B實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%C圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解D噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高解析：選A。由圖可知，細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說(shuō)明有20%的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說(shuō)明有30%的噬菌體
21、沒(méi)有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液。若細(xì)菌發(fā)生裂解，上清液中32P的百分比會(huì)上升，不會(huì)保持不變，且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解，A錯(cuò)誤；根據(jù)題意和圖示分析可知：當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，B正確；圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解，C正確；如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高，所以噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，D正確。 誤區(qū)補(bǔ)短易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是“S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死”點(diǎn)撥加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌
22、混合培養(yǎng)時(shí)，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)果在S型細(xì)菌DNA的控制下，R型細(xì)菌體內(nèi)合成了S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)，從而組裝成了具有毒性的S型細(xì)菌。易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為加熱殺死的S型細(xì)菌可使所有R型細(xì)菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化點(diǎn)撥并非所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，事實(shí)上轉(zhuǎn)化的效率很低，并且轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響，因此只有少部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。易錯(cuò)點(diǎn)3未明確“標(biāo)記”對(duì)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系點(diǎn)撥(1)若用32P和35S標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，相當(dāng)于間接地將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi)，只在子代病毒的核酸中有32P標(biāo)記。(2)若用32P和35S標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記，則
23、在子代病毒的核酸和外殼中均有標(biāo)記元素。(3)若用C、H、O、N等標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，則只在子代病毒的核酸中有標(biāo)記元素。(4)若用C、H、O、N等標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記，則在子代病毒的核酸和外殼中均可找到標(biāo)記元素。微觀清障1判斷下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述(1)(2015全國(guó)卷 T1D)控制細(xì)菌性狀的基因位于擬核和線粒體中的DNA上。()(2)格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)。()(3)將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活的S型菌說(shuō)明DNA是主要遺傳物質(zhì)。()(4)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白
24、質(zhì)分開(kāi)，分別觀察其遺傳作用。()答案：(1)(2)(3)(4)2判斷下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述(1)(2015全國(guó)卷 T1C)T2噬菌體的核酸由脫氧核糖核苷酸組成。()(2)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制。()(3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低。()(4)噬菌體須在活菌中增殖培養(yǎng)是因其缺乏獨(dú)立的代謝系統(tǒng)。()(5)噬菌體能利用宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。()(6)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中。()(7) 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染
25、實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)能力培優(yōu)DNA探究實(shí)驗(yàn)中熱點(diǎn)圖示分析信息解讀(1)圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，具體分析如下：依據(jù)曲線起始點(diǎn)判斷曲線歸屬：實(shí)線起點(diǎn)是a，為R型細(xì)菌，虛線起點(diǎn)時(shí)含量為0，為S型細(xì)菌。S型細(xì)菌曲線走勢(shì)分析：S型細(xì)菌的出現(xiàn)是由于S型細(xì)菌的DNA“轉(zhuǎn)基因”到R型活菌中并得以表達(dá)，故其數(shù)量應(yīng)是從無(wú)到有，且在一定時(shí)間內(nèi)，數(shù)量不斷增加。R型細(xì)菌曲線走勢(shì)分析：ab時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，故R型活菌迅速增加；bc時(shí)間段內(nèi)，一是小鼠體內(nèi)形成
26、大量的抗R型細(xì)菌的抗體，二是R型細(xì)菌部分轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，故R型細(xì)菌大量減少。(2)圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟，具體分析如下：由于是用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在病毒侵入過(guò)程中不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不參與子代噬菌體的形成，又因供子代噬菌體合成的氨基酸未被同位素標(biāo)記，故新形成的子代噬菌體完全沒(méi)有放射性。若改用32P標(biāo)記親代噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體，則不管復(fù)制多少代，只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性，故裂解后子代噬菌體中只有小部分具有放射性。強(qiáng)化訓(xùn)練1(2016湖北天門(mén)調(diào)研)下圖是“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)，其中親代噬菌體已用
27、32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是()A圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的，其營(yíng)養(yǎng)成分中的P應(yīng)含32P標(biāo)記B若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，兩組相互對(duì)照 C圖中若只有C中含大量放射性，可直接證明的是噬菌體的DNA侵入了大腸桿菌D實(shí)驗(yàn)中B對(duì)應(yīng)部分有少量放射性，可能原因是實(shí)驗(yàn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分細(xì)菌裂解解析：選A。圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，會(huì)侵入大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行增殖，培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)液中的P不需用32P標(biāo)記，A錯(cuò)誤；若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，與上一組相互對(duì)照，來(lái)驗(yàn)證蛋白質(zhì)是否為遺傳物質(zhì)，B正確；圖
28、中若只有沉淀物C中含大量放射性，可直接證明的是噬菌體的DNA侵入了大腸桿菌，C正確；若本組實(shí)驗(yàn)B(上清液)中出現(xiàn)放射性，可能是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，造成部分細(xì)菌裂解，D正確。2在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是()解析：選B。無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，部分轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌，故S型細(xì)菌數(shù)量應(yīng)該先增加后穩(wěn)定；開(kāi)始時(shí)小鼠的免疫能力較強(qiáng)，但還未形成大量抗體，R型細(xì)菌數(shù)量增加，隨著抗體濃度增大，R型細(xì)菌數(shù)量會(huì)減少，后來(lái)S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠免疫力下降，R型和S型細(xì)菌逐漸增加后穩(wěn)
