2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)

上傳人:Sc****h 文檔編號(hào):103337317 上傳時(shí)間:2022-06-08 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?.18MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)_第1頁
第1頁 / 共4頁
2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)_第2頁
第2頁 / 共4頁
2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

16 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 高考真題分類題庫(kù) 2017年知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律(含解析)(4頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、知識(shí)點(diǎn)8 遺傳的基本規(guī)律1. (2017全國(guó)卷甲T6)若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比,則雜交親本的組合是 ()A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbddB.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbddD.AA

2、bbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd【解題指南】(1)題干關(guān)鍵信息:“F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比”。(2)解題思路:根據(jù)F2分離比之和判斷F1的基因型結(jié)合選項(xiàng)判斷親本的基因型。【解析】選D。本題主要考查基因自由組合定律的應(yīng)用。由題意可知,決定黃毛色的基因型為aa_ _ _ _或A_ _ _D_,決定黑毛色的基因型為A_B_dd,且黑色個(gè)體在F2中所占比例為9(52+3+9)=9/64=3/43/41/4,可以推測(cè)出F1基因型為AaBbDd(黃色),再根據(jù)親本為兩個(gè)純合的黃色品種以及黃色品種的基因型,可推出雜交親本的組合可能為AAbbDDaaBBdd,或AABBD

3、Daabbdd,因此D項(xiàng)正確。2. (2017全國(guó)卷乙T6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【解析】選B。已知一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,F1中出現(xiàn)殘翅,說明雙親的長(zhǎng)翅均為雜合子,F1中殘翅個(gè)體的比例為1/4,又在F1的雄性個(gè)體中

4、白眼占1/2,則紅眼個(gè)體在雄性個(gè)體中占1/2,因眼色基因位于X染色體上,且雄性個(gè)體的X染色體來自親代的雌性,可推知親本的基因型為BbXRXr和BbXrY,A項(xiàng)正確;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率是3/4,出現(xiàn)雄蠅的概率是1/2,則F1中長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/41/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤;親本個(gè)體雌性產(chǎn)生XR和Xr配子,比例為11,雄性親本產(chǎn)生Xr和Y配子,比例為11,C項(xiàng)正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,在形成配子時(shí)不僅形成bXr的極體,還形成bXr的卵細(xì)胞,D項(xiàng)正確。3.(2017全國(guó)卷乙T32)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基

5、因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?;卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體(子)公羊與雜合體(子)母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。(3)一

6、般來說,對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種?!窘馕觥勘绢}主要考查了基因的分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)已知有角和無角由位于常染色體上的等位基因控制,多對(duì)雜合體(子)公羊與雜合體(子)母羊雜交,后代基因型NN、Nn、nn之比為121,因是常染色體遺傳,所以雌雄個(gè)體中基因型比例相同,據(jù)題干信息“公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角?!笨芍蛑杏薪?NN、Nn)無角(nn)=31,母羊中

7、有角(NN)無角(Nn、nn)=13。(2)已知黑毛對(duì)白毛為顯性,為確定毛色基因M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,可采用顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)F2中的表現(xiàn)型與性別比例。如果F2白毛個(gè)體中雌性雄性=11,則說明M/m位于常染色體上,即親本基因型分別為MM、mm,F1基因型為Mm,F2中黑毛占3/4,白毛占1/4。如果F2白毛個(gè)體全為雄性,則說明M/m位于X染色體上,即親本基因型分別為XMXM、XmY,F1基因型為XMXm、XMY,F2中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)占3/4,白毛(XmY)占1/4。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí),基因型有3種:AA、Aa、aa,

8、若位于X染色體上,說明在Y染色體上無相應(yīng)的基因(相同基因或等位基因),則個(gè)體的基因型有5種:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY;若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,說明在Y染色體的相應(yīng)區(qū)段上有相應(yīng)的基因(相同基因或等位基因),則個(gè)體的基因型有7種:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYA、XAYa、XaYa。答案:(1)有角無角=13有角無角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雌性雄性=11(3)3574.(2017全國(guó)卷丙T32)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系:a

