2019-2020學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅰ）學(xué)案 新人教版必修2

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1、第3節(jié)伴性遺傳()1總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn))3明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。知識(shí)點(diǎn)一伴性遺傳的概念、類型及應(yīng)用學(xué)生用書P34閱讀教材P33361伴性遺傳的概念2人類紅綠色盲(1)致病基因的顯隱性及位置顯隱性：隱性基因。位置：X染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)主要婚配方式及遺傳圖解方式一：方式二：方式三：方式四：(4)遺傳特點(diǎn)男性患者人數(shù)多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象，

2、即男性色盲的基因只能從母親遺傳而來，且只能遺傳給女兒。3抗維生素D佝僂病(1)致病基因：位于X染色體上的顯性基因。(2)患者的基因型女性：XDXD和XDXd。男性：XDY。(3)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者。男患者的母親和女兒一定患病。1隔代遺傳交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一。兩者不一定同時(shí)發(fā)生。2簡(jiǎn)記幾種遺傳類型的特點(diǎn)(1)簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：男女；交叉遺傳；女病，父子??；男正，母女正。(2)簡(jiǎn)化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)

3、：女男；連續(xù)遺傳；男病，母女?。慌?，父子正。(3)簡(jiǎn)化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：全男；父子孫。1(2019江蘇徐州高一期末)已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是()A外祖父母親弟弟B外祖母母親弟弟C祖父父親弟弟D祖母父親弟弟解析：選B。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)母親(XBXb)弟弟(XbY)。2(2019濟(jì)寧高一檢測(cè))抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠

4、色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)二伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用學(xué)生用書P35閱讀教材P36P371雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條

5、性染色體是ZW。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性(1)X、Y和Z、W是指決定性別的同源染色體，而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因分離定律。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。例如：蜜蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂；由受精卵發(fā)育成的幼蟲，若以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。1(2019陜西咸陽高一期末)蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯

6、性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞解析：選A。雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。2雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配

7、，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4答案：C核心知識(shí)小結(jié)要點(diǎn)回眸規(guī)范答題 XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。 ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。 伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。學(xué)生用書P36拓寬教材1(必修2 P35圖212、213改編)下圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來

8、自()A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)解析：選B。7號(hào)的基因型為XbY，則Xb5號(hào)(XBXb)2號(hào)(XBXb) 2(必修2 P38拓展題改編)下圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)出現(xiàn)的原因可能是_。答案：初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異?；虼渭?jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常或初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常精練好題3(原創(chuàng))下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是()A各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)C人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳

9、D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中一定都含有X染色體答案：C4(2019河北邯鄲一中高一檢測(cè))已知一對(duì)夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，則這對(duì)夫婦的基因型為()AXBXB與XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：選B。一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。5人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對(duì)夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體，1號(hào)代表X染色體，2號(hào)代表Y染色體)()解析：選D。根據(jù)圖示，紅綠色

10、盲性狀用基因B、b表示，一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，而正常夫婦的基因分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)未發(fā)生姐妹染色單體的分離，而形成了基因型為XbXb的配子。A項(xiàng)不符合丈夫的基因組成XBY，錯(cuò)誤。B項(xiàng)為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，圖示不符合，錯(cuò)誤。C項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，則應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為XBXB，形成的卵細(xì)胞與題目不

11、符，錯(cuò)誤。D項(xiàng)圖示為減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會(huì)形成XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，正確。6正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶為雌性(ZaW)，在幼蟲時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。7等位基因A和a可能位于X染色體上

12、，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)

13、來自父親，一個(gè)來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自該女孩的祖母，而Y基因來自其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己?/p>

14、有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能學(xué)生用書P99(單獨(dú)成冊(cè))1下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C性染色體在所有細(xì)胞中成對(duì)存在D女兒的性染色體必有一條來自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時(shí)一定與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不成對(duì)存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色

15、體，分別來自父親和母親，D正確。2(2019河北武邑中學(xué)高一期中)下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系(不考慮基因突變和交叉互換)，正確的是()答案：C3(2019石家莊一中高一期中)基因組成為XBXbY的個(gè)體甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A B. C D答案：B4(2019福建福

16、清期末) 2005年，人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的帕秦羅島上有一個(gè)“中國(guó)村”，祖?zhèn)骷s在600年前，由鄭和船隊(duì)的隊(duì)員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)該村的村民與我國(guó)漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國(guó)漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA( )A常染色體BX染色體CY染色體 D線粒體解析：選C。Y染色體一定會(huì)由男性傳給兒子，且一代代傳下去不會(huì)改變，所以可比較該村男性村民與我國(guó)漢族人Y染色體的DNA。5(2019福州八中高一期末)一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受

17、精能力，若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：選B。因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的個(gè)體，A、D不符合題意；XdXdXDYXdY，雜交子代只有雄魚，B符合題意；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C不符合題意。6家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，則伴Z或伴X染色體遺傳的隱性致死基因?qū)τ谛詣e比例的影響為()A家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男