29、定?？键c(diǎn)一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1(2016甘肅張掖模擬)在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA之后與R型活菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型肺炎雙球菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNAB補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素D與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照導(dǎo)學(xué)號(hào)29520295解析：選D。用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)就是與“以S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照。2(2016河北廊坊質(zhì)量檢測(cè))在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)
30、驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、蛋白質(zhì)、多糖、DNA和DNA酶，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A2和3B1、2和3C2、3和4 D1、2、3和4導(dǎo)學(xué)號(hào)29520296解析：選D。四支試管中都培養(yǎng)有R型細(xì)菌，加入S型細(xì)菌DNA的1號(hào)試管有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，即R型細(xì)菌和S型細(xì)菌都有，其余三支試管中都只有R型細(xì)菌，故選項(xiàng)D正確。考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3(2016北京海淀模擬)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)成功是由于噬菌體()A侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞B只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中CDNA可用1
31、5N同位素標(biāo)記D蛋白質(zhì)可用32P同位素標(biāo)記導(dǎo)學(xué)號(hào)29520297解析：選B。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是把蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)，單獨(dú)研究其作用，選擇噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是由于其侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞中。4下圖表示噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，A是噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)說(shuō)法，不正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為B該實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)C圖中B物質(zhì)的合成場(chǎng)所是細(xì)菌的核糖體D噬菌體所含有的化學(xué)成分與染色體相似導(dǎo)學(xué)號(hào)29520298解析：選B。噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程是：吸附注入DNA復(fù)制組裝釋放噬菌體；該實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，并沒(méi)有證明細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)；B物質(zhì)
32、是蛋白質(zhì)，它是在宿主細(xì)胞的核糖體上合成的；噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，染色體的主要成分也是蛋白質(zhì)和DNA?？键c(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)5下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，由此可以判斷()A水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程DRNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)導(dǎo)學(xué)號(hào)29520299解析：選A。從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A正確；通過(guò)接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV
33、的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，同種生物的遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分，D錯(cuò)誤。6如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過(guò)程實(shí)驗(yàn)，通過(guò)分析可知這種病原體()A寄生于細(xì)胞內(nèi)，其遺傳物質(zhì)為RNAB可單獨(dú)生存，其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì)C寄生于細(xì)胞內(nèi)，其遺傳物質(zhì)為蛋白質(zhì)D可單獨(dú)生存，其遺傳物質(zhì)為RNA導(dǎo)學(xué)號(hào)29520300解析：選A。題中提到的病原體由RNA和蛋白質(zhì)組成，為病毒，而病毒只有寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)出生命現(xiàn)象；讀圖可知，RNA能將親代病毒的特征遺傳給后代，而蛋白質(zhì)不能，所以遺傳物質(zhì)是RNA。7“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過(guò)程如下：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測(cè)放射性。
34、下列敘述正確的是()A需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌B中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C的作用是加速細(xì)菌的解體D的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性導(dǎo)學(xué)號(hào)29520301解析：選A。由于噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌，A正確； 中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，B錯(cuò)誤；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開(kāi)，C錯(cuò)誤；標(biāo)記的元素不同，放射性部位不同，D錯(cuò)誤。8(2016淮安模擬)下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖，對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是()A本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B本實(shí)驗(yàn)選
35、用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性D在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S，說(shuō)明噬菌體的遺傳物質(zhì)不是蛋白質(zhì)導(dǎo)學(xué)號(hào)29520302解析：選B。噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立存在，因而不能接種在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)槠渲挥械鞍踪|(zhì)和DNA組成，且能將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)，單獨(dú)觀察它們的作用，B正確；實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把細(xì)菌和吸附在大腸桿菌上的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分開(kāi)，C錯(cuò)誤；在新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S，只能說(shuō)明蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入子代噬菌體，不能
36、說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。9(2016河北邯鄲摸底)格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了()DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)DNA是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)S型細(xì)菌的性狀是由DNA決定的在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入了R型細(xì)菌的體內(nèi)ABC D導(dǎo)學(xué)號(hào)29520303解析：選A。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)；R型細(xì)菌向S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的內(nèi)因是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌的細(xì)胞，并成功表達(dá)了某些性狀。10下圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程，S型菌有莢膜且具有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型菌無(wú)莢