9、aBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題:(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)【解題指南】解答本題的關(guān)鍵有兩點(diǎn):(1)明確判斷基因位于非同源染色體上的判斷依據(jù):9331。(2)明確伴X染色體遺傳特殊的遺傳規(guī)律:子代雄性個(gè)體的X染色體一定來自母本?!窘馕觥?1

10、)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上,可以讓這三個(gè)純合品系兩兩雜交,進(jìn)行三組雜交實(shí)驗(yàn),得到F1,讓三組F1的雌雄個(gè)體分別進(jìn)行隨機(jī)交配,觀察F2的表現(xiàn)型及比例。若三組實(shí)驗(yàn)的F2均出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,且比例為9331,則這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;否則這三對(duì)等位基因不位于三對(duì)染色體上。(2)選擇無眼正常剛毛個(gè)體與有眼小剛毛個(gè)體雜交,若后代雄性個(gè)體與母本性狀相同,雌性個(gè)體表現(xiàn)為有眼正常剛毛,則說明A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,否則說明A/a、B/b這兩對(duì)等位基因不都位于X染色體上。答案:(1)選擇、三個(gè)雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且

11、比例為9331,則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)選擇雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。5.(2017江蘇高考T32)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)

12、如下圖,-3和-5均為AB血型,-4和-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問題:(1)該遺傳病的遺傳方式為。-2基因型為Tt的概率為。(2)-5個(gè)體有種可能的血型。-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。(3)如果-1與-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。(4)若-1與-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為?!窘馕觥?1)由于-1和-2這對(duì)正常的雙親生出了一個(gè)患有該遺傳病的女兒,可以確定該病是常染色體隱性遺傳病,-1的基因型是tt,-1和-2的基因型都是Tt,因此-2的基因型為TT或Tt,且TTTt=12,所以-2基因型為Tt的概率為2/3。(

13、2)-5為AB血型,其基因型為IAIB,所以-5個(gè)體中含有IA或IB,如果是含有IA,則基因型有IAIA、IAi和IAIB,如果是含有IB,則基因型有IBIB、IBi和IAIB三種。-3為AB血型(基因型為IAIB),-4為O血型(基因型為ii),那么-1的血型為A型(基因型為IAi)或B型(基因型為IBi),其表現(xiàn)為A血型的概率為1/2;-1和-2的基因型都是Tt,因此-3基因型為1/3TT、2/3Tt,-3個(gè)體基因型為tt,所以-4的基因型是Tt,那么-3(1/3TT、2/3Tt)和-4(Tt)的孩子基因型是2/6TT、3/6Tt、1/6tt,由于-1表現(xiàn)型正常,所以-1基因型為Tt的概率

14、是3/5;因此-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/51/2=3/10。(3)-5為AB血型,-6為O血型,-2的血型為A型(基因型為IAi)或B型(基因型為IBi),概率各為1/2;-1的血型為A型(基因型為IAi)或B型(基因型為IBi),概率各為1/2。-1產(chǎn)生的配子為1/4IA、1/4IB、1/2i,-2產(chǎn)生的配子為1/4IA、1/4IB、1/2i,所以-1與-2婚配,后代為O血型的概率為1/21/2=1/4,為AB血型的概率為1/41/4+1/41/4=1/8。(4)由(3)可知-1與-2婚配,生出B血型孩子的概率為:1/41/4+1/21/4+1/21/4=5/16。根據(jù)(2)的推斷知道-1基因型為3/5Tt、2/5TT;由于-3基因型是tt,那么-5和-6的基因型都是Tt,那么-2的基因型是2/3Tt、1/3TT。-1產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t;-2產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t,所以-1與-2生育的孩子的基因型是14/30TT、13/30Tt、3/30tt,由于該女孩表現(xiàn)型正常,那么該女孩是Tt的概率為13/(14+13)=13/27。答案:(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27【方法規(guī)律】遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧4

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!