18、、女性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升答案：B7(2019安徽池州期末)小明家里的一對(duì)蘆花雞產(chǎn)卵孵化的100個(gè)雛雞的羽毛顏色如下圖(雞的性別決定為ZW型)。下列據(jù)圖所做分析不正確的是()A雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳B羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀C子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍D親、子代蘆花母雞的基因型相同解析：選C。相關(guān)基因用B、b表示，據(jù)圖分析可知親本基因型為ZBZbZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb，ZBW、ZbW各占1/4，子代母雞的數(shù)量與公雞的數(shù)量相等，親、子代蘆花母雞的基因型都是ZBW。8下圖是一種伴性遺傳病患者的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺

19、傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。9(2019安徽安慶期末)人工單性化養(yǎng)殖有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，下圖是某科研小組用性反轉(zhuǎn)方法研究某種魚(2N32)的性別決定方式(XY/ZW)的實(shí)驗(yàn)過程。其中含有睪丸酮(MT)的飼料能將雌性仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，含有雌二醇

20、(ED)的飼料能將雄性仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，但性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變魚的遺傳物質(zhì)，后代的性別仍由性染色體決定(染色體組成為WW的發(fā)育成超雌魚，YY的發(fā)育成超雄魚)。下列分析錯(cuò)誤的是()A若P10，Q13，則該種魚類的性別決定方式為XY型B若P31，Q01，則該種魚類的性別決定方式為ZW型C雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種D超雌魚(超雄魚)正常雄魚(正常雌魚)子代性別只有一種解析：選C。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則XXXXXX，子代中只有雌性，即P10, XYXYXX XY YY121，即Q13, A項(xiàng)正確；若該種魚類的性別決定方式為ZW型，則ZWZWZZZWWW121，即P31, ZZ

21、ZZZZ，子代中只有雄性，即Q01，B項(xiàng)正確；若該種魚類的性別決定方式為XY型，則雌魚乙只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，雄魚丁產(chǎn)生的精子有兩種，若該種魚類的性別決定方式為ZW型，則雌魚乙產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，雄魚丁只產(chǎn)生一種精子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；YYXXXY或WWZZZW，子代性別均只有一種，D項(xiàng)正確。10人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3

22、的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為(1/2)(1/4)1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1(1/4)1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為(1/2)(1/4)1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。11某種雌雄異株(雌雄植株的性染色體組成分別為XX、XY)植物有闊葉與窄葉這一相對(duì)性狀(由一對(duì)等位基因控制)，對(duì)其性狀的遺傳規(guī)律研究如下

23、(以下研究均不考慮新的突變與交叉互換)，回答下列問題：母本性狀父本性狀子代表現(xiàn)型及比例雌性闊葉雄性闊葉雌性闊葉雄性闊葉11雌性闊葉雄性闊葉雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211(1)闊葉是_(填“顯性”或“隱性”)性狀，控制其性狀的基因位于_染色體上。(2)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)：在一個(gè)足夠大的自然群體中雌株全為闊葉無窄葉，雄株有闊葉與窄葉。某同學(xué)認(rèn)為可能存在一種致死機(jī)制，請(qǐng)補(bǔ)充完成下列探究方案。該同學(xué)認(rèn)為肯定不可能是含有隱性基因的雌配子致死，理由是_；再進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：母本性狀父本性狀子代表現(xiàn)型及比例結(jié)論雌性闊葉雄性窄葉雄性闊葉雄性窄葉11或全為雄性闊葉_不育(致死)雌性闊葉雄性窄葉_含兩個(gè)隱性基因的合子

24、不育(致死)解析：(1)母本和父本都是闊葉，子代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉211，后代出現(xiàn)了窄葉，說明窄葉是隱性性狀，又因?yàn)楹蟠憩F(xiàn)出雌雄性狀的差別，即該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則控制該性狀的基因在X染色體上，后代雄性出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型說明母本為雜合子。(2)根據(jù)題干信息可知，雄性中有窄葉植株，說明母本產(chǎn)生的含有隱性基因的雌配子不可能致死。雌性闊葉與雄性窄葉雜交，后代全部是雄性，且可能存在兩種表現(xiàn)型，沒有雌性后代，說明雌配子都能成活，而含有隱性基因的雄配子不能成活(致死)；若含兩個(gè)隱性基因的合子不育(致死)，則雌性闊葉與雄性窄葉雜交，若雌性闊葉是純合子，則后代雄性闊葉雌性闊葉11；若雌性闊葉是雜合子，則后

25、代雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111。答案：(1)顯性X(2)如果含有隱性基因的雌配子致死，自然調(diào)查時(shí)不可能發(fā)現(xiàn)雄性窄葉植株含隱性基因的雄配子雌性闊葉雄性闊葉雄性窄葉111或雄性闊葉雌性闊葉1112.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問題：(1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)_，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于_段，為_性遺傳，如果此病只能由男性傳

26、給其兒子，則致病基因位于_段。(4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_，兒子的發(fā)病概率為_。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D區(qū)段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體

27、遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患??；若A段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%13下面是色盲的遺傳系譜圖，相關(guān)基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答下列問題：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8，8的色盲基因來自她的父親4，而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為(1/2)(1/2)1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/4013