37、膜也無(wú)毒性。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)DS型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病導(dǎo)學(xué)號(hào)29520304解析：選D。與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻，以防止高溫殺死R型菌；S型菌的DNA進(jìn)入R型菌，使R型菌有毒性，實(shí)際上就是外源基因整合到受體DNA上并得以表達(dá)的過(guò)程，這屬于基因重組；該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；由于S型菌有莢膜，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而迅速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病。11遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程是一個(gè)漫長(zhǎng)而曲折的過(guò)程，在
38、此過(guò)程中，許多科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究，下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析，正確的是()A格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是DNAB艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)CT2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響DT2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)也可以用N標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA導(dǎo)學(xué)號(hào)29520305解析：選C。選項(xiàng)A，格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳物質(zhì)是DNA，只是推測(cè)S型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子，能把R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。選項(xiàng)B，艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但沒(méi)有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。選項(xiàng)C，T2噬菌體侵染細(xì)菌
39、的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響，離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、過(guò)短均能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。選項(xiàng)D，T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有N，做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。12科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類(lèi)型病斑中分離出的病毒類(lèi)型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn)B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn)D實(shí)驗(yàn)導(dǎo)學(xué)號(hào)29520306
40、解析：選C。煙草花葉病毒是RNA病毒，遺傳特性是由RNA決定的，實(shí)驗(yàn)組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型TMV的RNA，所以分離出的病毒類(lèi)型應(yīng)該是b型。13下圖為課堂上某小組用模型模擬的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。請(qǐng)回答：(1)正確的侵染過(guò)程是(用字母和箭頭表示)_。(2)DNA復(fù)制發(fā)生在圖中_過(guò)程之間，原料是_，由_提供。(3)以32P標(biāo)記組為例，攪拌離心發(fā)生在圖中_過(guò)程，如果在f之后攪拌離心，可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象是_。(4)以35S標(biāo)記組為例，如果攪拌不充分，可能造成的結(jié)果是_。導(dǎo)學(xué)號(hào)29520307解析：(1)噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附(d)注入(e)合成(b)裝配(f)釋放(c)。(2)圖中可見(jiàn)注入
41、后才發(fā)生DNA復(fù)制，至b時(shí)產(chǎn)生了許多子代噬菌體的DNA。(3)32P標(biāo)記的是核酸DNA，攪拌離心必須在注入之后、新的噬菌體釋放之前，以確保放射性只在沉淀物中。(4)35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，如果攪拌不充分，吸附在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼將不與細(xì)菌分離，與細(xì)菌一起存在于沉淀物中，導(dǎo)致沉淀物中出現(xiàn)放射性。答案：(1)(a)debfca(2)eb4種脫氧核糖核苷酸細(xì)菌(3)ef上清液中具有較強(qiáng)的放射性(4)上清液和沉淀物都出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性14結(jié)合探索遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：(1)艾弗里及其同事進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是_。(2)上述實(shí)驗(yàn)證明了_。(3)后來(lái)，赫
42、爾希和蔡斯用_法，進(jìn)一步證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；放射性檢測(cè)；離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是_(用數(shù)字表示)。(4)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)存在于_(上清液、沉淀物)中。 (5)在噬菌體的蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)途徑表達(dá)式是_。導(dǎo)學(xué)號(hào)29520308解析：(1)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，才能單獨(dú)研究它們各自的功能。(2)DNA是遺傳物質(zhì)，是肺炎雙球菌的“轉(zhuǎn)化因子”。(3)噬菌體侵染細(xì)菌是用32P、35S同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，去研究
43、它們各自的作用。(4)被32P標(biāo)記的噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，大腸桿菌會(huì)在沉淀物中。答案：(1)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，單獨(dú)研究它們各自的功能(2)肺炎雙球菌的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA(3)放射性同位素標(biāo)記(4)沉淀物(5)DNARNA蛋白質(zhì)15近幾年，豬流感在全球范圍內(nèi)擴(kuò)散，嚴(yán)重威脅著養(yǎng)殖業(yè)和人類(lèi)的健康。某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)，常見(jiàn)的流感病毒都是RNA病毒，同時(shí)提出疑問(wèn)：豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA？下面是興趣小組探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲。(2)材料用具：顯微注射器，豬流感病毒的核酸提取液，
44、豬胚胎干細(xì)胞，DNA酶和RNA酶等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：把豬流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，_。第二步：取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過(guò)的核酸提取液注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。第三步：將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有豬流感病毒產(chǎn)生。(4)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：_。_。若A、B、C三組都出現(xiàn)豬流感病毒，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。導(dǎo)學(xué)號(hào)29520309解析：本題的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄控i流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。根據(jù)酶的專(zhuān)一性，利用給定的材料用具，設(shè)計(jì)不處理核酸提取液和分別用DNA酶、RNA酶處理核酸提取液的三組實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果便可得出結(jié)論。答案：(1)探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA(3)分別用等量的相同濃度的DNA酶、RNA酶處理A、B兩組，C組不處理(4)若A、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒，B組沒(méi)有出現(xiàn)，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA若B、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒，A組沒(méi)有出現(xiàn)，則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA16
2017高考生物總復(fù)習(xí) 第6單元 第17講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)案
